污水化验中TN干扰因素

❶ 染厂污水处理方面

染厂污水化验的指标一般有PH 色度 TP COD BOD TN NH3-N TDS SS

取样标准是在不同液位取水样然后混合内，水位高度容不同的COD也不同

COD值如果是测定会受氯离子干扰而出现数据误差，
如果是运行，受影响的因素有曝气量 曝气时间 硫化物 氨氮 PH等

污水处理方面的网站 http://www.chinacitywater.org/bbs/
水世界非常好的，

❷ 污水厂进水COD浓度低造成什么样的影响

进水COD低，会造成系统微生物负荷低，污泥会加快老化和死亡，造成处理效率降低，出水COD会升高。

含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。有机物在经过预处理时（混凝、澄清和过滤），约可减少50%，但在除盐系统中无法除去，故常通过补给水带入锅炉，使炉水pH值降低。有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中，使pH降低，造成系统腐蚀。

在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。因此，不管对除盐、炉水或循环水系统，COD都是越低越好，但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中COD（K2MnO4法）>5mg/L时，水质已开始变差。

(2)污水化验中TN干扰因素扩展阅读

管道沉积对污水处理厂进水COD质量浓度产生一定影响。如果污水管道坡降小，在施时没有严格控制高程，造成返坡现象，污水在管道流速偏低甚至长期积水，加之污水管道很长，污水中小颗粒将会在管道内存在一定程度的沉积，颗粒在沉积过程中会携带较多有机污染物质沉淀。

导致通过管网进人污水处理厂的多是污水的上清液，这也是污水处理厂进水COD质量浓度偏低的原因之一。每次大雨初期虽有大量雨水进入污水管道，如果进水水质不降反升，这就表明管道的沉积效果对进水COD质量浓度产生了较大影响。

❸ 生活污水指标 tn tp怎么检测

1、总磷的测来定 钼酸铵分光光度法自
用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。
总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。
本标准适用于地面水、污水和工业废水。
取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为0.6mg/L。
在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。

❹ 污水处理厂中化验室常规的COD.TP,TN,BOD,氨氮的实验废液要怎么处理啊网上有没有什么参考资料的!!谢谢

有的地方环保局要求，根据国家危险废液化学品名录要求是需要去有资质的单位处理，污回水处理厂化验室的废答液你可以先初步处理就是减量后送有资质的单位处理，是要花银子的。哈哈，不过你要看过中华人民共和国废物处理法就知道了，（虽然是固废法包含危险废液的）最后一则倒入下水道的不执行本法，就是说你废液产生没马上到掉有容器贮存就执行本法。不过污水厂是干什么的啊，你懂得。。。。。。

