萤石化验蒸馏水的测定

㈠ 为什么在常温下测定的蒸馏水的PH值不是7而是6呢

在常温下一般来说睡得PH都是7，可是由于我们做实验的时候温度一般都比25度高，所以水的电力平衡向正向移动，一般都会略小于7，而上面讲的也是对的，因为在空气中，二氧化碳会溶入水中，所以测出的水的PH为6。

㈡ 4　鉴定方法

4.1质量

4.1.1方法原理

实测被测样品的质量，以克（g）表示。

注：国际珠宝业通常用克拉（ct）作为珠宝玉石的计量单位，1g=5ct，即1ct=200mg。本标准规定在使用克拉时必须在克的后面加括号表示，如：2.000g（10.00ct）。

4.1.2仪器

电子天平或其它衡器，样品质量＜100g时，所用衡器感量不大于1mg；样品质量＞100g时，所用衡器感量不大于1g。

4.1.3操作步骤（电子天平）

a.电子天平预热，稳定至零位。

b.将样品清洗后轻放至样品台。

c.稳定后读数。

4.2密度

4.2.1方法原理

在本标准中，密度（p）是指单位体积物质的质量。单位为g/cm³。

4.2.2仪器

电子天平或其它衡器，感量小于等于1mg。

4.2.3操作步骤

a.调整天平至水平位置。

b.根据样品选择所需要的液体介质。

c.分别测量样品在空气中的质量（m）和在液体介质中的质量（m₁）或直接测量其两者之间的差值（m—m₁）。

d.代入密度计算公式。

4.2.4结果的表示

样品的密度按下式计算：

式中：n——样品的折射率。

N——周围介质的折射率（空气的N≈1）。

采用近红外光做光源，测得抛光良好样品平面的反射率值，计算或仪器自动换算成折射率值。

4.3.2.2仪器

反射型宝石折射仪，精确度为±0.005，测量范围为1.300～2.999。

4.3.2.3操作步骤

a.清洗或擦拭被测样品表面。

b.将样品的抛光平面朝下，水平放于折射仪测试窗口上，将样品罩盖于样品上。

c.水平旋转样品一周，从读数盘上读出样品折射率值（单折射）或最大、最小的两个折射率值（双折射）。

d.被测样品的抛光平面必须大于测量窗口，而且光洁度较好，否则影响测量精度。

4.4吸收光谱

4.4.1方法原理

观察样品在可见光（700～400nm）照射下所产生的黑色谱线或谱带。

4.4.2仪器棱镜式分光镜或光栅式分光镜。精密度：±2nm。

4.4.3操作步骤

a.根据样品情况选择反射光或透射光。

b.将样品固定，使光斑位于待观察处。

c.调节分光镜镜头高度与倾斜角度，使样品的反射光或透射光进入镜筒。

d.调正标尺，观察光谱，调节狭缝旋钮，使光谱清晰。

e.读出吸收谱线或吸收谱带所在区域波长（线）或波长范围（带）。

注：a.样品太小时，吸收光谱不易测定。

b.样品为不透明时，吸收光谱无法观察。

c.在本标准中，所列光谱数据为整数。

d.由于样品产地、颜色等因素的变化，不是所有同类样品都能见到标准的吸收光谱。

e.本标准中所列吸收带数据是指该谱带近于中间的值；吸收线数据指常见典型值。

f.在实测样品的吸收光谱数据与标准数值不符时，不作为重要鉴定项目。

4.5光性特征

4.5.1方法原理

绝大多数珠宝玉石为晶质体，少数为非晶质体。按光学特征，晶质体珠宝玉石分成各向同性和各向异性。在正交偏光镜下，非晶质体宝石和各向同性的晶质体，任意方向转动360°，均为全黑（全暗、全消光），为光性均质体（简称均质体）；各向异性的晶质体宝石除垂直光轴方向外，转动360°出现4次明，4次暗，为光性非均质体（简称非均质体）；各向异性晶质集合体的珠宝玉石，任意方向转动360°，有些晶体明，有些晶体暗，综合表现为半明。由于应力作用及其它作用，有些珠宝玉石呈异常消光。

利用干涉球（或博氏镜）和消色板可以确定各向异性晶质体宝石的轴性（一轴晶，二轴晶）和光性（正光性，负光性）。

4.5.2仪器

偏光镜和偏光显微镜。

4.5.3操作步骤

a.使仪器上下偏振片处于正交位置（全黑）。

b.把样品置于样品台上（透明度差的珠宝玉石无法观察）。

c.转动样品或载物台，观察样品的明暗变化，确定样品为光性均质体或光性非均质体（在油浸槽中观察效果更佳）。

d.如须测定样品的轴性和光性，要先找出光轴所在位置，即干涉色最高位置，将干涉球置于样品之上，根据干涉图形态确定轴性（即一轴晶、二轴晶），再用消色板判断样品的光性（正光性、负光性）。

