医疗废水的粪大肠菌群数

❶ 生活污水粪大肠菌群有多少

生活污水粪大肠菌群数的日最高允许排放浓度为一级A标的10^3以及一级B和二级标准版的10^4，单位（个/L），三级权标准没有要求。原废水中的粪大肠菌群数为多少需要具体水样化验测得，化验个体不同，所测值也不同，没有固定值。

❷ 县级及县级以上综合医疗机构污水中粪大肠菌群肠道致病菌肠道病毒总余氯的排放要求

县级及县级以上综合性医疗机构污水中，粪大肠菌群、肠道致病菌、肠道病毒和回总余氯的排放要答求分为两种情况：
1、处理后的污水通过下水道，进入城市污水处理厂的，其粪大肠菌群5000MPN/L；不得检出肠道致病菌；不得检出肠道病毒；总余氯≤6-9mg／L;
2、处理后的污水进入自然水体的，其粪大肠菌群500MPN/L；不得检出肠道致病菌；不得检出肠道病毒；总余氯≤0.5mg／L

❸ 粪大肠菌群数mpn/l是什么意思

粪大肠菌群数mpn/l是水样中大肠菌群数目的表示方法，一般指一升水样中能检出最大大肠菌群的数回量。

MPn是指最大或答然数，计数又称稀释培养计数，适用于测定在一个混杂的微生物群落中虽不占优势，但却具有特殊生理功能的类群。

按国家标准方法规定,即在需氧情况下,37℃培养48h,能在普通营养琼脂平板上生长的细菌菌落总数,所以厌氧或微需氧菌、有特殊营养要求的以及非嗜中温的细菌,由于现有条件不能满足其生理需求,故难以繁殖生长。

(3)医疗废水的粪大肠菌群数扩展阅读

因为细菌在样本内的分布是随机的，所以检测细菌时，可按概率理论计算菌数。如果每份接种样的细菌数平均值为Vl，每个接种管中进入k (k=0、1、2……）个菌的概率Pn接近于泊松分布。

MPN法是一种常见的间接计数法，但其存在一定的局限性。目前，以Petrifilm纸片法、VRB平板法等直接计数法正越来越得到人们的广泛使用。MPN法：适用于检测带有大量竞争菌的食品及其原料和未经处理的含少量金黄色葡萄球菌的食品。

❹ 我们厂污水最终排放粪大肠菌群数不达标，现有的污水消毒设备不达标，有没有哪位同仁给推荐一下什么方法！

针对大肠杆菌不合格，就是消毒不力。不知你现在用什么消毒。可以考虑更换二氧化氯、紫外线消毒。化学药剂消毒持续性好，但是药剂有消耗，成本高一些；紫外线消毒瞬间杀灭不错，但是后续效果差。

❺ 医疗机构污水允许大肠杆菌的检测值是多少

首先要看哪类医疗机构，如果是传染病、结核病医疗机构，大肠杆菌菌群回数不得高于100MPN/L。
如果是综合医疗答机构或其它医疗机构，那就要看排放标准。如果直接排放到自然界，执行污水排放标准，大肠杆菌菌群数不得高于500MPN/L。 如果排入市政管网，执行预处理标准，大肠杆菌菌群数不得高于5000MPN/L。

❻ 关于水中粪大肠菌群数的测定

1.管的规划不定，最好是带盖子的10－50ml的玻璃管，一般要最少做5个平行。
2.培养基都可以自己配的，建议用简单的lb培养基即可，药品为蛋白胨和nacl（固体用agar）。
3.塞子或盖子都可以，但一定要加。
4.需要超净台、高压灭菌锅、调温摇床这些必备仪器。
粪大肠菌群是生长于人和温血动物肠道中的一组肠道细菌，随粪便排出体外，约占粪便干重的1／3以上，故称为粪大肠菌群。粪大肠菌群不是细菌学上分类命名，而是根据卫生学方面的需要，而设定的一类与粪便污染有关的一组细菌，是能在44.5℃24h内发酵乳糖产酸产气的需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌。粪大肠菌群为一群需氧及兼性厌氧的菌群，呈革兰氏阴性反应，能在普通培养基上生长繁殖；其生化活动能力较强，能发酵多种糖类，产酸产气，其特点是能较快发酵乳糖，粪大肠菌群在乳糖培养基中于．37℃下进行培养，在24h内能使乳糖发酵产酸，还有甲酸解氢酶进行分解甲酸，生成氢气和二氧化碳，产生大量气体，这时，若加入伊红美兰指示剂，分解乳糖所产生的酸(带阳电荷)与伊红相染呈紫色且有金属光泽，故常用此特性来鉴定识别粪大肠菌群。
具体操作如下：
(1)发酵(产酸产气)试验
将试样液以无菌接种于双倍乳糖胆盐发酵管(其内放有倒置的小玻璃管，以收集气体)内，置44'e培养箱中培养24—48h，由于乳糖胆盐培养基是一种具有选择作用的培养基，其中胆盐具有抑制革兰氏阳性菌的作用，若观察到发酵管内不产酸(有酚红指示剂指示)不产气，则报告试样为粪大肠菌群阴性，未检出，检测结束。
若发酵管内产酸产气，则继续进行下列检测。
(2)鉴别培养
将有产酸产气的发酵管内试样培养液接种到伊红美兰琼脂培养基平皿上，置37℃培养18～24h；同时将该培养液接种到蛋白胨水中，置44℃培养24h。
(3)验证实验
菌落观察：在上述平皿培养基上，仔细观察菌落生长情况：大肠菌群在伊红美兰琼脂培养基上其典型菌落是呈深紫色、圆形、边缘整齐、表面光滑、湿润、常具有金属光泽，或呈紫黑色不带或略带金属光泽及粉紫色，中心较深的菌落。
革兰氏染色、镜检：将以上典型的(或近似的)大肠菌群菌落进行革兰氏染色、镜检，若革兰氏染色呈阳性(紫色)反应，则报告粪大肠菌群呈阴性，未检出。若革兰氏染色呈阴性，检测还需进行下一试验，以待进一步证实。
靛基质试验(吲哚试验)：对前已培养好的蛋白胨水中，滴人靛基质试剂(对二甲基氨基苯甲醛试剂)，进行靛基质反应，若液面呈玫瑰红色，呈阳性反应，则报告粪大肠菌群呈阳性，检出；若液面仍是棕黄色，则报告粪大肠菌群呈阴性，未检出。
(4)检测程序
将上述检测粪大肠菌群的操作步骤可归结为以下程序图示。
(5)检验报告
当发酵管内产酸产气，观察试液平皿上为典型粪大肠菌群菌落，并经革兰氏染色、检镜试验为阴性(—)及靛基质试验为阳性，则报告该试液经检测检出粪大肠菌群。其他结果均为未检出粪大肠菌群。

