氯化亚砜废水

『壹』 高效氯氟氰菊酯的制备方法

方法一
2-氯-3，3，3-三氟丙烯基-2‘，2’-二甲基环丙羧酸制备
制备过程包括加成、环合、消除、皂化等步骤。以二甲基戊烯酸甲酯为原料，与三氯三氟乙烷、过氧苯甲酸在催化剂存在下，于100℃反应5h；加成产物与特丁醇钠在四氢呋喃溶剂中于0℃反应2h，完全环合反应；消除反应却去除一分子氯化氢后形成双键；生成的环丙羧酸酯在碱性条件下水解得2-氯-3，3，3-三氟丙烯基-2‘，2’-二甲基环丙羧酸。
α-氰基间苯氧基苯甲醇的制备
由间苯氧基苯甲醛与氰化钠作用 由间苯氧基苯甲醛与氰化钠在酸性条件下反应制得。工艺过程为：0.3g氰化钾（钠）和1mL水，搅拌冷却至-15℃，回间苯氧基苯甲醛0.8g，滴加40%硫酸1mL，搅拌15min，四氯化碳萃取，萃取液经干燥、脱溶得0.64g (±)α-氰基间苯氧基苯甲醇。由间苯氧基苯甲配合的亚硫酸氢钠加成物与氰化钠作用 该法也可先由间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氢钠加成，生成相应的羟基磺酸钠，然后将3.7kg加成产物加入7.4L二甲基甲酰胺中，搅拌冷却至5℃，滴加由0.765kg氰化钠和3.8L水组成的溶液，于10℃搅拌30min。将反应液倒入由水和醋酸乙酯组成的混合液中，搅拌，分离水相，醋酸乙酯抽提，合并有机相，水洗，加0.37kg活性炭和0.37kg硫酸钠，搅拌，过滤，减压蒸馏，浓缩至干，得2.7kgα-氰基间苯氧基苯甲醇，收率97%。
氯氟氰菊酯的合成
将相应的环丙羧酸以氯化亚砜为氯化剂，使环丙羧酸形成环丙酰氯，然后在吡啶存在下，与α-氰基间苯氧基苯甲醇合成氯氟氰菊酯。在生产过程中，可以生成16个立体异构体，但所需产品只是一对高效体，因此，选择合适的工艺条件，采用立体定向合成催化剂及溶剂以提高立体合成的选择性。
方法二
将计量的水、氟化钠溶液及催化剂置于反应锅中，待氰化钠完全溶解后冷却，在低温下加入间苯氧基苯甲醛和氯氟菊酰氯，反应6h，水洗3次，含氰废水后处理。油层脱溶得淡黄色黏稠状液体，经入旋化釜，加入溶剂和催化剂，室温搅拌反应，冷却，加少许晶种，进行差向异构化反应。析出结晶，过滤，干燥得产品。
方法三
将功夫酸投入酰氯化釜，滴加氯化亚砜进行酰氯化反应生成功夫酰氯；再经酯化、洗涤和脱溶工序得功夫菊酯AB混合体。最后经异构化、离心分离和脱溶得功夫菊酯湿品，干燥后即为功夫菊酯原药成品。

『贰』 事故不断违法生产 霸道企业谁来管管

这个新琪安公司长期泄露有毒有害的化学气体，长期排放超标污水污染赣江并多次发生爆炸事故是不争的事实，我们期待政府部门关闭这个违法企业。

『叁』 合成硫酸乙烯脂过程需要添加三乙胺吗

摘要 将乙二醇溶于二氯甲烷中，在氮气保护下向其中加入氯化亚砜进行反应，减压蒸馏，得到透明液体；将上述透明液体溶于二氯甲烷中，在冰浴条件下，向其中加入饱和碳酸氢钠溶液和钌催化剂（三氯化钌），然后向其中加入次氯酸钠或高碘酸钠溶液，得到水相和有机相共存的反应液，反应结束后分离两相，将得到的有机相洗涤、萃取、干燥、过滤后，减压蒸馏，得到硫酸乙烯酯。

『肆』 废水的处理方法

含N、S及卤素类的有机废液处理
此类废液包含的物质：吡啶、喹啉、甲基吡啶、氨基酸、酰胺、二甲基甲酰胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫酰胺、噻吩、二甲亚砜、氯仿、四氯化碳、氯乙烯类、氯苯类、酰卤化物和含N、S、卤素的染料、农药、颜料及其中间体等等。
对其可燃性物质，用焚烧法处理。但必须采取措施除去由燃烧而产生的有害气体（如SO2、HCl、NO2、二恶英等）。对多氯联苯之类物质，因难以燃烧而有一部分直接被排出，要加以注意。
对难于燃烧的物质及低浓度的废液，用溶剂萃取法、吸附法及水解法进行处理。但对氨基酸等易被微生物分解的物质，经用水稀释后，即可排放。
含酸、碱、氧化剂、还原剂的废液处理
此类废液包括：含有硫酸、盐酸、硝酸等酸类和氢氧化钠、碳酸钠、氨等碱类，以及过氧化氢等过氧化物类氧化剂与硫化物、联氨等还原剂的有机类废液。
首先，按无机类废液的处理方法，把它分别加以中和。然后，若有机类物质浓度大时，用焚烧法处理（保管好残渣）。能分离出有机层和水层时，将有机层焚烧，对水层或其浓度低的废液，则用吸附法、溶剂萃取法或氧化分解法进行处理。但是，对其易被微生物分解的物质，用水稀释后，即可排放。
此类废液包括：苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、轻油、重油、润滑油、切削油、机器油、动植物性油脂及液体和固体脂肪酸等物质的废液。
对其可燃性物质，用焚烧法处理。对其难于燃烧的物质及低浓度的废液，则用溶剂萃取法或吸附法处理。对含机油之类的废液，含有重金属时，要保管好焚烧残渣。
含石油、动植物性油脂的废液处理
此处理方式与含酸、碱、氧化剂、还原剂的废液处理方式相同。
含有机磷的废液处理
此类废液包括：含磷酸、亚磷酸、硫代磷酸及膦酸酯类，磷化氢类以及磷系农药等物质的废液。
对其浓度高的废液进行焚烧处理（因含难于燃烧的物质多，故可与可燃性物质混合进行焚烧）。对浓度低的废液，经水解或溶剂萃取后，用吸附法进行处理。
含酚类物质的废液处理
此类废液包含的物质：苯酚、甲酚、萘酚等。
对其浓度大的可燃性物质，可用焚烧法处理。而浓度低的废液，则用吸附法、溶剂萃取法或氧化分解法处理。

