Ⅰ 化工废水中的对硝基苯酚易被氧化吗，可生化性怎样望高手指点
污水中最难降解的物质之一，主要显毒性。
如果用微生物法，不宜直接用好氧专工艺，只宜采用厌氧属方法先预处理。
毒性很大，厌氧工艺其短期的微生物接触浓度（冲击负荷）不宜超过100mg/L（<100），长期驯化后，长期微生物接触浓度应<200mg/L。
——这个数据是刚帮你查到的（《高浓度有机废水处理技术与工程应用》冶金出版社 王绍文）
因为有毒，所以BOD测不准，谈不上准确可生化比的问题了。
供你参考毒性（由小变大依次是）：苯<苯酚<甲酚（邻、间、对）<硝基苯（邻、间、对）<3,5-二甲酚<二氯酚（2,4、2,6）、2,4硝基酚<对硝基酚<五氯酚
可见你这个属于是颇具毒性的污染物质了。
通常不直接用生化法处理，预处理可以考虑用物化法，比如铁碳还原+厌氧+耗氧，萃取处理法回收，活性炭吸附法，磺化媒吸附法，树脂吸附法等等。
Ⅱ 硝基苯类及氯苯类的固相微萃取-气相色谱法测定
方法提要
采用固相微萃取(SPME)富集水中的9种硝基苯类、5种氯苯类，气相色谱电子捕获检测器检测。
方法适用于地表水、海水和工业废水的测定。可测定水中14种残留的硝基苯类、氯苯类化合物，其检出限如表82.48所示。
仪器和装置
气相色谱仪ECD检测器。
SPME装置涂有65μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯苯(PDMS/DVB)的萃取头及手柄、加热搅拌板、SPME取样台。
2.5mL注射器。
试剂
甲醇HPLC级。
异辛烷农残级。
标准物质间二氯苯、对二氯苯、邻二氯苯、硝基苯、邻硝基甲苯、1，2，3-三氯苯、间硝基甲苯、间硝基乙苯、间硝基氯苯、邻硝基氯苯、对硝基乙苯、1，2，3，4-四氯苯、2，4-二硝基甲苯、2，4-二硝基甲苯、2，4-二硝基氯苯等。
样品保存
样品采集后宜速测，必要时现场采集时可加硫酸调至pH<2，冰箱保存24h内测定。
分析步骤
1)试样制备。取所需浓度的标准样品使用液于SPME取样台上，插入涂有65μmPDMSPDVB的萃取头，并使涂层浸入水样;在加热搅拌板上高速振摇15min后，取出针头，在气相色谱进样口于250℃下脱附1min，直接进样进行色谱分离分析。
2)气相色谱分析。色谱柱，HP-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm，0.25μm);载气，高纯氮;进样口温度250℃;检测器(ECD)温度300℃;分流进样，分流比10∶1;柱压力12×6894.76Pa;尾吹60mL/min;阴极吹扫6mL/min;升温程序，80℃(1min)，以15℃/min至140℃(1min)，25℃/min至260℃。
3)校准曲线。按照表82.50中标准曲线范围配制标准溶液系列。标准溶液系列需要经过固相微萃取，处理方法与试样完全相同。
4)试样测定。移取4.0mL水样到4mL样品瓶中，插入涂有65μmPDMS/DVB的萃取头，并使涂层浸入水样，在搅拌器上高速振摇15min，取出针头，在气相色谱进样口(250℃)脱附1min，直接进样进行色谱分离分析。
5)标准色谱图(见图82.18)。
结果计算
采用与标准物质保留时间相比较的方法进行定性分析。对有检出的试样可以采用性质不同的第二根柱或GC-MS定性。
采用外标法定量。水样中目标物浓度计算参见公式(82.13)。
方法性能指标
固相微萃取是一种集萃取、富集于一体的前处理技术，同时对各种有机物的萃取效率不同，分析结果除与纤维头本身性质相关外还与萃取时间、温度等条件有关，检测过程中标准与样品的分析条件必须严格一致才能保证检测结果的准确、可靠。定义仪器恰能产生区别于2倍噪音以上的响应信号所对应的物质最小浓度为方法检出限。当取样量为4mL时，本方法检出限见表82.47。标准曲线的线性相关系数、方法精密度和基体加标回收率见表82.52。
图82.18 硝基苯类及氯苯类标准样品色谱图(固相微萃取，峰上标记的数字为保留时间，min)
表82.52 方法性能指标
Ⅲ 对含有硝基苯和苯酚的工业废水，可采用哪些方法处理
抄污水处理中苯酚的去除方法袭：加NaOH溶液，分液+NaOH生成苯酚钠。
