废水中铝离子检测方法

A. 想知道一些废水中氯离子的处理方法,求大侠帮助。。。

1实验方法
1.1试剂配制
含氯溶液：称取20.9859g基准氯化钾于250mL容量瓶，用水稀释至标线，此溶液氯离子浓度为40000mg/L.
邻苯二钾酸氢钾标准溶液：称取0.4251g邻苯二钾酸氢钾（经105℃烘干2h）于1000mL容量瓶，用水稀释至标线，此溶液COD浓度为500mg/L.
重铬酸钾标准溶液：0.2500mol/L.
硫酸亚铁铵标准溶液：0.1mol/L（临用前用重铬酸钾标准溶液标定）。
硫酸银―硫酸溶液：25g硫酸银溶于2500mL浓硫酸。
邻菲罗啉指示剂溶液。
硫酸汞（分析纯）。
1.2仪器
加热，回流装置；50mL酸式滴定管。
2实验结果
2.1标准曲线的绘制
（1）取邻苯二钾酸氢钾标准溶液（CODcr=500mg/L）10.00mL，分别加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去离子水至20mL.此溶液COD值为250mg/L，含氯离子浓度分别为2000，4000，6000，8000mg/L.用重铬酸钾法测其COD值，结果见。
以氯离子浓度为横坐标，其干扰产生的COD值为纵坐标，做标准曲线：y=a bx得a=-128，b=0.074，R=0.996用重铬酸钾法测定高氯废水中化学需氧量氯离子浓度2000400060008000测定值135247420564氯离子干扰产生COD值35147320464COD值为100mg/L时在不同氯离子浓度下的COD测定值mg/L式中，x为氯离子浓度；y为氯离子干扰产生的COD值；a为标准曲线的截距；b为标准曲线的斜率；R为标准曲线的相关系数。
（2）取邻苯二钾酸氢钾标准溶液（CODcr=500mg/L）4.00mL，分别加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去离子水至20mL.此溶液COD值为100mg/L，含氯离子浓度分别为2000，4000，6000，8000mg/L.用重铬酸钾法测其COD值，以氯离子浓度为横坐标，其干扰产生的COD值为纵坐标，做标准曲线：y=a bx得a=-124，b=0.073，R=0.997.
从以上结果可以看出，上述两条曲线无显着性差异，基本一致。
2.2样品测定
（1）标准样品的测定。以标准样品GSBZ50001-88-00134，COD值为175±6mg/L为例，加入不同的氯离子浓度，分别用重铬酸钾法，氯气校正法测其COD值，测定的结果见。
（2）实际样品测定。高氯废水首先采用硝酸银滴定法（GB11896-1996）测定氯离子浓度[5]，然后将氯离子浓度代入标准曲线y=0.074x-128得氯离子干扰产生的COD值，式中x为氯离子浓度，y为氯离子干扰产生的COD值。再按重铬酸钾法（GB11914-1989）的分析步骤测定水中的COD值得y总，最后用y总减去氯离子干扰产生的COD值y，就得实际样品的COD值。
3结论
以上实验结果显示：当废水中氯离子浓度在2000～8000mg/L时，可采用以氯离子浓度为横坐标，氯离子干扰产生的COD值为纵坐标绘制标准曲线的方法，测定氯离子影响COD值，用重铬酸钾法的测定值减去氯离子的影响值，得到实际样品的COD，用本方法替代氯气校正法进行测定高氯废水的COD值，此方法方便，快捷，准确可靠，还可节约药品与氮气的用量，使实验费用降低。

B. 酸性废水中氯离子，钠离子的检测方法急需！

氯离子的复检验可以制这样来：由于溶液呈酸性，先加入硝酸银溶液（如果溶液本来不是酸性，需要加入稀硝酸酸化），有白色沉淀生成，该白色沉淀溶于氨水（形成银氨的络合物，而当向络合物中加入硝酸时，又有白色沉淀生成）
至于钠离子，常用的方法是焰色反应，观察时要透过蓝色的钴玻璃

C. 硝酸银测定水中氯离子的公式。（水样100ml，硝酸银浓度0·028mol/l） 急用

摘要 您好，很高兴为您解答这个问题！设100mL质量分数为1%的硝酸银溶液（密度≈1g/mL) 已知：Ksp(AgCl)=1.8X10^-10,Mr(硝酸银） =170 要检测氯离子反应，则氯离子与银离子反应生成氯化银沉淀即可。 由已知可得：c(银离子）≈0.0588mol/L 要产生氯化银沉淀，则需要c(氯离子)≈3.0612X10^-9mol/L 可以看到，只需要该硝酸银溶液可以检测很少量的氯离子参加的反应。 （以上计算很粗略，忽略了溶液混合导致的液体体积变化）希望帮到你！

D. 印染废水中氯离子怎么测定 具体操作步骤

1、滴定法：碘量法——HZ-HJ-SZ-0149
如果需要我将PDF版本发给你
2、用余氯测试试纸；
3、用余氯测试仪.

