污水采样方式

A. 采集废水有哪些方法采集时应注意什么

楼主，您好。 采集废水的方法主要有浅水采样、深层水采样和自动采样三种。(1)浅水采样可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料长把勺采集。(2)深层水采样 可使用专制的深层采水器采集，也可将聚乙烯桶固定在重架上，沉入要求深度采集。(3)自动采样采用自动采样器或连续自动定时采样器采集。例如，自动分级采样器，可在一个生产周期内，每隔一定时间将一定量的水样分别采集在不同的容器中；自动混合采样器可定时连续地将定量水样或按流量比采集的水样汇集于一个容器内。采集废水时应注意两个问题。(1)在排污管道或渠道中采样时，应在水流平稳、水质均匀的部位采集，要防止异物进入采样水体。(2)随废水流动的悬浮物或固体颗粒，应看成是废水的一个组成部分，不应在测定前滤除。

B. 水的采样，例如废水的采样细节注意那些方面

具体为了什复么目的采样呢？制

采集废水的方法主要有浅水采样、深层水采样和自动采样三种。
(1)浅水采样可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料长把勺采集。
(2)深层水采样 可使用专制的深层采水器采集，也可将聚乙烯桶固定在重架上，沉入要求深度采集。
(3)自动采样采用自动采样器或连续自动定时采样器采集。
例如，自动分级采样器，可在一个生产周期内，每隔一定时间将一定量的水样分别采集在不同的容器中；自动混合采样器可定时连续地将定量水样或按流量比采集的水样汇集于一个容器内。
采集废水时应注意两个问题。
(1)在排污管道或渠道中采样时，应在水流平稳、水质均匀的部位采集，要防止异物进入采样水体。
(2)随废水流动的悬浮物或固体颗粒，应看成是废水的一个组成部分，不应在测定前滤除。