❼ 细菌总数、大肠杆菌数和粪大肠菌群的意义是什么

都是判断微生物污染程度的指标

❽ 废水中粪大肠菌群的标准是多少啊

我国废水排放标准的粪大肠指标为1000个/升。国家规定“粪大肠菌群数”一级排放A标准为10³个/L，一级排放A标准为10^4个/L，二级排放标准为10^4个/L.三级不做规定。

(8)医疗废水的粪大肠菌群数扩展阅读：

检验注意事项

(1)将接种好的样品放人恒温水浴箱或隔水式恒温培养箱时，箱内温度一定要求达到所要求的温度(44±1℃)时，方可放入。如用恒温水浴箱其水面要高于接种物面，放滤膜的培养皿要沉到水浴箱底部。

(2)MFC培养基中苯胺蓝的纯度和质量往往影响菌落的颜色，根据试验结果用进口苯胺蓝加O．1g，用国产苯胺蓝加0．2g，培养出的粪大肠菌菌落颜色较典型。但国产苯胺蓝的性能是否同样稳定尚不能肯定。因此，制好的培养基在使用前，最好先接种典型粪大肠菌，以观察对比菌落的颜色。

玫红酸高压后会分解，配好的试液应在2-lO℃保存不超过2周，如颜色由暗红变成棕色沉淀时应弃去。如杂菌污染少，且加与不加玫红酸对菌落计数无影响时，可不加。．

(3)在滤膜上生长的菌落除挑取蓝色菌落外，浅蓝色菌落或浅蓝色中心较深的菌落也应挑取。

(4)生活饮用水通常都是经氯处理消毒的，水中含有一定量的余氯，使大肠菌群处于受损或受抑制状态，在采集水样时应加硫代硫酸钠脱氯，使此受损的细菌得以复苏与修复，从而避免计数结果偏低甚至假阴性出现。

(5)采样后水样的正确保存很重要，如保存不当可使检样中的大肠菌群细菌死亡或在一定条件下再生长，这些都将影响检验结果的准确性。检验室接到水样后，应立即检验。如因故不能检验时，应立即置于冰箱内并于2小时内检验。

关于水样储存时间与温度对大肠菌群数的影响，Lonsans等报告认为水样中大肠菌群数不多时，则冰箱保存与室温保存相差不大；如水样中菌数多时，则在室温(23-39．5℃)内保存比在冰箱(0-1O℃)中保存菌数的减少速度快。

参考资料来源：

网络-粪大肠菌

❾ 为什么污水处理厂粪大肠菌群的排放标准为1000

我国污水厂排放来标准的粪大肠指标源为1000个/升。因为城镇污水处理厂接纳大量居民生活污水、医疗机构排水，其中含致病菌和病毒等微生物。研究表明，污水中粪大肠菌群数量与肠道致病菌数量存在相关关系，当污水中粪大肠菌群数超过1174 个/L 时，即可在污水中检出病原菌，因此将粪大肠菌群数作为特征指示性指标对这些微生物进行控制。污水消毒的方法有化学法和物理法，如氯消毒、紫外线消毒和臭氧消毒等。

❿ 医院污水处理粪大肠菌群1600个/L合格吗

根据医疗机构水污染物排放标准的规定，医院污水处理后，粪大肠菌群不得大于100个，因此1600个/L是不合格的。