废水硝酸盐氮标线

1. 紫外硝酸盐氮标准曲线是多少

紫外硝酸盐氮标准曲线是275nm。

因为紫外法测定硝酸盐氮的原理是利用硝酸根离子在220nm，波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220nm处也会有吸收，而硝酸根离子在275nm处没有吸收。因此，在275nm处作另一次测量，以校正硝酸盐氮值。

离子色谱法

利用离子交换的原理，连续对多种阴离子进行定性和定量分析，水样注入碳酸盐-碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂，基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂(分离柱)的相对亲和力不同的彼此分开。被分开的阴离子，在流经强碱性阳离子树脂(抑制柱)室,被转换为高电导的酸型，碳酸盐-碳酸氢盐则转变成弱电导的碳酸(清除背景电导)。

以上内容参考：网络-硝酸盐氮

2. 国家规定水中硝酸盐氮含量标准是多少

我国饮用水硝酸盐项目旧标准规定为20毫克/升（GB5749—85），2006年的新标准修订为10毫克/升（与美国相同），考虑到全国各地的具体情况，又特别规定在使用地下水等条件受限时可放宽至20毫克/升。

3. 硝酸盐氮5.47转换硝酸盐多少

反硝化反应是由一群异养型微生物完成的生物化学过程.在缺氧(不存在分子态溶解氧)的条件下,将亚硝酸根和硝酸根还原成氮气、一氧化氮或氧化二氮.参与反硝化过程的微生物是反硝化菌.反硝化菌属兼性菌,在自然环境中几乎无处不在,在废水处理系统中许多常见的微生物都是反硝化细菌.当有溶解氧存在时,反硝化菌分解有机物利用分子态氧作为最终电子受体.在无溶解氧的情况下,反硝化菌利用硝酸盐和亚硝酸盐中的N(V)和N(III)作为能量代谢中的电子受体,O2-作为受氢体生成H2O和OH-碱度,有机物作为碳源及电子供体提供能量并被氧化稳定.生物反硝化过程可用以下二式表示：2NO2-+6H(电子供体有机物)→N2+2H2O+2OH-(1)2NO3-+10H(电子供体有机物)→N2+4H2O+2OH-(2)反硝化过程中亚硝酸根和硝酸根的转化是通过反硝化细菌的同化作用和异化作用来完成的.同化作用是指亚硝酸根和硝酸根被还原成氨氮,用来合成新微生物的细胞、氮成为细胞质的成分的过程.异化作用是指亚硝酸根和硝酸根被还原为氮气、一氧化氮或一氧化二氮等气态物质的过程,其中主要成分是氮气.异化作用去除的氮约占总去除量的70~75%.反硝化过程的产物因参与反硝化反应的做生物种类和环境因素的不同而有所不同.例如,pH值低于7.3时,一氧化二氮的产量会增加.当游离态氧和化合态氧同时存在时,微生物优先选择游离态氧作为含碳有机物氧化的电子受体.因此,为了保证反硝化的顺利进行,必须确保废水处理系统反硝化部分的缺氧状态.废水中的含碳有机物可以作为反硝化过程的电子供体.由式(1)和式(2)计算,转化1g亚硝酸盐氮为氮气时,需要有机物(以BOD5表示)1.71g,转化1g硝酸盐氮为氮气时,需要有机物(以BOD5表示)2.86g,与此同时产生3.57g碱度(以CaCO3计).如果废水中不含溶解氧,为使反硝化进行完全,所需碳源、有机物(以BOD5表示)总量可用下式计算：C=1.71[NO2-N]+2.86[NO3N](3)式中：C——反硝化过程有机物需要量(以BOD5表示),mg/L；[NO2-–N]——亚硝酸盐浓度,mg/L；[NO3-N]——硝酸盐浓度,mg/L.当废水中碳源有机物不足时,可补充投加易于生物降解的碳源有机物,如甲醇等.同时考虑同化及异化两个代谢过程的反硝化反应可用下式表示：NO2-+0.67CH3OH+0.53H2CO3→0.04C5H7NO2+0.48N2+1.23H2O+HCO3-(4)NO3-+1.08CH3OH+0.24H2CO3→0.056C5H7NO2+0.47N2+1.68H2O+HCO3-(5)由式(4)和式(5)可以计算,每还原1g亚硝酸盐氮和1g硝酸盐氮为氮气时,分别需要甲醇1.53g和2.47g.为了降低运行成本,当然可以用城市废水或工业废水作为碳源.废水中一部分易生物降解的有机碳可以作为反硝化的碳源被微生物利用.另一部分有机物则是可慢速生物降解的颗粒性或溶解性有机物,虽可作为反硝化的碳源,但会使反硝化的速率降低.根据有机碳源的不同,Barnard提出反硝化速率可以分为三个不同的速率阶段.第一阶段在5~15min内,反硝化速率为50mg/(L·h),该阶段利用易生物降解的可溶性有机物作为碳源.第二阶段速率为16mg/(L·h),用不溶或复杂的可溶性有机物作碳源,这一阶段一直延续到外部碳源用尽为止.第三阶段反硝化速率为5.4mg/(L·h),用微生物内源代谢产物作碳源.

