工业废水中的高锰酸盐测定

❶ 污水测高锰酸盐指数和总硬度吗

一般污水不检测高锰酸盐指数与总硬度，代替高锰酸盐指数的是COD

❷ 高锰酸盐指数测定水浴后加10ml草酸钠，样品颜色变黄是什么原因怎么

产生二氧化锰了吧，草酸钠是碱性的，要调整一下酸度~加点硫酸就好
高锰酸盐指数水浴加热后加入10ml草酸钠为什么不变色
酸性高锰酸钾法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样.当高锰酸盐指数超过5mg/L时,应少取水样并经稀释后再测定.在酸性条件下,用高锰酸钾将水样中的还原性物质(有机物和无机物)氧化,反应剩余的KMnO4加入体积准确而过量的草酸钠予以还原.过量的草酸钠再以KMn04标准溶液回滴,其反应式如下：此法的最低检出限为0.5mg/L,测定上限为4.5mg/L.测定方法 一、试剂：1．(1+3)硫酸 在三份体积的蒸馏水中,徐徐加入比重为1.84的浓硫酸l份.2．草酸钠溶液 (1)草酸钠贮备液,C(1/2Na2C2O4)=0.1000 mg/L． 称取在105一110℃烘干l h并冷却后的草酸钠0.6705g溶于蒸馏水,移入100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至标定刻度,摇匀待用.(2)草酸钠标准液,C(1/2Na2C2O4)=0.0100mol/L 吸取10.00mL上述草酸钠贮备溶液移入100mL容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度.摇匀.（3)高锰酸钾溶液,C(1/5KMnO4)=0.01 mol/L 在台秤上称取A.R高锰酸钾0.64g,溶于2000mL蒸馏水中,加热煮沸10—15min,冷却静置过夜(盖上表面皿,以免尘埃入内).用虹吸(或小心取出)取上层清液,转入洁净的棕色玻璃瓶中保存.用前需标定.二、测定步骤 1.水样测定 ①取100mL混合水样（如高锰酸盐指数高于10mg/l,则酌情少取,并用水稀释至100ml）于250mL锥形瓶中,②加5mL(1+3)硫酸,混匀,③用滴定管加入10.00mL,0.01mol/L高锰酸钾溶液,摇匀,加数粒玻璃珠,在水浴上加热煮沸30min（从水浴重新沸腾起计时）,沸水浴液面要高于反应溶液的液面． ④取下锥形瓶,趁热加入10.00mL的0.0100mol/L草酸钠标准溶液,摇匀.立即用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至微红色,记录耗用的高锰酸钾溶液的体积(V1).要求回滴用的高锰酸钾量在5mL左右,如滴定耗用体积大大或太小,应更改水样取用量后重做.2．高锰酸溶液校正系数(K)的测定 将上述已滴定完毕的溶液加热到60-80℃,准确加入10.00mL的0.0100mol/L草酸钠标准溶液,再用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色,记录耗用的高锰酸钾溶液体积(V).按下式求得高锰酸钾溶液的校正系数（K） 校正系数K=10.00/V V.高锰酸钾溶液消耗量(ml)； 10.0.加入草酸钠标准溶液的体积,ml； 3．空白值测定 若水样用蒸馏水稀释时,则另取100mL蒸馏水,按水样操作步骤进行空白试验,记录耗用的高锰酸钾溶液的体积(V0).三、计算高锰酸钾溶液 （1）水样不经稀释 高锰酸盐指数（O2,mg/L）= 式中V1……回滴时高锰酸钾的耗样量（mL）； K……高锰酸钾溶液的校正系数.； 8……氧（1/2O）的摩尔质量； M.草酸钠溶液浓度（mg/L）.（2）水样经稀释 高锰酸盐指数（O2,mg/L）= 式中V2……分取水样量（mL）； Vo……空白试验高锰酸钾的消耗量（mL）； K……高锰酸钾溶液的校正系数； 8……氧（1/2O）的摩尔质量； R……稀释水样中蒸馏水的比值；例如：10.0ml水样,加入90ml水稀释至100ml,则R等于0.90.
四 注意事项
(1)在水浴中加热完毕后,溶液仍应保持淡红色,如变浅或全部褪去,应将水样的稀释倍数加大后再测定,使加热氧化后产刘的高锰酸钾为其加入量的1/2-1/3为宜.水浴时间要准确,最好用秒表计时.
(2)在酸性条件下,草酸钠和高锰酸钾反应的温度应保持在60-80℃,所以滴定操作必须趁热进行,若溶液温度过低,需适当加热.

