废水硝态氮

㈠ 污水中总氮中的硝态氮如何去除

硝态氮主要是指硝酸根离子，目前有采用离子交换、膜渗透、吸附以及生物脱氮的内方法。其中离子交换法、容膜渗透法以及吸附法都只是硝酸根离子的浓缩与转移，无法真正去除总氮，浓缩以后的硝酸根废液需要进一步处理。
在生物脱氮中，主要是指硝酸根离子通过反硝化细菌降解转化为氮气的过程。在传统的生化方法中，需要极大地占地面积，而且由于微生物密度低，微生物脱氮效率很低，而且出水不清澈，有悬浮物，不耐毒性物质。

㈡ 污水中氨氮转换成硝态氮的途径

硝态氮分为亚硝酸氮和硝酸氮。在好氧条件下，由亚硝酸菌把氨氮转化成亚硝酸氮，再由硝酸菌继续把亚硝酸氮转化成硝酸氮。硝酸菌也可以直接把氨氮转化成硝酸氮

㈢ 工业废水硝态氮如何去除

处理废水中亚硝态氮：
用亚硫酸盐作为还原剂将废水中的亚硝态氮还内原为氮气以达到消容除亚硝态氮的目的。亚硝态氮消除反应在带搅拌的反应器中进行，反应温度为10～40℃，用稀酸将反应过程的ph调整到3～7，并且亚硫酸盐与亚硝态氮按摩尔比1～5:1进行反应。与现有亚硝态氮消除方法比较，本方法的亚硝态氮去除率可以达到90%以上，反应条件温和，并且不产生二次污染。

㈣ 污水处理中的TN简写是什么意思硝态氮还是有机氮还是

总氮TN（Total Nitrogen）是水中各种形态无机和有机氮的总量。

包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮，以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。数值越高，水质污染越严重。

水质总氮的测定方法主要有：

1、碱性过硫酸钾紫外分光光度法（GB11894-89）：如英国RAIKING，中国锐泉等品牌是主流的在这个标准基础上优化的产品。

2、气相分子吸收光谱法：该方法主要应用于实验室。

3、也有采用氨氮、硝酸根、亚硝酸根分别进行测量，然后将结果累加值作为总氮的测量结果。典型应用如德国WTW。在环境地表水、水质监测领域，碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法。

(4)废水硝态氮扩展阅读：

污水处理的意义：将污水进行处理之后，可以对其进行循环使用，为我国的生产减少水资源的消耗。水处理技术利用相关的技术手段对污水进行净化，使其可以继续使用，所以污水处理极为重要。

按污水来源分类，污水处理一般分为生产污水处理和生活污水处理。生产污水包括工业污水、农业污水以及医疗污水等，而生活污水就是日常生活产生的污水，是指各种形式的无机物和有机物的复杂混合物，包括：

①漂浮和悬浮的大小固体颗粒；

②胶状和凝胶状扩散物；

③纯溶液。

㈤ ] 污水处理中，硝氮能否还原成氨氮呢

你的SBR是改进型的分区有缺氧段的
还是经典型的一个曝气池？
如果是一个曝气池
那么回原因基本是曝答气不足
溶解氧才1.5，明显不足，出水口起码达到2mg/l
也可能是污泥活性差，营养失衡导致好氧菌质量不高
如果是有缺氧分区，是不是反硝化进行的比较彻底
所以出水硝态氮几乎没有
你可以看看出水氨氮多少呢？
是不是也基本没有了

㈥ 如何处理废水中亚硝态氮

处理废水中亚硝态氮：
用亚硫酸盐作为还原剂将废水中的亚硝态氮还原为氮回气以达到消除亚答硝态氮的目的。亚硝态氮消除反应在带搅拌的反应器中进行，反应温度为10～40℃，用稀酸将反应过程的pH调整到3～7，并且亚硫酸盐与亚硝态氮按摩尔比1～5:1进行反应。与现有亚硝态氮消除方法比较，本方法的亚硝态氮去除率可以达到90%以上，反应条件温和，并且不产生二次污染。

㈦ 污水处理过程中氮循环流程如何去除氨氮、亚硝态氮、硝态氮过程

1.AAO工艺

甘度微生物菌种

㈧ 硝态氮如何处理/总氮废水处理

废水零排放方案采用以下工艺处理氨氮废水：
1、折点氯化法去除氨氮版
折点氯化法是将氯气或权次氯酸钠通入废水中将废水中的NH3-N氧化成N2的化学脱氮工艺。
2、空气吹脱法去除氨氮
吹脱是使水作为不连续相与空气接触，利用水中组分的实际浓度与平衡浓度之间的差异，使氨氮转移至气相而去除废水中的氨氮通常以铵离子和游离氨(NH3)的状态保持平衡而存在
3、氧化还原工艺
该方法当中引入了一种新型药剂氨氮去除剂，同时该氨氮去除剂具有很强的氧化还原作用。
4、生物法去除氨氮
生物法去除氨氮是指废水中的氨氮在各种微生物的作用下，通过硝化和反硝化等一系列反应，最终形成氮气。

㈨ 污水出水硝态氮高怎么办

污水中硝态氮的去除是通过离子交换、生物反硝化等方法将硝态氮转变为无害氮气，生物处理目前是较成熟的处理方法，湛清环保基于此基础，对传统生物法进行了改进，研发的HDN-FT高效脱氮设备不仅实现了占地面积小，且脱氮效率大幅提升，同时实现了全自动控制。

HDN-FT高效脱氮设备

㈩ 污水处理厂生化池中硝态氮如何测定

国标法使用酚二磺酸测定水质中的硝态氮。
原理:
NO3-在无水条件下与酚二磺酸试剂作用，生成硝基酚二磺酸。
C6H3OH(HSO3)2+NO3-=C6H2OH(HSO3)2NO2+OH-
2，4-酚二磺酸 6-硝基酚-2，4-二磺酸
生成物在酸性介质中无色，碱化后则为稳定的黄色盐溶液，可在400-425nm处比色测定。

试剂配制:
(1）酚二磺酸显色剂：将3g结晶纯酚与20.1ml浓H2SO4（比重1.84）混合，在沸水浴上加热6小时，加热时瓶口用带长玻管的塞子塞住，以使酸不致于蒸发损失（如有结晶，可以重新加热，不能加水）。
(2）20%NaOH溶液：20gNaOH加水溶解，稀释至100ml。
(3）硝态氮标准溶液：0.7218gKNO3（A•R）溶于水，定容至1L。此溶液每毫升含硝态氮100μg（100mg/kg）。再将此液稀释10倍，即每毫升含硝态氮10μg（10 mg/kg ）。
(4）硝态氮标准曲线绘制：分别取10μg /ml硝态氮标准液2、4、6、8、10、12ml（分别为20、40、60、80、100、120μg）于瓷蒸发皿中，在水浴上蒸干，与待测液相同操作进行显色，比色，绘制标准曲线。

前期蒸发可考虑用电炉加石棉网加热[防止沸腾造成损失]，快要蒸干时应放在较低温度下蒸干以防化合物变性损失。