C. 一般污水处理厂的取样有什么要求

1、污水处理厂污水取样点
（一）国家污水综合排放标准中规定的第一类污水物， 取样点位一律设在车间或车间处理设施的排放口或专 门处理此类污染物设施的排放口。
（二）第二类污染物取样点位一律设在排污单位的外 排口。
（三）对整个污水处理设备效率监测时，在各种进入 污水处理设施污水的入口和污水处理设施的总排放口 设置取样点。
（四）对各污水处理单元效率监测时，在各种进入处 理设施单元污水处理的入口和污水处理设施的总排放 口设置取样点。
（五）在污水排放口和污水处理设施的进口、出口设 水量监测点。
2、污水处理厂污水取样频率
依据中华人民共和国国家标准《城镇污水处理厂污 染物排放标准》（GB 18918-2002）中的规定，城镇污 水处理厂采样频率至少为每两小时一次，取24h混合样， 以日均计。 工业废水监测频率按《综合污水排放标准》（GB 8978-1996）生产周期<8h，每2h采样一次，生产周期 >8h，每4h采集一次。其他污水样，24h不少于2次。最 高允许排放浓度按日均值计算。
3、污水处理厂污水采样器具
取样可用无色具塞硬质玻璃瓶或具塞聚乙烯瓶或水桶。
（1）浅水采样 当废水以水渠形式排放到公共水域 时，应设适当的堰，可用容器或用长柄采水勺从堰溢 流中直接采样。在排污管道或渠道中采样时，应在具 有液体流动的部位采集水样。
（2）深层水采样 适用于废水或污水处理池中的水 样采集，可使用专用的深层采样器采集。
（3）自动采样 利用自动采样器或连续自动定时采 样器采集。可在一个生产周期内，按时间程序将一定 量的水样分别采集在不同的容器中；自动混合采样时 采样器可定时连续地将一定量的水样或按流量比采集 的水样汇集于一个容器中。
4、污水处理厂污水取样量
原则上根据监测项目的多少计算水样的需要量，按 照需要量的1.1 ~ 1.3倍采集水样。单个监测项目的采样 体积应在50 ~ 500ml之间，供一般物理性质、化学性质 分析用水样有2L即可。
5、污水处理厂取样方法和注意事项
1）取样方法
污水处理厂采集水样的基本要求是所取的水样具有代表性。在取样时要注意：定时间、定起点、定数量、 定方法。同时做好记录。
2）注意事项
取样时要根据取样计划小心采集水样，并使水样在 进行分析以前不变质或受到污染。
6、水样的保存
一、影响水质变化的因素
物理作用：易挥发成分的挥发、逸失；容器壁及水 中悬浮物对待侧成分的吸收；待测成分从器壁上、悬 浮物上溶解出来等。
化学作用：氧化还原作用的发生等 生物作用：细菌等微生物和藻类的活动，使待测成 分发生改变；另外微生物和藻类死亡又向水中释放出某些成分。
二、水样的存储容器
常用存储水样的容器材料有硼硅玻璃、石英、聚乙烯 和聚四氯乙烯。
A、 容器不能是新的污染源，例如测定硅及硼时就不 能用硼硅玻璃瓶。
B、 容器壁不应吸收或吸附某些待测组分，例如，测 定有机物时，不能用聚乙烯瓶。
C、 容器不能与某些待测组分发生反应，例如，测定 氧时，水样就不应贮于玻璃瓶中。
D、 测定对光敏感的组分，则水样应贮于棕色试剂瓶 中。 污水处理厂污水 污水处理厂污水水样的保存 水样的保存
三、水样的保存方法
A：冷藏或冷冻 能抑制微生物的活动，减缓物理作用和化学反应速度。如将 水样保存在-18~-22°C的冷冻条件下，会显著提高水样中磷、氮、 硅化合物以及生化需氧量等监测项目的稳定性，并对后续分析测 定无影响。
B： 加入保存药剂 在水样中加入合适的保存试剂，能够抑制微生物活动，减缓 氧化还原反应发生。加入的方法可以是在采样后立即加入；也可 在水样分样时，根据需要分瓶分别加入。
C：过滤和离心分离 水样浑浊也会影响分析结果。用适当孔径的滤器可以有效地 除去藻类和细菌，滤后的样品稳定性提高。一般而言，可用澄清、 离心、过滤等措施分离水样中的悬浮物。 污水处理厂污水 污水处理厂污水水样的保存 水样的保存 四、水样的保存条件
四、水样的保存条件
水样允许保存的时间与水样的性质、分析指标、溶 液的酸度、保存容器和存放温度等多种因素有关。 不同的水样允许的存放时间也有所不同。一般认为， 水样的最大存放时间为： 清洁水样 72小时，轻污染水样 48小时，重污染水样 12小时。

D. 列举常见污水控制指标及相应检测方法

PH、COD、SS、氨氮、石油类、BOD5。一般前5项，有的也监测B0D5，污水排入受纳水体中是要分级别的。
1.首先确认排放单位类别、收纳水体的级别，然后按照如果有行业标准的话，就按行标，没有的话，按照GB3838-2002，如果还没涉及到，可以参照国际同类法律。
2.以下是GB3838-2002中的标准：
4.1 标准分级：
4.1.1 排入GB3838皿类水域（划定的保护区和游泳区除外）和排入GB3097中二类海域的污水，执行一级标准。
4.1.2 排入GB3838中Ⅳ、V类水域和排入GB3097中三类海域的污水，执行二级标准。
4.1.3 排入设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水，执行三级标准。
4.1.4 排入未设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水，必须根据排水系统出水受纳水域的功能要求，分别执行4.1.1和4.1.2的规定。
4.1.5 GB3838中I、Ⅱ类水域和Ⅲ类水域中划定的保护区，GB3097中一类海域，禁止新建排污口，现有排污口应按水体功能要求，实行污染物总量控制，以保证受纳水体水质符合规定用途的水质标准。
4.2 标准值
4.2.1 本标准将排放的污染物按其性质及控制方式分为二类。
4.2.1.1 第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求（采矿行业的尾矿坝出水口不得视为车间排放口）。
4.2.1.2 第二类污染物，在排污单位排放口采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求。
4.2.2 本标准按年限规定了第一类污染物和第二类污染物最高允许排放浓度及部分行业最高允许排水量，分别为：
4.2.2.1 1997年12月31日之前建设（包括改、扩建）的单位，水污染物的排放必须同时执行表1、表2、表3的规定。
4.2.2.2 1998年1月1日起建设（包括改、扩建）的单位，水污染物的排放必须同时执行表1、表4、表5的规定。
4.2.2.3 建设（包括改、扩建）单位的建设时间，以环境影响评价报告书（表）批准日期为准划分。