4. 做硝酸盐氮的实验时，无法显色。

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3.实验方法:

1 适用范围

本标准适用于测定饮用水、地下水和清洁地面水中的硝酸盐氮。
1．1 测定范围

本方法适用于测定硝酸盐氮浓度范围在0．02-2．0mg／L之间。浓度更高时，可分取较少的试份测定。

1．2 最低检出浓度

采用光程为30mm的比色皿，试份体积为50ml时，最低检出浓度为0．02mg／L。

1．3 灵敏度

当使用光程为30mm的比色皿，试份体积为50ml，硝酸盐氮含量为0．60mg／L时，吸光度约0．6单位。

使用光程为10mm的比色皿，试份体积为50ml，硝酸盐氮含量为2．0mg／L时，其吸光度约0．7单位。

1．4 干扰

水中含氯化物、亚硝酸盐、铵盐、有机物和碳酸盐时，可产生干扰。含此类物质时，应作适当的前处理，以消除对测定的影响。

2 原理

硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，在碱性溶液中，生成黄色化合物，于410nm波长处进行分光光度测定。

3 试剂

本标准所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂，实验中所用的水，均应用蒸馏水或同等纯度的水。
3．1 硫酸：?=1．84g／ml。

3．2 发烟硫酸(H2SO4·SO3)：含13％三氧化硫(SO3)。

注：(1)发烟硫酸在室温较低时凝固，取用时，可先在40-50℃隔水浴中加温使熔化，不能将盛装发烟硫酸的玻璃瓶直接置入水浴中，以免瓶裂引起危险。

(2)发烟硫酸中含三氧化硫(SO3)浓度超过13％时，可用硫酸(3．1)按计算量进行稀释。

3．3 酚二磺酸(C6H3(OH)(SO3H)2)。

称取25g苯酚置于500ml锥形瓶中，加150ml硫酸(3．1)使之溶解，再加75ml发烟硫酸(3．2)，充分混和。瓶口插一小漏斗，置瓶于沸水浴中加热2h，得淡棕色稠液，贮于棕色瓶中，密塞保存。

注：(1)当苯酚色泽变深时，应进行蒸馏精制。

国家环境保护局1987-03-14批准 1987-08-01实施

(2)无发烟硫酸时，亦可用硫酸(3．1)代替，但应增加在沸水浴中加热时间至6h，制得的试剂尤应注意防止吸收空气中的水分，以免因硫酸浓度的降低，影响硝基化反应的进行，使测定结果偏低。

3．4 氨水(NH3·H2O)：?=0．90g／ml。

3．5 硝酸盐氮标准溶液：cN=100mg／L。

将0．7218g经105-110℃干燥2h的硝酸钾(KNO3)溶于水中，移入1000ml容量瓶，用水稀释至标线，混匀。加2ml氯仿作保存剂，至少可稳定6个月。

每毫升本标准溶液含0．10mg硝酸盐氮。

3．6 硝酸盐氮标准溶液：cN=10．0mg／L。

吸取50．0ml硝酸盐氮标准溶液(3．5)，置蒸发皿内，加氢氧化钠溶液(3．9)使调至pH8，在水浴上蒸发至于。加2ml酚二磺酸试剂(3．3)，用玻璃棒研磨蒸发皿内壁，使残渣与试剂充分接触，放置片刻，重复研磨一次，放置10min，加入少量水，定量移入500ml容量瓶中，加水至标线，混匀。

