1. 污水处理厂进水采样探头应安装在哪,有没有相关技术规范
应安装抄在细格栅后面廊道上，经过初级过滤提升，对仪表探头影响较小，水质没有太多影响，一般根据你设施情况，在水流较缓的位置安装采样和探头装置，
技术规范都是设备上的要求，设施上只有部分安装规范，一般没有太硬性的要求。具体都是设计单位给出建议，在图纸上附近进行按情况安装。
2. 如何校正废水PH仪探头校正步骤!谢谢
看说明书呀
就是校正溶液校正，分为 一点 两点 三点等
步骤都一样
具体操作就不好说了，每个厂家的都不一样
就像三星手机和HTC的手机操作 输入法都不一样
3. ph探头纯水电极和污水电极的区别
在不考虑环境的情况下影响因素的时候,比如吸收二氧化碳、对溶液的搅动、温度、电压、……应该是以下原因： 1、由于纯水中离子浓度非常低,与参比电极盐桥溶液中高浓度的Kcl相互之间浓度差较大,与它在普通溶液中的情况差别很大.纯水会加大盐桥溶液的渗透速度,促使盐桥的损耗,从而加速了K+和CL-的浓度的降低.引起液接界电位的变化和不稳定,而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度.CL-浓度发生了变化,其参比电极自身电位也会随之变化.会发生测量值的漂移. 2、为了保证复合电极的pH零电位,盐桥必须采用高浓度的Kcl,同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解,盐桥中又必须添加粉末状AgCl,使盐桥溶液被AgCl饱和.但是由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低,使AgCl过饱和产生沉淀,堵塞了液接界. 3、由于玻璃电阻的内阻很高,内阻越高玻璃膜就越厚,不对称电位就会加大,电极的惰性也加大,电动势的产生就越缓慢.纯水无缓冲作用,与标准缓冲溶液的性质完全不同,电极电位的建立时间会很迟缓. 除了测量值不稳定之外,还不准确.因为纯水的电导率非常低,水样流动与电极表面摩擦类似于绝缘体之间摩擦,可产生静电荷,由于静电荷的作用,在测量电池中产生与测量水样pH值无关的△Er,△Er被叠加到测量信号上,会造成pH值测量误差. 如果非要测不可,建议使用固体接触式玻璃电极、增大取样量、参照GB/T6P04.3—93调剂总离子强度以及增加导电性.
4. 废水气样的采集与检测方法，要具体方法包括操作过程什么的，推荐本书也行
仅供参考! 所谓水质指标是用以评价一般淡水水域、海水水域特性的重要参数.可以根据这些参数对水质的类型进行分类,对水体质量进行判断和综合评价.水质指标已形成比较完整的指标体系.
许多水质指标是表示水中某一种或一类物质的含量,常直接用其浓度表示,有些水质指标则是利用某一类物质的共同特性来间接反映其含量.例如水中有机物质具有易被氧化的共同特性,可用其耗氧量作为有机物含量的综合性指标；还有一些水质指标是同测定方法直接联系的,例如混浊度,色度等用人为规定的并配制某种人工标准溶液作为衡量的尺度.水质指标按其性质不同,可分为物理的,生物的和化学的指标.关于生物指标,根据水生生物的组成（种类与数量）以及它们的生态学特征而提出的各项指标已在有关课程中介绍.本节概要讨论一下几项常用的水质物理指标的含义.对于化学指标的含义将在本书的其他有关部门章节中作有关深入的讨论,这里按测定所使用的不同方法作粗略的分类.
（一）水质的物理指标
水体环境的物理指标项 目颇多,包括 水温、渗透压、混浊度（透明度）、色度、悬浮固体、蒸发残渣以及其它感官指标如味觉、嗅觉属性等等.
1． 温度 温度是最常用的物理 指标 之一.由于水的许多物理特性、水中进行的化学过程和生物过程 都同 温度有关,所以它经 常是必须加以测定的.天然水的温度因水源的不同而异.地表水的温度与季节气候条件有关,其变化范围大约在0.1--30℃;地下水的温度则比较稳定,一般变化于8--12℃左右,而海水的温度变化范围为-2--30℃.
