废水全程序空白和实验室空白

㈠ 是不是实验室废液都是危险废物，大家是怎么处置的

是危废哦，化学药剂需要把各种类型的废液给分出来一个个桶的处装好，做好防漏防渗的工作，放好在有标识的空旷位置，再让有资质的处理公司过来运走。

㈡ 全程序空白是指什么代替什么意思

空白帧是空白的，不能自己修改，是软件自动完成的 关键帧与空白关键帧都是可以修改的。空白的被修改了，当然就不空白咯，所以就变成关键帧啦

㈢ 现场空白和全程序空白是什么意思

全程序空白其实包括了现场空白，其作用是消除从采样开始的整个分析过程对空白的影响。最终结果计算时必须先减去全程序的空白实验值。样品空白要减去过程空白（不加样品)

现场空白的目的在于检验整个操作过程中是否有问题，是质量控制的一种。通常应该是未检出或很小的值。全程序空白是整个实验过程的空白，是实验操作的一部分，应在计算最终结果时予以扣除。

(3)废水全程序空白和实验室空白扩展阅读：

剖析“about:blank”

Http是一个超文本协议，类似的还有ftp、https等，但至少有人知道，其实about在这里也是IE内定的协议。

在地址栏输入about:blank也能进入主页，或是以about：mozilla来个蓝屏。

此外，在冒号后面加上自己的名字，这时名字立刻会呈现于网页上了，不用学html也能编网页。

再分别试下：

about:desktopItemNavigationFailure、about:NavigationCanceled、about:NavigationFailure之类都是已取消到该页面的导航。

（注意：在about后的冒号后不能有空格，否则只会显示相应文字。另半角空间格在地址栏会以‘%20’字符显示。）

㈣ 环境监测中全程序空白有没有要求一定要低于最低检出限

环境监测中全程序空白有没有要求一定要低于最低检出限；
没有这个要求。是两回事。

㈤ 实验室废水处理不达标怎么办

国家抄环保部发出通知：要求对实验室、化验室、试验场所按照污染源进行管理，纳入环境监管范围；随着监管力度及环保意识增强，实验室务必加强废水、废气、废物的管理水平。就像家里搞装修一样，瓷砖、地板、家具、空调、厨具等品牌、型号都得自己选，装修公司为吃差价、原则是不要最好、只要最便宜！！所以业主单位要直接联系实验室废水处理设备的厂家，了解设备的功能、水处理工艺原理，货比三家。要选择工艺成熟透明，是使用普通商品名称的滤料、水处理药剂，这样的设备往往比较可靠、实在、维护费用低；注意提防最新工艺、最新材料。

㈥ 环境检测分析中空白试验分为哪些各空白试验做法以及意义

空白试验主要分实验室空白，全程序空白两类。实验室空白主要考查分析用试剂，实验用水，玻璃仪器等的洁净程度；全程序空白主要考察采样容器，采样设备，采样用的试剂，样品运输，储存等整个过程中的污染情况。一般情况下，实验室空白低，本实验室的检出限就低；全程序空白低表明采样过程质控措施较好。

㈦ 关于氨氮水质在线监测仪器的问题

1氨氮在线监测仪的定义
▪ 氨气敏电极法
▪ 纳氏试剂比色法
▪ 原理
▪ 仪器
▪ 试剂
▪ 测定步骤
▪ 计算
▪ 注意事项
2编辑本段两种主要测量方法的对比
1氨氮在线监测仪的定义编辑
氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4）形式存在的氮。 动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。氨氮在线监测仪就是安装于特定位置的污染源，24小时连续不间断地对污染源进行氨氮分析的仪器。氨氮在线监测仪几种主要的测试方法以及方法比较
氨气敏电极法
1 原理
在pH值大于11的环境下，铵根离子向氨转变，氨通过氨敏电极的疏水膜转移，造成氨敏电极的电动势的变化，仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度。
2 检测步骤
用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管。
使用蠕动泵进样。水样并不直接与蠕动泵管接触－－有一个空气缓冲区。进样的体积由一可视测量系统控制。
与进样相同，辅助试剂也通过蠕动泵投加，并由可视测量系统控制加药体积。
通过鼓泡混合水样和试剂。
由测量系统自动控制反映时间。
残液由蠕动泵排出。
在用户自定义的测量周期中，分析仪会利用内置的校准标液和清洗溶液自动进行校准和清洗。
3 氨气敏电极法主流仪器品牌
进口品牌：德国WTW,英国RAIKING
国内品牌：锐泉
4 如何分辨氨气敏电极法仪器的性能
1.量程：电极法氨氮量程规格分为：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。并且量程自由切换，量程越大，说明仪器采用的电极的适应性越强。
2.最低检出限：仪器的最低检出限越低，代表电极的品质越好，一般为0.05mg/l。
3.准确度：准确度是在线监测仪器最基本的要求，测量值与真实值的误差越小（一般要求为10%），仪器的性能越好。
4.重复性：重复性也是在线监测仪器的基本要求，同一个质控样，反复测量，在满足准确度误差的前提下，每次测量的数据偏差不应超过5%。在10%以内都属于正常。
纳氏试剂比色法
原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量.
本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定.
仪器
2.1 带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管.
2.2 分光光度计
2.3 pH计
试剂
配制试剂用水均应为无氨水
3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备:
3.1.1 蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 离子交换法:使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.
3.2 1mol/L盐酸溶液.
3.3 1mol/L氢氧化纳溶液.
3.4 轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以出去碳酸盐.
3.5 0.05%溴百里酚蓝指示液:pH6.0~7.6.
3.6 防沫剂,如石蜡碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水,稀释至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 纳氏试剂:可选择下列方法之一制备:
3.8.1 称取20g碘化钾溶于约100mL水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改写滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加二氯化汞溶液.
另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250mL,冷却至室温后,将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400mL,混匀.静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 称取16g氢氧化纳,溶于50mL水中,充分冷却至室温.
另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中,用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸钾纳溶液:称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
3.10 铵标准贮备溶液:称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
测定步骤
4.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导
管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL.
采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.
4.2 标准曲线的绘制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,家1.0mL酒石酸钾溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度. 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.
4.3 水样的测定:
4.3.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,家0.1mL酒石酸钾纳溶液.以下同标准曲线的绘制.
4.3.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氢氧化纳溶液,以中和硼酸,稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,同标准曲线步骤测量吸光度.
4.4 空白实验:以无氨水代替水样,做全程序空白测定.
计算
由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮量(mg)后,
按下式计算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由标准曲线查得的氨氮量,mg;
V——水样体积,mL.
注意事项
:
6.1 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去.
6.2 滤纸中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污.
2编辑本段两种主要测量方法的对比编辑
氨气敏电极法比色法的对比