E. 日常污水处理COD该如何监测有什么监测方法

按照国家采样标准进行采样检测，好像是2或者4小时一次吧，包括进水、出水的水样。 COD可以用COD快速检测仪进行检测，半小时左右出结果；国产的2万-4万，结果还可以

F. 如何采集第一类和第二类污染物的水样

《污水综合排放标准》(GB8978―1996)中将排放的污染物按其性质及控制方式分为两类专.第一类污染物指属能在水环境或动植物体内蓄积,对人体健康产生长远不良影响的有害物质.这类污染物不分行业和污水排放方式,也不分受纳水体功能类别,一律在车间或车间处理设施排放口采样,其最高允许排放浓度必须达到标准要求(采矿业的尾矿坝出水口不得视为车间排放口).
第二类污染物指其长远影响小于第一类污染物的有害物质.这类污染物在规定单位排放口采样,其最高允许排放浓度必须达到标准要求.
标准中按年限规定了第一类污染物和第二类污染物最高允许排放浓度及部分行业最高允许排水量.建设(包括改、扩建)单位的建设时间,以环境影响评价报告(表)批准日期为准划分.另外,对于排放含有放射性物质的废水,除符合此规定外,还应符合《辐射防护规定》(GB8703-88).

G. 污水采样的进水一般要经过粗栅格机和细栅格机,那是在过了粗的还是细的进行取样

不论是细格栅和粗格栅，对污水检测的那几个指标都没有太大的影响。取样点的设置根据你的取样方式选择。如果是用取样器的话，一般放置在粗格栅后，如果是人工取样的话，一般会选择细格栅，因为粗格栅的渠道太深，人工取样不方便，不安全。当然，不是绝对的。还要看现场布局。

H. 水质监测的对象有哪些

环境检测中的水质分析是最常规的分析实验，作为实验室工作人员仅仅了解项目检测实验是远远不够的，了解水质分析的各个环节是非常重要的。

水质监测的基本概念

水质监测的分类(功能)、对象

1.监测分类：

A监视性监测(例行监测)

(1)对污染源：污染物浓度、排放总量、污染趋势。

(2)对环境质量：a.环境介质(大气、水、土壤、生物)b.监测对象(化学、物理、生物)。

B.特定目的的监测。

C.研究性监测。

2.监测对象：

水质监测可分为环境水体监测、水污染源监测、特殊水样。

环境水体、水质、水质指标，优先监测概念

1.环境水体：包括地表水(江、河、湖、库、海水)和地下水;包括水中的悬浮物、溶解物、底泥和水生生物等完整的生态系统。

2.水质：水的品质，指水及其所含杂质共同表现出来的综合特性。

3.水质指标：水中除水分子以外所含其他物质的种类和数量，是描述或表征水质质量优劣的参数

4.优先监测：对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。对选上的污染物进行的监测即为优先监测。

水质标准的六类两极

1.六类是环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、 环境标准物质标准、环保仪器设备标准。

2.两级是国家环境标准和地方环境标准。

质量标准与排放标准的区别

两种标准都是对水中杂质含量或水质指标进行限制，但质量标准的水体是可用水，而排放标准内的水是可排放的废水。

水质监测的任务和目的

1.提供数据供评价水体环境质量使用;

2.预测水体污染变化;

3.判断水污染对环境生物和人体健康的影响，评价污染防治措施的实际效果;

4.建立和验证水质模型提供依据。

水质监测：通过对影响水环境质量因素的代表值的测定，确定水环境质量(或污染程度)及其变化趋势。

水样采集保存及预处理

水样的三种类型

1.瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样(a.当水体水质稳定，或其组分在相当长的时间或相当大空间范围内变化不大;b.测水体组分及含量随时间和空间变化程度、频率及周期的变化规律)。

2.混合水样是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样，有时称“时间混合水样”(观察平均浓度时非常有用)。

