1. 废水中0.4mg/L苯胺浓度用分光光度计检测的吸光度是多少
氰化物的测定（硝酸银滴定法）
一、仪器：
可调控温电热套；长臂蒸馏瓶（500ml）;酸式滴定管（50ml）；量筒（250ml;50ml）;量杯（100ml;10ml）;三角瓶（250ml）;吸耳球；蒸馏瓶；
二、试剂：
10%EDTA溶液；1%氢氧化钠溶液；试银灵指示剂；0.01mol/L硝酸银标准溶液；
三、步骤：
1、用量筒量取200ml水样，（注：如水样浑浊，浓度高，则应稀释），置500ml长臂蒸馏瓶中，加10ml浓磷酸，加10ml10%EDTA溶液，然后连接冷凝器，加热蒸馏，在100ml量杯中加入10ml1%氢氧化钠溶液作为吸收液做接收，在接收溶液至100ml时停止蒸馏，用少量水洗馏出液导管，取出接收瓶。
2、把蒸馏出的100ml馏出液倒入三角瓶中，加入4滴试银灵指示剂，用0.01mol/L硝酸银标准溶液滴定，至溶液由黄色变为橙红色为止，记下读数。同时用蒸馏水按以上步骤作空白试验。
3、计算：
（氰化物含量）=（V1-V0）×N×52.04×1000/V
式中：
V1—水样滴定时所消耗的硝酸银标准溶液的体积,mol/L；
V0—空白滴定时所消耗的硝酸银标准溶液的体积,ml；
N—硝酸银标准溶液的浓度,ml；
V—水样体积,ml；
52.04—相当于1L的1mol/L硝酸银标准溶液的氰离子
（2CN——）质量，g；
四、试剂的配制：
1、10%EDTA溶液：称取100gEDTA溶入水中，加适量氢氧化钠溶液调至微碱性，稀释至1000ml水中，混匀。
2、1%氢氧化钠溶液：称取10g氢氧化钠溶入1000ml水中，混匀。
3、试银灵指示剂；称取0.02g试银灵，溶于100丙酮中，贮存于棕色瓶中，存于暗处，可稳定一个月。
悬浮物的测定（重量法）
一、仪器：
恒温干燥箱；天平；三角瓶（250ml）；漏斗；滤纸；镊子；量筒（100ml）；
二、步骤：
用量筒取100ml水样，把滤纸移入烘箱于105℃烘干两小时，移出放干燥器冷却半小时，称恒重，直到两次称重的重量差≤0.2mg，记下重量，g。
量取充分混合均匀的水样100ml，使水样全部通过滤纸过滤，用镊子取出滤纸，再将滤纸放入烘箱中，加热2小时，拿出放干燥器冷却半小时，称恒重，直至两次称重的重量差≤0.4mg，记下重量，g。
三、计算：
6 _' n! }% c+ _& B% y! q
悬浮物含量C（mg/L）:
C= (A-B)×106 /V
式中：C—水中悬浮物浓度，mg/L；9 K, ~( f6 ^) VA—过滤后滤纸重量，g;B—过滤前滤纸重量，g;) r% P% [3 s( RV—试样体积，ml;
硫化物的测定（对氨基二甲苯胺光度法）
一、仪器：
分光光度计；比色皿（1cm）;比色管（50ml）;移液管（1ml,5ml）;带塞瓶（200ml）;滤纸；吸耳球；蒸馏瓶；量筒（100ml）;
二、试剂：
乙酸锌—乙酸钠溶液；40g/L氢氧化钠溶液；硫酸铁铵溶液；0.2%N.N一二甲基对苯二胺（对氨基二甲基苯胺）溶液；
三、步骤：
1、在取样瓶中加入2ml乙酸锌—乙酸钠溶液，再加1ml 40g/L氢氧化钠溶液,然后往瓶中注入所测水样，必须注满瓶且不能有气泡，立即用瓶盖盖紧，摇匀，放置使之沉淀约10分钟。
取瓶中其沉淀液100ml，用滤纸过滤完毕，然后把滤纸上的沉淀用水冲入50ml比色管中，稀释至50ml，加入1ml硫酸铁铵溶液，加5ml对氨基二甲基苯胺溶液，立即用分光光度计在波长665nm处，用1cm比色皿，以蒸馏水作参比，测量其吸光度。同时用蒸馏水按以上步骤作空白试验。
2、计算：
硫化物含量
Y=（0.0737X+0.0026）/V×5.2
式中：Y—水样吸光度－空白吸光度；0 ]/ ~7 g$ w4 d3 B2 T
V—水样体积。
