① 重铬酸钾的危害是什么还有毒理。
重铬酸钾（potassium dichromate）室温下为橙红色三斜晶体或针状晶体，溶于水，不溶于乙醇，别名为红矾钾。分子式 :K2Cr2O7+，分子量 :294.19，熔点：398ºC，沸点：500ºC。重铬酸钾是一种有毒且有致癌性的强氧化剂，它被国际癌症研究机构划归为第一类致癌物质，而且是强氧化剂，在实验室和工业中都有很广泛的应用。用于制铬矾、火柴、铬颜料、并供鞣革、电镀、有机合成等。
健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：急性中毒：吸入后可引起急性呼吸道刺激症状、鼻出血、声音嘶哑、鼻粘膜萎缩，有时出现哮喘和紫绀。重者可发生化学性肺炎。口服可刺激和腐蚀消化道，引起恶心、呕吐、腹痛、血便等；重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。
慢性影响：有接触性皮炎、铬溃疡、鼻炎、鼻中隔穿孔及呼吸道炎症等。[4]
毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD50190mg/kg（小鼠经口）
刺激性：对皮肤有强烈刺激性。
致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌100μg/皿。大肠杆菌1600μmol/L；啤酒酵母菌60mg/L。微核试验：小鼠腹腔注射50mg/kg。姊染色单体交换：小鼠淋巴细胞1μmol/L。
生殖毒性：小鼠经口最低中毒剂量（TDL0）：1710mg/kg（孕19天），致胚胎发育迟缓，面部发育异常。
致癌性：IARC致癌性评论：动物致癌缺乏证据，人类致癌证据充分。
代谢和降解：六价铬和三价铬可以互相转换，在环境中六价铬可以被还原性物质如亚铁离子及有机物还原成三价铬，而三价铬由于遇到自然界中的氧化物如二氧化锰和大气或水中的氧，被氧化成六价铬。海水中含铬量较低，浓度往往在1μg/L以下，六价铬与三价铬并存，但水越深则三价铬的会计师越高，这是由于六价铬被深水中有机物还原的结果。相同的理由是在受污染河流的底泥中，往往三价铬的浓度比六价铬显著偏高。泥沙对三价铬的吸附能力很，而对六价铬帽基本不吸附也是底泥中三价铬含量偏高的原因。
进入人体的铬被积存在人体组织内，代谢和被清除的速度缓慢。铬进入血液后，主要与血浆口的铁球蛋白、白蛋白、γ-球蛋白结合。六价铬还可能透过红细胞膜，15分钟内可以有50%的六价铬进入细胞，进入红细胞后与血红蛋白结合。铬的代谢物主要从肾排出，少量经粪便排出。
残留与蓄积：从大气、水、土壤中普遍检出铬的存在，由于生物链的作用铬在动植物体内的残留和蓄积量也相当高，据加拿大渥太华国立研究理事会和德国海洋研究所的资料，世界大气中铬的本底均值为1ng/m，地表水中铬的本底无值为10μg/L，海水小于1μg/L，土壤和底泥中铬的会计师范围分别为5-3000mg/kg和6-1240mg/kg。由于环境污染的结果，美国大气中含铬均值为15g/m，河流水体中含铬均值199μg/L。铬盐易溶于水，大量铬以离子状态随水的循环转移，并积存到生物体内。进入人体的铬主要蓄积在肺、肝、肾、脾及内分泌腺里，接触铬的工人胃的分泌物中，血、胆汗内均能检出铬，肺中铬的会计师超出一般人体的10倍以上。人体肠胃道对铬的吸收较差；如从饮食中每天摄入200-290μg，尿中排出100-160μg。
迁移转化：据IRPTC《国际常见有毒化学品资料简明手册》介绍，铬（包括各种铬酸盐）在自然界的迁移是十分活跃的，每年从空气向海洋的迁移量是150万吨，从空气迁移到土壤60万吨，土壤到生物圈9.1万吨，海水到生物圈39万吨，生物圈到底泥39万吨，海水到底泥20万吨，以上数据可以看出铬在自然界的迁移主要是通过大气（气溶胶和粉尘）、水和生物链来完成的。自然界中铬的迁移有时并不一定是污染源排放造成的。例如我国的大理河，没河数百里的河水、泉水、井水中均能检出铬，最高浓度达0.16mg/L，泉水中57%水体超过国家饮用水标准（0.05mg/L），可是大理河流域沿岸并没有排放含铬废水的污染源，这是由当地铬的环境本底值偏高造成的。
