Ⅰ 配置氧化铝溶液时操作步骤
(1)检验Fe2+是否除尽的实验操作是:取少量除杂后的滤液,加适量H2O2溶液,振荡,滴加KSCN溶液,若无明显现象,说明Fe2+已除尽,故答案为:取少量除杂后耐如的滤液,加适量H2O2溶液,振荡,滴加KSCN溶液,若无明显现象,说明Fe2+已除尽;(2)KSP[Fe(OH)3]=4.0×10-38,PH=8,溶液中氢氧根离子浓度为:1×10-6mol/L,c(Fe3+)=4.0×10?38 (1×10?6)3 mol/L=4.0×10-20mol/L,故答案为:4.0×10-20mol/L;(3)由于铝离子在溶液中能够发生水解生成氢氧化铝,所以加入硫酸酸化,抑制了铝离子的水解,故答案为:抑制Al3+水解(4)由于蒸干会析出可溶性杂质的析出,且Al3+水解程度增大,所以母液不能蒸干,故答案为:减少可溶性杂质的析出及Al3+水解;(5)通过过滤,将硫酸明简铝晶体从溶液中分离,所以C正确;故选C;(6)a.称取0.906g铵明矾样品激亩裤,高温灼烧,得Al2O3残留固体0.1020g,氧化铝的物质的量为:0.1020 102 mol=0.001mol,含有0.002mol铝离子,0.4530g样品中含有0.001mol铝离子,质量为0.027g b.称取0.4530g铵明矾样品,用适量蒸馏水溶解,再加入稍过量的BaCl2溶液,经陈化、过滤、灰化,得BaSO40.4659g;硫酸钡的物质的量为:0.4659 233 mol=0.002mol,含有硫酸根离子的物质的量为0.002mol,质量为0.192g, c.称取0.4530g样品,加入足量的NaOH溶液,加热,产生气体依次通过碱石灰和浓硫酸,浓硫酸增重0.0170g,浓硫酸增重的质量为氨气质量,氨气的物质的量为:0.0170 17 mol=0.001mol,铵离子的物质的量为0.001mol,质量为0.018g, 0.4530g样品中,含有水的质量为:0.4530-0.027-0.192-0.018=0.2160g,水的物质的量为:0.2160 18 mol=0.012mol, n(NH4+):n(Al3+):n(SO42-)):n(H2O)=0.001:0.001:0.012:0.012=1:1:2:12,所以铵明矾的化学式:NH4Al(SO4)2?12H2O 故答案为:NH4Al(SO4)2?12H2O.
Ⅱ 五氟化锑和盐酸反应
SbCl5与非金属元素作用生成复盐。与金属氯化物反应可生成相应的六氯锑酸盐的结晶性化合物。与有机化合物反应生成加成化合物,在这些加合物中锑原子均为六配位。
SbCl5在有少量水存在下形成一水合物和四水合物;有大量水时则引起水解生成五氧化二锑,并产生腐蚀氯化氢气体敬帆;高热分解有毒氯化物和含锑化合物烟雾。 SbCl5不很稳定,在140℃时沸腾并发生分解反应,与HF反应可生成五氟化锑:SbCl5 + 5 HF → SbF5 + 5 HCl
由于SbCl5易分解,因橘橘此常作为氯化物质的氯源,如:CH2=CH2 +SbCl5 → CH2Cl—CH2Cl + SbCl3Me3As +SbCl5 → Me3AsCl2 + SbCl3 三氯化锑的水解过程已有广泛深入的亮伍雹研究,而对五氯化锑水解过程的研究较少,而且对其水解过程的机理及水解产物的晶型没有统一的认识。国内学者研究了加水量对五氯化锑及其盐酸溶液水解率的影响,对五氯化锑及其盐酸溶液初始水解产物的晶型进行表征,同时还研究了水解母液的pH 值、水解产物洗涤条件对水解产物晶型的影响,对五氯化锑水解过程的基本规律有了初步的认识。
结论: 五氯化锑及其盐酸溶液的水解率随着加水量的增加而升高; 陈化时间增加, 其水解率也提高。 五氯化锑及其盐酸溶液的初始水解产物不是SbO2Cl , 而是一种非晶态锑氧化合物 五氯化锑溶液水解产物随着水解母液酸度的降低, 陈化五天后水解产物的晶型由非晶态向晶态变化。 洗涤对水解产物的晶型会产生影响, 五氯化锑溶液水解产物经无水乙醇洗涤后仍为非晶态,而经蒸馏水洗涤虽主要为非晶态, 但有少部分结晶的Sb2O5 ·4H2O 晶体。这可能是由于乙醇在洗涤时不仅可以去除物理吸附水, 而且也有可能取代非晶态产物中的一些配位水及其结构中的架桥羟基以形成自由水[ 15 ] , 这样的水解产物经低温干燥后仍保持为非晶态。而经蒸馏水洗涤后水解产物内有大量的吸附水存在, 在低温干燥时犹如在蒸馏水中陈化一样, 致使有少部分结晶的Sb2O5 ·4H2O产生。
Ⅲ 蛋白质的水解液在旋转蒸发的时候,总是起泡,液体外冲,怎么解决!!