每毫升本标准溶液含0．010mg硝酸盐氮。

贮于棕色瓶中，此溶液至少稳定6个月。

注：本标准溶液应同时制备两份，如发现浓度存在差异时，应重新吸取硝酸盐氮标准溶液(3．5)进行制备。

3．7 硫酸银溶液

称取4．397g硫酸银(Ag2SO4)溶于水，稀释至1000ml。

1．00ml此溶液可去除1．00mg氯离子(C1-)。

3．8 硫酸溶液：0．5mol／L。

3．9 氢氧化钠溶液：0．1mol／L。

3．10 EDTA二钠溶液。

称取50gEDTA二钠盐的二水合物(C10H14N2O3Na2·2H2O)，溶于20ml水中，使调成糊状，加入60ml氨水(3．4)充分混合，使之溶解。

3．11 氢氧化铝悬浮液。

称取125g硫酸铝钾(Kal(SO4)2·12H2O)或硫酸铝铵(NH4Al(SO4)2·12H2O)溶于1L水中，加热到60℃，在不断搅拌下徐徐加入55ml氨水(3．4)，使生成氢氧化铝沉淀，充分搅拌后静置，弃去上清液。反复用水洗涤沉淀，至倾出液无氯离子和铵盐。最后加入300ml水使成悬浮液。

使用前振摇均匀。
3．12 高锰酸钾溶液：3．16g／L。

4 仪器

常用实验室仪器及：
4．1 瓷蒸发皿：75～100ml容量。

4．2 具塞比色管：50ml。

4．3 分光光度汁：适用于测量波长410nm，并配有光程10mm和30mm的比色皿。

5采样和样品

按照国家标准规定及根据待测水的类型提出的特殊建议进行采样。实验室样品可贮于玻璃瓶或聚乙烯瓶中。
硝酸盐氮的测定应在水样采集后立即进行，必要时，应保存在4℃下，但不得超过24h。

6 步骤

6．1 试份体积的选择

最大试份体积为50m1，可测定硝酸盐氮浓度至2．0mg／L。

6．2 空白试验

取50ml水，以与试份测定完全相同的步骤、试剂和用量，进行平行操作。

6．3 干扰的排除

6．3．1 带色物质

取100ml试样移入100ml具塞量筒中，加2ml氢氧化铝悬浮液(3．11)，密塞充分振摇，静置数分钟澄清后，过滤，弃去最初滤液的20ml。

6．3．2 氯离子

取100ml试样移入100ml具塞量筒中，根据已测定的氯离子含量，加入相当量的硫酸银溶液(3．7)，充分混合，在暗处放置30min，使氯化银沉淀凝聚，然后用慢速滤纸过滤，弃去最初滤液20ml。

注：(1)如不能获得澄清滤液，可将已加过硫酸银溶液后的试样在近80℃的水浴中加热，并用力振摇，使沉淀充分凝聚，冷却后再进行过滤。

(2)如同时需去除带色物质，则可在加入硫酸银溶液并混匀后，再加入2ml氢氧化铝悬浮液，充分振摇，放置片刻待沉淀后，过滤。

6．3．3 亚硝酸盐

当亚硝酸盐氮含量超过0．2mg／L时，可取100ml试样，加1ml硫酸溶液(3．8)，混匀后，滴加高锰酸钾溶液(3．12)，至淡红色保持15min不褪为止，使亚硝酸盐氧化为硝酸盐，最后从硝酸盐氮测定结果中减去亚硝酸盐氮量。

6．4 测定

6．4．1 蒸发

取50．0ml试份入蒸发皿中，用pH试纸检查，必要时用硫酸溶液(3．8)或氢氧化钠溶液(3．9)，调节至微碱性(pH≈8)，置水浴上蒸发至干。

6．4．2 硝化反应

加1．0ml酚二磺酸试剂(3．3)，用玻璃棒研磨，使试剂与蒸发皿内残渣充分接触，放置片刻，再研磨一次，放置10min，加入约10ml水。

6．4．3 显色

在搅拌下加入3～4ml氨水(3．4)，使溶液呈现最深的颜色。如有沉淀产生，过滤；或滴加EDTA二钠溶液(3．10)，并搅拌至沉淀溶解。将溶液移入比色管(4．2)中，用水稀释至标线，混匀。

