苯甲酸乙酯的常压蒸馏

1. 苯甲酸乙酯的制备

与氢卤酸反应,活性叔醇>仲醇>伯醇.因为 SN1与SN2亲核取代不同的关系

2. 苯甲酸乙酯

氨水碱幸生成苯甲酸氨和乙醇

3. 苯甲酸乙酯制备过程中，在分析现象和进行操作是用了那些物理常数

1、本实验抄的重点与难点：袭
重点：苯甲酸乙酯的制备. 难点：反应产物的洗涤过程（分液漏斗的使用）.
2、为保证实验圆满成功,需提醒学生以下几点：
1）．加入浓硫酸后,摇动烧瓶,充分混合.
2）．待反应混合液温度低于80℃,方可加环己烷,防冲料.回流过程火可大点,可用空气浴进行.
3）分水过程中注意防火.蒸发乙醇、环己烷时注意要使用小火进行,最要用水浴进行,防反应液变色.
4）．分批用碳酸钠洗,搅拌进行,直至没有二氧化碳逸出,溶液呈碱性,再将混合物转入分液漏斗进行分液.
5)．水浴蒸去乙醚.在通风良好的环境中进行操作.
6）．因产品沸点较高,最好减压蒸馏；没有,也可用在石棉网上加热进行蒸馏,收集210～213℃馏分.
苯甲酸乙酯的沸点212摄氏度.

4. 请问苯甲酸乙酯蒸馏时有部分酸性固体在冷凝管及蒸馏瓶析出的原因什么呢

苯甲酸乙酯：熔点(℃)： -34.6不该凝固，可能是苯甲酸不纯吧，会不会有对苯二甲酸，一个羧基酯化了，另一个羧基还体现着酸性。其产物可能是固体的。

5. 苯甲酸乙酯的制备 如何运用化合物的物理常数分析现象及指导操作的

1、本实验的重点与难点抄：

重点：苯甲酸乙酯的制备。 难点：反应产物的洗涤过程（分液漏斗的使用）。

2、为保证实验圆满成功，需提醒学生以下几点：

1）．加入浓硫酸后，摇动烧瓶，充分混合。

2）．待反应混合液温度低于80℃，方可加环己烷，防冲料。回流过程火可大点，可用空气浴进行。

3）分水过程中注意防火。蒸发乙醇、环己烷时注意要使用小火进行，最要用水浴进行，防反应液变色。

4）．分批用碳酸钠洗，搅拌进行，直至没有二氧化碳逸出，溶液呈碱性，再将混合物转入分液漏斗进行分液。

5)．水浴蒸去乙醚。在通风良好的环境中进行操作。

6）．因产品沸点较高，最好减压蒸馏；没有，也可用在石棉网上加热进行蒸馏，收集210～213℃馏分。
苯甲酸乙酯的沸点212摄氏度。

6. 苯甲酸乙酯的制备方法

在250mL带有分水器的三口瓶中加入24.4g（0.2mo1）苯甲酸、50mL苯、18.4g（0.4mol）乙醇和0.8g硫酸，缓缓加热回流回至分水器无水分出来为止答。反应物先常压蒸馏回收苯甲酸和剩余的乙醇，然后减压蒸馏，收集101～103℃（2.66kPa）馏分，即得约28g产品。

7. 关于苯甲酸乙酯的减压蒸馏实验

1.首先要做温度计的精度测试，确认它准确。
2.确保你的苯甲酸乙酯的纯度没问题。
3.你的文献值可靠么？

8. 苯甲酸乙酯的化学性质 物理性质 越详细越好 谢谢啦

理化特性抄
主要成分： 纯品
外袭观与性状： 无色澄清液体, 有芳香气味。
熔点(℃)： -34.6
沸点(℃)： 212.6
相对密度(水=1)： 1.05
折光率：1.5052
相对蒸气密度(空气=1)： 4.34
饱和蒸气压(kPa)： 0.17(44℃)
闪点(℃)： 84
爆炸下限%(V/V)： 1.0
溶解性： 微溶于热水，溶于乙醇、乙醚、石油醚等。
主要用途： 用作玫瑰、橙花、香石竹等化妆香精的调配, 也用作纤维素酯、纤维素醚、树脂等的溶剂。
禁配物： 强氧化剂、强碱、强酸。

9. 苯甲酸乙酯为什么需要用减压蒸馏

因为苯甲酸乙酯的沸点比较高，直接加热蒸馏需要的温度比较高，蒸馏也比较慢，浪费时间和能源。而减压蒸馏可以降低其沸点，使得加热温度降低，蒸馏速度升高，节约时间和能源。

10. 苯甲酸乙酯的减压蒸馏实验

1.可能装置气密性不好！
2.装置出问题。。。
3.你的文献可能错的。。。