2． 嗅与味 被污染的水体往 往具有不正 常 的气味,用鼻闻到的称为嗅,口尝到的称为味.有时嗅与味 不能截然分开.常常根据水的气味,可以推测水中所含杂质和有害成分.水中的嗅与味的来 源可能有：水生植物或微生物的繁殖和衰亡；有机物的腐败分解；溶解气体H2S等；溶解的矿物盐或混入的泥土；工业废水中 的 各种 杂质 如 石油、酚等；饮用水消毒过程的余氯等.不同的物质有着不同的气味,例如湖 沼水因藻类繁生或有机物产生的鱼腥及霉烂气味；浑浊河水常含有泥土的涩 味；温泉水常有硫酸味；有些地下水的H2S气味；含溶解氧较多的带甜味；含有机物较多的也常具有甜味；水中含NaCl带有咸味,含MgSO4,Na2SO4等带有苦味；含CuSO4带有甜味,而Fe的水带有涩味. 人的感官分辨嗅与味,不可避免带有主观性.目前对嗅与味尚无完全客观的标准和检测的仪器,只有极清洁或 已消毒过的 水才可用口尝试.由于水温对水的气味有很大影响,所以测定嗅 与味常常在室温20℃和加热（40-50℃）两种情况下进行. 此外,有人提出 以臭气浓度及臭气强度指数来度量水质的嗅觉属性.臭气浓度（TO）=200/a,式中a为感觉到臭气的最小水样量（mL）.在给水水源的标准中,要求（TO）值低于3-5. 臭气 强度指数（PO）系指被测水样稀释到没有臭气为止时以百分率表示的稀释倍数. PO与TO通常具有如下关系：PO=lgTO/lg2（合田健,1989）.
3．颜色与色度 天然水经常表现出各种颜色.湖沼水常有黄褐色、或黄绿色, 这往往是由腐殖质造成的.水 中悬浮泥沙和不溶解 的矿物质也长带有颜色,例如粘土使水呈黄色；铁的氧化物使水呈黄褐色； 硫化氢氧化析出的硫使水呈蓝色等等.各种水藻如球藻、硅藻等的繁殖使水 呈黄绿色、褐色等.根据水的颜色,可以推测水中杂质的数量和种类.色 度是对天然的或处理之后的各种用水进行水色测定时所规定的指标.目前世 界各国统一用氯化铂酸钾（K2PtCl6）和 氯 化钴（CoCl2.6H2O）配制的混合溶液作为色度的标准.
4．混浊度与透明度 水中若含有悬浮及胶体状态的物质,常会发生混浊现象.地表水的混浊是由泥沙、粘土、有机物造成的.地下水一般比较清澈透明,但若水中含有Fe2+盐,与空气接触后就可能产生Fe(OH)3,使水呈棕黄色混浊状态；海洋在近岸和河口区由于陆地径流携带大量泥沙、粘土、有机物造成的.不同河流因流经地区的地质土壤条件不同,混浊程度可能有很大的差别.地下水一般比较清澈透明,但若水中含有Fe2+盐,与空气接触后就可能产生Fe(OH)3,使水呈棕黄色混浊状态；海洋在近岸和河口区由于陆地径流携带大量泥沙和其它有机物,水质比较混浊而远岸海区水区水质透明.
混浊度是一种光学效应,它表示光线透过水层时受到阻碍的程度.这种光学效应和和微粒的大小及形状有关.从胶体颗粒到悬浮颗粒都能产生混浊现象,其粒径的变化幅度是很大的.所有有相同悬浮物质含量的两种水体若颗粒粒径分级状况不同,其混浊程度就未必相等.浑浊度的标准单位是以不溶性硅如漂白土、高岭土在光学阻碍作为测量的基础,即规定1mgSiO2.L-1所构成的混浊度为1度.把预测水样与标准混浊度按照比浊法原理进行比较就可以测得其混浊度.
