气相色谱废水峰分叉

㈠ 气相色谱主峰顶部分岔是什么原因

可能并没有将两种组分分开，可以降低流速试试

㈡ 高效液相色谱图杂质峰在不同浓度时为什么会分叉

首先，要确定系统没有问题，即双头峰不是系统导致的。
保证系统正常后，出现分叉，其实多半是由于杂质峰不是单一的物质，是由两个甚至更多的出峰时间相近的杂质一起组成的峰。
当浓度大一些时，由于几种杂质出峰时间相近，所以导致几个峰重叠，例如第一个峰尖在第二个峰腰上，这样就会看不出来是两个峰。
当浓度比较低时，峰相应的小一些，这样两个峰就分离得开一些，但是又没有达到完全分离的样子，所以看到分叉，其实就是几个峰叠加造成的。

㈢ 高效液相色谱 出峰分叉是什么原因

一般是过载了，浓度太高，超出了检测器的最大响应值，需要稀释。还有一种可能是，上一次进的样品中途停掉，再次重新进样后，相同的化合物在相距很短的保留时间出现，导致出现两个分叉峰。

㈣ 色谱峰分叉怎么回事

单物质的话可能性是过载。请降低进样量或者进样浓度。液相色谱可更改为样品溶解度更高的流动相。多物质就可能是峰没分开了，调整色谱条件看看。没变化就继续考虑过载

㈤ 色谱峰分叉了，是什么原因，本来两个主峰一个不会，一个会，到后面全都会了。

检查一下是不是样品遭污染了，比如昨天取完以后没有盖盖儿！另外看一下基线走得是不是稳，如果基线不稳的话，那就不是样品的问题了！

㈥ 色谱峰分叉是什么原因

色谱峰分叉，主要是因为
1.有数个色谱峰重叠在一起了，可能是样品污染或是色谱系统不适用，如流动相、波长、样品纯化程度不够等方面的原因
2.色谱柱过载了，你可以尝试着减少进样量。

以后有什么色谱方面的问题，可以向我们的团队——色谱 求助或是交流。团队宣言：色谱、分析、制备、纯化技术交流。

㈦ 色谱峰出现峰分叉，原因是什么

证明样品中存在多个分子峰值，根据不同的峰面积就可以计算不同化合物的相对含量，根据X坐标和色谱图的类型可以判断化合物的类型。

㈧ 气相色谱峰为什么会分叉

因为进样量太大，过载了，应该减少进样量，或者调节下分流比。

peak

组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见。

chromatographic peak

待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰，或简称峰。

㈨ 气相色谱分析计算，求详细计算过程

标准溶液进样量当然也是5uL，是吧？

那么就有： 20.0*75*25.00*1000/1000/69/500 =1.09mg/L

㈩ 气相色谱出峰裂分

可能原因有：
1、进样过激，不稳定，形成二次进样 练习手动进样：使用自动进样器

2、色谱柱安装失败 重新安装

3、spliteless或柱头进样，样品溶剂的混合 使用相同的溶剂
4、柱子温度波动 修理稳控系统
5、spliteless进样，量大，时间长。希望用“溶剂 在毛细管色谱柱前端安装5米的去效应“谱带浓缩时，溶剂的固定相的湿润性差 活化，未覆盖固定液的毛细管 溶剂将在柱子中形成几米长，厚度不等的溶剂带破坏正常的浓缩，使峰拉宽分叉
参考资料：
http://www.chem17.com/company/articleshow.asp?ar_id=15927

还有一个：甲醇样品不纯，有和甲醇沸点很接近的组分在里面，所以出峰非常相近，看上去就象分叉了。