废水浊度点测定实验注意事项

1. 简述在水质分析中应注意哪些环节带来的误差，如何提高分析

（3）电极头用滤纸沾干水份后，插入盛有中性标准缓冲溶液的塑料试杯中，摇动试杯，待读数稳定时，调节“定位”旋钮，使显示的pH值为当时温度下对应的中性标液的标准pH值。
（4）移出电极，用蒸馏水清洗并沾干水分，插入用pH试纸粗测的与水样同酸碱性的标准缓冲溶液中。同样摇动塑料试杯，待读数稳定时，调节“斜率”旋钮，使显示pH值为当时温度下对应的标准溶液的pH值。
注意：仪器校准完毕，“定位”和“斜率”旋钮不能再动。 4.测定水样pH值
（1）移出电极，用蒸馏水清洗并沾干水分。
（2）将电极插入被测液内，摇动试杯使之均匀，待读数稳定时读数，即为水样pH值。 （3）测量完毕，将电极冲洗干净，套上保护帽，帽内放一定量蒸馏水以保持电极球泡的湿润。 （注：pHS-25型酸度计控制面板及操作与pHS-3C型相同）。 五、思考题
1、玻璃电极法测定pH值的原理？
2、用仪器测定pH值时，如何选择校准仪器用的标液？仪器如何校正？ 3、准确测定水样的pH值应注意哪些问题？

实验二 水样浊度的测定
（分光光度法）（A）
一、实验目的及要求
1．掌握分光光度法测定水样浊度的操作； 2．熟练标准曲线的绘制； 3．学习并熟练分光光度计的使用。 二、方法原理
在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，于680nm波长处用3cm比色皿测定吸光度，绘制标准曲线。测定水样吸光度，从标准曲线上查得相应浊度。
本法适用于测定天然水、饮用水的浊度，最低检测浊度为3度。 三、仪器及试剂 1．50mL比色管。 2．分光光度计。
3．无浊度水：将蒸馏水通过0.2µm滤膜过滤，收集于用过滤水荡洗两次的玻璃瓶中。 4．浊度贮备液
（1）硫酸肼溶液：称取1.000g硫酸肼［（NH2）2SO4•H2SO4］溶于水中，定容至100mL。 （2）六次甲基四胺溶液：称取10.00g六次甲基四胺［(CH2)6N4］溶于水中，定容至100mL。 （3）浊度标准溶液：吸取5.00mL硫酸肼溶液与5.00mL六次甲基四胺溶液于100mL容量瓶中，混匀。于（25±3）℃静置反应24h。冷却后用水稀释至标线，混匀。此溶液浊度为400度，可保存一个月。

2. 浑浊度的测定

散射法———福尔马肼标准

方法提要

在同样条件下，用福尔马肼标准混悬液散射的光的强度与在一定条件下水样散射光强度进行比较。散射光的强度越大，表示浊度越高。本法最低检测浊度为 0.5 散射浊度单位(NTU) 。

仪器

散射式浊度仪 虽都经过校准，但不同设计的浊度仪也会得到不同的读数。因此，必须要求具有以下设计条件以减少这种差别:

光源———所用的钨灯的电源电压不得低于额定电压的 85%，也不得超过额定电压。

入射光和散射光在水样管内通过的距离总共不超过 10cm。

光电检测器接受光的角度: 对入射光程集中在 90°且上下不超过 ±30°。

最大浊度不得超过 40 NTU。

试剂

精制水 (浊度用) 用 0.2μm 膜滤器过滤，使其浊度达到 0.02 NTU 以下。

福尔马肼浊度标准原液 称取 1.000g 硫酸肼于 100mL 容量瓶内，加入精制水定容，为溶液 A。另外称取10.00g 六次甲基四胺于100mL 容量瓶内，加入精制水定容至100mL，为溶液 B。分别吸取 5mL 溶液 A、5mL 溶液 B 于 100mL 容量瓶内，混匀，在 (25 ±3) ℃放置 24h 后，加入精制水到刻度。本溶液可使用约一个月。

福尔马肼浊度标准使用液 将福尔马肼浊度标准原液用精制水稀释 10 倍。此溶液为40 NTU，使用时再根据情况适当稀释。

分析步骤

按仪器使用说明书进行操作，浊度超过 40 NTU 时，可用无浊度精制水稀释后测定。

根据仪器测定时所显示的浊度值乘以稀释倍数计算结果。

3. 水中浊度的测定方法

水中浊度测定方法：
比浊法或射光法测定：
浊度可用比浊法或散射光法进行测定。我国一般采用比浊法测定，将水样和用高岭土配制的浊度标准溶液进行比较侧度不高，并规定一升蒸馏水中含有1毫克二氧化硅为一个浊度单位。对不同的测定方法或采用的标准物不同，所得到的浊度测定值不一定一致。浊度的高低一般不能直接说明水质的污染程度，但由人类生活和工业生活污水造成的浊度增高，表明水质变坏。

浊度计测定
浊度也可以用浊度计来测定的。浊度计发出光线，使之穿过一段样品，并从与入射光呈90°的方向上检测有多少光被水中的颗粒物所散射。这种散射光测量方法称作散射法。任何真正的浊度都必须按这种方式测量。浊度计既适用于野外和实验室内的测量，也适用于全天候的连续监测。可以设置浊度计，使之在所测浊度值超出安全标准时发出警报。

