❶ 化验室仪器及药品使用管理制度谁有啊
化验室手册
引 言
XXX联合加工厂是1953年建立的国营企业，下属检验科化验室于1982年正式投入使用，面积216平方米，微生物、理化实验室现有技术人员6名，其中肉品卫生检验大专学历3人，肉品卫生检验中技以上学历3人。
微生物实验室负责生产加工环境、原辅材料购进、使用，生产各环节半成品、成品的微生物监测，严格按照化验规划化验，确保质量达标，理化实验室负责，理化指标（食品添加剂、营养成份）的监测，确保我厂的“迎宾”牌产品合格率达到100%。
编 制 说 明
检验科化验室作为肉类制品的检验机构，在控制原料质量、产品质量及生产车间卫生状况方面起着重要作用。为了使化验的各个环节更加规范，化验结果的准确性更强，特制定本手册。
本手册详细阐述了化验室的各项职责，系统而完善地明确了化验室各项工作的控制程序及具体操作规范。化验室全体工作人员必须认真遵照执行。
第一部分 组织结构及职责
1、 化验室组织结构图
2、 化验人员
姓名 性别 出生年月 何时参加工作 学历 职称
林淑兰 女 1958、8 1980、4 大专 助工
吴春林 女 1962、6 1979、6 大专 助工
孙莉 女 1961、7 1979、12 大专 助工
高风兰 女 1961、1 1979、7 中专 助工
扬丽萍 女 1961、10 1982、10 高中，技术员
3、化验岗位职责
1、化验室主任职责
1、1负责化验室的管理和各生产车间部门的衔接，对化验室工作合理分工，明确责任，严格把关，按时完成检验工作。
1、2负责按照化验规则，组织化验人员对肉类制品厂原辅料、半成品、成品和生产操作等方面微生物、理化指标进行监测，检验并及时出据《检验报告单》。
1、3负责化验室仪器、设备的管理与维护、保养工作。
1、4负责化验室药品、化学试剂、危险品的管理工作。
1、5负责组织化验人员定期搞好化验室清洁卫生，保持地面、墙壁、玻璃、门窗、工作台案及仪器、设备的卫生清洁。
2、化验员职责
2、1负责肉类制品厂原辅材料、半成品、成品及生产操作中微生物、理化指标的监测、检验，做到准确无误。
2、2负责本岗仪器、设备的使用及维护保养，严格执行仪器、设备的操作规程，保证仪器、设备正常运转。
2、3负责认真填写《检验原始记录》。
2、4负责认真填写《检验报告单》，（化验结果核对后填写，一式五份）。
2、5负责本岗药品的使用管理。严格执行药品、化学试剂、危险品管理制度，按照程序标准使用，确保化验工作的安全。
2、6负责化验室的清洁卫生，按照要求搞好本岗的日常卫生，（包括地面、墙壁、门窗、桌案及仪器、设备）
第二部分 化验室设施与环境
1、实验条件
1、1周围环境
化验室选择在绿化面积大、环境优越的肉类制品加工厂区域内，化验室周围不存在粉尘、有害气体、放射性物质和其它污染源。
1、2化验室占地面积216平方米，按生产的要求进行建造，建筑结构完善，并能满足化验室的检测、实验的要求。
1、3化验室布局合理，与生产能力相适应，清洁卫生，定期清洁消毒，符合卫生标准，微生物化验室为58平方米，理化化验室为58平方米，仪器室为28平方米，高压灭菌室28平方米，办公室32平方米，药品、化学试剂存放于柜内，保证了检测、实验的安全。
1、4试验室的门、窗均为无毒、无害的铝合金材质，室内设有空调机控制温度，设有荧光、电光、蔡式显微镜、酶标仪、手提型高压锅、干燥箱、电热恒温培养箱、光电天平、分光光度计、木制玻璃仪器柜、铝制文件柜、冰箱等较先进的化验仪器和设备，具备了试验室规定的标准和条件。