E. 废水中氯离子的处理方法

Cl-离子一般不用除去吧，不算是重金属盐，也不会有什么污染之类的，Cl-通常试验方法出去时用Ag+，但是使用到废水中....不合理

F. 工业废水中COD的测定，氯离子的干扰

300左右有点大，基本是城市生活污水的上限，需要稀释。浑浊的原因可能是氯离子过高，在消解过程中浑浊会消失就正常了。稀释倍数大不一定误差就大，因为你滴定的时候就用低浓度的试剂会提高准确性。加入过量硫酸汞基本无影响，基本不影响消解过程，只是出于节约的原则加入适量的就可以了。

G. 重铬酸钾法测COD时废水中氯离子浓度太高会影响测定结果吗

COD测定的是水体中有机物及无机还原性物质的含量，有氯离子的存在肯定会消耗重铬酸回钾，影响到测量值，所答以在用重铬酸钾法测定COD的时候要加入硫酸汞做掩蔽剂，但是氯离子浓度过高就必须稀释到一定浓度再进行测定。

你先用硫酸银滴定下你的样品废水，测定下废水中的氯离子的大概浓度，然后再稀释，不就成了？

H. 废水氯离子的检测方法

“氯离子的数量在25-50之间”是指百分含量？
量取或称取（如果是求物质的量浓度用量取，专求质量属分数用称取）一定量的废水，先往废水中滴加硝酸，若有沉淀或气体生成，则继续滴加到无沉淀和气体生成，若有沉淀生成，则过滤。再往溶液里滴入过量的硝酸银直到无沉淀生成。过滤。烘干所得沉淀，测得沉淀质量即AgCl的质量，进而可以求出所取废水中所含的氯元素的质量和物质的量，也即氯离子的质量和物质的量。

I. 水样中氯离子含量高时对测定有何干扰应采取什么办法消除

水样中氯离子复含量大于30mg/L时产生制干扰，应加硫酸银除去。

含有少量氯化物饮用水通常是无毒性的，当饮用水中的氯化物含量超过250mg/L时，人对水的咸味开始有味觉感官，饮用水中氯化物含量 250～500mg/L 时，对人体正常生理活动没有影响，大于500mg/L 时，对胃液分泌、水代谢有影响。

(9)废水中铝离子检测方法扩展阅读：

注意事项：

氯离子是保持人体细胞内外体液量、渗透压以及水和电解质平衡不可缺少的要素。氯化物含量过高时，可干扰人体电解质平衡，使人体细胞外渗透压增加，导致细胞失水，代谢过程出现故障。

在工业废水和生活污水中的氯化物含量较高，不进行处理直接排入水体，会破坏水体的自然生态平衡，使水质恶化，导致渔业生产、水产养殖和淡水资源的破坏，严重时还会污染地下水和饮用水源。

当其氯化物含量大于250mg／L，则不适合作饮用水。因此氯化物作为109项集中式生活饮用水地表水源的补充监测项目，越来越受到各级环境监测部门的重视。

J. 177．测定水中氯离子含量有哪些方法

1.用莫尔法，可以直接测定：以铬酸钾指示剂，用标准滴定溶液，硝酸银进行滴定。滴定时银离子和氯离子生成白色沉淀氯化银。到达终点时，银离子和铬酸根离子生成砖红色沉淀铬酸银以指示终点。
滴定反应：Ag*+Clˇ=AgCl[银离子和氯离子生成白色沉淀氯化银]
指示反应：【银离子和铬酸根离子（铬酸根离子为-2价）生成砖红色铬酸银沉淀】
中间涉及到分级沉淀，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，故而氯化银先析出沉淀，抵达终点时，过量的半滴银离子与铬酸根生成砖红色沉淀，指示滴定终点。
（1）.酸度要保持在中性或弱碱性，也就是PH=6.5～10.5。若有铵根离子存在，碱性条件下会生成氨气，与银离子形成银铵配离子，干扰反应，所以应控制PH=6.5～7.2。若铵根离子大量存在，则先加入过量碱，除去铵根离子，再用硝酸酸化至所需酸度。
（2）.指示剂用量一般为5×10^-3mol/L
（3）.反应在室温下进行，滴定速率不能太快，为了防止局部过浓，要充分摇动试液，
（4）.与银离子生成沉淀的离子、与铬酸根生成沉淀的离子、有色离子、在中性或弱碱性条件下发生水解的离子应预先分离，故而可看出莫尔法的选择性较差
2.用佛尔哈德法进行返滴定：先加入过量硝酸银溶液，以硫氢酸氨溶液为标准滴定溶液，以铁铵矾为指示剂进行滴定。
Ag（+1）+Cl（-1）=AgCl（白色沉淀）
Ag（+1）+SCN（-1）=AgSCN（白色沉淀）
Fe（3+）+SCN（-1）=FeSCN（2+）（红色）
（具体方程式网络一哈子叭，不大好打，没有离子价态）
此法涉及沉淀转化，为避免沉淀转化的发生，一般采用下述几种措施：
（1）在加入过量硝酸银标准滴定溶液之后，将溶液煮沸，使氯化银凝聚以减少氯化银沉淀对银离子的吸附。
（2）加入硝基苯或邻苯二甲酸丁酯，用力摇动使氯化银沉淀表面附着一层有机溶剂，使氯化银与外部溶液隔离，阻止沉淀转化。
（3）提高三价铁浓度
补：反应在酸性条件下进行，浓度为0.3～1mol/L，室温下进行，且用力摇动，干扰离子预先分离
3.法扬司法直接滴定
以硝酸银为标准滴定溶液，利用吸附指示剂荧光黄指示终点，终点由黄绿色变为粉红色
在滴定时应该保持沉淀呈胶体状态，可加入淀粉或糊精，防止氯化银沉淀凝聚，避免在强光下滴定，控制溶液酸度PH=7～10