四、试剂的配制：
1、乙酸锌—乙酸钠溶液：称取50g乙酸锌和12.5g乙酸钠溶于水中，稀释至1000ml，混匀。
2、40g/L氢氧化钠溶液：称取40gNaOH溶于水中，稀释至1000ml,混匀。
3、硫酸铁铵溶液：称取25g硫酸铁铵，溶于含有5ml浓硫酸的水中，稀释至200ml摇匀，溶液若出现不溶物或浑浊，应过滤后使用。
4、0.2%, Z. p) yN.N一二甲基对苯二胺（对氨基二甲基苯胺）溶液：称取2g N.N一二甲基对苯二胺盐酸盐，溶于200ml水中，缓缓加入200ml浓硫酸，冷却后用水稀释至1000ml，摇匀，此溶液室温下贮存于密闭的棕色瓶中，可稳定三个月。
2. 为什么废水明明有颜色,测吸光度却很低
吸光度多少？吸光度与色度是两个不同的概念
吸光度是用来测物质的含量，通过显色测吸光度的大小来显示物质含量的多少；
国标法测废水色度用稀释倍数法
你也可以到环保通上提问，看看大伙的意见
3. 求救，我再做水体的总氮的测定，测出的吸光度怎么怎
【】做水体的总氮的测定，是采用先在高温下，将各种形态的“氮”，都氧化为硝酸根离回子，再用紫外分答光光度法定量的。
【】测出的吸光度应该是在220nm处的吸光度较大，275nm处的吸光度很小。然后按照：
A
=
A(220)
-
2A(275)
值，通过标准曲线，计算出总氮的微克数，再除以取样体积，就得到测定结果（mg/L）值。
4. 污水中测总磷的吸光度
你是不是用空白调的“零”，如果用蒸馏水一般都有数字。
也可能蒸馏水出问题了，换新鲜的水试试。
5. 废水总氮测定问题：在波长为220nm下测定的吸光度为2.921，在275nm下测定的吸光度为2.905。请问这是什么原
可以通过排查实抄验，找原因：
1、减少废水的取样体积，经过消化试样后的 吸光度测定；
2、废水不经过消化，试样的 吸光度测定；
3、空白实验：以蒸馏水代替废水，经过消化试样后的 吸光度测定；
4、复查紫外光度计的性能
6. 测定废水水样的氨氮，总磷总氮吸光度之前要不要摇匀尤其是那些比较浑浊的水样，如果摇匀好像会使吸光度
这个问题要愤慨说
首先是方法上，氨氮对应纳氏试剂法，总磷对应钼酸铵分光光度法版，总氮对应紫外权分光光度法。
氨氮不但不要摇，而且在SS过高的情况下，还需要过滤。
总磷需要摇匀，因为TP是测定溶解态、悬浮物和可沉降的颗粒物等全部形态下的P元素含量。
总氮摇匀后需要静止30min，以自然沉降掉可沉降的颗粒物，保留SS，因为TN测定的是溶解态和悬浮态存在的N元素。
7. 你好，我是化验污水的，知道了污水的吸光度，校准曲线怎么画呀！您知道吗可以教教我吗
我教给你校准曲线怎么画：
【】取得（购买）待测物质的测定方法标准、标准物质；
【】按照方法标准的要求配制标准溶液
【】在分光光度计上分别测定其吸光度，扣空白
【】绘制标准曲线，得回归方程 。要合格求]
8. 吸光度系数如何测定
根据朗伯-比尔定律，A=εbc，其中A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，专b为吸收池厚度，c为浓度。属A已知，ε可通过查阅相关文献查得标准值，或者测定已知浓度的亚甲基蓝标准溶液来求得，b可测得或查得厂家标称的吸收池厚度（一般是1cm、2cm或4cm），于是仅有的未知项c可求得了
9. 请教下如何测试溶液吸光度，谢谢
第一步 取去离子水到比色皿中，把光波长调到你需要的波长，清零作对比。回
第二步答 待测溶液倒入比色皿中，比色皿一定要搽干净。手要拿着毛面不能拿光面。
然后 把比色皿放入 分光光度计内。把盖盖上，就行了。。。。。
10. 废水中总氮的测定空白值275纳米处吸光度值高是什么原因
检查下试剂过期没有，或者消解过程中彻不彻底，如果不彻底，可能会刚好有物质在275nm处有吸光值，那就影响了你的读数了。