⑴ 草酸-铜铁试剂-二苯胍-乙酸盐底液极谱法
方法提要
试样经碱熔分解，三乙醇胺提取，在稀硫酸介质中，用三正辛胺-苯萃取，用高氯酸-盐酸-硝酸反萃取与干扰元素分离。
锆在pH5.70的2.6mol/L乙酸钠-0.26mol/L乙酸-1.2×10-2mol/L草酸-2.2×10-4mol/L铜铁试剂-9.5×10-6mol/L二苯胍溶液中产生一灵敏的催化极谱波。其峰电位约为-1.05V(对饱和甘汞电极)，借以进行极谱法测定。二氧化锆浓度在0～0.5μg/mL范围内，峰高与浓度呈线性关系。
仪器
极谱仪。
试剂
过氧化钠。
氯化镁。
硫酸。
高氯酸。
三乙醇胺。
氢氧化钠溶液(10g/L)。
三正辛胺-苯溶液取3mL三正辛胺，用苯稀释至100mL。
反萃取液0.1mol/LHClO4-1mol/LHCl-2mol/LHNO3混合溶液。
二苯胍溶液(0.5g/L)可加几滴(1+1)HCl助溶。
乙酸-乙酸钠溶液(pH5.7)称取287gNaAc(或476gNaAc·3H2O)，置于烧杯中用水溶解后，加21mLHAc，用水稀释至1000mL。
铜铁试剂溶液(0.7g/L)。
二氧化锆标准溶液用二氧化锆标准储备溶液(配制见59.3.1)稀释至适当浓度。
校准曲线
移取含二氧化锆0μg、0.50μg、1.00μg、2.00μg、3.00μg、…、10.00μg的二氧化锆标准溶液，分别置于一组50mL烧杯中，加4滴(1+1)HClO4，加热蒸发至冒白烟，取下。依次加入15mLHAc-NaAc溶液、3mL草酸溶液、1mL铜铁试剂溶液、1mL二苯胍溶液(每加入一种试剂均需混匀)。于起始电位-0.8V处，用示波极谱导数部分进行测定。绘制校准曲线。
分析步骤
称取0.1～0.2g(精确至0.0001g)试样，置于刚玉坩埚中，加入2～3gNa2O2，搅拌均匀，再覆盖一薄层。盖上坩埚盖，置入650～700℃高温炉中，熔融至流体状，取出冷却。放入预先盛有10mL(1+1)三乙醇胺的150mL烧杯中，用30mL水提取，洗出坩埚及盖，加入20mgMgCl2作载体，加热煮沸1～2min，取下冷却。待沉淀下沉后，用中速定量滤纸过滤，用氢氧化钠溶液洗涤烧杯及沉淀2～3次，再用水洗涤一次。用热的1mol/LH2SO4将沉淀冲回原烧杯中，加热使之溶解。冷却后移入50mL容量瓶中，用1mol/LH2SO4稀释至刻度，混匀。
分取10.0mL试液，置于60mL分液漏斗中，加入10mL三正辛胺-苯溶液，振荡萃取1min。待分层后，将水相放入50mL烧杯中(注意切勿将有机相流入)。加热蒸发至冒白烟时取下(勿蒸干)，加入15mLHAc-NaAc溶液，以下按校准曲线进行测定。
按式(59.1)计算二氧化锆的含量。
注意事项
1)试剂的加入应按顺序，尤其是草酸，必须再加入HAc-NaAc溶液之后再加入，否则催化波消失。
2)本方法主要干扰元素是铁、铝、钛、氟。试样经碱熔，在三乙醇胺存在下，沉淀分离后，可除去铝、氟和部分铁。只有大部分钛与锆一起沉淀。但经苯萃取，10mgFe、2mgTi能很好地分离除去。
3)萃取时有机相与水相的体积比最好保持1∶1。
⑵ 盐酸氯苯胍的注意
氯苯胍对鸡的柔嫩、毒害、布氏、巨型、堆型和缓和早熟艾美耳球虫的单独或混合感染均有良好的防治效果。对兔的各种球虫也有效。主要作用于球虫第一代裂殖体的生殖，对第二代裂殖体亦有作用，其作用峰期在感染后的第3日。其作用机理是干扰虫体胞浆中的内质网，影响虫体蛋白质代谢，使内质网和高尔基体肿胀、氧化磷酸反应和ATP被抑制。虫体对本品易产生耐药性。
［用法用量］
（1）盐酸氯苯胍片内服一次量，每千克体重，鸡、兔10～15毫克。
（2）盐酸氯苯胍预混剂含盐酸氯苯胍10%，混饲，每1000千克饲料，鸡300～600克；兔1000～1500克。
［注意事项］应用本药防治某些球虫病，其球虫仍可存活2周，故停药过早则易复发。长期高浓度混饲本药可引起鸡肉、鸡蛋异臭。蛋鸡产蛋期应禁用。休药期，禽5日，兔7日。
⑶ 1.3一二苯胍是什么东西，那种化妆品里不含这东西
一种化学品，主要用来制作凝胶的，也有抗氧化作用！但也是一种过敏源！目前很多市面上化妆品都有，你要是买什么化妆品，可以把名字发给我，我可以查询下是否含有该成分！
⑷ 雅漾化妆品里含有一二苯胍和苯甲醇吗
雅漾电视报道不能用，依赖性太强