『伍』 ACgf染料的应用

ACgf010001 罗丹明类染料在分析化学中的应用进展
评述了近10年来罗丹明类染料在分光光度法，动力学光度法、荧光光度法等中的应用。
ACgf010002 溶剂对DVD-R用菁染料光氧化反应的影响
ACgf010003 高档染料中间体的合成研究：-2-氨基-6-萘磺酰苯胺的合成
报道了以2-氨基-6-萘磺酸和苯胺为原料，经保护氨基，氯磺酰化，氨解，水解等步骤合成新型染料中间体2-氨基-6-萘磺酰苯胺的方法，对各个步骤的反应条件进行了研究，从而找到最佳的合成方法，使产率及产品含量均有所提高，产物经红外，核磁，质谱等测定，与标题物结构相符。
ACgf010005 偶氮染料分子致癌机理探讨
对国外有关偶氮染料分子致癌的研究结果进行分析，总结出偶氮染料分子致癌的可能途径，为偶氮染料的安全使用和环境友好偶氮染料分子设计提供了理论指导。
ACgf01006 蒽醌型溶剂染料
对溶剂染料做了简单分类，着重介绍蒽醌型溶剂染料的结构类型、品种和国内生产状况，认为蒽醌型溶剂染料有发展前途。
ACgf010007 聚乙烯胺的合成及其在染料中的应用
聚乙烯胺（polyvinylamine）是一种水溶性高分子，不仅具有理论研究价值，而且具有很重要的实际应用价值。综述了聚乙烯胺的合成及其在染料中的应用。
ACgf010008 适合灯芯绒轧染工艺的活性染料-Argazol
用Argaxol BF中温型双活性基团活性染料在灯芯绒连续轧染上染色，经试验和生产实践表明，该染料具有较高的溶解度、匀染性好、配伍性强、成本低、色牢度好、固色率高、减少环境污染。
ACgf010009 向催化硝化合成2-氯-5-硝基甲苯
介绍了对邻氯甲苯为原料，采用定向催化硝化新工艺合成2-氯-5-硝基甲苯的方法。此方法不仅提高了产品质量，而且无液体水产生，是值得工业推广的一种新方法。
ACgf010010 对氨基乙酰苯胺合成工艺的研究
对苯胺为原料，用冰醋酸和醋酸作为乙酰化剂，经乙酰化、硝化、还原合成了对氨基乙酰苯胺。还原温度（98±1）℃，还原液PH=5.1-5.5，产品收率达70%左右。
ACgf010011 BFS系列活性染料的染色工艺
扼要介绍BFS系列活性染料的深、浅三原色的染色特性，对该系列的11种染料进行各种对比试验，提出了优化的染色处方工艺，并指出染色要旨。
ACgf010012 活性染料和直接染料的生态毒理特性
从化学结构和应用两方面详细分析活性染料和直接染料的生态毒理特性，指出活性染料是一类很有发展前途的染料，对环保型染料和绿色纺织品的发展具有重要意义。
ACgf010013 耐热迁移性分散染料
涤纶分散染料染色在热定形后时常发现水洗牢度下降，这时因为分散染料分子受热由纤维内部向外迁移所致，即热迁移现象。迁移程度随染料、染色工艺、整理条件而异。正确选择染料可以避免这类问题。
ACgf010014 高固色率活性蓝染料KN-FB的开发研究
由2-氯-5-硝基苯磺酸钠为起始原料，经过氯磺化、亚磺化、羟乙基化、胺解、酰化、硝基还原、缩合和闭环酯化等8步反应合成出高固色率活性蓝染料KN-FB，总收率达50%以上，其各项性能指标达到或超过国外商品染料Remazol Brilliant Blue FB的水平。对合成中间体进行了结构表征，并找出各步反应的稳定条件。
ACgf010015 直接耐晒翠蓝GB生产工艺的改进
对直接耐晒翠蓝GB的老工艺进行了改进，反应温度由原来的132降至100，稀释温度由5提高到20，铜酞菁与氯磺酸的重量比由原来的18.67降至15。氨解后的浆料不经盐析直接进行真空干燥。新工艺生产的产品染色强度高，色光好，含酸废水量减少。
ACgf010016 3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成新工艺
以2，4-二硝基氯苯为原料，经甲醇醚化先制得2，4-二硝基苯甲醚，再经Raney镍催化氢化得2，4-二氨基苯甲醚，不分离直接进行选择性酰化，合成出重要分散染料中间体3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺，品质稳定，全程收率大于80%。
ACgf010017 邻苯并二呋喃酮分散染料的研究
本文以邻苯二酚为原料合成了五去邻苯并二呋喃酮型黄、红色谱分散染料，并对它们的光谱及染色性能进行了研究。发现该类涂料色光鲜艳，上染率较高，各项牢度好。
ACgf010018 感绿X射线胶片光谱增感染料筛选
根据感绿X射线胶片的特点，设计并合成了10个光谱增感染料，表征了结构，并应用于乳剂，从中筛选出1种组合。该组合性能满足感绿X射线胶片要求，成本低。
ACgf010019 吲哚二碳菁染料的合成
合成了五种N-烷基吲哚二碳菁染料，通过质谱、核磁共振氢谱及红外光谱确证了化合物结构。测定了化合物在溶液中的紫外吸收光谱和溶解度，讨论了溶解度、溶点与染料分子结构的关系。
ACgf010020 方酸的合成方法
本文介绍了以六氯代丁二烯、三聚乙烯酮、半方酸钠等原料合成方酸的方法。-
ACgf010021 分散蓝S-BGL染料合成新工艺的研究
通过试验确定公平了苯酚/苯甲醚的配比、转化反应的酸度和脱磺反应介质等主要工艺条件，合成了合格的分散蓝S-BGL产品，小试得率稍高于传统工艺。
ACgf010022 含4-均三甲苯氨基蒽醌染料的合成
本文讨论了含4-（2`，4`，6`-三甲苯基）氨基蒽醌染料的合成，包括酸性染料和活性染料。这类染料染羊毛、聚酰胺、皮革及棉为艳蓝色和艳紫色，并具极好的耐光和耐湿处理牢度。
ACgf010023 制备无酪素颜料膏的实践与理论探讨
体质颜料18～45份；硫酸化蓖麻油0～10份，分散润湿剂0.5～1.0份；消泡剂0.3～0.5份；防沉稳定剂0.7～1.2份，防霉杀菌剂0.05份；水75～50份通过分散、研磨、混合等工序，制得高细度无颜料膏。
ACgf010024 金属络合有机颜料的研究和开发
介绍了金属络合有机颜料的特点，包括它们的化学结构、制备方法、应用性质等。金属络合有机颜料性能无机化的品种，既保持了有机颜料鲜艳，着色力强的特点，又有无机颜料优异的耐热、耐侯性能，对于传统有机颜料的改性具有十分重要意义。