4.6多色性

4.6.1方法原理

在光性非均质体的有颜色的宝石晶体中，由于晶体各个方向质点排列差异，所以不同方向上光的偏振吸收不同，选择吸收也不相同，具有多色性的特点。非均质体有色宝石可有二色性或三色性，强度分为强、中、弱。光性非均质体的无颜色宝石不具多色性。

4.6.2仪器

二色镜。

4.6.3操作步骤

a.样品要求为有颜色的晶体，有一定的透明度。

b.使用自然光或白炽灯光。

c.将样品置于二色镜前适当位置。

d.转动样品和二色镜，使样品至少两个垂直方向都得到观察。

e.观察二色镜中出现颜色的变化（有颜色深浅的变化或色彩的变化）。

4.7放大检查

4.7.1方法原理

用放大镜或显微镜观察样品表面和样品内部所呈现的各种现象。主要有原始晶面、晶纹、色带、色块、双晶纹、解理、断口、包体、生长纹、双折射线等。

4.7.2仪器

宝石显微镜，放大镜。

4.7.3操作步骤

a.将样品擦洗干净，置于放大镜或显微镜下。

b.用反射光观察样品的表面特征，用透射光观察样品的内部特征。

c.记录观察现象，以作判断依据。

4.8紫外荧光

4.8.1方法原理

当紫外光照射到某些样品时，激发样品产生的一种发射可见光现象。有些样品无此现象。按发光强度及是否发光分为：强、中、弱、无。某些珠宝玉石在停止紫外光照射后，仍继续发出可见光，称为磷光。

4.8.2仪器

紫外荧光仪，长波365nm，短波254nm。

4.8.3操作步骤

a.在未打开紫外灯开关之前，将样品放在样品台上。

b.分别按长波和短波按钮，观察样品的荧光反应。

c.如需观察磷光性，关闭开关，继续观察。

4.9钻石热导性

4.9.1方法原理

物体传导热的能力为热导性。钻石的热导性为最高，据此设计的钻石热导仪成为鉴别钻石的方法之一。

4.9.2仪器

热导仪。

4.9.3操作步骤

a.打开热导仪开关，预热。

b.将样品置于样品台上，根据室温和样品大小，调至适当位置。

c.用针头垂直接触样品。

d.鸣响并指向钻石区，判断为钻石。

4.10滤色镜检查

4.10.1方法原理

某些颜色相近的样品具不同光谱特征，所以在透过特定波长的滤色镜下呈现某种颜色。如染色的绿色翡翠滤色镜下常呈红色，而天然绿色翡翠滤色镜下无变化。

4.10.2仪器

查尔斯滤色镜。

4.10.3操作步骤

a.将样品置于自然光或其他白光下，用反射或透射光均可。

b.光源强度适中，且需靠近样品。

c.手持滤色镜靠近眼睛，离样品约30cm处观察样品的颜色。

4.11摩氏硬度

4.11.1方法原理

用被测样品对已知硬度的平面型矿物硬度计进行刻划比较。此方法有微损，不作常规重要鉴定项目。

4.11.2测试标准

矿物硬度计，共分10级：

1.滑石2.石膏3.方解石4.萤石5.磷灰石6.长石7.石英8.黄玉9.刚玉10.金刚石

4.11.3操作步骤

a.选择被测样品的尖锐位置。

b.在已知硬度的平面型矿物硬度计平面进行刻划，刻划硬度的测试由低到高依次进行。

c.观察硬度计平面有无刻痕，轻擦平面，以防被测样品的粉末留在硬度计上，使判断失误。

d.若硬度计平面有划痕，则样品硬度大于硬度计。再依次测试更高一级的硬度计，直至介于两个硬度级别之间或相当于某一硬度计为止。

4.12紫外—可见光吸收光谱

4.12.1方法原理

紫外—可见光分光光度法是以朗伯—比尔定律为基础，通过测定样品在某一特定波长处或一定波长范围内的吸光度，对该物质中的某些成分进行定性或定量分析。

4.12.2仪器

紫外—可见光分光光度计。

4.12.3测量条件

温度：5～40C，且相对稳定。

相对湿度：≤80%。

样品：洁净，透光度好。

4.12.4操作步骤

a.开机，预热。

b.测试条件的选择。波长范围：200～1100nm（根据测试样品而定）。扫描时间、光通量等设置。

c.将样品固定在样品台上。

d.开始扫描。

e.图谱判读，与标准图谱对比分析。

4.13红外光谱分析

4.13.1方法原理

红外光谱是根据组成物质的离子基团在红外光范围内（远红外：50～400cm-1，中红外：400～4000cm-1，近红外：4000～7500cm-1）的吸收谱带，对物质进行定性和定量分析。