危险特性：强氧化剂。遇强酸或高温时能释放出氧气，从而促使有机物燃烧。与硝酸盐、氯酸盐接触剧烈反应，有水时与硫化钠混合能引起自燃。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。具有较强的腐蚀性。
燃烧（分解）产物：可能产生有害的毒性烟雾
② 重铬酸钾废液怎么处理
1．药剂还原沉淀法
还原沉淀法是目前应用较为广泛的含铬废水处理方法。基本回原理是在酸性条件下答向废水中加入还原剂，将Cr6+还原成Cr3+，然后再加入石灰或氢氧化钠，使其在碱性条件下生成氢氧化铬沉淀，从而去除铬离子。可作为还原剂的有：SO2、FeSO4 、Na2SO3、NaHSO3、Fe等。还原沉淀法具有一次性投资小、运行费用低、处理效果好、操作管理简便的优点，因而得到广泛应用，但在采用此方法时，还原剂的选择是至关重要的一个问题。
2．SO2还原法
2.1 二氧化硫还原法设备简单、效果较好，处理后六价铬含量可达到0.l mg／L 。但二氧化硫是有害气体，对操作人员有影响，处理池需用通风没备，另外对设备腐蚀性较大，不能直接回收铬酸。烟道气中的二氧化硫处理含铬(VI)废水，充分利用资源，以废治废，节约了处理成本，但也同样存在以上的问题。其反应原理为：
3SO2 + Cr2O72- + 2H+ = Cr3+ + 3SO42- + H20
Cr3+ + 30H- = Cr(OH)3↓
③ 重铬酸钾法测COD时废水中氯离子浓度太高会影响测定结果吗
COD测定的是水体中有机物及无机还原性物质的含量，有氯离子的存在肯定会消耗重铬酸钾，影响到测量值，所以在用重铬酸钾法测定COD的时候要加入硫酸汞做掩蔽剂，但是氯离子浓度过高就必须稀释到一定浓度再进行测定。
你先用硫酸银滴定下你的样品废水，测定下废水中的氯离子的大概浓度，然后再稀释，不就成了？
④ 急！重铬酸钾法测COD在加废水，重铬酸钾，然后在加浓硫酸后，溶液应该呈什么颜色
有一篇文章，网上可以找到，
溶液由橙红色变成绿色，说明在酸化时体系中有还原剂把重铬酸钾还原为Cr3+。
《密闭消解法用于快速测定炼厂废水COD》，其中有下面的叙述：
在炼厂废水中普遍存在氯离子，在重铬酸钾体系回流法，测定 COD 中 氯离子对测定的干扰主要来源于在强酸性条件下，重铬酸钾可将氯离子氧化 在滴定过程中消耗重铬酸钾的量 因此导致测定的COD 值偏高，产生正偏差。而在重铬酸钾体系，光度法测定 COD 中 氯离子对测定的干扰主要来源于在强酸性条件下，重铬酸钾中的+6 价铬离子在氧化氯离子的同时被还原成+3 价铬离子，由此在比色计上波长 605nm 处测定+3 价铬离子的吸光度时，数值变大，所以使测定的，COD 值偏高，这个时候可明显的观察到消解后的样品颜色变绿。从实验中可观察到这样的现象。 对不含有氯离子的样品消解后样品的颜色，由橙红色到绿色的颜色变化系列中，溶液的颜色愈深，测得的COD 值愈高，因此 样品可氧化有机物含量高和氯离子含量高所产生的结果是一致的。即COD 测定结果偏高，所以在光度法测定 COD 过程中必须首先掩蔽氯离子，然后再加消解剂和催化剂，顺序不能颠倒，为了保证及时出分析数据，采用先将掩蔽剂、消解剂、催化剂事先加好，等取来样品，立即注入样品进行测试的方法不适用于含氯污水，因为这时候要比较重铬酸钾氧化氯离子的反应和硫酸汞掩蔽氯离子生成络合物的反应以及催化剂中的银离子和氯离子生成沉淀的反应 哪一个反应的反应速度更快，哪一种产物趋于更加稳定，情况比较复杂，如果存在重铬酸钾氧化氯离子的反应速度快的情况，那么硫酸汞就没有起到掩蔽作用，测定结果仍然会偏高。……
供参考
⑤ 实验室产生的废洗液(重铬酸钾 硫酸)如何处理
加入硫酸亚铁(铵),让洗液里剩余高毒的6价铬还原成低毒的3价铬,再倒入工厂废水处理池,如没有工厂废水处理池则先把它稀释,中和,再排入下水道.
⑥ 污水处理中重铬酸钾是否属于重铬酸钾，重金属如何处理
重铬酸钾不是重金属，但是其含有铬，铬是重金属。
含有铬，并且含量比较高的话，可以采用离子交换的方式回收