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靛蓝废水氧化

发布时间:2021-02-03 06:51:12

① 靛蓝光度法

方法提要

在酸性条件下,臭氧可迅速氧化靛蓝,使之褪色,吸光率的下降与臭氧浓度的增加呈线性。本法适用于经臭氧消毒后水中残留臭氧的测定。检测下限为0.01μg/L。

过氧化氢和有机过氧化物可以使靛蓝缓慢褪色。若加入靛蓝后6h内测定臭氧即可预防过氧化氢的干扰。有机过氧化物可能反应更快。三价铁不会产生干扰。二价锰也不会产生干扰,但会被臭氧氧化,而氧化后的产物会使靛蓝褪色。通过设立对照(事先选择性地去掉臭氧)来消除这些干扰。否则,0.1mg/L被氧化的锰可产生0.08mg/L臭氧的相当反应。氯会产生干扰,低浓度的氯(<0.1mg/L)可被丙二酸掩蔽。溴被还原成溴离子,可引起干扰(1mol的HOBr相当于0.4mol臭氧)。若HOBr或氯的浓度超过0.1mg/L,不适合用该法来精确检测臭氧。

仪器

分光光度计。

试剂

三磺酸钾靛蓝纯度80%~85%。

磷酸二氢钠。

磷酸。

靛蓝储备溶液(0.77g/L)于1000mL的容量瓶中加入约200mL蒸馏水和1mLH3PO4,摇匀,加入0.77g三磺酸钾靛蓝,加蒸馏水至刻度。储备溶液避光可保存4个月(1∶100的稀释液在600nm的吸光度是(0.20±0.010)/cm,当吸光度降至0.16/cm时,弃掉。)。

靛蓝溶液Ⅰ:在1000mL容量瓶中加入20mL靛蓝储备溶液、10gNaH2PO4、7mLH3PO4,加水稀释至刻度(当吸光度降至原来的80%时,需重新配制溶液。)。

靛蓝溶液Ⅱ:除需加入100mL靛蓝储备溶液外,配制过程如溶液Ⅰ。

丙二酸溶液(50g/L)。

氯基乙酸溶液(70g/L)。

分析步骤

水样的采集。水样与靛蓝反应越快越好,因为残留物会很快分解掉。在收集水样过程中,要避免因气体处理而损失。不要将水样放置在烧瓶的底部。加入水样后,持续摇晃,使得溶液完全反应。

1)臭氧浓度为0.01~0.1mg/L的测定。于2个100mL容量瓶中分别加入10mL靛蓝溶液Ⅰ,其中一个加入90mL水样,而另一个加90mL蒸馏水作为空白对照,于600nm波长处,用5cm比色杯,测定两个溶液的吸光度(注:测定应在4h内完成。)。

2)臭氧浓度为0.05~0.5mg/L的测定。将上述过程中的10mL靛蓝溶液Ⅰ换成10mL靛蓝溶液Ⅱ,其他步骤相同。

3)干扰去除。

a.若存在低浓度的氯(<0.1mg/L),可分别在两个容量瓶中加入1mL丙二酸去除氯的干扰,然后再加入水样并定容。尽快测量吸光度,最好在60min内(Br-,Br2,HOBr仅能被丙二酸部分去除)。

b.若存在锰,则预先将水样经氨基乙酸处理,破坏掉臭氧。将0.1mL氨基乙酸溶液加入100mL容量瓶(作为空白)中,另取一个加入10mL靛蓝溶液Ⅱ(作为试样)。用吸管吸取相同体积的水样加入上述容量瓶中。调节剂量,以至于样品瓶中的褪色反应可肉眼观察又不完全漂白(最佳体积80mL)。在加入靛蓝前,确定空白瓶中的氨基乙酸和试样混合溶液的pH值不低于6,因为臭氧和氨基乙酸在低pH值下反应非常缓慢。盖好塞子,仔细混匀。加入试样30~60s后,加入10mL的靛蓝溶液Ⅱ到空白瓶中。向两个瓶中加入不含臭氧的水定容至刻度,充分摇匀。然后在大致相同的时间里(大约30~60min内)测量吸光度(若超过这个时间,则残留的锰氧化物会缓慢氧化靛蓝使之褪色,空白和试样的吸光度漂移产生变化)。空白瓶中的吸光度的减少由锰氧化物引起,而试样中的吸光度则是由臭氧和锰氧化物共同作用引起。