❺ 测定污水中的TN有什么方法

1 方法原理
在60℃以上的溶液中，过硫酸钾按如下反应式分解，生成氢离子和氧。
K2S2O8+H2O---2KHSO4+1/2O2
KHSO4---K++HSO4-
HSO4----H++SO42-
加入氢氧化钠中和掉氢离子，使过硫酸钾完全分解。
在120-140℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾做氧化剂。不仅可以将水样中的氨氮和亚硝酸盐氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮 也氧化为硝酸盐。硝酸根离子对220nm波长光有特征吸收，用标准溶液定量。
溶解性的有机物在220nm处也有吸收，故根据实践，引入一个经验校正值。该校正值 是在275nm处测得吸光度的2倍2A275。在220nm处的吸光值减去经验校正值即为硝酸盐离子的净吸光值（A=A220-2A275）。
2 干扰及消除
（1）水样中有六价铬及三价铬时，加入5%盐酸羟胺溶液1-2ml消除。
（2）碳酸盐和碳酸氢盐对测定的影响，在加入一定盐酸后可消除。
3 方法的测定范围
适用于地面水，测定范围为0.05-4mg/l。
4 仪器
（1）紫外分光光度计
（2）压力锅，压力1.1-1.3kg/cm2，相应的温度为120-124℃。
（3）25ml具塞比色管。每组3个，2各组作曲线16只，共38个。
（4）移液管、容量瓶等玻璃仪器。
5 试剂
1）无氨水：用新制备的去离子水。或每升水中加入0.1ml浓硫酸，蒸馏。
2）20%的氢氧化钠：称取20g氢氧化钠，于无氨水中至100ml。（调pH）
3）碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾（K2S2O8），15g氢氧化钠，溶于无氨水中，至1000ml。存于塑料瓶中，可存一周。
4）1+9盐酸。
5）硝酸钾标准溶液：
（1）储备液：称取0.7218g经105-110℃烘干4小时的优级纯硝酸钾（KNO3）溶于无氨水中，移至1000ml容量瓶定容。此溶液为100ug/ml硝酸盐氮。加入2ml三氯甲烷为保护剂，稳定6个月。
（2）使用液：将储备液稀释10倍。取10ml稀释至100ml，含硝酸盐氮10ug/ml
6 步骤
6.1 校准曲线绘制（2个组）
（1）分别吸取0、0.5、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml硝酸钾标准使用液于25ml比色管中，用无氨水稀释至10ml标线。
（2）加入5ml碱性过硫酸钾溶液，塞紧磨口塞，用纱布和纱绳裹紧管塞，以防溅出。
（3）将比色管置于压力锅中，升温至120-124℃（或顶压阀放气时）开始计时，加热0.5h。
（4）自然冷却，开阀放气，移去外盖，取出比色管冷至室温。
（5）加入（1+9）盐酸1ml，用无氨水稀释至25ml标线。
（6）在紫外分光光度计上，以无氨水作参比，用10mm比色皿分别在220nm和275nm波长处测定吸光度，用校正的吸光度（A=A220-2 A275）绘校准曲线。
6.2 样品测定
取10ml水样，或取适量（含氮量20-80ug），按校准曲线步骤（2）至（6）操作。然后以校正吸光度（A=A220-2 A275），在曲线上查出相应的总氮量m，用下列公式计算总氮含量。
总氮（mg/l）=m/v
式中：m--从校准曲线上查出相应的总氮量（ug）
v—所取水样的体积
7 精密度和准确度
（1）21个实验室对3种含总氮1.15-2.6mg/l的统一样品进行了测定，室内相对标准偏差为1.6-2.5%；室间相对标准偏差为1.9-4.9%。
（2）21个实验室，共测64种水样，每种重复测定6次，回收率95-105%。具体参见http://www.dowater.com更多相关技术文档。
8 注意事项
（1）比色管密封应良好，勿将溶液滴到磨口上；冷却放气要缓慢。
（2）玻璃器皿可以用10%的盐酸浸洗，用蒸馏水冲洗后再用无氨水冲洗。
（3）氧化后如有沉淀，应吸取上清液进行紫外分光光度法测定。

❻ 污水处理中BOD/TKN什么意思，代表的含义是什么

BOD代表的是生化需氧量：表示水中有机物等需氧污染物质含量的一个综合指示。TKN总凯氏氮,用凯氏定氮法做出的水中总氮含量。水质监测指标的一项。

BOD（Biochemical Oxygen Demand的简写）：生化需氧量或生化耗氧量(一般指五日生化需氧量)，表示水中有机物等需氧污染物质含量的一个综合指标。说明水中有机物由于微生物的生化作用进行氧化分解，使之无机化或气体化时所消耗水中溶解氧的总数量。

通常情况下是指水样充满完全密闭的溶解氧瓶中，在20℃的暗处培养5d，分别测定培养前后水样中溶解氧的质量浓度，由培养前后溶解氧的质量浓度之差，计算每升样品消耗的溶解氧量，以BOD5形式表示。其单位ppm或毫克/升表示。其值越高说明水中有机污染物质越多，污染也就越严重。

TKN包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。此类有机氮化合物主要有蛋白质、氨基酸、肽、胨、核酸、尿素以及合成的氮为负三价形态的有机氮化合物。通常可以简单的理解为水中氨氮和有机氮的总和。既凯氏氮，水质监测指标的一项。

它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐 而被测定的有机氮化合物。此类有机氮化合物主要有蛋白质、氨基酸、肽、胨、核酸、尿素 以及合成的氮为负三价形态的有机氮化合物。通常可以简单的理解为水中氨氮和有机氮的总和。

(6)污水化验中TN干扰因素扩展阅读：

水质影响因素：

1、浊度：为水样光学性质的一种表达语，用以表示水的清澈和浑浊的程度，是衡量水质良好程度的最重要指标之一，也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。浑浊度的降低就意味着水体中的有机物、细菌、病毒等微生物含量减少，这不仅可提高消毒杀菌效果，又利于降低卤化有机物的生成量。

2、臭和味：水臭的产生主要是有机物的存在，可能是生物活性增加的表现或工业污染所致。公共供水正常臭味的改变可能是原水水质改变或水处理不充分的信号。

3、余氯：余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯量。在水中具有持续的杀菌能力可防止供水管道的自身污染，保证供水水质。

