废水中总磷测定影响因素及措施

㈠ 污水处理什么原因造成总磷超标

根本原因：

1、进水TP超标太多

2、设计时没有考虑到除磷（要准备进行技改）

3、好版氧段权的聚磷菌，不能大量摄取溶解性磷，排泥不畅，沉淀效果不理想。增大二沉池还原电位增高、造成磷释放，除磷效果就会不尽人意，就会产生总磷超标。

注：其他的情况就是运行中没有及时发现而造成的，当然也就比较容易解决了，首先查看化验报告，看看最近的进水水质变化大不大，然后在看看各个设备工艺流程的运行情况，最后去检查下二沉池的运行情况，看看加的PAC浓度是不是变低了（最好去检测下）。

(1)废水中总磷测定影响因素及措施扩展阅读

解决方法：

磷的问题相对简单,生化环节强化降磷工艺以外（生化除磷效果一般很有限）,抓住物化处理的三个关键；

1、PH值调节；

2、停留时间（磷酸盐大都颗粒细、微溶于水,对停留时间要求很高）

3、增加晶核（使用合适的絮凝剂,来增加沉淀效果）.

㈡ 污水总磷高的影响因素有哪些

磷是一种活泼元素，在自然界中不以游离状态存在，而是以含磷有机物、无机版磷化合物及还原态PH3这三种状态存权在。污水中含磷化合物可分为有机磷与无机磷两类。
水中，磷离子以HPO42ˉ还是以H2PO4ˉ形式存在取决于pH值，当pH值在2～7时，水中磷酸盐离子多数以H2PO4ˉ形式存在，而pH值在7～12时，则水中的磷酸盐离子多数以HPO42ˉ形式存在。所有含磷化合物都是首先转化为PO43ˉ后，再转化为其他形式，测定结果即是总磷的含量。总磷含量高会引起水体富营养化，其中，氮和磷是引起藻类大量繁殖的主要因素。欲控制富营养化，必须加强氮磷的处理，目前磷的排放标准为0．5mg／L。化学法中常用铝盐、钙盐、次亚磷去除剂、除磷剂等除磷，方便有效。

㈢ 钼酸铵分光光度法总磷测定时，有哪些影响因素

钼酸铵分光光度法测定总磷影响因素分析
系统研究了不同的消解方法、显色时间、样品pH值及显色还原剂浓度等因素对钼酸铵分光光度法测定总磷的影响,发现不同的消解方法对测定结果影响不大,最佳显色时间为5～20 min,消解前样品pH值应当调节为中碱性,同时显色还原剂浓度应大于7.5％.