ACgf010025 4，4`-二氨基苯甲酰替苯胺系列偶氮染料的合成及应用
选定4，4`-二氨基苯甲酰替苯胺为重氮组分，以水杨酸、γ酸为偶合组分，控制一定反应条件，合成了红棕色、红色、紫色苯甲酰替苯胺型系列直接染料，并在铬羊皮上作染色试验，染成的有色革具有较高的而摩擦坚牢度和较高的日晒牢度。
ACgf010026 一种红外吸收染料的合成及其在CTP版材制备中的应用
合成了一种吸收在830nm的红外吸收染料，用其制备了一种热敏CTP版材，测试结果表明所制备看版材的性能有了明显提高。
ACgf010027 高浓度涂料彩色罩印浆的制备与应用
对高浓度涂料彩色罩印浆的生产制备和应用加工工艺进行实验分析研究，特别对储备白涂料和水性颜料浆作了重点介绍。将其应用到深浅不一的各色织物上印花，罩印效果良好。
ACgf010028 新型吡啶酮染料的研究
对九个普通吡啶酮分散染料的甲基化研究，探讨了工艺路线、工艺参数、合成原理等，确定了合成方法。分离，提纯了基中七个染料的甲基化产物，利用积压种分析手段认为产物结构应为腙体形式。采薄层色谱对比、HPLC-MS联机分析等手段，鉴定了产物还原裂解的碎片，确证产物是腙体形式存在。对产物的结构与光谱性能进行了研究，探讨了产物的最大吸收波长与摩尔消光系数变化的原因。对产物的耐酸、碱性能进行了研究，证明产物与普通吡啶酮染料相比，具有优良的耐酸、碱性能。
ACgf010029 偶氮型液晶染料的研究
设计了不同线性长度的九支偶氮型液晶染料及其合成路线。合成出九支氮型液晶染料，找到了较佳的反应条件；其中三支染料未见文献报道。另外六支文献上未有熔点。对合成的九支染料用MS、IR确证了结构，进一步探讨了染料的有序参数S、光谱性能、溶解性与染料分子结构之间的关系。
ACgf010030 中性黑BGL(C.E.Acid Block107)的合成
合成了文题化合物，工艺简单、操作方便、三废量少且产品质量好，总收率达93.6%。
ACgf010031 二氯硅酞菁染料在SiO2介质中的掺入及光学效应
用溶胶-凝胶低温合成非晶态技术，成功地把二氯硅酞菁染料掺入到SiO2无机凝胶介质中。对材料的吸收特性作了测定与讨论。用脉宽8ns，波长532nm的Nd3+：YAG激光对凝胶固体材料的光限幅效应作了初步的研究。
ACgf010032 不对称水溶性菁染料的简便制备与纯化方法
以对肼基苯磺酸为起始原料，经6步反应合成了2个可用于DNA荧光标记的不对称水溶性菁染料。采用三元展开剂体系，用制备薄层色谱方法分离提纯各中间体和产物，得到了与文献报道制备液相色谱方法相当的收率。
ACgf010033 有机硒桥联环糊精对染料分子的尺寸和形状识别
ACgf010034 虫胶染料对阳离子改性棉的染色性能研究
采用改性剂DT对棉织物进行阳离子改性处理，然后用天然虫胶染料对其进行染色试验。对纤维素的改性工艺条件和染色工艺作了分析，试验表明染色色牢度基本符合国家标准。
ACgf010036 两步法花岗岩染（蓝）色
探讨了各种因素对花岗岩染色的影响，并对染后效果进行了测试。通过对现有方法的改进，提出两步法染色为最优，并对染色过程中石材的预处理、染料的选择以及工艺的控制进行了初步研究。
ACgf010037 三原色染料（二）
颜色的加法混和三原色为红、绿、蓝色、减法混和三原色则是它们的补色，即：青、品红和黄色，染料的三原色是后者。从色度学原理说明三原色意义，并详细论述活性染料及分散染料三原色的合成和筛选原因。
ACgf010039 丝素处理棉织物的酸性染料染色性能
研究了经丝素整理剂处理的棉织物其酸性染料的染色性能，探讨了其染色吸附机理。研究表明，棉织物经丝素整理剂处理后，在纤维上结合了丝素分子，从而改善了酸性染料对棉织物的染色性能，提高了上染百分率，但上染率不高，牢度差，目前尚不能完全实现酸性染料的染色。其染色吸附机理属Langmuir吸附类型。
ACgf010040 Tencel/丝光羊毛混纺织物的短流程染色
研究Argazol TW活性染料对Tencel和丝光羊毛双组分纺织品的同浴染色性能，详细研究了该染料及染色工艺对上染率、固色率、色泽加权强度、拼色色差和皂洗牢度等指标的影响。
ACgf010041 溴代丙烯酰胺基活性染料的发展
综述了溴代丙烯酰胺基活性染料与羊毛的反应机理，简要介绍了Lanasol染料的应用性能和近年Ciba公司推出的Lanasol CE型系列染料。
ACgf010042 对苯磺酰烷基胺偶氮吡啶酮系聚丙烯用黄色染料的合成及应用
以乙酰苯胺为起始原料，经氯磺化后分别和不同碳链的正烷基胺反应制得4种不同碳链长度的对乙氨基苯磺酰烷基胺，将其水解后制得了对氨基苯磺酰正丁胺、对氨基苯磺酰正辛胺、对氨基苯磺酰正十二胺和对氨基苯磺酰正十八烷。上述四种碳链长度的对氨基苯磺酰烷基胺重氮化后与吡啶酮衍生物偶合，分别制得了对苯磺酰烷基胺偶氮吡啶酮系聚丙烯用黄色染料，最大吸收波长分别为430.2nm、430.6nm、430.5nm和430.4nm。在染色条件下，经过120分钟染色，4支染料在聚丙烯纤维上的上染率分别为52.1%、58.1%、60.5%和55%。
ACgf010043 利用相转移催化剂合成刃天青
在相转移催化剂聚乙二醇-600催化下，以间苯二酚为主要原料，经氧化合成刃天青，优化了反应条件，找到对环境更友好、产率较高的合成方法。
ACgf010044 HN-型高固色率活性染料的低盐染色法
HN-型高固色率活性染料红HN-2B、金黄HN-R、深蓝HN-2G，其吸色率在95%以上，固色率在85%左右。以几种不同的染色方法，用HN-型高固色率活性染料对棉纱及棉布进行了染色，染色结果表明，在中温下，该活性染料可以采用低盐染色。当盐的加入量减少为30g/L（是标准加入量的1/2），其最适宜的染色条件为：浴比1：20，染色深度3%，40℃上染，60℃固色，氯化钾20g/L和柠檬酸三钠为10g/L，碱磷酸三钠的加入量为4+10g/L时，其K/S值下降百分数：红HN-2B为10.16；金黄HN-R为5.57；深蓝HN-2G为8.57。
ACgf010045 阻光染料对氯化银乳剂光谱增感的影响