透明度是表示水体透明程度的指标.它与混浊度的意义恰恰相反.都表明水中杂质对透过光线的阻碍程度.若把某一方面白色或黑白相间的圆盘作为观察对象,透过水层俯视圆盘并调节圆盘深度至恰能看到为止,此时圆盘所在深度位置称为透明度.
5． 固体含量 天然水体中所含物质大部分属于固体物质,经常有必要测定其含量作为直接的水质指标.各种固体含量可以分为以下几类：（1）总固体.即水样在一定温度下蒸发干燥后残存的固体物质总量,也称蒸发残留物；（2）悬浮性固体.即将水样过滤①,截留物烘干后的残存的固体物质的量,也就是悬浮物质的含量,包括不溶于水的泥土、有机物、微生物等；（3）溶解性固体.即水样过滤后,滤液蒸干的残余固体量.包括可溶于水的无机盐类及有机物质.总固体量是悬浮固体和溶解性固体二者之和.此外还有可沉降固体,固体的灼烧减重等指标.各种固体含量的测定都是以重量法进行的,测定时蒸干温度对结果的影响很大.一般规定的确105--110℃,不能彻底赶走硫酸钙、硫酸镁等结晶水.不易得到固定不变的重量；若在180℃蒸干,所得结果虽比较稳定,但由于一些盐类如CaCl2 、Ca(NO3)2MgCl2、Mg(NO3)2等具有强烈的吸湿性,极易吸收空气中的水分,在称量时也不易得到满意的结果.因此测定的结果比较粗略.
（二）水质化学指标
利用化学反应、生物化学的反应及物理化学的原理测定的水质指标,总称为化学指标.由于化学组成的复杂性,通常选择适当的化学特性进行检查或作定性、定量的分析.根据不同的分析方法可以把化学指标归纳如下：
1．中和的方法 包括水体的碱度、酸度等；
2．生成螯合物的方法 如Ca2+ Mg2+及硬度等；
3．加热和氧化剂分解法 将含生物体在内的有机化合物的含量以加热分解时产生CO2的量[总有机碳（TOC）；微粒有机碳（POC）]、分解时消耗的氧量[总耗氧量（TOD）]或消耗氧化的量[化学耗氧量（COD）]来表示的指标；
4．生物化学反应的方法论 以生物化学耗氧量（BOD）为代表,是测定微生物分解有机物时所需消耗的氧量,包括测定微生物在呼吸过程中产生的CO2的量以及利用脱氢酶等酶活性法来测定有效生物量等指标；
5．氧化还原反应及沉淀法.最典型为溶解氧含量及氯离子含量等指标.
6．电化学法.有水的电导率,氯化-还原电位（pE）以及包括pH在内的离子选择电极的各种指标,如F-、NH4+以及许多金属离子；
7．微量成分.以仪器分析为主要检测手段.包括分光光度法,原子吸收光谱法,气相、液相色谱法,中子活化分析法以及等离子发射光谱法等.指标项目众多,如生物营养元素、各种化学形态的重金属离子及非金属微量元素、微量有机物、水已的污染物（如有机农药、油类）以及放射性元素等等. 总之,系统了解各类水质指标的含义具有重要意义.因为对于任何水生生态系统环境都是通过对一系列的、经过严格选择的、具有典型意义代表性的指标进行调查或监测分析结果,而加以综合评价的.必须强调,水质的生物学指标的调查分析结果对于科学评价水环境质量越来越大越显示其重要性.象英、美、日等国对水环境的要求,都从生态学的观点出发,重视生物监测.例如英国泰晤士河由于进行了常时间的治理,1969年已有鱼群重新出现,其治理效果就是用已有碍100多种鱼类重新回到泰晤士河加以表征的；日本1970年将生物学水知判断法列入有关水环境质量指标中；我国现在已将细菌学指标列为部颁水环境质量标准.
