『壹』 高氨氮废水的最佳处理方式
1 物化法 1.1 吹脱法在碱性条件下，利用氨氮的气相浓度和液相浓度之间的气液平衡关系进行分离的一种方法，一般认为吹脱与湿度、PH、气液比有关。 1.2 沸石脱氨法利用沸石中的阳离子与废水中的NH4+进行交换以达到脱氮的目的。应用沸石脱氨法必须考虑沸石的再生问题，通常有再生液法和焚烧法。采用焚烧法时，产生的氨气必须进行处理。 1.3 膜分离技术利用膜的选择透过性进行氨氮脱除的一种方法。这种方法操作方便，氨氮回收率高，无二次污染。例如：气水分离膜脱除氨氮氨氮在水中存在着离解平衡，随着PH升高，氨在水中NH3形态比例升高，在一定温度和压力下，NH3的气态和液态两项达到平衡。根据化学平衡移动的原理即吕．查德里（A.L.LE Chatelier）原理。在自然界中一切平衡都是相对的和暂时的。化学平衡只是在一定条件下才能保持“假若改变平衡系统的条件之一，如浓度、压力或温度，平衡就向能减弱这个改变的方向移动。”遵从这一原理进行了如下设计理念在膜的一侧是高浓度氨氮废水，另一侧是酸性水溶液或水。当左侧温度T1＞20℃,PH1＞9,P1＞P2保持一定的压力差，那么废水中的游离氨NH4+,就变为氨分子NH3,并经原料液侧介面扩散至膜表面，在膜表面分压差的作用下，穿越膜孔，进入吸收液，迅速与酸性溶液中的H+反应生成铵盐。 1.4MAP沉淀法主要是利用以下化学反应：Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4 理论上讲以一定比例向含有高浓度氨氮的废水中投加磷盐和镁盐，当[Mg2 + ][NH4+][PO43 -]>2.5×10–13时可生成磷酸铵镁（MAP），除去废水中的氨氮。 1.5 化学氧化法利用强氧化剂将氨氮直接氧化成氮气进行脱除的一种方法。折点加氯是利用在水中的氨与氯反应生成氨气脱氨，这种方法还可以起到杀菌作用，但是产生的余氯会对鱼类有影响，故必须附设除余氯设施。 2 生物脱氮法传统和新开发的脱氮工艺有A/O，两段活性污泥法、强氧化好氧生物处理、短程硝化反硝化、超声吹脱处理氨氮法方法等。 2.1A/O工艺将前段缺氧段和后段好氧段串联在一起，A段DO不大于0.2mg/L，O段DO=2～4mg/L。在缺氧段异养菌将污水中的淀粉、纤维、碳水化合物等悬浮污染物和可溶性有机物水解为有机酸，使大分子有机物分解为小分子有机物，不溶性的有机物转化成可溶性有机物，当这些经缺氧水解的产物进入好氧池进行好氧处理时，提高污水的可生化性，提高氧的效率；在缺氧段异养菌将蛋白质、脂肪等污染物进行氨化（有机链上的N或氨基酸中的氨基）游离出氨（NH3、NH4+），在充足供氧条件下，自养菌的硝化作用将NH3-N（NH4+）氧化为NO3-，通过回流控制返回至A池，在缺氧条件下，异氧菌的反硝化作用将NO3-还原为分子态氮（N2）完成C、N、O在生态中的循环，实现污水无害化处理。其特点是缺氧池在前，污水中的有机碳被反硝化菌所利用，可减轻其后好氧池的有机负荷，反硝化反应产生的碱度可以补偿好氧池中进行硝化反应对碱度的需求。好氧在缺氧池之后，可以使反硝化残留的有机污染物得到进一步去除，提高出水水质。BOD5的去除率较高可达90～95%以上，但脱氮除磷效果稍差，脱氮效率70～80%，除磷只有20～30%。尽管如此，由于A/O工艺比较简单，也有其突出的特点，目前仍是比较普遍采用的工艺。
『贰』 低碳氮比污水处理的理论是什么，技术有哪些