4、化学需氧量：是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。化学耗氧量越高，表示水中有机污染物越多。水中有机污染物主要来源于生活污水或工业废水的排放、动植物腐烂分解后流入水体产生的。

5、细菌总数：水中含有的细菌，来源于空气、土壤、污水、垃圾和动植物的尸体，水中细菌的种类是多种多样的，其包括病原菌。我国规定饮用水的标准为1ml水中的细菌总数不超过100个。

6、总大肠菌群：是一个粪便污染的指标菌，从中检出的情况可以表示水中有否粪便污染及其污染程度。在水的净化过程中，通过消毒处理后，总大肠菌群指数如能达到饮用水标准的要求，说明其他病原体原菌也基本被杀灭。标准是在检测中不超过3个/L。

❼ 污水中总氮TN和总磷TP如何测定 实验步骤是什么

在水体中，有机氮和无机氮化物含量增加，消耗溶解氧，使水体质量恶化。磷类物质含量过量造成澡类过度繁殖，使水质透明度降低，水质变坏。因此，总氮、总磷是衡量水质的重要指标。总氮(TN)和总磷(TP)是《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中的基本项目,是地表水体富营养化的重要指标,其标准分析方法分别为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(GB11894-89)和过硫酸钾消解钼酸铵分光光度法(GB11893-89)。
1、总磷的测定 钼酸铵分光光度法
用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。
总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。
本标准适用于地面水、污水和工业废水。
取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为0.6mg/L。
在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。
2 原理
在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。
3 试剂
本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
3.1 硫酸(H2SO4)，密度为1.84g/mL。
3.2 硝酸(HNO3)，密度为1.4g/mL。
3.3 高氯酸(HClO4)，优级纯，密度为1.68g/mL。
3.4 硫酸(H2SO4)，1：1。
3.5 硫酸，约c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：将27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。
3.6 氢氧化钠(NaOH)，1mo1/L溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。
3.7 氢氧化钠(NaOH)，6mo1/L溶液；将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。
3.8 过硫酸钾，50g/L溶液：将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶解干水，并稀释至100mL。
3.9 抗坏血酸，100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中，并稀释至100mL。
此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。
3.10 钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7· 1 H2O]于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。
此溶液贮存于棕色试剂瓶中，在冷处可保存二个月。
3.11 浊度-色度补偿液：混合两个体积硫酸(3.4)和一个体积抗坏血酸溶液(3.9)。使用当天配制。
3.12 磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4)，用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加入大约800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含50.0μg磷。
本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。
3.13 磷标准使用溶液：将10.0mL的磷标准溶液(3.12)转移至250mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0μg磷。
使用当天配制。
3.14 酚酞，10g/L溶液：0.5g酚酞溶于50mL95％乙醇中。
4 仪器
实验室常用仪器设备和下列仪器。
4.1 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅(1.1～1.4kg/cm2)。
4.2 50mL具塞(磨口)刻度管。
4.3 分光光度计。
注：所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。
5 采样和样品
5.1 采取500mL水样后加入1mL硫酸(3.1)调节样品的pH值，使之低于或等于1，或不加任何试剂于冷处保存。
注：含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。
5.2 试样的制备：
取25mL样品(5.1)于具塞刻度管中(4.2)。取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高，试样体积可以减少。
6 分析步骤
6.1 空白试样
按(6.2)的规定进行空白试验，用水代替试样，并加入与测定时相同体积的试剂。
6.2 测定
6.2.1 消解
6.2.1.1 过硫酸钾消解：向(5.2)试样中加4mL过硫酸钾(3.8)，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定)，放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器(4.1)中加热，待压力达1.1kg/cm2，相应温度为120℃时、保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后，取出放冷。然后用水稀释至标线。
注：如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时，需先将试样调至中性。
6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25mL试样(5.1)于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2mL硝酸(3.2)在电热板上加热浓缩至10mL。冷后加5mL硝酸(3.2)，再加热浓缩至10mL，放冷。加3mL高氯酸(3.3)，加热至高氯酸冒白烟，此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态，直至剩下3～4mL，放冷。
加水10mL，加1滴酚酞指示剂(3.14)。滴加氢氧化钠溶液(3.6或3.7)至刚呈微红色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微红刚好退去，充分混匀。移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀释至标线。
注：①用硝酸-高氯酸消解需要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发
生危险，需将试样先用硝酸消解，然后再加入硝酸-高氯酸进行消解。
②绝不可把消解的试作蒸干。
③如消解后有残渣时，用滤纸过滤于具塞刻度管中，并用水充分清洗锥形瓶及滤
纸，一并移到具塞刻度管中。
④水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时，可用此法消解。
6.2.2 发色
分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液(3.9)混匀，30s后加2mL钼酸盐溶液(3.10)充分混匀。
注：①如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然
后向试料中加入3mL浊度-色度补偿液(3.11)，但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。然
后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。
②砷大于2mg/L干扰测定，用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/L干扰测定，
通氮气去除。铬大于50mg/L干扰测定，用亚硫酸钠去除。
6.2.3 分光光度测量
室温下放置15min后，使用光程为30mm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线(6.2.4)上查得磷的含量。
注：如显色时室温低于13℃，可在20～30℃水花上显色15min即可。
6.2.4 工作曲线的绘制
取7支具塞刻度管(4.2)分别加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸盐标准溶液(3.14)。加水至25mL。然后按测定步骤(6.2)进行处理。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制工作曲线。
7 结果的表示
总磷含量以C(mg/L)表示，按下式计算：