二、 我国当前沿用的主要水质理化指标及测试系统
（一） 主要理化指标 当前许多国家都颁布了各自不同的水质质量标准,规定了为数繁多的指标项目.我国于1973年颁布了《工业“三废”排放试行标准》,规定了工业废水中有14项有害物质的最高排放浓度.1976年颁发《生活饮用水水质标准》,其中感官性指标有4项（色、混浊度、嗅与味、肉眼可见物）；化学指标有8项（Ph、总硬度、铁、锰、铜、锌、挥发酚、阴离子合成洗涤剂）；毒理学指标有8项（氰化物、砷、硒、汞、镐、六价铬、铅）；细菌学指标有3项（细菌总数、大肠菌群、游离余氯）.1983年发布《地表水环境质量标准》,规定出20种监测项目的三级质量标准,其中包括pH、水温、色、嗅、溶解氧,生化需氧量,挥发性酚类、氮化物、砷、总汞、镉、六价铬、铅、铜、石油类、大肠菌群等.我国先行的《海水水质标准（GB3097-82）》规定的理化指标包括物理感官指标,化学感官指标和微生物指标计25项；《渔业水域水质标准（GB11607-89）》包括感官和化学指标34项.
水环境调查或监测分析项目在理化指标方面多根据各类水体目前和将来的用途而加以选择和确定的.在养殖生产和有关部门水生生物科学研究中,为了充分利用和改良或控制水的理化条件,常常必须对10多项常规指标进行分析,包括温度、含盐量（盐度）、溶解氧、pH、碱度、硬度、硝酸盐、亚硝酸盐、铵氮、总氮、磷酸盐、总磷、硅酸盐、化学耗氧量等等；对水环境的污染物质的调查中常按基础调查、检测性调查、专题性调查及应急性调查等多种不同类型的用途而选择不同的指标项目.淡水水体和海水水体常常也有所差异.
从国外报道各种类型的水质调查或监测标准来看,由于国情的不同,其侧重点各异.而且调查或监测指标的选择和确定问题本身也还有一个逐步深入和不断发展的过程,例如对污染指标随着新的化学物质的品种的增加、分析技术的发展,以及在流行病学研究中对致癌、致畸及致突变的生理生化过程的深入研究,监测或调查项目会不断的加以改变,方法也会逐步发展和完善.
（二） 测试系统 对水质理化指标进行的测试实验可采用现场测试、船上测试和陆上实验室测试三种方式.采用不同方式测试所得结果的确切程度是不同的,特别是深层水样的 采集和储存,其温度、压力产生变化,都将使化学平衡点产生变化.例如[HCO3-]/[CO32-]等离子成分的浓度比值以及溶解气体的含量等都回发生变化.；储存的水样,即使排除了容器污染和通过容器表面散失的可能性,水质也会因为悬浮物的凝聚沉降以及生物提的代谢过程、死亡分解过程等的影响而发生改变.
目前,可采用现场测试的项目越来越多,遥控遥感技术的发展使许多水质指标项目的测试可以字响当大的范围进行同步观测.但借助仪器的探头作高深度水域（特别是海洋）的现场测试常常遇到很多困难.加在现场测试仪器尚未能普及的情况下,水质理化指标测试工作常常必须先采样后在船上实验室或陆上实验室进行.