按下式计算水样中残留臭氧的质量浓度:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρ(O3)为水样中残留臭氧的质量浓度,mg/L;ΔA为试样和空白吸光度之差;b为比色杯的厚度,cm;V为水样的体积,一般是90mL;f为0.42[因子f以灵敏度因子20000/cm为基础,即每升水中1mol臭氧引起的吸光度(600nm)的变化,由碘滴定法获得]。

注意事项

臭氧在水中稳定性很差(10~15min即可衰减一半;40min后浓度几乎衰减为零),故最好现场取样立即测定。而且对于臭氧浓度≥0.60mg/L的水样,水样稀释后会造成水中臭氧损失。

② 臭氧能使靛蓝溶液褪色吗

会.
先会变红.生成靛红.
进一步氧化会分解聚合生成棕黑色物质.
反正漂亮的蓝色没有了.但不是变成无色,生成物都是有色的.

③ 靛蓝中毒的危害。染料厂的工人中毒了,危害有多大请指教!

靛蓝 为食品添加剂 定位:中毒性
摄取量而定,所以说摄取量大,毒性就强,工厂里,量大就得就医,让医生判定你是深度中毒,还是微量中毒,索赔也不同,具体找律师探讨!
食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准

添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg)
靛蓝及其铝色淀 膨化食品 着色剂 0.05(以靛蓝计)
靛蓝及其铝色淀 油炸小食品 着色剂 0.05(以靛蓝计)
靛蓝及其铝色淀 配制酒 着色剂 0.1(以靛蓝计)
靛蓝及其铝色淀 风味饮料(包括果味饮料、乳味、茶味及其他味饮料)(仅限果味饮料) 着色剂 0.1(以靛蓝计)
靛蓝及其铝色淀 碳酸饮料 着色剂 0.1(以靛蓝计)
靛蓝及其铝色淀 果蔬汁(肉)饮料 着色剂 0.1(以靛蓝计)
靛蓝及其铝色淀 焙烤食品馅料(仅限饼干夹心) 着色剂 0.1(以靛蓝计)
靛蓝及其铝色淀 糕点上彩装 着色剂 0.1(以靛蓝计)
靛蓝及其铝色淀 抛光糖果 着色剂 0.3(以靛蓝计)
靛蓝及其铝色淀 可可制品、巧克力和巧克力制品(包括类巧克力和代巧克力)以及糖果(05.01.01可可制品除外) 着色剂 0.1(以靛蓝计)
靛蓝及其铝色淀 盐渍的蔬菜 着色剂 0.01(以靛蓝计)
靛蓝及其铝色淀 装饰性果蔬 着色剂 0.2(以靛蓝计)
靛蓝及其铝色淀 凉果类 着色剂 0.1(以靛蓝计)
靛蓝及其铝色淀 蜜饯类 着色剂 0.1(以靛蓝计)

化学性质
蓝色粉末,无臭,微溶于水、乙醇、甘油和丙二醇,不溶于油脂。25℃时溶解度为1.6%(水)、 0.5%(25%乙醇)、0.6%(25%丙二醇),0.05%的水溶液呈深蓝色。耐光性。耐热性、耐酸性、耐碱性、耐盐性、耐氧化性、耐细菌性都差,还原时褪色,但染着力好。最大吸收波长(610±2)nm。大白鼠经口LD50 2g/kg,小白鼠经口LD50 2.5g/kg,ADI 0-5mg/kg(FAO/WHO,1994)。
靛蓝铝色淀为带紫的蓝色细粉末,无臭。不溶于水和有机溶剂。耐光、耐热性比靛蓝好。