增感染料在卤化银微晶上吸附并形成J-聚集体是染料光谱增感和超增感的关键步骤。本文利用紫外-可见吸收光谱研究了增感染料和阻光染料在氯化银微晶上的吸附，并考察了阻光染料对增感染料J-聚集体的形成及乳剂感光性能的影响。结果表明：不同阻光染料在氯化银微晶表面的吸附程度不同，对增感染料J-聚集体形成的影响也有差异。在氯化银微晶表面没有吸附的阻光染料才是优良的阻光染料。
ACgf010046 含二茂铁基偶氮染料的光稳定性研究
利用UV-Vis吸收光谱仪和光化学反应器研究了含二茂铁基偶氮染料及相应的偶氮染料溶液的光降解动力学。在溶液中，它们的光降解反应遵循零级动力学模型。与相应的偶氮染料相比，含二茂铁基的偶氮染料溶液具有较好的光稳定性。这表明，在其分子内存在着有效的从偶氮染料母体到二茂铁基团的分子内三重态-三重态能量传递，上述过程降低了偶氮染料激发三重态的生成，避免了染料的过早降解，提高了其稳定性。
ACgf010047 活性染料印花糊料研究进展
综述了国内外活性染料印花糊料的发展现状，介绍了天然改性糊料，并重点讨论了合成增稠剂在改善耐电解质性能和手感方面的有关理论研究。
ACgf010048 铝硅酸盐活性中间体对有机染料脱色的实验研究
采用粉煤灰与NaOH煅烧、水解合成铝硅酸中间体对不同有机阳离子和阴离子染料通过改变实验条件进行脱色研究。样品用FT-IR和XRD表征，实验采用Uv-vis光谱分析方法。实验结果表明，通过改变脱色条件，中间体不仅对阳离子染料而且对阴离子染料也有十分显著的脱色效果。
ACgf010049 活性染料染深色的色差控制
分析活性染料用二浴法汽蒸固色工艺染深浓色时产生前后色差的原因，主要是轧槽液浓度不稳定和浸轧固色液时染料的解吸。指出应从染液轧槽、固色液轧槽中的染料浓度控制以及选择碱剂和电解质等措施来改善前后色差，并给出了生产实例。
ACgf010050 三原色染料（一）
颜色的加法混和三原色为红、绿、蓝色，减法混和的三原色则是它们的补色，即：青、品红和黄色，染料的三原色是后者。本文从色度学原理说明三原色意义，并详细论述活性染料及分散染料三原色的合成和筛选原则。
ACgf010052 分散染料对各种纤维染色研究状况
介绍了国际上对分散染料作为一种通用染料在涤纶、棉、羊毛、真丝、尼龙、粘胶和聚乳酸（PLA）等各种纤维织物上的应用试验概况，认为“分散染料可能成为各种纤维织物的通用染料”，极有可能成为现实。
ACgf010053 二氯硅酞菁染料在SiO2介质中的掺入及光学效应
用溶胶-凝胶低温合成非晶态技术，成功地把二氯硅酞菁染料掺入到SiO2无机凝胶介质中。对材料的吸收特性作了测定与讨论。用脉宽8ns，波长532nm的Nd3+：YAG激光对凝胶固体材料的光限幅效应作了初步的研究。
ACgf010054 酞菁氧钛/氯丹蓝偶氮单层复合光导体的制备与光导性能
报道了酞菁氧钛/氯丹蓝偶氮单层复合光导体的制备方法，探讨了溶剂、光生材料与传输材料的配比等条件对光导性能的影响。光导性能测试结果表明，复合单层光导体比单一材料的单层光导体光导性能有明显的提高，在可见光区和近红外区都表现出很高的光敏性，具有光导性能互补效应。
ACgf010055 酸性染料用于木材染色的研究
选择酸性染料对低质阔叶材单板进行染色研究，发现此类染料对滇杨木，滇桤木、西南桦有较好的易染性。通过试验得到几例常见木材颜色的染料配比，并对染色工业进行了初步探讨，结果表明温度在70-80℃，pH=4及助染剂量1.5（wt）%时，染色效果最佳。
ACgf010056 还原染料的电化学还原染色
在以Pt为阳极、Cu为阴极的电解池中，将不溶的还原染料绽蓝还原为可溶的隐色体钠盐而上染纤维。实验表明，染浴的最佳组成为20g/L NaOH,35g/L三乙醇胺，6g/LFe2(SO4) 3·6H2O,外加电压5V，染色温度50℃，染色时间60min。阴极面积7平方厘米，染液可循环使用。染出的布样与传统方法染出的布样效果相当。但电化学方法具有明显的经济效应和生态效应。
ACgf010057 薄层色谱法鉴别同种颜色涤棉纤维上的染料
薄层色谱法鉴别涤/棉织物合染料的品种。对于不同类别的染料成的涤棉混纺纤维上的染提取液，可用二次或多次层析的方法在同一块薄层板上进行分离鉴别，效果较好。
ACgf010058 活性染料SEFR值测试与配伍性能研究
在众多的活性染料中，如何选择染料色且达到预期的染色效果，是目前印染厂最为关注的。活性染料的染色特征值（S、E、F、R）为活性染料的应用提供了可靠的参考依据。采用测定S、E、F、R值法为评价活性染料的配伍性。在实验中选择B型染料，按一定的工艺处方浸染纯棉织物，测定各染料S、E、F、R值。通过测试出的S、E、F、R值选择一些染料进行组合和拼色研究。
ACgf010059 染色布的色光回修
介绍对于不符样的染色成品布色回修的一般工作程序以及回修方法，修色中应注意的事项。
ACgf010060 发泡印花浆的制备及应用
采用微胶囊技术，制成内含液太碳氢化合物的热膨胀微胶球Expancel，作为发泡剂。介绍了发泡印花浆的制备工艺，并对其组分作了具体分析；简述应用工艺。
ACgf010062 新型偶氮染料中间体2-氨基-5-氨甲基-1萘磺酸合成条件的研究
2-氨基-5-氨甲基-1萘磺酸（氨甲基吐丝酸）是一种新型活性偶氮染料中间体，文献报道大多采用首先把2-氨基-1-萘磺酸的氨基乙酰化保护，然后氨甲基化及水解反应的合成方法，不仅合成步骤长，且需要在高压反应釜中进行。本文改用直接将2-氨基-1-萘磺酸氨甲基化合成2-氨基-5-氨甲基-1-萘磺酸的方法，去掉了氨基乙酰化反应和高压操作，使反应步骤简化、反应过程容易操作。
ACgf010063 染料中间体间氨基-N-取代-苯磺酰胺的合成研究
以间氨基苯磺酸为原料，经乙酰化保护氨基，用氯磺酸/氯化亚砜将磺酸基转变为磺酰氯，再分别与氨基G酸、吐氏酸、布龙酸、γ酸、6-氨基-1，3-萘二磺酸、5，6-二氨基-1，3-萘二磺酸胺化缩合，水解去乙酰基，较高收率地合成了间氨基-N-取代-苯磺酰胺类染料中间体。产物结构经元素分析、红外、核磁和质谱确证。
ACgf010064 C.I.分散红135合成与应用性能的研究
以对硝基苯胺和间（苯甲酰氨基－N，N－二乙酰氧乙基）苯胺为主要原料合成分散红135，并对其各项性能与进口同类产品进行了综合对比分析。结果表明，该产品各项指标均达到了进口产品的质量要求，完全可替代进口产品。