蛋白质怎么可以旋蒸呢,蛋白不变性才怪呢。蛋白质变性的一个重要特征就是起泡沫
Ⅳ 培养基母液配制的方法如何
配制培养基是花卉组织培养的首要环节。培养基的成分随着花卉的种类、不同的外植体、不同的培养阶段应当有所不同。一般来说,各种培养基都有大量元素、微量元素、维生素、激素、糖和琼脂等物质,有时还要在培养基里添加有机附加物,如活性炭、香蕉汁、椰子汁等。在生产上,首先选用已有的培养基配方,它是前人研究的成果,又是经过生产实践验证的。现在几乎各种花卉用的营养基配方都有,可以免去您再研究的麻烦,当然在生产实践中,也可适当改进。如果您找不到合适的配方,可先试用MS培养基,MS是Murashige和Skoog的缩写,他们二人于1962年研究出来了这种培养基。下面以MS培养基为例,介绍怎样配制。
(1)配制母液。把培养基中的必需元素按原配方量的50倍、100倍或1000倍称量后制成一种浓溶液,这种浓溶液叫母液。在配制培养基时按比例分别量取母液稀释带敬埋到所需的浓度即可。母液配好后贴上标签,放在0~4℃的冰箱中,可使用半年到1年,这样做可节省许多时间。可能产生化学反应的或溶解后产生沉淀的,不能放在同一个容器中。配制母液要用重蒸馏水。药物要使用分析纯或等稿肆级较高的化学纯。药物的称量和药液的定容都要准确。
母液①:硫酸镁18.5克,硝酸铵82.5克蠢蚂,硝酸钾95.0克。加水定容到1000毫升,浓度为培养基的50倍,配1升培养基时量取20毫升母液。
母液②:氯化钙22.0克。加水定容到500毫升,浓度为培养基的100倍,配1升培养基时量取10毫升母液。
母液③:磷酸二氢钾8.5克。加水定容到500毫升,浓度为培养基的100倍,配1升培养基时量取10毫升母液。
母液④:乙二胺四乙酸二钠3.73克,硫酸亚铁2.78克。加水定容到1000毫升,浓度为培养基的100倍,配1升培养基时量取10毫升母液。
母液⑤:硼酸620毫克,硫酸锰2230毫克,硫酸锌860毫克,硫酸铜2.5毫克,碘化钾83毫克,钼酸钠25毫克,氯化钴2.5毫克。加水定容到1000毫升,浓度为培养基的100倍,配1升培养基时量取10毫升母液。
母液⑥:肌醇5克,甘氨酸100毫克,烟酸25毫克,盐酸吡哆醇25毫克,盐酸硫胺素5毫克。加水定容到500毫升,浓度为培养基的100倍,配1升培养基时量取10毫升母液。
(2)配制培养基。配制每1000毫升培养基,称取6~10克琼脂作凝固剂,具体按配方要求称量,放在水浴锅上慢慢溶解。先在量筒内放入一定量的水,按照母液顺序和规定量,量取母液。当母液加完后,根据需要每升培养基再加入生长调节物质如吲哚乙酸或萘乙酸等,细胞分裂素类0.04~10毫克,细胞分裂素应用最多的是6-苄基腺嘌呤,加完后倒入已熔化的琼脂中。每1000毫升培养基加入蔗糖30克或根据要求确定,定容到所需的体积。继续加温,直到琼脂完全熔解。用盐酸或氢氧化钠对培养基的pH进行调节,多数培养基的pH在5.4~6.0之间,MS培养基的pH为5.7。
将配好的培养基趁热倒入培养容器中,培养基占容器体积的1/3~1/4。不要将培养基沾到容器壁上,否则容易被杂菌感染。然后及时加盖,进行高压灭菌,灭菌时要按高压灭菌锅的操作规程使用。在121℃、压力111千帕下维持15~20分钟,温度和时间都要严格控制。到时间后立即切断电源,当高压锅内压力降到常压后,开启放气阀,打开锅盖,取出灭菌好的培养基,放在接种室中培养3天,没被感染后才能用来组织培养。
Ⅳ 过氧化尿素水解过氧化氢怎么测定
<table style="width:100%"> <tbody> <tr> <td> (1)在一定温度下发生反应时加热过氧化氢分解,增大过氧化氢的量会提高反应转化率,提高过氧化尿素的纯度,
故答案为:H<sub> 2</sub> O<sub> 2</sub> 在实验过程中会有部分分解,增大过氧化氢的量可提高过氧化尿素的纯度;
(2)液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度,因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的,如果借助于真空泵降低系统内压力,就可以降低液体的沸点.H<sub> 2</sub> O<sub> 2</sub> 常压下沸点108度,尿素常压下169.6度,则沸点低的先沸腾,则有液态变为气态;因为H<sub> 2</sub> O<sub> 2</sub> 受热易分解,所以从母液中分离出H<sub> 2</sub> O<sub> 2</sub> 和尿素时,应使溶液在较低温度下蒸发,采用的操作是减压蒸馏,然后结晶,故答案为:c;