❸ 测定水样中高锰酸盐指数时水样浑浊能否过滤

如果水样中含沉降性固体(如泥沙等)，则应分离除去。分离方法为：将所采水样摇匀后专倒入筒形玻属璃容器(如1～2L量筒)，静置30min，将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。测定水温、pH、DO、电导率、总悬浮物和油类的水样除外。

——————地表水和污水监测技术规范HJ/T 91—2002

而根据《水和废水监测分析方法》（第四版）“高锰酸盐指数”的介绍，并未明确提出过滤，应该是不能过滤。

❹ 高锰酸盐指数的测定方法

测定方法：

1、(1+3)硫酸

在三份体积的蒸馏水中，徐徐加入比重为1.84g/mL的浓硫酸1份，煮沸。滴加高锰酸钾溶液至溶液呈粉红色。

2、草酸钠标准贮备液，浓度C(1/2Na2C4O2)为0.1000 mol/L。

称取在105-110℃烘干2 h并冷却后的草酸钠0.6705g溶于蒸馏水，移入100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标定刻度，摇匀，置4℃保存。

3、草酸钠标准液，浓度C1(1/2Na2C4O2)为0.0100mol/L

吸取10.00mL上述草酸钠贮备溶液移入100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

4、高锰酸钾标准贮备液， 浓度C2(1/5KMnO4)为0.1 mol/L

称取3.2g高锰酸钾溶解于水并稀释至1000mL，于90-95℃水浴中加热此溶液两小时，冷却。存放两天后，倾出清液，贮存于棕色瓶中。

5、高锰酸钾标准溶液，浓度C3(1/5KMnO4)约为0.01mol/L

吸取高锰酸钾标准贮备液100ml于1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。

6、氢氧化钠，500g/L溶液

称取50g氢氧化钠于水并稀释至100mL。

10.0——加入草酸钠标准溶液的体积，mL

V2——标定时消耗的高锰酸钾溶液的体积，mL

❺ 关于高锰酸盐指数测定碱性法

一、试剂：．(+)硫酸在三份体积的蒸馏水中，徐徐加入比重为.的浓硫酸l份，煮沸。滴加高锰

❻ 高锰酸盐指数测定时应控制哪些因素

高锰酸盐指数测定时应控制的因素：

(1)在水浴中加热完毕后，溶液仍应保持淡红色，如变浅或全部褪去，应将水样的稀释倍数加大后再测定，使加热氧化后残留的高锰酸钾为其加入量的1/2-1/3为宜。

(2)在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾反应的温度应保持在60-80℃，所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。[2]

高锰酸盐指数测定方法

一、试剂：

1．(1+3)硫酸

在三份体积的蒸馏水中，徐徐加入比重为1.84的浓硫酸l份，煮沸。滴加高锰酸钾溶液至溶液呈微红色。

2．草酸钠溶液

高锰酸盐指数（O2，mg/L）=[(10+V1)*K-10]*0.8

式中：

V1……回滴时高锰酸钾的耗样量（mL）；

K……高锰酸钾溶液的校正系数。；

8……氧（1/2O）的摩尔质量；

M......草酸钠溶液浓度（mg/L）。

（2）水样经稀释

高锰酸盐指数（O2，mg/L）[1]

式中

V2……分取水样量（mL）

Vo……空白试验高锰酸钾的消耗量（mL）；

K……高锰酸钾溶液的校正系数；

8……氧（1/2O）的摩尔质量；

R……稀释水样中蒸馏水的比值；例如：10.0ml水样，加入90ml水稀释至100ml，则R等于0.90。

❼ 高锰酸盐指数和化学需氧量在测定方法上有何区别

高锰酸盐指数和化学需氧量在测定方法上有何区别
高锰酸盐指数仅限于地表水、饮用水回和生活污水答。
化学需氧量主要用于工业废水；测定方法上两者使用的氧化剂不同，前者为高锰酸钾，后者为重铬酸钾，氧化性较高锰酸钾强；高锰酸盐指数的测定中过量的高锰酸钾用草酸钠还原并过量，然后再用高锰酸钾回滴过量的草酸钠，而化学需氧量的测定中使用硫酸亚铁铵进行标定过量的重铬酸钾；一般情况下，重铬酸钾法的氧化率可达90%，而高锰酸钾的氧化率为50%左右，故化学需氧量数量上大于高锰酸盐指数。

❽ 工业废水COD检测

首先，我国规定工业废水检测不能用高锰酸盐指数，必须用重铬酸钾法测量COD。
第二，估计水中还原性的物质太多了，或者氯离子太多

❾ 为什么测定高锰酸盐指数

高锰酸盐指数在以往的水质监测分析中，亦有被称为化学需氧量的高锰酸钾法。但是，由于这种方法在规定条件下，水中有机物只能部分被氧化，并不是理论上的需氧量，也不是反映水体中总有机物含量的尺度，因此，用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标，以有别于重铬酸钾法的化学需氧量，更符合于客观实际。
以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量，以前称为锰法化学耗氧量。我国新的环境水质标准中，已把该值改称高锰酸盐指数，而仅将酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧量。国际标准化组织(ISO)建议高锰酸钾法仅限于测定地表水、饮用水和生活污水，不适用于工业废水。
按测定溶液的介质不同，分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。因为在碱性条件下高锰酸钾的氧化能力比酸性条件下稍弱，此时不能氧化水中的氯离子，故常用于测定含氯离子浓度较高的水样。
酸性高锰酸钾法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样。当高锰酸盐指数超过5mg/L时，应少取水样并经稀释后再测定。
在酸性条件下，用高锰酸钾将水样中的还原性物质(有机物和无机物)氧化，反应剩余的KMnO4加入体积准确而过量的草酸钠予以还原。过量的草酸钠再以KMn04标准溶液回滴，其反应式如下： 此法的最低检出限为0.5mg/L，测定上限为4.5mg/L。