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随着自动化分析技术的发展,水质指标的调查、监测分析已经逐步使用自动测试系统.该系统一般由采样装置,水质连续监测仪器,数据传输、记录及处理几部分组成,其特点是自动化、仪器化和连续性.目前已采用自动化试系统的有：水温、Ph、电导率、氧化还原电位、混浊度、悬浮物、溶解氧、COD、TOC、TOD、某些金属离子、氰化物等等.自动测试系统可避免人工采样所得数据的不全面性,大大缩短采样分析到获得结果之间的时间.但自动测试系统也有局限性,不能对大部分指标逐一单项进行测定,因为水质化学组成（尤其是污染物）复杂,组分价态、形态多变,干扰严重,需要一系列的化学预处理操作和各种高灵敏度的检测方法.因此,发展规律连续自动测试技术并和实验室（船上和陆上）采样分析技术相结合,是完善水质理化指标的一系列切实可行的途径
5. 氟化氢铵废水用什么PH探头
氢氟酸（英文：Hydrofluoric Acid）是氟化氢气体的水溶液，清澈，无色、发烟的腐蚀性液体，有剧烈刺激性气味。熔点-83.3℃，沸点19.54℃，闪点112.2℃，密度1150kg/m³。易溶于水、乙醇，微溶于二乙醚。
因为氢原子和氟原子间结合的能力相对较强，且水溶液中氟化氢分子间存在氢键，所以氢氟酸在水中不能完全电离，所以氢氟酸是一种弱酸。具有极强的腐蚀性，能强烈地腐蚀金属、玻璃和含硅的物体。如吸入蒸气或接触皮肤会造成难以治愈的灼伤。实验室一般用萤石（主要成分为氟化钙）和浓硫酸来制取，需要密封在塑料瓶中，并保存于阴凉处。
浓度低时因形成氢键具有弱酸性，但浓时（5mol/L以上）会发生自偶电离，此时氢氟酸就是酸性很强的酸了。
液态氟化氢是酸性很强的酸，酸度与无水硫酸相当，但较氟磺酸弱。腐蚀性强，对牙、骨损害较严重。对硅的化合物有强腐蚀性。应在密闭的塑料瓶内保存。
用HF（氟化氢）溶于水而得。用于雕刻玻璃、清洗铸件上的残砂、控制发酵、电抛光和清洗腐蚀半导体硅片（与硝酸混合）。因为氢原子和氟原子间结合的能力相对较强，使得氢氟酸在水中不能完全电离。
氢氟酸能够溶解连强氧化性酸（如浓硫酸、硝酸）都不能溶解的玻璃（主要成分：二氧化硅），生成气态的四氟化硅。反应方程式如下：
SiO2(s)+4HF(aq)===SiF4(g)↑+2H2O(l)
四氟化硅是气体，生成后就跑出去了，这样玻璃就被腐蚀掉了。正因如此，它必须储存在塑料（理论上讲，放在聚四氟乙烯做成的容器中会更好）、蜡质制或铅制的容器中。氢氟酸没有还原性。如果要长期储存，不仅需要一个密封容器，而且容器中应尽可能将空气排尽。
与硅和硅化合物反应生成气态的四氟化硅（能腐蚀玻璃），但对塑料、石蜡、铅、金、铂不起腐蚀作用。能与水和乙醇混溶。市售氢氟酸溶质质量分数40%，相当于22.5mol/L
35.35%的氢氟酸为共沸混合物。剧毒，最小致死量(大鼠，腹腔)25mg/kg。有腐蚀性，能强烈地腐蚀金属、玻璃和含硅的物体。如吸入蒸气或接触皮肤能形成较难愈合的溃疡。
希望我能帮助你解疑释惑。
6. 污水色彩仪器上的废水流量是啥意思
随着工业的不断发展和城市人口的急剧增加，工业废水和城市污水的排放量也大量增加。目前，我国已成为世界上污水排放量最大、增加速度最快的国家之一。然而，总体而言我国污水处理能力较低，有相当部分未经处理的污水直接或间接排放，严重污染了水体，成为危害环境生态、影响人民生活和身体健康的突出问题。
在水环境保护治理过程中，对污水排放的流量准确计量核定是一项非常必要的基础工作。中华人民共和国水污染防治法规定：重点排污单位应当安装水污染物排放自动监测设备，与环境保护主管部门的监控设备联网，并保证监测设备正常运行。排放工业废水的企业，应当对其所排放的工业废水进行监测，并保存原始监测记录。