式中：m——试样测得含磷量，μg；
V——测定用试样体积，mL。
8 精密度与准确度
8.1 十三个实验室测定(采用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/L的统一样品。
8.1.1 重复性
实验室内相对标准偏差为0.75％。
8.1.2 再现性
实验室间相对标准偏差为1.5％。
8.1.3 准确度
相对误差为＋1.9％。
8.2 六个实验室测定(采用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/L的统一样品。
8.2.1 重复性
实验室内相对标准偏差为1.4％。
8.2.2 再现性
实验室间相对标准偏差为1.4％。
8.2.3 准确度
相对误差为1.9％。
质控样品主要成分是乙氨酸(NH2CH2COOH)和甘油磷酸钠( )。
以上仅供参考。

❽ 影响污水处理去除氨氮反硝化的因素有哪些

影响污水处理抄去除氨氮袭反硝化的因素：
(1)温度。 温度对反硝化的影响比对其它废水生物处理过程要大些。一般，以维持20～40℃为宜。苦在气温过低的冬季，可采取增加污泥停留时间、降低负荷等措施，以保持良好的反硝化效果;
(2)pH值。 反硝化过程的pH值控制在7.0～8.0;
(3)溶解氧。 氧对反硝化脱氮有抑制作用。一般在反硝化反应器内溶解氧应控制在0.5mg/L以下(活性污泥法)或1mg/L以下(生物膜法);
(4)有机碳源。 当废水中含足够的有机碳源，BOD5/TN>(3～5)时，可无需外加碳源。当废水所含的碳、氮比低于这个比值时，就需另外投加有机碳。外加有机碳多采用甲醇。

❾ 在污水化验中，做COD,BOD5,TN,TP,NH3-N之前是否都要摇匀水样

是的，必须摇匀，这样才能代表你的水样的水质特征，不摇匀测出的数据是不可信的！

❿ 污水处理厂出水容易超标的参数

要根据考对应工艺的，而且也要考虑出水的去向，比如进入江河的水质就比较低，不会外加化学絮凝工艺，不会额外投加氯消毒。
不同的地域，不同的工艺有很多参数是不同的，容易超标的参数也不同。
1.以一般污水厂二级工艺来举例，是没有强化除磷工艺存在的，那么最容易出现问题的应该是COD，TN和TP。
2.对于有有强化除磷工艺的会是COD，TN和SS
其中TN的主要影响因素会是硝态氮，COD的主要因素是非BOD部分。
3.对于采用同时脱氮除磷工艺的污水厂，容易超标的就会是COD，SS,和TN。
决定因素还有很多，比如一般生活污水都会是COD相对较低，但是TN和TP会很高，所以出现COD不容易超标，但是TP,TN超标的情况也是比较常见的，如果进水比较浑浊，出现SS超标也是常见的。同时一般污水厂会采用追加化学投药处理，处理效果会对SS产生较大的影响，同时也可能出现余氯超标的情况。
4.对于不同地区的进水是有很大不同的，一般来说主要还是COD，TP,TN，至于其他的，要看具体情况了，水质指标中的很多其他数据，尤其是重金属类的指标，在进水中没有额外情况比较高的条件下，一般是不会超标的，但是如果进水中存在量比较大，又没有特殊工艺强化处理，那么一般都会是超标的。