① 为什么污水处理厂出水指标一般使用氨氮而不使用总氮
氨氮是氮元素的一种存在形式，多在污水中出现。污水处理厂出水标准中有氨氮版标准，也有总氮标权准。由于氨氮去除比较容易，总氮去除比较难，国家或有关部门现阶段重点关注氨氮指标，对总氮指标要求不严格，可能过俩年国家就会重视总氮指标了。氨氮的去除基本是转化成其它形态的氮，并未真正从水中脱出，对水体富营养化治理的效果不彻底。
② 为什么要测氨氮测氨氮和总氮对于表征水体富营养化特征有区别吗
首先说一点，水体是否能出现富营养化的数据标准是总磷大于0.02，无机氮大于0.3.而除了一些特殊的工业污水外，无机氮就可以认为是氨氮。对于氮来说，表征水体的富营养化是以氨氮为主，总氮为辅的。
表面上看水体的富营养化是藻类的过度繁殖，但是最重要的就是水中的溶解氧迅速变少，甚至是变成厌氧、缺氧的环境。这样鱼类就无法生存。更加助长了藻类的繁殖。有机氮是藻类生长的营养物质。氨氮在水体中会发生硝化反应，变成硝态氮，在这个过程中会消耗大量的水体溶解氧。而硝态氮又会被一些自养微生物利用。又加速了他们在恶劣环境下的生长。
不是很严谨的话，可以简单的认为有机氮、有机磷给提供营养。氨氮即消耗水体中的溶解氧，对鱼类有毒害作用。他的产物有助长了藻类的生长。
水体富营养化是中恶性的循环。一开始理解起来有点难。我写的这些可能也很没逻辑和条例。
Q：1986251221.不好理解的话可以加好友！
③ 生活污水中总氮的含量
先提供教科书对来此的说源明。
污水中的氮，有四种形态，氨氮，有机氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮，四者合称总氮TN。
其中，氨氮与有机氮合称为凯氏氮TKN，这是衡量污水进行生化处理时氮营养是否充足的依据。
在常规生活污水中，基本不含亚硝酸盐氮和硝酸盐氮，因此一般情况下，对于常规生活污水的TN=TKN=40mg/L，其中氨氮约25mg/L，有机氮约15mg/L，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮可视为0。
在我们实际的污水处理厂设计的实践中，发现各地污水总氮及氨氮差异较大，不过常规生活污水的总氮及氨氮大概是：
总氮：40－60ppm
氨氮：15－50ppm
一般的，如果氨氮数值与总氮很接近，说明该地污水在管网逗留时间较长，导致有机氮已经分解。
在没有实测数据的情况下，教科书的数据可以作为参考。
④ 水中总氮与氨氮的含量有什么联系吗
总氮 和 氨氮 的定义 网络里面都能查到，楼主应该不单独要两个词语的定义吧。
一般情况下，国回家排放标准中一般都指氨氮。
总氮，在废水综合排放标准中有时也提到。
实际应用中，氨氮是具体指处理指标；但是废水中总氮才是影响处理得关键，例如煤化工尿素行业，往往污水站进水氨氮浓度高，但是总氮高，就是因为尿素是有机氮，进入污水站后，逐步水解，成为氨氮，但是测氨氮的答时候又测不出，导致后续处理很麻烦。
为此，测废水中的总氮，对污水处理站有很大的指导意义。
氨氮，就很简单了，厌氧、好氧 逐步消解就行了。
⑤ 污水处理 总氮含量
你公司有污水处理抄站吗？
目前降低污水中总氮的方法有：
1、通过改造工艺流程：增加厌氧段，提供生物硝化反硝化的条件；
2、增加一段交换吸附工艺：沸石选择性交换吸附
3、空气吹脱：在碱性条件下，让废水和空气充分接触
4、折点氯化：投加过量的氯
后面三种方案都不是最经济有效地，目前新建、改建、扩建的污水厂大部分都采用生物硝化反硝化。进行工艺改造 。
这需要根据你们厂的实际情况，看看是否需要改建或者改造。或许是你们日常运行操作有误，将原本设计脱氮的工艺除掉了。
如果没有污水站，则你们要从你们的生产工艺上下手，通过改造生产工艺，降低向污水中排放的总氮量
⑥ 紫外线分光光度法测定水中总氮，为什么要在两个波长测吸光度
因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。硝酸根离子在220nm波长处有吸收，而溶解的有机物在此波长也有吸收，干扰测定。而硝酸根离子在275nm处没有吸收。所以在275nm处也测定吸光度，用来校正硝酸盐氮值。
⑦ 城市污水进水总氮含量高是什么原因
城市污水进水总氮含量高是什么原因?
