高浓度废水芬顿氧化

A. 芬顿反应水体发黑

初步判断：有可能是废水浓度过高,还有可能是双氧水投加量不够.
请测定原水中的硫化物.怀疑硫化亚铁沉淀

B. 高浓度cod废水处理 芬顿氧化是不是对所有

效果基本上都有，但是能达到多少效果具体看废水水质和芬顿氧化配比。希望能帮到您！

C. 芬顿氧化处理废水工艺是什么

基于传统Fenton试剂的作用机理，electro- Fenton也是由H2O2和Fe2+反应产生强氧化性的·OH。其中H2O2的电化学产生是通过在阴极充氧或曝气的条件下，发生氧气的还原生成的，而Fe2+ 也可以通过阴极的还原反应得到。

在酸性条件下，通过充氧或曝气的方法，氧气在阴极会发生2e还原反应，产生H2O2。在此过程中，氧气首先溶解在溶液中，然后在溶液中迁移到阴极表面，在那还原成H2O2。

而在碱性溶液中，氧气发生反应如式(2)所示，生成HO2-。

Agladze等通过检测气体扩散电极孔中碱性介质，认为氧气还原反应总是通过途径(2)产生HO2-和OH-。Enric Brillas 等在此基础上，提出在酸性介质下，HO2- 的质子化生成了H2O2。H2O2的产生和稳定性也受到其他因素的影响，包括电解池的构造、阴极性质和操作条件等。

O2+2H++2e→H2O2(1)

O2+H2O+2e→HO2-+OH- (2)

(3)高浓度废水芬顿氧化扩展阅读：

用各种次氯酸盐作氧化剂都是利用它在水溶液中电离和水解形成的次氯酸离子和次氯酸的氧化性能。氯化法处理含氰废水是废水处理中一个实用的典型例子。由于氰基是以共价键相结合，结合键能高达225千卡/摩尔，所以不易分解，因而常利用强氧化法促使其分解破坏。在实际应用中，一般是采用碱性氯化法。使用液氯或氯气时其基本离子反应式如下：

局部氧化：

CN-+HOCl─→CNCl+OH-(1)

CNCl+2OH-─→CNO-+Cl-+H2O(2)

完全氧化：

2CNO-+3OCl-+H2O─→2CO2+N2+3Cl-+2OH-(3)

D. 简述芬顿反应消除废水中有机污染物缺点怎样克服

摘要 (1)调节废水的pH值并与Fenton试剂的催化剂溶液混合，然后泵入管道内，在射流器中再与Fenton试剂的氧化剂溶液混合，流入螺旋盘管进行混合反应;

E. 废水处理的芬顿氧化技术是什么方法

基本原理

基于传统Fenton 试剂的作用机理，electro- Fenton 也是由H2O2和Fe2+ 反应产生强回氧化性的·OH。其中H2O2
的电化学产生是通过在答阴极充氧或曝气的条件下，发生氧气的还原生成的，而Fe2+ 也可以通过阴极的还原反应得到。

在酸性条件下，通过充氧或曝气的方法，氧气在阴极会发生2e还原反应，如式(1)所示，产生H2O2。在此过程中，氧气首先溶解在溶液中，然后在溶液中迁移到阴极表面，在那还原成H2O2[1]。而在碱性溶液中，氧气发生反应如式(2)所示，生成HO2-。Agladze[2]等通过检测气体扩散电极孔中碱性介质，认为氧气还原反应总是通过途径(2)产生HO2-
和OH-。Enric Brillas 等在此基础上，提出在酸性介质下，HO2- 的质子化生成了H2O2。当然H2O2
的产生和稳定性也受到其他因素的影响，包括电解池的构造、阴极性质和操作条件等。

O2+2H++2e→H2O2(1)

O2+H2O+2e→HO2-+OH- (2)

F. 高浓度有机废水的COD去除率比较低是什么原因

据我接触的抄化工废水来袭看，化工废水的可生化性是很差的。光靠厌氧和接触氧化根本降解不了。我建议你做做芬顿实验。将水解之后的废水做芬顿实验，然后将芬顿的产水用接触氧化池的污泥曝启。你看能否降到设计值。
我之前也碰到过精细化工的一个废水，和你的工艺差不多。一点也降解不下来，而且你水力停留很久也没有用。估计你们公司接项目的时候就是拍脑袋接的吧！特别是如果里面有苯环类东西，就你这个工艺，你想都不要想了！

不给采纳，谁理你。
还直接修改自己的问题，鄙视。

G. 芬顿实验适合处理什么废水

芬顿氧化技术是以芬顿试剂进行化学氧化的废水处理方法。Fenton试剂是由H2O2和Fe2+混合而成回的一种氧化能力很答强的氧化剂。其氧化机理主要是在酸性条件下(一般pH<3.5)，利用Fe2+作为H2O2的催化剂，生成具有很强氧化电性且反应活性很高的·OH，羟基自由基在水溶液中与难降解有机物生成有机自由基使之结构破坏，最终氧化分解。同时Fe2+被氧化成Fe3+产生混凝沉淀，将大量有机物凝结而去除。芬顿氧化法可有效地处理含硝基苯、ABS等有机物的废水以及用于废水的脱色、除恶臭。

H. 芬顿法中废水加双氧水后变黑怎么回事

把原水PH调到3到4之间（芬顿试剂只有在酸性条件下才能产生具有强专氧化性的羟基自由基属），然后先加入硫酸亚铁，在加入双氧水，一定要注意加药顺序，然后不断搅拌40分钟到一小时。搅拌结束后，吧水样调结到PH为7左右，加入PAM，迅速搅拌10秒钟，待沉淀后去上清液测COD。
芬顿很难控制，反应慢，加的亚铁 双氧水通常都会过量，都浪费了，后面污泥又多。
加得太酸，后面又要加碱回调，又酸又碱的，药剂费成本高。
而且造成后面出水电导率奇高，如果要搞RO回用的，成本更高，RO浓水都不知怎么处理了。
个人觉得芬顿是很鸡肋的工艺。

I. 芬顿氧化后的废水可进行生化处理吗

只要把亚铁，双氧水的比例控制好，一般是不会对微生物造成影响的。
但是双氧水过量的情况下，还是会有一定的影响的。
本答案 来自环保通，仅供参考

J. 芬顿氧化是不是对所有的废水都有作用

芬顿氧化技术是以芬顿试剂进行化学氧化的废水处理方法。Fenton试剂是由H2O2和Fe2+混合而成回的一种氧化能力很强的氧答化剂。其氧化机理主要是在酸性条件下(一般pH<3.5)，利用Fe2+作为H2O2的催化剂，生成具有很强氧化电性且反应活性很高的·OH，羟基自由基在水溶液中与难降解有机物生成有机自由基使之结构破坏，最终氧化分解。同时Fe2+被氧化成Fe3+产生混凝沉淀，将大量有机物凝结而去除。芬顿氧化法可有效地处理含硝基苯、ABS等有机物的废水以及用于废水的脱色、除恶臭。