(3)①KMnO<sub> 4</sub> 溶液具有强氧化性,能将碱式滴定管下端的橡胶管氧化,所以不能用碱式滴定管量取,可以用酸式滴定管量取,故答案为:酸;
②反应中MnO<sub> 4</sub> <sup> -</慎拦sup> 是氧化剂,H<sub> 2</sub> O<sub> 2</sub> 是还原剂,氧化产物是O<sub> 2</sub> ;依据元素化合价变化,锰元素化合价从+7价变化为+2价,过氧化氢中的氧元素化合价从-1价变化为0价,根据电子守恒配平写出离子方程式为:2MnO<sub> 4</sub> <sup> -</sup> +5H<sub> 2</sub> O<sub> 2</sub> +6H<sup> +</sup> =2Mn<sup> 2+</sup> +8H<sub> 2</sub> O+5O<sub> 2</sub> ,故答案为:2;5;6;2;8;5O<sub> 2</sub> ;
③称取干燥样品12.000g,溶解,在250mL容量瓶中定容.准确量取25.00mL于锥形瓶中,加入1mL 6mol/L的硫酸,然后用0.2000mol/L KMnO<sub> 4</sub>纳孝仔 标准溶液滴定,至滴入最后一滴时,溶液显浅红色且半分钟内不褪色,三次滴定平均消耗KMnO<sub> 4</sub> 溶液20.00mL;依据反应2MnO<sub> 4</sub> <sup> -</sup> +5H<sub> 2</sub> O<sub> 2</sub> +6H<sup> +</sup> =2Mn<sup> 2+</sup> +8H<sub> 2</sub> O+5O<sub> 2</sub> ;
2MnO<sub> 4</sub> <sup> -</sup> ~~~~~5H<sub> 2</sub> O<sub> 2</sub> ;
2 5
0.0200L×0.2000mol/L 0.01mol
250mL容量瓶中含过氧化氢0.1mol;
过氧化氢质量分数=<span mathtag="math"> <table style="display:inline-table;vertical-align:middle" cellpadding="-1" cellspacing="-1"> <tbody> <tr> <td style="border-bottom:1px solid black"> 0.1mol×34g/mol</td> </tr> <tr> <td> 12g </span> ×100%=28.3%
活性氧16%,相当于H<sub> 2</sub> O<sub> 2</sub> 34%,则活性氧质量分数=<span mathtag="math"> <table style="display:inline-table;vertical-align:middle" cellpadding="-1" cellspacing="-1"> <tbody> <tr> <td style="border-bottom:1px solid black"> 16%×28.3%</td> </tr> <tr> <td> 34% </span> =13.3%,
故答案为:13.3%;
④若滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后消失,依据反应的电离关系可知,5×c标准×V标准=c待测×V待测×2,测得标准液体积偏大,结果偏高,故答案洞汪为:偏高;
⑤依据流程分析,母液中能分离出H<sub> 2</sub> O<sub> 2</sub> 和尿素,充分利用原料,循环使用,在冷却结晶过程中会有尿素在晶体中析出,所以该实验产品所含的一种主要杂质是尿素,
故答案为:尿素或水杨酸稳定剂.
Ⅵ 配制培养基母液时应注意哪些事项
①一些离子易发生沉淀,可先用少量蒸馏竖宴带水溶解,在按配方顺序依祥举次混合;
②配制母液时必须用蒸馏水或重蒸馏水;
③药品应用化学纯或分析纯;
④溶解生长余芦素时,可用少量0.5
–1n的naoh
或95%酒精溶解,溶解分裂素类用0.5
–1n的hcl加热溶解。