此外沸石也能去除苯酚。沸石是一种天然廉价的多孔矿物质，表面粗糙、比表面积大，吸附性能较强，改性后沸石吸附苯酚的效果确定了合适的改性方法，在具体的pH值条件下，沸石能够对低浓度的含酚水有良好的吸附效果。
苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
Ⅳ 工业废水需要检测哪些指标
（1）微生物：菌落总数抄、大肠菌群、霉菌、酵母菌、沙门氏菌、志贺氏菌、大肠埃希氏菌、副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、产气夹膜梭菌、蜡样芽孢杆菌、单核细胞增生李斯特氏菌、军团菌、霍乱弧菌、阪崎肠杆菌、空肠弯杆菌、铜绿假单胞菌、肠球菌等
（2）感官性状：色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物等
（3）物理指标：PH值、电导率、总硬度、溶解性总固体、挥发酚、阴离子合成洗涤剂等
（4）综合指标：耗氧量、生化需氧量、总有机碳等
（5）金属元素：铍、铅、镉、铬、汞、铊、钾、钙、钠、镁、磷、铁、砷、硒、锌、锡、锰、钴、镍、碘、钒等
（6）无机非金属：硫酸盐、氯化物、氯酸盐、亚氯酸盐、氟化物、硝酸盐氮、硫化物、磷酸盐、硼、氨氮、亚硝酸盐、碘化物、溴酸盐等
（7）有机物：苯、二甲苯、苯并芘、双酚A、甲醛、四氯化碳、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷、邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯等
Ⅳ 硝基苯对人体都有什么危害，长期少量吸入有什么危害会积累么苯胺会在人体内积累么
苯胺俗称阿尼林油，是无色油状液体。暴露于空气中或日光下变成棕色，有强内烈气味，容稍溶于水，易溶于有机溶剂。环境中所含的苯胺类化合物主要来自制药工业和染料工业的废水中，含有硝基苯的矿山酸性废水，在有锌粉和铜盐存在下也可还原为苯胺，有色金属选矿厂废水中有时也含有少量苯胺类化合物。苯胺毒性比较高，仅少量就能引起中毒。主要是通过皮肤、呼吸道和消化道进入人体，从而破坏血液造成溶血性贫血，损害肝脏引起中毒性肝炎，甚至导致各种癌症。苯胺引起急性中毒时，轻者皮肤发生轻度青紫，尤其口唇、指甲和外耳壳明显，头痛、眩晕、全身软弱，中等程度者除青紫外还有呕吐、脉跳加速、血压增高等症状；重者产生意识不清，伴有阵发性抽搐、瞳孔放大、体温下降等症状，很快死亡。苯胺慢性中毒时，对造血系统的损害表现为红血球逐渐减少，不同程度的青紫；对神经系统的损害表现为持续性头痛、智力减退或丧失，以及各种神经官能症状；对泌尿系统的损害表现为排尿困难、血尿等现象，甚至发生尿道癌、前列腺癌或膀胱癌；对皮肤的损害表现为皮肤发红、疼痛、荨麻疹等过敏反应。因此，在环境中对苯胺类化合物应严格控制排放
Ⅵ 硝基苯对环境的影响
天啊
真是太危险了
Ⅶ 一般染料废水中苯胺和硝基苯哪个含量大
哪个都不会很大的
苯胺和1-氨基-2萘酚：苏丹红I的代谢产物苯胺有毒,依据其对血红用于制硫化染料和偶氮染料,也用作毛皮染料（毛皮黄A）.作为有机合成和染料
Ⅷ 硝基苯能否由于比重大而流入底质中或在不同水深出现浓度梯度
废水与水是可混合的，有机废液就不一定了，一些废液里的物质如果溶于水，会使溶解体系变化，而使硝基苯流入底质中，溶于水的部分不会出现明显浓度梯度，如果出现浓度梯度，扩散会持续进行，直至达到平衡。（注意颗粒物吸附和带一些亲水基团的硝基苯类的情况）最好拿废水样加蒸馏水或地表水混合做个试验。
Ⅸ 硝基苯类的气相色谱法测定
方法提要
采用有机溶剂萃取，萃取液经净化 (或浓缩) 后，进行色谱分析。对于某些一硝基苯类，因其能随水蒸气蒸发，可采用先蒸馏再萃取，然后将萃取液注入具电子捕获检测器的气相色谱仪测定。
方法适用于地表水、地下水和工业废水的测定。对 13 种在水中残留的硝基苯类化合物可同时分离测定，检出限如表82.51 所示。
表82.51 种硝基苯类化合物的检出限