3.把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品称为综合水样。

容器的选择

1.容器材料具有化学和生物学惰性，一般不会出现样品组分与容器发生反应造成水样污染情况;

2.容器壁吸附待测物或吸附极弱;

3.容易清洗干净，可反复使用;

4.大小形状适宜，方便使用和储运

采样方法

1、污废水采集：(1)从浅埋的污水排放管(渠、沟)中采样，一般用采集器直接采集，或用聚乙烯塑料长把采样(2)对于埋层较深的，将深层采水器或固定负重架的采样容器沉入监测井内一定深度的污水中采样，也可用塑料手摇泵或电动采水泵采样。

2.地表水/地下水采样：(1)表层水;直接汲取;系有绳子，带有坠子的采样瓶(2)一定深度的水：当到达预定深度，能闭合，汲取(3)泉水;自喷-涌口处，不自喷-抽水管汲取(4)井水：抽汲(5)自来水：先放数分钟-排杂质，陈旧水

地表水采样注意事项

1.不可搅动水底沉积物

2.油类：300mm，单独采样，全部用于测定，不能用采集水样冲洗容器2.DO,BOD,COD:水样必须注满容器，不留空间，并用水封口

3.若水样含沉降性固体，应分离除去，测总悬浮物和油类的水样除外

4.单独采样：油类、BOD5、DO、硫化物、余氯、粪大肠杆菌群、悬浮物、放射性

5.现场测定;水温、PH、DO、透明度、电导率、氧化还原电位、浊度。

废(污)水采样注意事项

1.用采样容器直接采样时，须用水样冲洗三次后再行采样，但当水面有浮油时，采油容器不能清洗;

2.注意去除水面杂物、垃圾等漂浮物;

3.在分时间单元采集样品时，测定PH、COD、BOD5、DO、硫化物、油类、有机物、余氯粪大肠杆菌群、悬浮物、放射性等物质时，只能单独采样;

4.凡须现场监测的项目，应进行现场监测。

水质采样时通常分析有机物的样品使用简易玻璃瓶采样，分析无机物时塑料瓶采样。

引起水样水质变化的原因有物理、化学、生物作用。

水样保存方法

1、冷藏或冷冻法

2、加入化学试剂保存法

水样运输注意事项

(防震、防污、保温)水样采集后,必须尽快送回实验室。根据采样点的地理位置和测定项目最长可保存时间,选用适当的运输方式,并做到以下两点:

1.为避免水样在运输过程中震动、碰撞导致损失或沾污,将其装箱,并用泡沫塑料或纸条挤紧,在箱顶贴上标记。

2.需冷藏的样品,应采取致冷保存措施;冬季应采取保温措施,以免冻裂样品瓶。

水样预处理的目的及原则

提高分析的灵敏度、消除干扰。

消解的目的：破坏有机物，溶解悬浮性固性，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。

湿式消解与干式消解区别：湿式消解法用液体或液体与固体混合物作氧化剂，在一定温度下分解样品中的有机质;干式消解是进行金属离子或无机离子测定时，通过高温灼烧去除有机物，将灼烧后的残渣用硝酸或盐酸溶解，滤于容量瓶中再进行测定。

富集与分离的目的：当水样中的欲测组分含量低于分析方法的检测限时须进行富集;当有共存干扰组分时就必须分离。

气提：使一个气体介质破坏原气液两相平衡而建立一种新的气液平衡状态，使溶液中的某一组分由于分压降低而解吸出来，从而达到分离物质的目的。

(1)蒸馏法是利用水样中各污染组分具有不同的沸点而使其彼此分离的方法。测定水样中的挥发酚、氰化物、氟化物时，均需先在酸性介质中进行预蒸馏分离。

(2)萃取法是基于物质在不同的溶剂相中分配系数不同，而达到组分的富集与分离。用分光光度法测定。

(3)吸附是利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种组分吸附于表面，以达到分离的目的。常用的吸附剂有活性炭、氧化铝、分子筛、大网状树脂等。

(4)离子交换是利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法。离子交换剂可分为无机离子交换剂和有机离子交换剂，目前广泛应用的是有机离子交换剂，即离子交换树脂。