㈣ 水质总磷测定的原理什么

水质总磷的测定
——钼酸铵分光光度法1
1 目的
1.1 了解总磷的来源
1.2 掌握钼酸铵分光光度法的测定原理
1.3 掌握钼酸铵分光光度法测总磷的基本操作
2 意义
磷是水富营养化的关键元素。为了保护水质，控制危害，在水环境监测中总磷已正工列入监测项目。
总磷包括水溶解的、悬浮物的、有机磷的和无机磷。
将水中各形态磷转化成可溶态的无机磷酸盐的消解方法很多。本实验选用过硫酸钾消解。
3 原理
在中性条件下，过硫酸钾溶液在高压釜内经120℃以上加热，产生如下反应：
K2S2O4+H2O→2KHSO4+[O]
从而将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正磷酸。
在酸性介质中，正磷酸与钼酸铵反应，在锑盐存在下尘成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，在880nm和700nm波长下均有最大吸收度。
4 试剂
4.1 硫酸(H2SO4，A.R）ρ=1.84
4.2 (1+1)硫酸：取（4.1）硫酸与水等体积混合
4.3 过硫酸钾，50g/L溶液：
将5g过硫酸钾（K2S2O8，A.R）溶于水并稀释至100ml。
抗坏血酸，100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸（C6H8O6，C.P.）于水中，并稀释至100ml。此溶液储于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。
4.4 钼酸盐溶液：
溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7024·4H20]于100ml水中。溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7·1/2H2O，A.R]于100ml水中，在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸(4.2)中，然后再加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。此溶液储于棕色瓶中，在冷处可保存二个月。
4.5 磷标准储备溶液：称 0.2179g于110℃干燥2小时在干燥器中放冷的磷酸二氢钾（KH2PO4，A.R），用水溶解后转移至1000ml 容量瓶中。加入大约800ml水，加5ml硫酸（4.2）用水稀释至标线，摇匀。浓度为50.0?g/ml（以P计）。
4.6 磷标准使用液：将10.00ml的磷标准溶液（4.5）移至250ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。浓度为2.00?g/ml（以P计）。
5 仪器
5.1 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅（1.1—1.4kg/cm2）。
5.2 50ml具塞（磨口）比色管。
5.3纱布和棉线
5.4分光光度计及10mm或30mm比色皿
6 分析步骤
6.1 取25.00ml样品于具塞比色管中（取样时应将样品摇匀，使悬浮或有沉淀能得到均匀取样，如果品含磷量高可相应减少取样量并用水补充至25ml）加入4ml过硫酸钾（如果试液是酸化贮存的应予先中和成中性）。将比色管塞紧后并用纱布和棉线将玻璃塞扎紧，放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器内，加热，待压力达到1.1kg/cm2，保持30分钟后停止加热。待压力回至零后，取出冷却并用水稀释至40ml。
6.2 显色 分别向各消解液加入2ml钼酸盐溶液，摇匀。30秒后加1ml抗坏血酸溶液再加水至50ml标线。充分混合均匀。15分钟后用10mm或30mm比色皿测定。
6.3 空白试液
用水代替试样按步骤（6.1）和（6.2）进行空白试验。
6.4 测定
按分光光度操作步骤，波长调至700nm以水做参比测定吸光度，扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线或从相关回归统计的计数器中查得磷的含量。
6.5 工作曲线的制作
取7支50ml具塞刻度试管分别加入0.00，0.50，1.00，2.50，5.00，10.00，15.00ml磷酸盐标准溶液(4.6).加水至50ml。按步骤(6.2)显色。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，以校正后的吸光度对应相应磷含量统计回归校准曲线。
7 结果计算
总磷含量以P计：
总磷酸盐（P，mg/L）=m/v
式中：m——试样测得含磷(P)量，?g；由校准曲线计算获得。
v——测定用试样体积，ml。
8 注意事项
8.1 水中砷将严重干扰测定，使测定结果偏高。
8.2 含Cl化合物高的水样品在消解过程中会产生Cl2。对测定产生负干扰，含有大量不含磷的有机物会影响有机磷的消解转化成正磷酸。此类样品应选用其他消解方法。例如：HNO3—HClO4方法消解样品。
8.3 过硫酸钾溶解比较困难，可于40℃左右的水浴锅上加热溶解，但切不可将烧杯直接放在电炉上加热，否则局部温度到达60℃过硫酸钾即分解失效。

㈤ 总磷检测污水问题

总林检测污水的问题就是标准，曲线用两微克每毫升加入25毫升，进行回消解，然后定容到50毫升答，等于一微克每毫升作出曲线，然后做两位克每毫升水样步骤同座曲线一骑做出来应该也是一微克每毫升，但是水样是两位克每毫升的结果，要乘以二吗？这个直接乘以二斤，那就可以的了，你再对比一下数据是否就是跟平常的大概遗迹，如果不是1G的话，这可能是由哪个方法有步骤做错了？

㈥ 水质监测中影响总磷的原因是什么

在总磷的监测分析过程中，采样瓶的选择、洗涤，水样消解方法的选择，显色时间和温度的控制，比色皿的清洗等都直接影响到总磷的测定结果。
控制从样品采集、保存，样品的预处理到显色、测定，尽可能的使用玻璃器皿，并且冲洗干净，防止吸附影响测定结果；消解方法的选择，在保证消解完全的前提下可选择操作简便的烘箱消解法；显色温度和时间最好按照国标中规定的总磷测定方法――钼酸铵分光光度法中的要求严格进行操作。只有在实际操作中避免出现失误，才能提供准确的分析数据，保证实验室质量。

㈦ 为何测定水中的总磷

水中的总磷和总氮都和水体的富营养化有关，对于有些藻类总磷对其生长的影响更大。

㈧ 总磷测量过程中，都有哪些影响因素

以我们的HJ-TP100A型总磷测定仪一体机为例，说明书上写的很清楚

㈨ 污水处理什么原因造成总磷超标 磷超标该怎么处理

• 一、总磷超来标的原因

  1、净水总磷太高（自进水不稳定）

  2、好氧段的聚磷菌，不能大量摄取溶解性磷，排泥不畅，沉淀效果不理想。增大二沉池还原电位增高、造成磷释放，除磷效果就会不尽人意，就会产生总磷超标。污泥浓度高，加大排泥。

  

• 4、微点环保建议

  总的来说，总磷超标解决办法有这三种，需根据实际情况选择，后面两种方法操作复杂，成本较高，适用于高浓度的总磷处理，而投加除磷剂节约成本，操作简便，适合去除中低浓度的总磷，一般前面两种方法都不能把磷完全降到达标，要配合除磷剂一起使用。