2、实验设施配备
实验设施配备表
设备名称 规格 数量
蔡氏显微镜 1台
荧光显微镜 1台
电光显微镜 3台
酶标仪 1台
4000转离心机 1台
高速搅拌器 2台
箱型电阻炉 1台
手提型高压锅 3台
电炉子 1000—2000型 5台
干燥箱 2台
电热恒温培养箱 2台
光电天平 1/10000——1/10000 3台
单盘、托盘天平 4台
分光光度计 4台
空气净化台 2台
木制玻璃仪器柜 4台
铁制文件柜 6台
空调柜、挂机 2台
冰箱 3台
3、 化验室布局平面图
4、 第三部分 化验室仪器药品的管理控制
1、化验仪器、药品的采购
1、1化验室根据工作需要制定化验仪器，药品采购计划，由检验科科长审核后，由主管厂长审批。
1、2化验室各种化学试剂的采购，须经主管部门批准，经验收确保药品安全有效后，方可入库。
1、3购买化验仪器、药品时首先对外观进行检查，如果质量没问题，应对其品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等详细询问、验证
1、4化验仪器、药品购进后，由仪器、设备、药品保管员和化验室主任共同验收，同时填写入库登记单。
2、化验室药品的管理
2、1药品入库后，要分类保管，对购进药品按要求的条件分类存入，同时做出明显的标志，不得混放
2、2效期管理。对标明有效期的药品，应在效期管理表上作出标记，并按效期分开存入，原则上先进先出，效期近的和贮存期短的先出。
2、3药品库要保持清洁卫生、整洁、无杂物、无污染、通风、防潮并采取有效的防虫灭鼠、防霉措施。
2、4药品领须经化验室主任签字办理手续，填写药品领用单。
2、5药品库房由保管员专人负责，下班关闭门窗，库内不准吸烟，明火，做好防火、防盗工作。
3、化验室化学试剂、危险品的管理
3、1根据化学试剂性质不同，分类存放、避免发生燃烧、爆炸及人身毒害等意外事故，防止药品变质。
3、2化验室所需试液、标准溶液、指示剂与用药应贴标签，标明配制日期、浓度、混合比例。烈性药品应有特殊标记，禁用失效药品。
3、3药品使用须遵照有关规定，避免药品相互污染。
3、4剧毒药品须遵照有关规定，持证上岗进行使用和处理，严禁乱用并做好使用及处理记录。
3、5对挥发性强、易燃易爆药品应在低温下保存，并明显标志，分别管理。
3、6建立药品登记制度，以便合理配制药液。
4化验室仪器、设备使用管理规定
4、1使用仪器、设备必须及时验收调试，以便发现问题及时解决。并妥善保管好使用说明书。
4、2建立仪器、设备登记册，便于了解仪器和设备的使用情况做好仪器的维护保养工作。
4、3仪器、设备要严格按操作程序进行操作，严禁盲目操作仪器、设备，以免损坏或发生意外事故，出现异常情况时及时上报领导解决。
4、4使用精密仪器化验室必须填写使用记录，以便备查。
4、5仪器、设备放置要合理，保证防震、防潮、防尘和防止互相干扰。仪器、设备使用完毕，随手关机，切断电源，经常保持仪器的完好性能。
4、6按规定及时搞好仪器、设备的卫生，保持清洁的状态。
4、7做好仪器、设备使用的登记记录。
5玻璃器皿的管理
5、1化验室购入玻璃器皿后要分类存放，专人保管。
5、2建立玻璃器皿登记制度和领取制度。
5、3玻璃器皿使用时要轻拿轻放，避免由于疏忽大意造成损坏。
5、4要严格按照规定，对使用过的玻璃器皿经高压灭菌后，清洗干净后存放。
第四部分 检验样品的管理
1按照采样规则及时准备采样用具和器具，采样的用具和容器必须达到要求的卫生标准。