比对项目

电极法

比色法

响应时间

快速，可实现连续测试，最快只要 3分钟，1mg/L以下低量程精细测量最长10分钟。

慢，只能批式测试，需等待显色反应完成后才能测试。一次测量至少需要30分钟以上。

测试量程

广，从0.00-10000 mg/l NH4-N，只用1 支电极就可实现全量程测试，仪器可自动切换量程，自动调整分辨率。

量程小，或量程分段。更换量程时需更换一台新的仪器（由比色池来决定量程）， 分辨率低。

最低检出限

0.05 mg/l

5.0 mg/l

干扰

抗干扰能力强，不受色度、浊度干扰，无需额外补偿

易受样品色度、浊度干扰，且光度法易受周边环境温度、湿度等条件变化影响

进样要求

无特殊要求

要求严格，以免污染光学元件，以及影响吸光度测试

试剂操作成本

低，电极法无需显色试剂，电极使用寿命长，公开试剂配方，采用国产试剂，购买方便便宜

高，显色试剂必须要原装进口，其他试剂建议用原装进口的，维护成本高

消耗品

电极使用寿命长，更换电极成本低

光源老化，更换光源成本高，比色池应定期更换

结论

电极法更加适于在线测试分析，对于营养成分氮磷的在线分析，一般首选电极法，其次才选比色法。由于目前用电极法测试其它营养成分（如硝酸氮、亚硝酸氮、磷酸盐、总磷、COD等）的技术还不成熟，还没有开发出经久耐用的电极，因此才用比色法暂时替代。目前用电极法测试氨氮技术已经很成熟，许多知名专业厂商都选用电极法测试氨氮，逐步替代老式的比色法。

㈧ 地表水和废水水质采样哪些因子不用做现场空白

地表水、较清洁水、废水敏感或重要项目，每批样品除色度、臭、浊度、ph、透明度、悬浮物、电导率、溶解氧、溶解性总固体外，其余项目均需加采空白样

㈨ 哪些因素对实验室空白有影响

空白对照是指不给予任何处理的对照.这在动物实验以及实验室方法研究中常采用以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。
一般进行某种试验以阐明一定因素对一个对象的影响和处理效应或意义时，除了对试验所要求研究因素或操作处理外，其他因素都保持一致，并把试验结果进行比较，这种试验为对照试验。通常，一个对照实验分为实验组和对照组。 实验组，是接受实验变量处理的对象组；对照组也称控制组，对实验假设而言，是不接受实验变量处理的对象组，至于哪个作为实验组，哪个作为对照组，一般是随机决定，这样从理论上说，由于实验组与对照组 无关变量影响是相等、平衡的，故实验组与对照组两者之差异，则可认定为是来自实验变量的效果，这样实验结果是可信的。

㈩ 实验室废水处理现状处理的程度

处理的复程度..........你在实验室工作吗？制工作的话一般你是知道的，处理废液有很严格的规范和措施，比如说六价铬，要处理的时候必须沉淀过滤，用报纸包了以后丢掉，废液排掉，沉淀需要完全沉淀..........可是能够按正规的来做的有几家？这还是六价铬这种高危东西了，那比如说挥发酚什么的，你估计不了你废液有多少，那只能你自己估计着放，通常是过量放漂白粉就可以。有的东西书本上的和实际情况不一样，和工作更不一样，有多少会严格执行？很多实验室都是随便糊弄下，检查的时候有废液处理记录就行，不过本着做工作的良心，还是严格执行，每种废液都有严格的规定的，至少我再忙再加班我也会弄完