流量计作为一种水污染物排放自动监测设备，是污染防治设施的组成部分。目前用于污水处理的流量计种类多样，用的较多的是电磁流量计和声学多普勒流量计。
电磁流量计
电磁流量计是应用电磁感应原理，根据导电流体通过外加磁场时产生的电动势来测量导电流体流量的一种仪器。其基本原理为：在一般非导磁材料做成的管道外面，安装有一对磁极N和S，用以产生磁场。当导电液体流过管道时，因流体切割磁力线而产生了磁感电动势，此感应的电势由与磁极垂直方向的两个电极引出，当磁场的强度不变，管道直径一定时，这个感应电势的大小仅与流速有关，将此感应电势的大小传给显示仪表，就能读出流量。
电磁流量计的优点是压损极小，可测流量范围大。最大流量与最小流量的比值一般为20：1以上，适用的工业管径范围宽，最大可达3m，输出信号和被测流量成线性，精确度较高。但其应用范围有限，仅适合于满管的流体的流量；当流速和速度分布不符合设定条件时，将产生较大的测量误差；电磁流量计的信号比较弱，外界略有干扰就能影响测量的精度。
声学多普勒流量计
声学多普勒流量计利用超声波在水中传播时遇到悬浮物散射产生多普勒效应，通过测量发射波与接收波之间的频率差计算水流流速，通过压力传感器测量水位，属于“速度-截面积法”流量间接测量装置。
7. 污水cod探头和显示器多少钱
探头是5000左右的，显示器3000吧
8. 水处理在线检测仪表探头安装位置
pH计的安装方式有流通式和浸入式两种。污水处理厂一般选用的是浸回入式安装，pH计安装在氧化沟的答出口溢流槽内，此处的pH值较具有代表性，且水流平稳，对pH计不会造成大的冲击。
溶氧仪一般采用浸入式安装（一般浸入深度为1米左右），在此应注意，一定要选用原厂的安装支架。厂家配带的安装支架为不锈钢制成，带有塑料链条，通过调整链条长度可以改变传感器的浸入深度，支架上的引导管保证了传感器始终处于垂直位置。支架部分都经过特殊设计，它可以将水面的波动传至浸入管，从而引起浸入管的轻微振动，使得通过浸入管在探头的表面产生一个附加的清洗效果。
另外，在粗格栅、细格栅各安装超声波液位差计，在进水泵井处安装超声波液位计，在圆型曝气池内圈好氧区安装测量范围是0.05～10 mg/L的溶解氧计，在每个曝气池的外圈的好氧区与缺氧区的临界面安装测量范围是-500～500 mV的氧化-还原电位计，在每个曝气池上都安装一个测量范围是为0.5～10 g/L 在线污泥浓度测量计，在回流污泥管道和剩余污泥管道中安装电磁流量计测量回流污泥和剩余污泥的流量，在鼓风机与曝气池间的空气管道上安装气体流量计。
9. IVD 废液传感器工作原理
机器人避障的原理同蝙蝠相似，都是通过发出一定频率的超声波，当遇到障碍物时反射回来，通过接收该反射波，再根据发射和接收的时间差获得障碍物位置信号确定障碍物位置，但超声波探测在近距离表现欠佳，因为属机械波，发射时产生的振动会影响接收器，所以有一定的盲区。而红外探测解决了这个问题，红外探测是根据反射发出特定频率的红外线确定物体距离的，具体测量过程是这样的，在机器人运动过程中先调节距离旋钮使其探测距离达到所用超声波探测器的盲区最大值，用程序控制探头发射信号，然后捕捉反射信号，若无反射信号说明无障碍，如有反射信号说明有障碍，信号从上拉电阻的OC门取出。
10. 污水处理中COD、BOD、SS、总P、总N的检测方法
可以用传统滴定方法或者仪器检测
传统滴定的话，COD和BOD都可以用高锰酸钾法或者重铬酸钾法滴定检测
SS用的是一定时间内沉降速率检测，总氮用凯氏氮测量法（也是一种比色法），总磷用钼黄显色光度法
如果是仪器检测，COD, BOD,总氮总磷都可以用探头检测，但是探头要预先泡在缓冲液里，参考HACH或者安捷伦的水质监测仪器
精度的话仪器检测比较准确。特别是对精度要求很高的话，色谱或质谱也可以测总氮总磷