『壹』 污水处理站可以检测出来氯离子吗
可以的，由于含盐量太高的话会影响污水的生物处理，所以对含氯过高的污水，污水站会特别来检测这个离子。
『贰』 重铬酸钾法测COD时废水中氯离子浓度太高会影响测定结果吗
COD测定的是水体中有机物及无机还原性物质的含量，有氯离子的存在肯定会消耗重铬酸回钾，影响到测量值，所答以在用重铬酸钾法测定COD的时候要加入硫酸汞做掩蔽剂，但是氯离子浓度过高就必须稀释到一定浓度再进行测定。
你先用硫酸银滴定下你的样品废水，测定下废水中的氯离子的大概浓度，然后再稀释，不就成了？
『叁』 污水中氯离子的测定方法有国标吗用哪个
应该和自来水的氯离子测定方法一样。
『肆』 工业废水中的氯离子怎么测定
硝酸银成本高吗？不知道哎。。。只会这个法，呵呵
『伍』 177．测定水中氯离子含量有哪些方法
1.用莫尔法，可以直接测定：以铬酸钾指示剂，用标准滴定溶液，硝酸银进行滴定。滴定时银离子和氯离子生成白色沉淀氯化银。到达终点时，银离子和铬酸根离子生成砖红色沉淀铬酸银以指示终点。
滴定反应：Ag*+Clˇ=AgCl[银离子和氯离子生成白色沉淀氯化银]
指示反应：【银离子和铬酸根离子（铬酸根离子为-2价）生成砖红色铬酸银沉淀】
中间涉及到分级沉淀，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，故而氯化银先析出沉淀，抵达终点时，过量的半滴银离子与铬酸根生成砖红色沉淀，指示滴定终点。
（1）.酸度要保持在中性或弱碱性，也就是PH=6.5～10.5。若有铵根离子存在，碱性条件下会生成氨气，与银离子形成银铵配离子，干扰反应，所以应控制PH=6.5～7.2。若铵根离子大量存在，则先加入过量碱，除去铵根离子，再用硝酸酸化至所需酸度。
（2）.指示剂用量一般为5×10^-3mol/L
（3）.反应在室温下进行，滴定速率不能太快，为了防止局部过浓，要充分摇动试液，
（4）.与银离子生成沉淀的离子、与铬酸根生成沉淀的离子、有色离子、在中性或弱碱性条件下发生水解的离子应预先分离，故而可看出莫尔法的选择性较差
2.用佛尔哈德法进行返滴定：先加入过量硝酸银溶液，以硫氢酸氨溶液为标准滴定溶液，以铁铵矾为指示剂进行滴定。
Ag（+1）+Cl（-1）=AgCl（白色沉淀）
Ag（+1）+SCN（-1）=AgSCN（白色沉淀）
Fe（3+）+SCN（-1）=FeSCN（2+）（红色）
（具体方程式网络一哈子叭，不大好打，没有离子价态）
此法涉及沉淀转化，为避免沉淀转化的发生，一般采用下述几种措施：
（1）在加入过量硝酸银标准滴定溶液之后，将溶液煮沸，使氯化银凝聚以减少氯化银沉淀对银离子的吸附。
（2）加入硝基苯或邻苯二甲酸丁酯，用力摇动使氯化银沉淀表面附着一层有机溶剂，使氯化银与外部溶液隔离，阻止沉淀转化。
（3）提高三价铁浓度
补：反应在酸性条件下进行，浓度为0.3～1mol/L，室温下进行，且用力摇动，干扰离子预先分离
3.法扬司法直接滴定
以硝酸银为标准滴定溶液，利用吸附指示剂荧光黄指示终点，终点由黄绿色变为粉红色
在滴定时应该保持沉淀呈胶体状态，可加入淀粉或糊精，防止氯化银沉淀凝聚，避免在强光下滴定，控制溶液酸度PH=7～10
『陆』 废水氯离子的检测方法
“氯离子的数量在25-50之间”是指百分含量？
量取或称取（如果是求物质的量浓度用量取，专求质量属分数用称取）一定量的废水，先往废水中滴加硝酸，若有沉淀或气体生成，则继续滴加到无沉淀和气体生成，若有沉淀生成，则过滤。再往溶液里滴入过量的硝酸银直到无沉淀生成。过滤。烘干所得沉淀，测得沉淀质量即AgCl的质量，进而可以求出所取废水中所含的氯元素的质量和物质的量，也即氯离子的质量和物质的量。
『柒』 测废水中的氯离子反应方程式
用硝酸盐滴定
『捌』 如何测定纯水中的氯离子含量
量取或称取（如果是求物质的量浓度用量取，求质量分数用称取）一定量的废水，回先往废水中滴加硝答酸，若有沉淀或气体生成，则继续滴加到无沉淀和气体生成，若有沉淀生成，则过滤。再往溶液里滴入过量的硝酸银直到无沉淀生成。过滤。烘干所得沉淀，测得沉淀质量即AgCl的质量，进而可以求出所取废水中所含的氯元素的质量和物质的量，也即氯离子的质量和物质的量。
『玖』 印染废水中氯离子怎么测定 具体操作步骤
1、滴定法：碘量法——HZ-HJ-SZ-0149
如果需要我将PDF版本发给你
2、用余氯测试试纸；
3、用余氯测试仪.
『拾』 污水中氯离子的检测
用AgNO3充分反应根据沉淀质量算出氯离子质量
再算浓度