用途
用作食品着色剂,我国规定可用于红绿丝中,最大使用量为0.02g/kg;在果汁(味)饮料类、碳酸饮料、配制酒、糖果、糕点上彩装、染色樱桃罐头(系装饰用)、青梅中,最大使用量为0.10g/kg;在浸渍小菜中最大使用量0.01g/kg。

用途
主要用于棉纱、棉布、羊毛或丝绸的染色

用途
还原靛蓝主要用于染棉纱、棉布,是染蓝色牛仔布的主要染料。也用于羊毛、丝绸染色以及作为食用色素和有机颜料。

用途
食用蓝色素。

用途
主要用于染棉纱、棉布、羊毛或丝绸。纯品用于制食品染料,或加工成有机颜料。

生产方法
由蓼蓝(Polygonum tinctorium)的叶制取的一种食用天然蓝色素。将靛叶堆积,经常浇水,使其发酵2~3个月,成为黑色土块状。用臼捣实后称为球靛,含靛蓝色素2%~10%。球靛中拌入木灰、石灰及麸皮,再加水拌和,加热至30~40℃,暴露在空气中,成为蓝色不溶性靛蓝。

生产方法
以苯基甘氨酸为原料,经碱熔得吲哚酚,然后用空气氧化即得产物。苯基甘氨酸的合成方法有多种,我国基本上采用苯胺与氯乙酸缩合方法,为了苯基甘氨酸精制方便,先制得其不溶性铁盐除去杂质后,再转变成可溶性钠盐,进入碱熔工序。。

生产方法
(1)靛蓝制备。食用靛蓝实际上是靛蓝二磺酸二钠,由靛蓝用浓硫酸磺化,磺化结束后用水稀释,再用纯碱中和,最后加入氯化钠盐析,经过滤、水洗、干燥得成品。
(2)靛蓝铝色淀制备。由氯化铝、硫酸铝等铝盐与碳酸钠等碱类制取氢氧化铝,然后添加于柠靛蓝水溶液,沉淀而得产品。

类别
有毒物品

毒性分级
中毒

急性毒性
口服-小鼠 LD50: >32000 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 2200 毫克/公斤

可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性
通风低温干燥

灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

④ 次氯酸钠适合处理哪种有机物对于靛蓝染色废水生物处理后的COD降解作用如何

用次氯酸钠还不如用臭氧呢

用臭氧除色后,COD还会减少或去除!

次氯酸钠本身会代来二次污染,所以COD会升高,
当次氯酸钠大部分容水后除了二次污染的后其它的被分解,所以又降低

⑤ 葡萄糖和氢氧化钠、酸性靛蓝在溶液中的颜色变化的原因是什么

静置后被溶液中的葡萄糖还原后呈黄色。再轻微振荡会从黄色变成橙红色,是2.氢氧化钠和锌粉反应,生成锌酸钠Na2ZnO2,铜片上沾到的锌酸钠溶液在加热

⑥ 靛红二磺酸钠被氧化的化学方程式

臭氧与靛蓝二磺酸钠反应生成靛红二磺酸钠
靛红二磺酸钠不会继续氧化。
磷酸盐缓冲溶液调节pH值
方程式打不出来。。。就是靛蓝的双键发生臭氧化反应生成2个靛红。

⑦ 靛蓝与次氯酸钠反应生成什么

次氯抄酸钠的强氧化性使得靛蓝氧化褪色。
1、靛蓝,又名食品蓝1号、食用青色2号、食用蓝、酸性靛蓝、硬化靛蓝,为水溶性非偶氮类着色剂。
2、化学名称3,3′-二氧-2,2′-联吲哚基-5,5′-二磺酸二钠盐,分子式C16H8N2Na2O8S2,相对分子质量466.36。靛蓝类色素是人类所知最古老的色素之一,广泛用于食品、医药和印染工业。