『陆』 氯化亚砜用氢氧化钠处理具体怎么操作

先经过冰水体系，其生成的二氧化硫和氯化氢在经过氢氧化钠即可，最后得到的东西可以直接进入废水撤离系统，因为后者生成的东西正好是废水处理系统所需要的。

氯化亚砜淡黄色至红色、发烟液体，有强烈刺激气味。可混溶于苯、氯仿、四氯化碳等有机溶剂。遇水水解，加热分解。主要用于制造酰基氯化物，还用于农药、医药、染料等的生产。

(6)氯化亚砜废水扩展阅读：

操作注意事项

密闭操作， 局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与碱类接触。尤其要注意避免与水接触。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存于阴凉、通风的库房。库温不超过25C，相对湿度不超过75%。保持容器密封。应与碱类等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

『柒』 水胺硫磷的制备方法

1.O-甲基硫代磷酰二氯的制备 将甲醇慢慢滴入三氯硫磷中， 控制温度-5℃，滴加时间1.5～2h，保温反应40min，用冷水洗去HCl，静置分层得O-甲基硫代磷酰二氯，含量≥ 96%,收率≥ 96%。废水层回收甲醇。2.水杨酸异丙酯制备 水杨酸与氯化亚砜反应，制得水杨酰氯，再用异丙醇酯化而得。工艺过程为：水杨酸与氯化亚砜的配比为1:1.2(mol)，以甲苯为溶剂，二甲基甲酰胺为催化剂，在35～45℃投入氯化亚砜，然后在50～70℃下反应2～3h，得水杨酰氯。再以水杨酸与异丙醇按1:1.4(mol)配比，于50～75℃下反应1.5～4h，经洗涤、脱溶得水杨酸异丙酯，含量95%～98%，收率90%～95%。也可采用水杨酸与异丙醇直接合成水杨酸异丙酯的方法。异丙醇过量，反应温度95～100℃、110～118℃分别回流10h和8h，所用催化剂为硫酸或由硫酸、乙酸、磷酸等5种混酸组成的催化剂。据报道采用5种混酸组成的催化剂，产品含量≥ 90%,收率90%左右。3.水胺硫磷的合成 先将O-甲基硫代磷酰二氯与水杨酸异丙酯反应，以甲苯（或二氯乙烷）为溶剂，以液碱为缚酸剂，反应温度（20±2)℃,滴加液碱和保温反应各1.5～2h，pH值控制在11，所用催化剂为农乳600 （或农乳0208）、三丁胺、四丁基溴化铵等，合成O-甲基-O-（2-甲酸异丙酯苯基）硫代磷酰氯 （简称甲基一氯化物）。然后在20～30℃滴加20%氨水，时间1.5～2h，滴加完毕后在35～40℃反应1.5～2h，pH值8～9，得水胺硫磷原油，含量70%～75%，收率近100%（以甲基一氯化物计）。