6．4．4 分光光度测定

于410nm波长，选用合适光程长的比色皿，以水为参比，测量溶液的吸光度。

6．5 校准

6．5．1 校准系列的制备

用分度吸管向一组10支50ml比色管中，加入硝酸盐氮标准溶液，所加体积如下表，加水至约40ml，加3ml氨水(3．4)使成碱性，再加水至标线，混匀。

按6．4．4进行分光光度测定。所用比色皿的光程长亦如表所示。

校准系列中所用标准溶液体积 标准溶液(3．6)体积ml
硝酸盐氮含量 mg
比色皿光程长 mm

0
0
10、30

0.1
0.001
30

0.3
0.003
30

0.5
0.005
30

0.7
0.007
30

1
0.01
10、30

3
0.03
10

5
0.05
10

7
0.07
10

10
0.1
10

6．5．2 校准曲线的绘制

由除零管外的其他校准系列测得的吸光度值减去零管的吸光度值，分别绘制不同比色皿光程长的吸光度对硝酸盐氮含量(mg)的校准曲线。

7 结果的表示

7．1 计算方法

试份中硝酸盐氮的吸光度Ar用式(1)计算：

Ar=As-Ab …………………………………(1)

式中：As--试份溶液(6．4)的吸光度；

Ab--空白试验溶液(6．2)的吸光度。

注：对某种特定样品，As和Ab应在同一种光程长的比色皿中测定。

硝酸盐氮含量cNmg／L表示。

7．1．1 未经去除氯离子的试样，按式(2)计算：

cN=m／V×1000 ……………………………………(2)

式中：m--硝酸盐氮质量，mg，由Ar值和相应比色皿光程的校准曲线(6．5．2)确定；

V--试份体积，ml；

1000--换算为每升试样计。

7．1．2 经去除氯离子的试样，按式(3)计算：

CN=(m／V)×1000×〔(V1+V2)／V1〕 …………………………………………(3)

式中：V1--供去氯离子的试样取用量，ml；

V2--硫酸银溶液加入量，ml。

7．2 精密度和准确度

7．2．1 经5个实验室的分析方法协作试验结果如下：

7．2．1．1 实验室内

浓度范围为0.2～0.4mg/L的加标地面水，最大总相对标准偏差6.4％，回收率平均值78％。

浓度范围1.8～2.0mg/L的加标地面水，最大总相对标准偏差5.4％，回收率平均值98.6％。

7．2. 1. 2 实验室间

a. 分析含硝酸盐氮1.20mg/L的统一分发标准样，实验室间总相对标准偏差为9.4％，相对误差为-6.7％。

b. 52个实验室测定含硝酸盐氮1．59mg／L的合成水样，相对标准偏差为11.0％，相对误差为8．8％。

还有离子色谱法\离子选择电极法等等

希望给你带来帮助!!!!!!

5. 硝酸盐氮标准使用液怎么配

硝酸盐氮标准使用液配：直接配500mg/L溶液非常难，所以一般先用分析天平秤500mg左右（越准确越好）硝酸盐，溶于水中，转移至1L容量瓶定容，配完后再进行分析确定准确浓度。

设该优级纯的硝酸钾纯度为100%。

1000x0.1=100mg。

称取100mg，溶于1000ml介质中。

酚二磺酸光度法

利用酚二磺酸在无水情况下与硝酸根离子作用，生成硝基二磺酸酚,在碱性溶液中，生成黄色化合物,用分光光度计在410nm波长处比色测定。最低检出浓度为0.02mg/L；测定上限为2.0mg/L。适用于测定饮用水、地下水和清洁地表水。

利用硝酸根离子在紫外区220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220nm处和275nm处均有吸收，而硝酸根离子在275nm处没有吸收。因此,在275nm处作另一次测量,以校正硝酸盐氮值。

以上内容参考：网络-硝酸盐氮

6. 同一台分光光度计测总氮能用硝酸盐氮的标线吗

标液可以通用，曲线绝对不行！

7. 紫外可见分光光度计 测污水总氮、总磷、硝态氮怎么绘制标线

这个浮在表面的污泥是没有活性的，老化的，所以会浮上来。如果全部浮上来了那就是污泥膨胀上浮了，是丝状菌大量繁殖的结果。缺氧和厌氧的区别在于缺氧池里溶解氧含量较少；而厌氧池里没有溶解氧，脱氮除磷过程中有些菌类要求生活在缺氧条件下，有些要求生活在绝对厌氧条件下，亲爱的，呼呼…其实我都没有拿书，工作中又用不到这些，好多我都快忘记了…

8. 水质环境检测硝酸盐氮的盲样怎么做

有离子色谱法和分光光度法等方法可以检测硝酸盐氮，根据实验室仪器配备和检测能力而定。另外，要想把盲样做准，还少不了标准溶液和标准未知样做验证。

9. 为什么国标里做硝酸盐氮标线用的是硝酸钾，而不是硝酸

三种；硝酸根电极法，分别是酚二磺酸分光光度法； 紫外分光光度法