(5)共沉淀的原理是表面吸附、形成混晶、异电核胶态物质相互作用。形成硫酸铜沉淀

I. 采样要求

3.1.3.1 地表水采样要求

(1)采样应在自然水流状态下进行，尽量不扰动水流与底部沉积物，以保证样品代表性。

(2)污水流入河流后，应在充分混合的地点以及流入前的地点采样。

(3)采样时，采样器或采样瓶应用采样的水冲洗三至四次，再正式采集样品。

(4)采样时间应选择采样前连续3天无降雨，水质较稳定的日子(特殊需要除外)。

(5)应采集足够体积的水样用于复制水样和质量控制检验。

(6)每个水样均应按样品保存方法保存，保存条件见本节附表1。

3.1.3.2 地下水采样要求

(1)采样方法应使采集水样的组成能正确反映出地下水的时空变化，保证在含水层采集样品的代表性。

(2)采样前应彻底清洗井口或井管，清除因井口玷污或井管腐蚀而被污染的滞水。

(3)采样时，应该用采样的水将采样器或采样瓶冲洗3至4次，再正式采集样品。

(4)采样过程中应尽量避免或减轻样品与大气发生接触，以防止样品发生变化。

(5)从抽水井中取样时，应先开动水泵，将停滞在抽水管内的水抽出，并使新鲜水达到停滞水的3倍以上体积之后再取样。

(6)用于示踪试验或挥发性有机物质的分析时，一般不宜利用提水桶或取样器进行取样。

(7)取样时要注意井中滤水管的位置与取水段层位一致。

(8)为取样专门开凿钻井时，应尽量不要用水冲洗钻孔，并待停钻且井内水位稳定后再进行取样。如果钻孔用水冲洗过，必须先抽水，然后再取样。深井、定深和分层取样，应采用专门器具。

(9)取平行水样时，必须在相同条件下同时采集，容器材料也应相同。

(10)采集的每个样品，均应在现场立即用石蜡封好瓶口，并贴上标签。标签上应注明样品编号、采样日期、水源种类、岩性、浊度、水温、气温及加入的保护剂量和测定要求等。

(11)样品采集后应根据分析参数的特性，严格按分析方法要求进行保存。

(12)为避免样品间的交叉污染，应将样品进行隔离放置。

3.1.3.3 大气降水采样要求

(1)样品容器的材质应选用石英玻璃、聚四氟乙烯或高密度聚乙烯材料，以防降水中微量金属和有机物吸附到容器壁上。

(2)漏斗和收集瓶在每次采样前应清洗干净，并做空白值实验，以防止样品容器带来的污染。

(3)采集降水样品时，采样器放置的相对高度应在1.2m以上，并尽可能避开污染源，四周无遮挡雨、雪的高大树木或建筑物。

(4)在降水前，必须盖好采样器，只有在降水真实出现之后才打开，每次降水取全过程水样(降水开始至结束)。

J. 污水取样放置时间长其COD等指标会变化吗

会。抄

污水取样放置时间袭长其COD等指标会发生变化，是因为水样存放过程中有氧气进入水体，分解水中的有机物，导致耗氧量下降，故COD数值会降低。

污水取样一般放置30分钟既要进行测定，如不立即进行测定，就必须进行水样的处理。

(10)污水采样方式扩展阅读

水样采集与保存注意事项

采集水样时，采样瓶应该洗干净，使用具磨口塞的玻璃瓶或者螺口塑料瓶，当水样需要测硅时，必须采用塑料瓶，采样时先用水样洗涤样瓶2〜3次，不要完全装满样瓶，留出5〜10mL空间，以免温度升高时顶开瓶塞；采样后塞紧瓶塞避免漏水。

带回实验室的水样，对于易变化的成分和性质，如铵态氮、硝态氮、亚硝态氮和pH等应尽快分析；如不能及时分析，应将样品放置于5°C以下的阴暗处保存，并根据分析的要求有选择地向样品中添加防腐剂（三氯甲烷、硫酸铜、氯化汞等）或者加人酸、碱调整pH，以抑制微生物活动。

参考资料

网络--COD

网络--水样采集与保存