--------------有机磷排放过多！
⑧ 请问，为什么生活污水中测得的氨氮比总氮高。
水质检测时，氨氮分析结果高于总氮可能的原因
水质检测时，氨氮分析结果高于总氮可能的原因有：
1、样品引入的误差 由于水中的氮化合物是在不断变化着的, 采集后送回实验室等待实验 分析的样品, 它们的存放时间、 存放地点, 光照情况等, 甚至分析人员 取样的先后次序等, 都会给氨氮和总氮的实验分析带来不同的误差。
2、 实验环境引入的误差 在实验室周围有卫生间或存放氨水等等, 使实验室的空气不同程度地 常含有氨和铵盐, 氨和铵盐都极易溶于水, 使实验用水也不同程度地 含有铵离子。 可以说, 整个实验分析过程都难达到无氨操作, 这种环境 当然对氨氮和总氮的分析实验带来用全程序空白难以完全扣除的误差, 尤其给氨氮的实验测试带来的正误差更直接、更大。
3、实验条件引入的误差 氨氮的分析通常采用较为经典的纳氏试剂光度法, 虽然显色要求碱性 环境, 但没有长的前处理过程, 直接显色测定后, 就可以计算得出结 果。当中实验条件一般没有大的误差引入。总氮的分析就要经历在碱性 条件下 30min 的加温加压处理, 使样品中所含的不同形态、 不同状态的 氮全部转化为高价的硝酸根离子, 用稀盐酸调节样品的 pH 值后, 在紫 外分光光度计上比色测定。 这相对于氨氮的测定说来, 是一个很长的前 处理过程, 当中最为重要的是前处理的效率问题, 因为任何前处理的 效率都很难达到 100 % , 也就是说, 样品中氮化合物在前处理后的转化 不可能为 100 % ,这当中必有误差存在。
4、样品浊度引入的误差 总氮分析前处理能消除的浊度影响在氨氮分析中消除不了, 加上比色 时常用不同种比色皿, 这几种影响因素加起来, 对最后结果带来差异。
5、不同分析人员引入的误差所以，本人认为重点要做到： （1）对于总氮和氨氮的分析时间要保持一致； （2）测总氮是要消除浊度的干扰。
⑨ 污水厂中氨氮和总氮含量问题！急急急！！！
谁说氨氮进水一定是20-30左右，也要看你污水厂处理的是哪种污水，网上说氨内氮进水一般容在20-30左右，加上“一般”两个字表明氨氮含量也有例外的情况，你测出来多少就是多少，你自己也复检很多遍了吧，难道你不相信自己测的反而更愿意相信网上说的
⑩ 总氮的检测方法
碱性过硫酸钾消解光度法
方法提要
在60℃以上的水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中促使分解过程趋于完全。
分解出的原子态氧在120～124℃条件下，可使水样中含氮化物的氮元素转化为硝酸盐。并且在此过程中有机物同时被氧化分解。可用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处，分别测出吸光度A220及A275，用以校正220nm有机物吸光度的干扰。
本法可测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨、及大部分有机含氮化合物中氮的总和。检测范围为0.05～4mg/L。
本方法的摩尔吸光系数为1.47×103L·mol-1·cm-1。
测定中干扰物主要是碘离子与溴离子，碘离子相对于总氮含量的2.2倍以上，溴离子相对于总氮量的3.4倍以上有干扰。
某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。
可滤性总氮:指水中可溶性及含可滤性固体(小于0.45μm颗粒物)的含氮量。