在硝基苯的模拟水样中，存在甲苯、二甲苯、氯代苯、邻、间、对二氯苯、1，2，3 -三氯苯、三氯甲烷、四氯化碳和有机氯农药六六六的异构体，在柱温 160℃时，对本法无明显干扰。
仪器
气相色谱仪具电子捕获检测器(ECD，采用63Ni放射源)。
500mL全玻璃蒸馏器。
吸附富集管长12cm，内径0.6～0.7cm，下端带活塞的玻璃柱，内填装0.5～1gGDX-502大孔树脂，柱两端用硅烷化玻璃棉固定，在本法所用色谱分析条件下，用无干扰峰的苯洗脱。
试剂
纯水蒸馏水用苯洗涤，电炉煮沸3～5min，冷却后装瓶备用。
无水硫酸钠400℃烘4h，放入干燥器中冷却，装瓶备用。
苯用全玻璃蒸馏器重蒸馏，在色谱分析条件下应无干扰峰。
固定液PEGA、DEGA、FFAP、OV-225。
硝基苯类多种标准化合物硝基苯，邻、间、对硝基甲苯，二硝基甲苯各种异构体等，均为色谱纯试剂。
硝基苯类标准储备溶液(约1000mg/L)称量硝基苯约100.0mg，放入100mL容量瓶中，加入少许乙醚溶解，加苯至刻度。用同样方法配制其他硝基苯类化合物的标准溶液。再根据需要配成不同浓度的标准混合溶液。
GDX-502大孔树脂天津第二试剂厂产品，在脂肪抽提器中，依次经乙腈、乙醚、和苯各抽提6h，浸放于甲醇中备用。
分析步骤
1)样品制备。取样后，用盐酸调至pH为4左右，最好当天分析。进行色谱分析前，视水样的不同情况，分别进行处理。
a.直接萃取法。适用于含硝基苯类化合物浓度较高(1.0μg/L以上)，而所含干扰杂质的成分不复杂的工业废水分析。摇匀水样，精确移取10.0～250mL，放入500mL分液漏斗中，加25.0mL苯，摇动，放出气体，再振摇萃取3～5min。静置分层5～10min，弃去水相，将苯萃取液通过无水硫酸钠柱干燥后，分取2～3mL苯萃取液，放入事先盛有少许无水硫酸钠的具塞离心管中，备色谱分析用。
b.蒸馏-苯萃取法。适用于含杂质较复杂的工业废水和地表水中一硝基化合物或2，6-DNT、2，5-DNT的分析。用250mL量筒量取250mL水样，置入500mL蒸馏瓶中，加纯水至约300mL及数粒玻璃珠，装上蛇形冷凝管，在电炉上加热蒸馏，收集最初馏出液160mL于250mL容量瓶中，加入苯5.0mL，振摇3～5min，静置5min。从瓶口加入纯水至液面距瓶口1～1.5cm处，静置分层，然后从瓶口缓缓加入无水硫酸钠1～2g，待其通过苯层沉入水层后，移出苯萃取液(1～2)mL，置入事先盛有少许无水硫酸钠的具塞离心管中，供色谱分析用。
c.“吸附富集柱”法。适用于含痕量硝基苯类化合物(μg/L)的地表水的监测分析。取水样500～1000mL以20～30mL/min流速通过GDX-502富集柱。然后通过N2吹出水液，加入3.0mL苯浸泡树脂5min，吸出苯液放入10mL具塞离心管中，再重复用2mL苯，连续浸泡、洗脱两次，合并苯液，用无水硫酸钠脱水(或转入K.D浓缩器中浓缩并定容)后，供色谱分析用。
2)气相色谱分析。
色谱柱，玻璃柱长2m，内径2～3mm。
载体，ChromosorbWHP60～80目。
固定相。(柱1)3%PEGA/ChromosorbWHP60～80目。
(柱2)3%DEGA/ChromosorbWHP60～80目。
载气，高纯氮，流速50mL/min。温度，柱老化按120℃(4h)→180℃(6h)→210℃(8h)3阶段进行。柱温，160℃(一硝基苯类)，200℃(二硝基苯类)。汽化室温度240℃，检测器240℃。
进样量，5μL。
3)标准色谱图。7种一硝基苯类化合物气相色谱图见图82.16，6种二硝基苯类化合物气相色谱见图82.17。
图82.16 7种一硝基苯类化合物气相色谱图
图82.17 6种二硝基苯类化合物气相色谱
定性及定量分析
根据试样溶液的色谱峰高，选择接近该浓度的标准溶液注入色谱仪，以外标法定量。水样中目标化合物(硝基苯类)的浓度计算如下:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:ρx为水样中目标化合物的浓度，μg/L;ρS为标准溶液中目标化合物浓度，μg/L;hS为标准峰高，mm;hx为试液峰高，mm;V1为标准溶液进样量，μL;V2为水样苯溶液进样量，μL;K为浓缩系数。