其他方法
浊度也可以通过利用色度计或分光光度计测量样品中颗粒物的阻碍作用造成的透射光强衰减程度来估计。然而，管理机构并不承认这种方法的有效性，这种方法也不符合美国公共卫生协会对浊度的定义。
利用透光率测量容易受到颜色吸收或颗粒物吸收等干扰的影响。而且，透光率和用散射光测量法测得的结果之间并无相关性。尽管如此，在某些时候色度计和分光光度计的测量结果可以在水处理系统或过程控制中用于测定浊度的大幅度变化。

4. 常规污水水质检测实验方法

常规的污水水质监测要检测的内容有：COD,BOD,PH,DO,浊度，以及各种需要检测的污染物的量

5. 废水悬浮固体和浊度的测定实验中，滤纸，滤膜分别适用于什么情况下

我在环保通上看到关于滤纸和滤膜知识上说：滤纸用于测定废水SS，用中速滤纸就可以了。浊度的检测只能用浊度仪，滤纸或者滤膜都不能英语浊度的检测。

6. 在酪蛋白等电点的测定实验过程中，实验结果ph大于等电点的浑浊度小于p

pH偏离pI程度决定浑浊度，pH越接近pI越浑浊，并不是大于pI和小于pI决定的。

最小内溶解度法。蛋白质在不同pH溶液容中形成不同的浊度来测定，即最大浊度处的pH值为蛋白质的等电点值。浑浊最严重时的pH值，即为酪蛋白的等电点。

等电聚焦法。等电聚焦完成后，切成胶条，测量不同段的pH值，并用三氯醋酸显色，即可确定酪蛋白的等电点。

(6)废水浊度点测定实验注意事项扩展阅读：

蛋白质在溶液中有两性电离现象。假设某一溶液中含有一种蛋白质。当pI=pH时该蛋白质极性基团解离的正负离子数相等，净电荷为0，此时的该溶液的是pH值是该蛋白质的pI值。某一蛋白质的pI大小是特定的，与该蛋白质结构有关，而与环境pH无关。

在某一pH溶液中当pH>pI时该蛋白质带负电荷，反之pH<pI时该蛋白质带正电荷，pH=pI时该蛋白质不带电荷。人体内pH=7.4；而体内大部分蛋白质的 pI<6； 所以人体内大部分蛋白质带负电荷。

7. 水质中浊度的测定方法确认怎么做

用分光光度计检测，很简单的。

8. 小知识：为什么要测量水的浊度

浊度是指水来中悬浮物对光线透源过时所发生的阻碍程度。
水中的悬浮物一般是泥土、砂粒、微细的有机物和无机物、浮游生物、
微生物和胶体物质等。
水的浊度不仅与水中悬浮物质的含量有关，而且与它们的大小、形状及折射系数等有关。
浊度是天然水和用水的一项非常重要的木质指标,
也是水可能受到污染的重要标志.混浊的水会妨碍光线向水体中的透射,减少透光层深度,
影响水生生物和鱼类的生存,还影响水体的娱乐用途,如游泳等水上运动
. 在自来水厂的设计和运转中,
浊度的测定也是处理设备选型和设计的重要参数以及运转和投药量的重要控制指标.
污水和工业废水一般虽不作浊度的测定,但在用化学法处理废水时,
有时也用浊度的测定来控制化学药剂的投加量. 某些工业用水对浊度有一定的要求,如冷却用水为防止结垢和堵塞
,浊度不应超过50～100度,造纸工业用水不应超过2～5度,
纺织、漂染用水不应超过5度,半导体集成电路用水浊度应为0等,
这些都是为了保证产品的质量
.

9. 浊度计的使用注意事项

注意：
在测量中比色皿两通光路必须无任何脏点，二侧面和底面无水渍。
测量中如使用旧比色版皿盛样品和入权“0”水时，必须在样品测试前，同时盛入“0”水
测量二只试样杯的另位差（缸差），并在以后的样品浊度测定值中作相应的修正。
如测定样品少时，校零和样品测定可使用同一比色皿，这样无论是机关报旧比色皿都
不会带进缸差，有利于测试数据的可靠，避免不必要的操作误差。
附加说明
1．本仪器提供浊度值的标定以福吗嗪浊度值标定（样品由上海计量测试技术研究院标样室提供）
2．零水（无浊度水）的获得：二次蒸馏水，蒸馏水经过0.2微米滤膜过滤；或购买超纯水。
3．各测量单位换算：

10. 进行浊度检测时要注意哪些细节

检查一下抄试剂,特别是钼酸盐溶液.还有就是标准溶液加入的准确性.另外消解过程有没有将比色管的塞子扎紧，这个实验,基本上相关系数能做到0.9999即可。
天然水、用水和废水的水质参数分别见河流自净、用水水质和废水水质。某些检验项目的制定与单位,决定于检验方法。例如反映粪便对水的污染,检验项目最好采用大肠杆菌。但是，由于大肠杆菌的检验费事费时，一般常用大肠菌群为参数，采用的是多管发酵法，其单位按统计原理估计细菌个数，所以采用每升（或100毫升）最可能个数。如果采用滤膜法检验,大肠菌群的定义和单位就要修改。类似这样的检验项目还有浑浊度、色度、臭、味、悬浮固体、可沉固体等。