总氮:指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量。
仪器和装置
紫外分光光度计10mm石英比色皿。
医用于提式蒸气灭菌器或家用压力锅压力为0.11～0.14MPa，锅内温度相当于120～124℃。
具玻璃磨口塞比色管25mL。
所用玻璃器皿可以用(1+9)HCl或(1+35)H2SO4浸泡，清洗后再用无氨水冲洗数次。
试剂
所用蒸馏水均为无氨水。
盐酸。
硫酸。
氢氧化钠溶液(200g/L)。
氢氧化钠溶液(20g/L)。
碱性过硫酸钾溶液(40g/L)称取40g过硫酸钾(K2S2O8)，另称取15g氢氧化钠(NaOH)溶于水中，稀释至1000mL，溶液存放在聚乙烯瓶内，最长可贮存一周。
硝酸钾标准储备溶液ρ(TN)=100mg/L将硝酸钾(KNO3)在105～110℃烘箱中干燥3h，在干燥器中冷却后，称取0.7218g溶于蒸馏水中，移至1000mL容量瓶中，用水稀释至标线在0～10℃暗处保存，或加入1～2mL三氯甲烷保存。此溶液可稳定6个月。
硝酸钾标准溶液ρ(TN)=10.0mg/L用水稀释硝酸钾标准储备溶液配制，用时现配。
校准曲线
于7支具塞比色管加入0.0mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、10.00mL硝酸钾标准溶液(10mg/L)，加无氨蒸馏水稀释至10.00mL。
加入5mL碱性K2S2O8溶液，塞紧磨口塞用布及绳等方法扎紧瓶塞，以防弹出。将磨口塞比色管置于医用提式蒸汽灭菌器或家用压力锅，加热，使压力表指针到0.11～0.14MPa，此时温度达120～124℃后开始计时。保持此温度加热半小时。冷却、开阀放气，移去外盖，取出比色管冷却至室温。加1mL(1+9)HCl，用无氨水稀释至25mL，混匀。用10mm石英比色皿，在紫外分光光度计上，以无氨蒸馏水作参比，于波长220nm与275nm处测量吸光度，分别按下式求出除零浓度外其他校准系列的校正吸光度As和零浓度的校正吸光度Ab从及其差值Ar。
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:As220为标准溶液在220nm波长的吸光度;As275为标准溶液在275nm波长的吸光度;Ab220为零浓度(空白)溶液在220nm波长的吸光度;Ab275为零浓度(空白)溶液在275nm波长的吸光度。
按Ar值为曲线的纵坐标，NO3-N含量为横坐标(μg)，绘制校准曲线。
分析步骤
水样采集后立即放在冰箱中或低于4℃的条件下保存，但不得超过24h。水样放置时间较长时，可在1000mL水样中加入约0.5mLH2SO4，酸化到pH小于2，并尽快测定。
分析时品用200g/LNaOH溶液和(1+35)H2SO4调节pH至5～9。
取10.0mL试样置于磨口塞比色管中。ρ(TN)>100μg时，可减少取样量并用无氨水稀释至10.0mL。
试液不含悬浮物时按校准曲线的操作步骤进行，于波长220nm和275nm处测量吸光度，并用公式(81.21)计算出校正吸光度A。
试液含悬浮物时按校准曲线的操作步骤进行后，待试液澄清后取上层清液于波长220nm与275nm处测量吸光度，并用公式(81.21)计算出校正吸光度A。
空白试验以无氨水代替试样，采用与试样分析完全相同的试剂、用量，按校准曲线的操作步骤进行。
水样中总氮的质量浓度计算参见公式(81.9)。
注意事项
当测定在检出限附近时，必须控制空白试验的吸光度Ab不超过0.03;超过此值，要检查所用水、试剂、器皿和家用压力锅或医用手提灭菌器的压力。