低碳氮比污水处理的理论是什么
污水的碳氮磷比值=100:5:1
碳源的简单计算;
尿素的投回加量计算：氮的计算（答*0.05）磷的计算（*0.01） 尿素（0.46）
日处理水量m3 * 进入生化池COD的值* B/C值 /1000* 碳氮磷比值 /100 /尿素的含量
较复杂的计算：
较复杂计算—简单计算的原cod的值=标准添加量
『叁』 高氨氮低COD可以用MBR吗
别，氨氮毒性很大，建议看看高到什么程度氨氮也是有负荷要求的。
从字面上看貌似比较符合化能自养菌的需求，但是实际操作起来你就知道了，硝化菌群也是有氨氮耐受力的，毕竟氨氮是毒性的，而且还说不清你COD是不是含有有机氮的，碳氮比严重失衡的发酵水吗？
一般水中的氨氮不宜超过50mg/L，最高不宜超过100mg/L，MBR的虽然会耐受更高的，但是也不宜超过60~70mg/L（个人经验，仅供参考），如果超过了，你可以考虑回流稀释处理。
如果是工艺废水的项目，最好前处理氨氮，例如垃圾渗滤液、发酵行业的，最好吹脱一下（PH10.5、水温65~70℃以上，贵啊~~麻烦啊）。
另外，你问氨氮不太好，最好问TKN凯氏氮更专业些，毕竟不知道你是什么水。这东西跟TKN/BOD有关，你不妨查查设计规范，MBR有规范的啊。
你氨氮高到什么程度，COD又怎么个低？你讲详细写，对付高氨氮水一直都是行业很头痛的问题。如果你氨氮高到上千就直接吹脱就行了，如果混着硫还得气提。
我本人碰到高氨氮的项目，不管什么工艺，只要是在合理范围内非得用生化法的，基本上都预备了很大的回流泵，用出水稀释进水再处理。否则你按照所谓理论设计或是什么教材书籍上的东西硬套的话，那个只能用在市政废水的数据肯定会坑了你。
给你补充一个思路，目前处理碳氮比失衡的项目，用人工快渗技术不错，我用人工快渗做过COD：氨氮，基本上是1:1的项目，效果良好，没副作用。人工快渗氨氮处理效果非常好，当然离谱的水还是要打回流的。
『肆』 900多mg/L的高氨氮化工废水，pH 5-8，气温日差大，日照时间长，太阳辐射强，出水达到GB8978-1996三级标
900多氨氮，有些高，吹脱+生化
如果水量不大，可以考虑直接稀释生化
关键还是得看你的综合水质标准，你只给了一个氨氮，那也只能告诉你用个吹脱比较保险
『伍』 污水处理厂出水氨氮过低，但是总氮却很高，这可能是什么原因
楼主您好，我来为您解答下，如果总氮超标的话，需要检测总氮中哪种氮存在超版标现象（氨氮、权有机氮、硝态氮、亚硝态氮）。
超标现象之一：氨氮超标，说明好氧硝化系统存在问题，这时候需要检测和核算系统中的碱度、溶解氧、停留时间是否合理，调整后再进行下一步分析。这是第一步。
超标现象之二：硝态氮超标，这中情况说明反硝化存在问题，需要核算系统的回流量，碳源是否合理（新尔特研究的反硝化菌碳氮比是5:1才能良好进行，5是碳源，1是硝态氮和亚硝态氮，不是其它的总氮，否则不准确）。
超标现象之三：有机氮超标，一般有两种原因，一是该有机氮非常稳定，难以破解，而是生化系统存在严重问题，不能把有机氮分解开来。
所以楼主，涉及到技术点和工况较多，因此需要具体问题具体分析，有需要可以联系，希望对您有帮助。
新尔特生物为您提供。
『陆』 碳氮比为多少时低碳氮比城市生活污水
污水的碳氮磷比值=100:5:1 碳源的简单计算; 尿素的投加量计算：氮的计算（*0.05）磷的计算（*0.01） 尿素（0.46） 日处理水量m3 * 进入生化池COD的值* B/C值 /1000* 碳氮磷比值 /100 /尿素的含量 较复杂的计算： 较复杂计算—简单计算的原cod的值。