『捌』 长三角绿色制药协同创新中心的科研成果

科研奖励 序号 成果名称 第一
完成人 完成单位 奖项名称、等级 颁奖单位 获奖时间 1 药物制剂缓控释技术的开发与产业化 贺 芬 药物制剂国家工程研究中心 国家科技进步奖
二等奖 中华人民共和国国务院 2011年 2 亚胺培南/西司他丁钠化学－酶法合成关键技术及产业化开发 郑裕国 浙江工业大学 国家技术发明奖
二等奖 中华人民共和国国务院 2010年 3 高纯度井冈霉素生物催化生产井冈霉醇胺的产业化技术开发 郑裕国 浙江工业大学 国家技术发明奖
二等奖 中华人民共和国国务院 2008年 4 替代光气、氯化亚砜等有毒有害原料的绿色化学技术开发及推广应用 苏为科 浙江工业大学 国家技术发明奖
二等奖 中华人民共和国国务院 2007年 5 天然d-a-维生素E工艺技术创新 李春波 浙江医药股份有限公司 国家科技进步奖
二等奖 中华人民共和国国务院 2000年 6 阿卡波糖生产关键技术及产业化 郑裕国 浙江工业大学 高等学校科学研究优秀成果奖一等奖 国家教育部 2011年 7 含氮、硫、氯污染物的生物净化及强化原理 陈建孟 浙江工业大学 高等学校科学研究优秀成果奖二等奖 国家教育部 2010年 8 生物法废气净化新技术及工业应用 陈建孟 浙江工业大学 高等学校科学研究优秀成果奖二等奖 国家教育部 2008年 9 浙江省科学技术奖重大贡献奖 沈寅初 浙江工业大学 浙江省科学技术奖
重大贡献奖 浙江省人民政府 2009年 10 典型污染物催化/生物降解强化机制研究 陈建孟 浙江工业大学 浙江省科学技术奖
一等奖 浙江省人民政府 2011年 11 多组分工业废气高效生物净化新技术及工程应用 陈建孟 浙江工业大学 浙江省科学技术奖
一等奖 浙江省人民政府 2009年 12 卡马西平、奥卡西平绿色合成技术开发及产业化 苏为科 浙江工业大学 浙江省科学技术奖
一等奖 浙江省人民政府 2009年 13 高纯度井冈霉素及其生物催化生产井冈霉醇胺的产业化技术开发 郑裕国 浙江工业大学 浙江省科学技术奖
一等奖 浙江省人民政府 2007年 14 替代光气、氯化亚砜等有毒有害原料的绿色化学技术开发及推广应用 苏为科 浙江工业大学 浙江省科学技术奖
一等奖 浙江省人民政府 2006年 15 安全、高效、广谱型新兽药大观霉素的研制及产业化 裘娟萍 浙江工业大学 浙江省科学技术奖
二等奖 浙江省人民政府 2008年 16 萘普生绿色合成技术开发及产业化 苏为科 浙江工业大学 中国石油和化学工业联合会科学技术奖
一等奖 中国石油和化学工业联合会 2011年 17 电氧化技术及其在工业废水处理中的应用 陈建孟 浙江工业大学 中国石油和化学工业联合会科学技术奖
一等奖 中国石油和化学工业联合会 2010年 18 亚胺培南/西司他丁钠化学－酶法合成关键技术及产业化开发 郑裕国 浙江工业大学 中国石油和化学工业协会科学技术奖
一等奖 中国石油和化学工业协会 2009年 19 含硫氮污染物废气生物净化新技术及工业应用 陈建孟 浙江工业大学 中国石油和化学工业协会科
一等奖 中国石油和化学工业协会 2008年 20 卡马西平、奥卡西平绿色合成技术开发及产业化 苏为科 浙江工业大学 中国石油和化学工业协会科学技术奖
一等奖 中国石油和化学工业协会 2008年 21 替代光气、氯化亚砜等有毒有害原料的绿色化学技术开发及推广应用 苏为科 浙江工业大学 中国石油和化学工业协会科学技术奖
一等奖 中国石油和化学工业协会 2006年 22 一种高纯度井冈霉素粉剂的制备方法 郑裕国 浙江工业大学 第十三届中国专利奖优秀奖 中国知识产权局 2011年 23 N-[1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸-N-羧酸酐的化学合成方法 苏为科 浙江工业大学 第十届中国专利奖
优秀奖 中国知识产权局 2007年 24 难降解有机废水处理的新技术 集成开发及应用 陈建孟 浙江工业大学 国家环境保护科学技术奖三等奖 国家环境保护部 2007年 25 中药代谢分析技术平台建立与应用 曾 苏 浙江大学 浙江省科学技术奖
二等奖 浙江省人民政府 2010年 26 靶向抗肿瘤药物的设计和发现 刘 滔 浙江大学 浙江省科学技术奖
二等奖 浙江省人民政府 2010年 27 基于作用靶点的抗肿瘤药物活性评价方法的建立及其应用 杨 波 浙江大学 浙江省科学技术奖
二等奖 浙江省人民政府 2008年 28 盐酸麻黄碱的生产新工艺 周后元 上海医药工业研究院 上海市技术发明
一等奖 上海市人民政府 2009年 29 药物临床前安全性评价综合技术的建立与应用 宣尧仙 浙江省医学科学院 浙江省医药卫生科技一等奖 浙江省卫生厅 2012年 30 病毒性载体基因药物（产品）临床前安全评价技术与方法研究 宣尧仙 浙江省医学科学院 浙江省医药卫生科技创新二等奖 发明专利（部分） 序号 发明专利名称 第一
发明人 专利权人 授权