4.13.2仪器

a.傅里叶变换红外光谱分析仪。

b.光栅红外光谱分析仪。

4.13.3测量方法

a.粉末制样法：微损，适用于玉石和未加工的宝石原料。

b.反射红外光谱：无损，适用较大且具抛光平面的样品。

c.透射红外光谱：无损，适用于薄至中等厚度的宝石原料或成品。

d.显微红外光谱：微区透射、反射均可测定。

4.13.4测量条件

温度：5—40℃。

相对湿度：≤80%。

样品：洁净，尽可能减少有机物污染及手污。

4.13.5操作步骤（傅里叶变换红外光谱仪）

a.开机，预热。

b.测试条件的选择（扫描次数、分辨率、扫描范围等）。

c.背景扫描。

d.样品测量。

e.图谱处理、分析、判读、对比。

4.14无损化学成分分析

4.14.1方法原理

利用X射线荧光光谱仪或电子探针进行化学成分分析。

X射线荧光光谱是通过X射线管发出的初级X射线激发样品中的原子，产生的荧光X射线通过探测器的测量。根据各种元素特征X荧光谱线的波长和强度进行元素的定性和定量分析。

电子探针是运用电子束激发样品的荧光X射线，通过X射线分光光度计测定各种元素所产生的荧光X射线的波长和强度，进行定性和定量分析。

4.14.2仪器

X射线荧光光谱分析仪。

电子探针分析仪。

4.14.3测量方法

a.定性分析。

b.定量分析。

4.14.4操作步骤

a.开机，预热。

b.测试条件的选择（时间、分辨率、扫描范围等）。

c.样品测量。

d.数据处理并计算结果。

㈢ 用pH试纸测定一下，刚刚蒸馏出来的蒸馏水的pH是多少

刚刚蒸馏出来的蒸馏水的pH是7，中性的。 在敞开的干净容器里放置2天后,蒸馏水的pH将减小，因为空气中的二氧化碳酸性气体溶于水中，使水的pH值减小。 如果我们的环境没有任何污染,雨水的pH应该是6.5。

㈣ 新制备的蒸馏水测定电导率,为什么应立即测定

重蒸水是使用新鲜的，很正常。空气中的二氧化碳会溶解在水里，电导率的高低反映的是水中离子的多少,实验中有时水的离子多少会影响， 蒸馏水的电导为0.0002 S/m 如果你测量出的电导很大,可以忽略,如果这个数量级差不多就不能忽略

㈤ 如何检查实验所用的蒸馏水的质量是否合格若使用不合格的蒸馏水对实验结果产生

关于不同参数的测定对蒸馏水的质量要求也不同，有的参数要求可能高一点，有的就版稍微低一点。所以要有权针对性地采用各种手段对实验用水进行监控。

比如水中钙镁含量高，而又要测钙镁，那当然会有影响，如果在PH=5.5时测Zn，则钙镁的影响会小一点，带上空白则基本可消除干扰。但是，如果是酸碱度不为中性，则对测定有较大的影响，因为EDTA滴定法通常对pH值要求较高。

(5)萤石化验蒸馏水的测定扩展阅读：

要得到更纯的水，可在一次蒸馏水中加入碱性高锰酸钾溶液，除去有机物和二氧化碳；加入非挥发性的酸（硫酸或磷酸），使氨成为不挥发的铵盐。由于玻璃中含有少量能溶于水的组分，因此进行二次或多次蒸馏时，要使用石英蒸馏器皿，才能得到很纯的水，所得纯水应保存在石英或银制容器内。

㈥ 如何测定蒸馏水的PH

蒸馏水的ph为7显中性，我想你问得应该是有少量杂质的蒸馏水，如果蒸馏水中有杂质的话，那就不能叫做蒸馏水了，当然，ph也会有所改变，可以用ph测试计检测，手工打字不容易，望采纳。。

㈦ 用蒸馏法测定肥料中含氮量与蒸馏水纯度有关吗

有关。
蒸馏法中用的蒸馏水必须是符合纯度标准的，不然会影响检验结果。
原理：在碱性介质中用定氮合金将硝酸根还原，直按蒸馏出氨或在酸性介质中还原硝酸盐成铵盐，在混合催化剂存在下，用浓硫酸消化，将有机态氮或酞胺态氮和氰氨态氮转化为铵盐，从碱性溶液中蒸馏氨。将氨吸收在过量硫酸溶液中，在甲基红一亚甲基蓝混合指示剂存在下，用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定。

㈧ 为什么在进行比色测定时要用蒸馏水校正吸光度“0”，有什么用

1 蒸馏水就是起到空白的作用 我们测定样品，若是用水做溶剂，那么水就是它的空白。因为回水也有吸光度，当我们答用水做空白时，便将待测液的干扰排除了。 若是用乙酸乙酯做溶剂，那么空白就需要换成乙酸乙酯。
2因为比色分析的定量依据是 朗博--比尔 定律；它仅适用有色物质；测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度,才能用于 朗博--比尔 定律；设置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待测物的吸光度 的作用.
3在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长。