『柒』 低碳氮比 污水怎么处理
加营养物调整碳氮比，或者用一些自养细菌处理即可
『捌』 碳氮比只有0.1左右的废水应该采用何种废水处理工艺，尽量具体点哈，
废水的二级（生物）处理
（1）活性污泥法
活性污泥法是一种废水生物处理过程，它将废水与活性污泥（微生物）混合搅拌并曝气，使废水中的有机污染物分解，污泥随后从处理废水中分离，并根据需要将部分污泥回流到曝气池。
自从1914年发明活性污泥法以来，已经出现了许多不同类型的活性污泥处理工艺。
按反应器类型划分，有推流式活性污泥法、阶段曝气法、完全混合法、吸附再生法，以及带有微生物选择池的活性污泥法。
按供氧方式以及氧气在曝气池中分布特点，处理工艺分为传统曝气工艺、渐减曝气工艺和纯氧曝气工艺。
按负荷类型分为传统负荷法、改进曝气法、高负荷法、延时曝气法。
①传统活性污泥处理法：传统（推流式）活性污泥法的曝气池为长方形，经过初沉的废水与回流污泥从曝气池的前端，并借助空气扩散管或机械搅拌设备进行混合。一般沿池长方向均匀设置曝气装置。在曝气阶段有机物进行吸附、絮凝和氧化。活性污泥在二沉池进行分离。
②阶段曝气法：阶段曝气法（又称为阶段进水法）通过阶段分配进水的方式避免曝气池中局部浓度过高的问题。采用阶段曝气后，曝气池沿程污染物浓度分布和溶解氧消耗明显改善。由于废水中常含有抑制微生物产生的物质，以及会出现浓度波动幅度大的现象，因此阶段曝气法得到较广泛的使用。
③完全混合法：完全混合法活性污泥处理工艺（又称为带沉淀和回流的完全混合反应器工艺）。在完全混合系统中废水的浓度是一致的，污染物的浓度和氧气需求沿反应器长度没有发生变化。在完全混合法工艺中，只要污染物是可被微生物降解的，反应器内的微生物就不会直接暴露于浓度很高的进水污染物中。因此，该工艺适合于含可生物降解污染物及浓度适中的有毒物质的废水。与运行良好的推流式活性污泥法工艺相比，它的污染物去除率较低。
④吸附再生法：吸附再生工艺（又称为接触稳定工艺）由接触池、稳定池和二沉池组成。来自初沉池的废水在接触反应器中与回流污泥进行短暂的接触（一般为10～60min），使可生物降解的有机物被氧化或被细胞吸收，颗粒物则被活性污泥絮体吸附，随后混合液流入二沉池进行泥水分离。分离后的废水被排放，沉淀后浓度较高的污泥则进入稳定池继续曝气，进行氧化过程。浓度较高的污泥回流到接触池中继续用于废水处理。吸附再生法适用于运行管理条件较好并无冲击负荷的情况。
⑤带选择池的活性污泥法：该工艺在曝气池前设置一个选择池。回流污泥与污水在选择池中接触10～30 min，使有机物部分被氧化，改变或调节活性污泥系统的生态环境，从而使微生物具有更好的沉降性能。
⑥传统负荷法经过不断地改进，对于普通城市污水，BOD5和悬浮固体（SS）的去除率都能达到85%以上。传统负荷类型的经验参数范围是：混合液污泥浓度在1200～3000 mg/L，曝气池的水力停留时间为6 h左右，BOD5负荷约为0.56 kg/（m3•d）。
改进曝气类型适用于不需要实现过高去除率（BOD去除率＞85%），通过沉淀即可达到去除要求的情况。负荷经验参数范围是：混合液污泥浓度300～600 mg/L，曝气时间为1.5～2 h，BOD5和SS的去除率在65%～75%。