2、采样或送样的化验员，对检样要及时登记，验收、检样处理，不得拖延化验时间。
3、化验员抽样必须标明生产日期、生产批号、生产数量、采样时间、采样人、送样人、检验人、复核人。
4、因故不能进行化验，应立即向主管部门汇报，并妥善保管好检样。
5、化验员对化验后的废弃物，被污染的物品要及时灭菌处理。
6、采样半成品、成品化验后，要妥善保管，待检验完毕出示化验报告单后，方可处理。
7、对进行毒品和致病微生物化验时，化验员操作完毕，彻底清理消毒后，方可离开现场。
8、经过采样化验后，及时与车间勾通，对不合格原辅料、半成品、成品进行控制追回，切实把住产品质量关。
第五部分 实验室的检验标准和方法
6、采样半成品、成品化验后，要妥善保管，待检验完毕出示化验报告单后，方可处理。
7、对进行毒品和致病微生物化验时，化验员操作完毕，彻底清理消毒后，方可离开现场。
8、经过采样化验后，及时与车间勾通，对不合格原辅料、半成品、成品进行控制追回，切实把住产品质量关。
第五部分 实验室的检验标准和方法
2、2食品中亚硝酸盐测定《GB5009.33-1996》
2、3肉与肉制品总脂肪含量测定《GB9696.7-1988》
2、4淀粉含量测定《GB9695.14-1988》
2、5水分含量测定《GB9695.15-1988》
2、6肉与肉制品取样方法《GB9695.19-1988》
自己从中择你想要的吧!!
❷ 化验室管理制度
1目的为了明确员工在实验室内的行为规范，从而维护并保持实验室的洁净度，特制定本规范。
2 适用范围适用于实验室环境卫生的控制。
3 职责3.1 品管部负责制订本管理规定并实施；
4 管理规定
4.1实验室卫生要求
4.1.1实验室墙壁、地面、顶面、门窗及其它附属设施易清洁、耐清洁、不起尘、不脱落、不吸收和散发有害物质。生产用的工作台板光洁平整，无破损，不起纤；所用设备表面和接触产品的部位易清洁。
4.1.2门窗封闭严密，防止灰尘、昆虫及其它生物进入。
4.1.3每个车间采用防护日光灯照明，日光灯安置排列整齐。按规定要求安装紫外线灯，并设置缓冲室换鞋、更衣、洗手。
4.1.4待检产品不得外露、着地、靠墙堆放，必须装入周转筐统一放置，做好防虫、防潮、防污染工作。
4.1.5有专用清洁工具和垃圾贮存桶。
4.2实验室卫生管理
4.2.1实验室的设备、仪器、操作台必须采用无毒、无异味、耐腐蚀、易清洗的材料制作。表面应光滑、无缝隙。
4.2.2实验室内必须有用于仪器设备消毒的设施，并保持齐全有效，设施本身及使用过程中不得对产品产生不良影响。
4.2.3在实验前后使用热水消毒，必要时可使用75%工业酒精或84消毒水进行消毒按4.2.7清洁方式规定进行清洁、消毒，并填写《卫生清洁记录》。所用的清洁消毒方法应有效又不影响产品的卫生。
4.2.4实验操作台、容器应经常清洗，不得有锈蚀，并保持清洁。
4.2.5实验室的废弃物，必须随时清除，并及时清理出厂，废弃物存放的容器及场地应及时清洗消毒。
4.2.6实验室应定期每天下班后进行统一紫外线消毒30分钟进行紫外线消毒，并填写《紫外线消毒记录》。
4.2.7清洁方式
清洁位置 清洁方式 清洁用具 清洁频次 执行者
实验室地面 擦洗 无尘拖把/无尘布 1次/天 实验室检验员
实验操作台面/桌椅 擦洗 无尘布 1次/天 实验室检验员
墙面/天花板/垃圾桶 擦拭 无尘布 1次/周 实验室检验员
仪器设备 擦拭 无尘布 1次/天 实验室检验员
灯具 擦拭 无尘布 1次/天 实验室检验员
风口/空调 擦拭 无尘布 1次/周 实验室检验员