时间 1 一种利用超支化聚合物对平板膜进行亲水改性的方法 魏秀珍 浙江工业大学 2012.08.22 2 管道化连续生产2-乙基蒽醌的装置及工艺 苏为科 浙江工业大学 2012.08.22 3 氯乙烯基环丙烷的合成方法 李坚军 浙江工业大学 2012.08.22 4 乙酰乙酸乙酯微生物转化制备（S）-3-羟基丁酸乙酯的方 欧志敏 浙江工业大学 2012.08.22 5 一种脂肪酶催化合成蔗糖-6-乙酸酯的方法 钱俊青 浙江工业大学 2012.08.22 6 管道化方式生产正丁基硫代磷酰三胺的方法及专用设备 陈志卫 浙江工业大学 2012.08.08 7 一种从银杏叶中提取银杏提取物的方法 王 平 浙江工业大学 2012.08.08 8 红球菌ZJPH1003及其在制备S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸 王 普 浙江工业大学 2012.08.08 9 不对称还原制备(R)-1,3-丁二醇的方法及菌株 郑裕国 浙江工业大学 2012.07.25 10 一种铝-铁联用的有机废水高级氧化处理方法 林坤德 浙江工业大学 2012.07.25 11 5-氨基-1，2，4-噻二唑乙酰胺衍生物的制备方法 钟为慧 浙江工业大学 2012.07.25 12 一种二苯基瞵甲基取代的杯[4]芳烃的应用 钟为慧 浙江工业大学 2012.07.25 13 高通量筛选三氮唑类单胺氧化酶抑制剂的方法及化合物 朱 勍 浙江工业大学 2012.07.04 14 一种柑橘精油及其制备方法和应用 钱俊青 浙江工业大学 2012.07.04 15 一种用于废气处理的螺旋形光反应器及废气处理工艺 陈建孟 浙江工业大学 2012.06.27 16 生物催化与分离耦合法生产R-扁桃酸 郑裕国 浙江工业大学 2012.06.27 17 一种甘油脱水酶基因.载体.工程菌及其应用 郑裕国 浙江工业大学 2012.06.27 18 具有17β-雌二醇降解能力的芽孢杆菌E2-Y及其应用 姜理英 浙江工业大学 2012.06.27 19 能够高效降解二氯甲烷的罗得西亚甲基杆菌H13及其应用 陈建孟 浙江工业大学 2012.06.27 20 高活性高耐受甲醛降解菌及其应用 钟卫鸿 浙江工业大学 2012.06.27 21 新型水溶性壳聚糖衍生物及其制备和应用 应国清 浙江工业大学 2012.06.27 22 一种新戊二醇的高效回收方法 苏为科 浙江工业大学 2012.06.27 23 一种2-环己烯类化合物的制备方法 崔冬梅 浙江工业大学 2012.06.27 24 一种从陈皮中提取橙皮苷的方法 谢 捷 浙江工业大学 2012.06.27 25 一种多取代烯丙基氯衍生物的合成方法 钟为慧 浙江工业大学 2012.06.27 26 一种2-吡咯磺酰胺类化合物的制备方法 崔冬梅 浙江工业大学 2012.06.27 27 一种利用硫铁矿废水及处理污泥制备聚合硫酸铁铝的方法 林春绵 浙江工业大学 2012.05.30 28 亚氨基二乙酸的液相分析方法 郑裕国 浙江工业大学 2012.05.30 29 一种利用鞘氨醇单胞菌发酵萃取耦合制备辅酶Q*的方法 钟卫鸿 浙江工业大学 2012.05.30 30 生物催化法生产R-扁桃酸及其衍生物的方法 郑裕国 浙江工业大学 2012.05.30 31 一种环氧化物水解酶基因、载体、工程菌及其应用 郑裕国 浙江工业大学 2012.05.30 32 一种多取代苯类化合物的合成新方法 陈志卫 浙江工业大学 2012.05.30 33 2-杂芳基取代喹啉类化合物的化学合成方法 李振华 浙江工业大学 2012.05.30 34 一种固定化酶整体毛细管色谱柱及其制备方法和应用 钱俊青 浙江工业大学 2012.05.30 35 一种2-氯烟酸的合成方法 苏为科 浙江工业大学 2012.05.30 36 一种酰胺类除草剂降解产物ESA的降解方法 徐 超 浙江工业大学 2012.05.23 37 一种资源化处理硫铁矿废水制备氧化铁黑颜料的方法 林春绵 浙江工业大学 2012.05.23 38 一种应用高速逆流色谱分离香豆素类化合物的方法 王 鸿 浙江工业大学 2012.05.23 39 一种利巴韦林缩合物的化学合成方法 李永曙 浙江工业大学 2012.05.23 40 4-溴-2,3,5,6-四氟苯乙酸的制备方法 俞传明 浙江工业大学 2012.05.23 41 一锅法制备二苯并噻唑二硫醚和三苯基膦 钟为慧 浙江工业大学 2012.05.23 42 一种二乙酰大黄酸的制备方法 苏为科 浙江工业大学 2012.05.23 43 玫瑰杆菌zjut及其在制备琼胶寡糖中的应用 梅建凤 浙江工业大学 2012.05.23 44 一种螺环化合物的合成方法 李坚军 浙江工业大学 2012.05.23 45 一种葫芦素B的提取分离方法 单伟光 浙江工业大学 2012.05.23 46 一种2,3,4,5-四氟苯甲酰氯的化学合成方法 苏为科 浙江工业大学 2012.05.23 47 N-磺酰酮亚胺类化合物及其制备方法 崔冬梅 浙江工业大学 2012.05.23 48 生物催化法生产2,2-二甲基环丙烷甲酰胺的提纯方法 郑裕国 浙江工业大学 2012.05.16 49 能够高效降解尼古丁的申氏杆菌HZN1及其应用 马 云 浙江工业大学 2012.05.16 50 叔丁基-[2-(联苯-4-基)-1-(羟甲基)乙基]氨基甲酸酯的 张兴贤 浙江工业大学 2012.05.16