⑦高负荷类型是通过维持更高的污泥浓度，在不改变污泥龄的情况下，减小水力停留时间来减少曝气池的体积，同时保持较高的去除率。污泥浓度达到4000～10000 mg/L时，BOD5容积负荷可以达到1.6～3.2 kg/（m3•d）。在氧气供应充足并不存在污泥沉降问题的条件下，高负荷法可以有效地减小曝气池体积并达到90%以上的BOD5和SS去除率。
目前，许多高负荷法使用纯氧曝气来提高传氧速率，以避免曝气池紊动度过大引起污泥絮凝性和沉降性变差。如果不能提供充足的氧气，会引起严重的污泥沉降，尤其是污泥膨胀的问题。
⑧延时曝气工艺采用低负荷的活性污泥法以获取良好稳定出水水质。延时曝气法中停留时间一般24 h，污泥浓度一般为3000～6000 mg/L，BOD5负荷＜0.24kg/（m3•d）。由于污泥负荷低、停留时间长，污泥处于内源呼吸阶段，剩余污泥量少（甚至不产生剩余污泥），因此污泥的矿化程度高，无异臭、易脱水，实际上是废水和污泥好气消化的综合体。典型的问题是污泥膨胀引起的污泥流失、硝化问题导致pH值降低以及出水悬浮物增高等。
氧化沟属延时曝气活性污泥法（图13-8），氧化沟的池型，既是推流式，又具备完全混合的功能。氧化沟与其他活性污泥法相比，具有占地大、投资高、运行费用也略高的缺点。
『玖』 什么是高氨氮废水
废水中氨氮的构成主要有两种,一种是氨水形成的氨氮,一种是无机氨形成的氨氮,主要是硫酸铵,氯化铵等等.
高氨氮废水的一般的形成是由于氨水和无机氨共同存在所造成的,一般上ph在中性以上的废水氨氮的主要来源是无机氨和氨水共同的作用,ph在酸性的条件
下废水中的氨氮主要由于无机氨所导致.
对于高氨氮的废水氨氮脱出形式,主要有两种,一种是以氨水的形式回收氨氮,主要是蒸馏和吹脱两种.这时候氨氮以氨水的形式脱出.
在这个过程中,废水需要加热,需要吹风,但是最主要的前提条件是氨氮需要加入液碱或者石灰水,蒸馏法需要加入液碱,吹脱法多用石灰水.在大多数的氨氮的废水中,有氨水和无机氨共同存在,主要是ph大于中性的条件下,这样就需要加入酸,控制ph在偏酸性条件,使氨水形成的氨氮向无机氨形成的氨氮的形式转换,最后,利用多效蒸发等手段将固体结晶出来.
对于氨氮主要以氨水的形成存在的废水,用蒸馏的形式是可以很好的回收氨水的.此时不需要加入液碱等,或者加入的很少的液碱,就可以回收氨水,去除氨氮等.对于以无机氨形成的氨氮废水,此时就要考虑,是否把氨氮以氨水的形式脱出,还是以结晶的形式脱出.主要是看废水的氨氮的多少和氨氮的去除费用等等的问题了
『拾』 高浓度氨氮废水处理
高浓复度氨氮废水的一般的形制成是由于氨水和无机氨共同存在所造成的，一般上ph在中性以上的废水氨氮的主要来源是无机氨和氨水共同的作用，ph在酸性的条件下废水中的氨氮主要由于无机氨所导致。废水中氨氮的构成主要有两种，一种是氨水形成的氨氮，一种是无机氨形成的氨氮，主要是硫酸铵，氯化铵等等。
高浓度氨氮废水处理方法通常有物化法、生物脱氮法、生化联合法等，其中物化法主要分为吹脱法、沸石脱氨法、膜分离技术、MAP沉淀法、化学氧化法;
传统和新开发的脱氮工艺有A/O，两段活性污泥法、强氧化好氧生物处理、短程硝化反硝化、超声吹脱处理氨氮法方法等;
物化方法在处理高浓度氨氮废水时不会因为氨氮浓度过高而受到限制，但是不能将氨氮浓度降到足够低(如100mg/L以下)。而生物脱氮会因为高浓度游离氨或者亚硝酸盐氮而受到抑制。实际应用中采用生化联合的方法，在生物处理前先对含高浓度氨氮的废水进行物化处理。