无尘套装清洗 清洗 洗衣机 6天/次 实验室检验员
门（门把手）窗 擦洗 无尘布 1次/天 实验室检验员
传递窗 擦拭 无尘布 1次/周 实验室检验员
实验室垃圾 倒 塑料袋 1次/天 实验室检验员
清洁要求：干净整洁、无尘。
4.2.8检查记录每天执行的情况由品管负责人进行监督检查，已执行且符合要求的在《卫生清洁记录》中打“√”，未达到要求的限其立即改正。
4.3人员卫生要求：
4.3.1实验室人员必须体检合格后方可入厂，并进行卫生知识（包括生产卫生、个人卫生）有关卫生标准，技术规范等进行培训，达到合格方可从事本工作。
4.3.2实验室人员及有关人员每年至少进行一次健康检查，必须经健康检查并取得健康合格证后方可上岗工作。
4.3.3如患有有碍产品的传染性疾病、皮肤有轻微外伤、划破、烫伤不宜直接接触产品的职工，由部门负责人将其调至不直接接触产品的岗位。
4.3.4实验室人员必须保持个人着装干净整洁，不化妆、不戴首饰、不留长指甲进行操作，指甲里面不得有污垢，不得涂抹指甲油，不得将生产无关的个人用品和饰品（如手表，首饰等）带入实验室。
4.3.5实验室内严禁饮食、吸烟和随地吐痰。
4.3.6未经允许非实验室人员不得进入实验室。
4.3.7进入实验室必须穿戴洁净服（无纽扣，无外口袋）、洁净帽、洁净鞋；头发不得外露；洁净服和洁净帽必须保持清洁且定期进行清洗。
4.3.8洁净服穿戴程序详见附件一《人员进出实验室流程》。
4.3.9实验室应洗手消毒，工作过程中按规程洗手；实验室内严禁存放个人生活用品和生产无关的杂物。
4.3.10实验室人员和进入实验室的其他有关人员遇下列情况之一时必须洗手:
⑴、开始工作之前
⑵、上厕所以后
⑶、处理被污染的材料之后
⑷、从事与实验室无关的其他活动之后
⑸、在从事操作期间也应勤洗手
4.3.11洗手消毒程序
4.4物料、容器、工具进出实验室
4.5化学试剂管理与使用
4.5.1实验室检验员依据检测任务，制定《化学试剂台账》，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格，出厂日期等。
4.5.2化学试剂陈列整齐，放置有序、避光、防潮、通风干燥，瓶签完整，剧毒药品加锁存放、易燃、挥发、腐蚀品种单独贮存。
4.5.3称取化学试剂应按操作规范进行，用后盖好，必要时可封口或黑纸包裹，不使用过期或变质化学试剂。
4.6玻璃器皿管理与使用
4.6.1实验室检验员根据测试项目的要求，建立《玻璃器皿台账》，详细注明编号、品名、规格、数量等。
4.6.2玻璃器皿使用前应除去污垢，并用清洁液或2%稀盐酸溶液浸泡24 h后，用清水冲洗干净备用。
4.6.3器皿使用后随时清洗，染菌后应严格高压灭菌，不得乱弃乱扔。
❸ 污水处理厂化验室的有毒药品有管理条例吗
污水处理厂化验室的有毒药品有管理条例吗
硫酸和盐酸。建议先到当地公安局网站上看流程和所需资料。 根据经验,1个月能跑下来就算好的了。我当时跑了三个月。
❹ 《城镇污水处理厂污染物排放标准》一级A标准 相应化验室需检测几项
要新建一间化验复室的话，首先应制明确全指标化验项目，就贵厂所需标准，日常检测项应为：COD、TN、TP、NH3-N、PH、大肠菌群数、SV30、MLSS等；根据原水情况，适时地检测：重金属含量。上诉所有检测项需按照现有国标方法检测，这就需要购买化验药品、玻璃器皿、检测仪器等。
化验室要有独立的通风橱，像COD恒温检测仪要单独放置在通风橱指定位置；如果要测定重金属含量，原吸应单独设立房间放置，房间内应配置空调、二氧化碳灭火器；