『玖』 淄川建材城的历史

沿革民国初为孝义乡，因杨寨村内有唐代砖砌七级八角阁楼式古塔一座，亦称宝塔乡(镇)。1930年改称淄川县第八区，1945年9月改为商河区。1955年4月淄川县建制撤销划属杨寨区，建立杨寨办事处。1956年2月划归淄川区， 10月设立杨寨乡。1958年9月成立杨寨人民公社。1984年又改称杨寨乡。1992年12月改为杨寨镇。
地理位置 杨寨镇位于淄川区北部，镇机关驻地距区政府所在地8公里。东临双沟镇，西接周村区萌水镇，南靠黄家铺镇，北与张店区傅家镇交界。
自然状况该镇地处丘陵和平原地带，地势南高北低，东西最大距离7.3公里，南北最大距离6.2公里。全镇占地面积3200公顷，其中耕地面积2016公顷。主要山脉有王母山、眉陵、窦家山。其中眉陵最高，海拔85米。河流有孝妇河、范阳河，境内流长13.3公里。适合种植小麦、玉米及各类蔬菜。经济作物主要有棉花、大豆、花生等。全镇植被面积750公顷，覆盖率23%。
全镇辖20个行政村，总人口37457万人，人口自然增长率5‰。计划生育率、晚婚率、 晚育率和综合措施落实率达到100%。全镇有高、张、刘、袁、殷、杨、李等45个姓氏，其中高姓最多。
主要经济状况建国初期，全镇农村经济总收入120万元， 1978年1020万元，2000年14.2亿元。 第一、 二、 三产业占农村经济总收入的比重分别为4∶86∶10。2000年完成地方财政收入2080万元， 年末社会金融各项存款余额3.6亿元。该镇以工业发达著称，被誉为建材之乡。自1993年以来，该镇主攻建陶企业，先后建成皇冠、常鑫、华鑫、强冠、瑰宝、园林陶瓷等大中型企业65个，主要生产墙地砖和琉璃瓦。以上企业促进了全镇各项事业的发展。
强镇由来 该镇地方财政总收入名列全市乡镇第七名。全镇获得的荣誉称号主要有：全国土地“三无”模范镇、山东省第二届百乡百镇双文明竞赛明星乡镇、山东省经济强镇、淄博市十佳卫生乡镇、淄博市社会综合治理先进单位、淄博市普法先进单位、淄博市星火示范乡镇、淄博市基层党组织先进单位、淄博市安全文明乡镇、淄博市个体私营经济专业强镇、个体私营经济工作先进单位、淄博市基本普及九年义务教育基本扫除青壮年文盲先进集体、淄博市文明乡镇、山东省小康镇、淄博市教育强乡镇、淄博市纪律监察系统先进集体等。2000年，被淄博市委、市政府列为市级中心镇。
淄川区双杨镇由杨寨、双沟两镇合并而成。镇域面积52.02平方公里，下辖36个村，2个居委会，常住人口5.5万人。近年来，先后被评为全国亿万农民健身活动先进乡镇、山东省思想政治工作先进单位、山东省重点镇、淄博市中心镇、淄博市产业镇等20多个市级以上荣誉称号，2002年11月被国务院体改办确定为国家级小城镇综合改革试点镇。在国家统计局最近公布的全国综合实力千强镇中列第136位。
工业经济发展迅速，综合实力明显增强。双杨镇被誉为“江北建陶第一镇”。全镇现有企业300余家，其中建陶企业143家，拥有大型建陶生产线273条，年产各类建陶产品4亿平方米。在发展建陶的同时，开发建设双凤科技工业园，先后建设了核苷酸深加工、氯化亚砜扩产、华龙制药Vc扩产、4A沸石、山水水泥、高纯度乙醛酸钠和苯海因生产项目、华理化工项目和丰晶电子项目等一批科技含量高，产品附加值高的大项目、好项目，丰富了全镇产业结构，增强了抵御市场风险的能力。形成以建陶、医药化工为支柱，型材、电力、机械为依托的产业体系。双杨镇通过搭建建陶工业园和双凤科技工业园两大发展平台，加大招商引资力度。截至目前，全镇共引进外来投资项目81个，累计引进外资39.71亿元。创牌工作和技术创新取得进展。特别是皇冠建陶和松竹铝材同时被国家工商总局评为“中国驰名商标”，实现了历史性突破。全镇拥有2个“中国驰名商标”， 7个“山东省著名商标”，7个“山东名牌”,9个全国免检产品。企业技术创新能力不断增强。截至目前，全镇已有国家级高新技术企业1家，省级高新技术企业5家。
市场建设取得突破，第三产业繁荣发展。双杨镇投资6.5亿元开发建设了全国最大的建陶专业批发市场——淄川建材城。截至目前，淄川建材城共拥有经营业户2700户，从业人员2万余人，经营面积达33万平方米，经营产品涉及建筑陶瓷、日用陶瓷、卫生洁具、工业陶瓷、园林陶瓷等30多个系列、3000多个品种，辐射全国20多个省市，年市场交易额达88亿元。为适应形势发展，通过招商引资开发建设中国财富陶瓷城，并承办了2004中国（淄博）国际建筑卫生陶瓷交易会和2005、2006中国（淄博）国际陶瓷经销商峰会。在市场开发中，对“两城”实行错位经营，互利共赢，使双杨成为江北建陶物流和信息流中心。旅游产业取得突破。投资3000余万元，开发建设了被原中央军委副主席、国防部长迟浩田誉为“鬼谷仙境”的梓橦山鬼谷洞风景区。该风景区总面积100公顷，植被覆盖率达90%以上。作为鬼谷文化的发源地，这里有春秋战国时期，纵横学派创始人鬼谷子先生和北宋大孝子王樵遗址。据考，纵横家鬼谷子培养造就了孙膑、庞涓、苏秦和张仪四位高徒，并总结道家、墨家、兵家之精华，独创了纵横学派，在梓橦山写下了传世名篇《鬼谷子》。
城镇建设日新月异，生活环境逐渐改善。按照“村庄向镇中心集中、居民向小区集中”的发展思路，加快以双凤小区、宝塔小区为核心的中心镇建设。截至目前，中心镇建设投入资金19.7亿元，建成区面积11平方公里，居民住宅楼面积达102万平方米，并且配套建设了学校、医院、金融、电信、邮政、水、电、暖及闭路监控等公共设施。全面实施“生态立镇”战略，全镇新增公共绿地21.8万平方米，栽植速生杨面积达332.5万平方米，高标准道路绿化带65.7万平方米。环境综合整治力度加大。突出抓好投资1280万元的污水处理厂建设，彻底解决工业废水污染问题。在建陶企业普及水幕除尘，推行原料密闭存放，粉尘排放量大幅度降低。对工业垃圾实行回收利用和定点倾倒，乱倒乱放现象逐步得以解决。集中取缔22家对大气和水源存在污染的土小企业，全镇环境质量明显提升。
展望未来，双杨镇将坚持以科学发展观为指导，以结构调整为主线，以三园两城七区为载体，以实现工业化、城镇化、生态化、和谐双杨为目标，求真务实，扎实苦干，努力争创全省第一镇。