⑧ 染料废水处理设计方案

随着经济的发展和科技的进步,在使用革制品中合成革已越来越多被广泛地应用,由于皮革品的增多和真皮量的不足,促进了合成革技术的不断更新,合成革技术的发展也带动了革基布产业的发展。通过引进国内外先进设备,开发适销对路的高档合成革基布产品对提高企业经济效益具有重要的作用。

聚氨酯等高聚物(PU)革基布生产工艺过程中退浆、漂白、卷染和清洗等工段将产生一定量的废水,此外车间地面还有一定量的冲洗水。目前在中文文献上尚无革基布废水处理方法的介绍,我们在实践中得知,革基布废水和印染废水有相似之处,但又有所不同。根据有关文献资料[1-4],目前,印染废水的处理方法主要有化学法(化学混凝法、化学氧化还原法、光催化氧化法、电化学法)、物理化学法(吸附(气浮)法、膜分离技术、超声波气振技术)、生物法。我们认为,对革基布生产工艺产生的染整废水,采用化学混凝和生物处理相结合的方法,是有效的,技术上和经济上都是可行的。

一、水处理工艺方案

印染企业排放的废水成分比较复杂,废水中含有难生化降解的物质,如各种染料、化学浆料和大分子量的化学助剂等,又含有易生化的物质,如淀粉等。废水的色度和pH值较高,在废水处理技术上有一定的难度。革基布染整过程中所排放的废水与一般印染废水又有所区别。由于革基布生产工艺以及使用的染色剂、助剂等用量大、种类多。因此革基布染整废水的污染物的浓度比一般印染废水要高;其次,革基布在整理染色过程中,会掉落很多细小绒毛纤维,废水中悬浮物很高,在废水处理过程中必须通过多道格栅及多次沉淀,才能达到理想的处理效果;另外,由于革基布坯布大部分是经过化学浆或淀粉浆处理过的,经蒸煮退浆后,大部分浆料要转移到废水中,使得革基布废水处理后产生的污泥量大粘性强,污泥脱水干化也成为一大难题。我们采用化学混凝结合两级生化法即生物吸附-兼氧水解-好氧生化为主体的改良型AB生化法,较好地解决了革基布生产工艺产生的染整废水处理难题,取得了理想效果。

该工艺的主要特点:

a、多级生化,菌种多样,污染物降解完全。工艺流程中设置了两段兼氧水解,充分发挥了兼氧水解功能,将难生化的大分子和高分子化合物降解成易生化的低分子化合物,为后续好氧生化处理创造了有利的条件,可充分发挥好氧生化功能。同时由于兼氧段在低溶解氧和高污染负荷下运行,去除单位COD负荷能耗低。

b、各生化段隔离,防止不同菌种相互竞争,提高污染物去除率。流程中设置了斜板隔离池,使兼氧段的兼氧微生物与好氧生物段的好氧微生物隔离,避免了两种不同的微生物混合竞争而抑制好氧生化功能的弊端。提高了好氧生化功能。

c、充分利用生物混凝,降低混凝剂的用量和污泥产生量。工艺流程中兼氧和好氧段污泥回流,并设置了生物吸附反应段,使回流污泥和污水中的污染物被吸附、卷带。与污泥不回流工艺相比,混凝剂用量可减少约30%,产生的污泥量也相应减少。

d、艺布局合理紧凑,占地面积小,操作管理方便。调节池布置在地下,其余处理池均布置在地面,同一水平面上系同一大水池隔成不同的功能池,整个系统连续流动运转,连续出水。

e、兼氧好氧联合处理,脱氮除磷效果好。

⑨ 葡萄糖氢氧化钠靛蓝 这个反应颜色是可以永远变换的吗

葡萄糖分子内含有醛基,在一定条件下可被氧化成羧基,生成葡萄糖酸,因此回它具有还原性。当它答在碱性条件下时,其还原性更强,可以将还原还原染料酸性靛蓝还原成隐色体,在被空气中的氧气氧化后,又可以使酸性靛蓝呈现原来的颜色。一些氧化还原指示剂的氧化态和还原态分别呈现不同的颜色,导致溶液出现多种颜色的变化。

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