化验室排水立管应单独铺设，直接排放到厂内调节池中；
药剂储物柜，应设计成干湿药剂分类分离放置、易挥发性药剂单独放置、剧毒性药剂应放置在冰柜中、易制毒化学品放置后应上锁等管理措施；
实验室大小应按照化验员同时上班数量，排除仪器占地面积后，每人3-5平米计算；
要设立药品台账，玻璃器皿、仪器台账，可设立化验主管，主抓培训化验员、台账记录等相关事宜。
应该就是这些，化验室的主要工作是全指标化验。但重点是安全，人员的安全、药剂和仪器的安全。这就要了解各种药剂、仪器的用法。
❺ 污水处理厂化验室的有毒药品有管理条例吗需要备案吗到哪个单位机构去办理，手续程序 请尽量详细。
化验室的有毒药品有管理条例,需要备案,到辖区派出所单位机构去办理，手续程序是申报，派出所受理，填写表格，内容的用途，销售单位等。
❻ 污水处理厂化验室需要了解什么
（1）化验的初步验收内容有：
①化验仪器仪表。
②化验室内上、下水管道、阀门。
③供电配电盘、插座、照明。
④操作台、通风橱。
⑤安全保护设施。
⑥附属设施等
（2）化验室的验收应注意的事项如下：
①化验人员在验收前应首先培训，取得国家认定的化验证书才能参与验收与今后的化验工作。
②化验设备数据是否可用应由市级以上的技术监督部门鉴定，一般每年进行一次。
③化验仪器仪表到货后应立即组织开箱验收。根据合同和供货范围认真检查所供仪器仪表是否缺项或缺少零部件、配件。
④对于一些比较简单的化验设备应及时根据其规定的技术性能分步验收。对于复杂而贵重的化验仪器仪表应等安装后，认真调试组织验收。并且有供货方技术人员在现场调试和培训。
（3）验收的重点化验仪器仪表主要有：
①电子分析天平、电子精密天平。
②显微镜及配套照相和显示屏幕。
③紫外分光光度计、红外分光光度计、总有机碳分光光度计、原子吸收分光光度计。
④气相色谱分析仪、离子色谱分析仪。
⑤BOD测定仪。
⑥便携式分析仪表。
⑦质普联机。
（4）化验室的酸、碱度水应注意不能随手倒入下水道，否则造成酸、碱腐蚀。最好倒入耐酸、碱腐蚀容器中。集中后专门处理。
（5）化验用的可燃气体储存瓶、压力较高的气体储存瓶要放在安全地带，与工作人员隔离开，与人工作的地方要有安全距离。
❼ 求生活污水处理厂化验室废液管理制度
废液可以进入下水管道直接流进调节池，然后让污水处理厂处理。因为你这个量非常的小，可以让污水处理厂处理。
另外固体废弃物处理现在通用的办法都是当作肥料用，国家鼓励焚烧发电，或者进行填埋
❽ 国家规定污水处理厂化验室每日安排至少多少人
目前没有明确规定，应该按照化验室监测的项目来按排人员，比如我们的化验室就有7个人，每人分几项，不过大家都很忙。
❾ 在污水处理厂化验室工作的人身体会受到什么伤害具体是哪方面的伤害
伤害是不可避免的来。
因为一个化验自室按国家的要求是有很多规范的，而大多数的化验室是没有按照那些规范来得。
例如是否按照有排风装置等。。。。。
另外个人是否按照操作规程来进行操作也是一个问题，有必要在通风柜里面操作的是否在通风柜中操作。
危险化学药品的管理是否完善等等。。。。。。
曾经是一家环境检测公司的质量主管，我们这种具有国家颁发CMA资质的公司的实验室都恨不规范的，人员的操作也不是很规范的。那种第一方检测的就可想而知了。
所以说，在哪里工作，自己就好好地注意一下各种操作所需要注意的地方。另外个人认为你在这里也不是长久之计啊。
好多学化工的，都是毕业后作几年就转行了。想想这是什么原因吧！