❶ 氣相用FID檢測器做二硫化碳，能出峰么
會有復響應的，但是響應值制比較低，而且峰形不好，推薦使用FPD檢測器，有色譜相關問題可以發貼到http://tieba..com/f?kw=%C9%AB%C6%D7%D2%C7&from=prin
❷ 氣相色譜分析H2，CO,CH4，C2H2，C2H4，C2H6，在TCD 和FID上的出峰順序，謝謝各位啦！！！
TCD上的話應該只有H2，CO和CH4出峰，出峰順序應該是H2，CO，CH4，而FID上的話
CH4，C2H2，C2H4，C2H6會出峰，出峰順序為CH4，C2H6，C2H4，C2H2。
你可以拿標樣確定一下。
❸ 氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因 FID檢測器怎樣調節極性
全部是倒峰那肯定是極性反了，只有個別的峰是倒峰原因很多請具體回說明。
你單獨進一針答溶劑，它也出倒峰嗎？
溶劑倒峰可能是因為系統污染
把兩個溶劑分開進一下回出現什麼樣的效果呢?
然後查以下信號線的接頭是不是有誤
老化柱子、清潔檢測器試一下
建議您可以到行業內專業的網站進行交流學習！
分析測試網路網這塊做得不錯，氣相、液相、質譜、光譜、葯物分析、化學分析、食品分析。這方面的專家比較多，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，網址網路搜下就有。
❹ 氣相色譜，fid檢測器，正十四烷和正十六烷不出峰，大家遇到過這種情況嗎怎麼解決的
氣相色譜不出峰原因很多，
只能一點一點改變條件試，
你可以改變一下升溫程序，
或者檢測器溫度，
再不行就得換色譜柱。
❺ 我用島津GC-14C氣象色譜儀檢測，FID不出峰，點完火之後才出峰，之前已經點過火了，點火需要點幾
有可能是火熄滅了，抄或者第一點火沒成功。
沒用過島津GC-14C，只用過GC-2010，工作站是GC solution。因為島津的氣相是用電壓（電勢差）作為信號強度的，特點就是信號可以歸零，所以單從信號是看不出點火是否成功的。如果想監視FID是否點火成功，可以用一塊小鐵片（或者大扳手之類的帶鍍層的金屬製品），呈斜面放在FID前側器上方，查看是否有水汽凝結，就能很方便的知道FID內是否有火焰了。
現在的新色譜儀都有火焰檢測的功能，如果點火失敗會嘗試重新點火，多次失敗會有提示，需要調整氫氣、空氣比例，而且點火後一旦熄火設備會自動重新點火，省去了很多麻煩。看14C的圖片應該是很老的儀器了，所以很有可能是點火失敗，或點著之後又熄滅了。
❻ GC-2010出峰異常，用的是FID，DB-5色譜柱，出峰後面有一個包，這是怎麼回事
出一個包很正常的呀，樣品組分復雜，肯定有一些峰型不好的，前伸峰，拖尾峰，專如果不是目標峰屬的話，不用太在意，如果是目標峰，就要考慮出現鼓包的原因，看看是酸性太強，還是有鹽干擾，，，進行萃取啊，中和等操作，，或者更改升溫程序或方法！優化峰型
❼ 氣相色譜FID檢測器，打一針空氣，出現倒峰
進樣器壞了 要不就是你的進樣針里有與色譜柱子固定相極性相反的雜質。
❽ 根據色譜原理,試推測在實驗中苯,甲苯的出峰先後順序。 實驗條件：FID,柱：ATSE-54固定相：
按照色譜的原理，苯會先出，甲苯後出。
色譜原理的原理，歸根到底是物質內與固定相的相互作容用使得物質在色譜柱內分離。SE-54是弱極性柱，一方面有利於弱極性的甲苯吸附。另一方面，氣相色譜與出峰順序有關的也屬物質的沸點了，甲苯沸點比苯高。這兩點就能判斷苯先出，甲苯後出。若換成非極性柱，那麼就得看溫度了。
❾ FID氣象色譜測硫化氫的柱子，剛換新柱子，進標氣不出峰不知什麼原因信號線沒問題高壓沒問題，謝謝老師。
你的問題是用FID測硫化氫對嗎？硫化氫是無機物，FID檢測不出來。換用TCD試一下，根據樣品選擇合適的檢測方法，液相色譜測可能效果還好。
❿ FID毛細柱檢定 正十六烷異辛烷出很多峰是不是柱子分不開
我不太懂，樣品峰分離不好。柱子，流量，流動相都有關。你這有柱子，應該是高壓液相分析儀，柱子的填料是否正確，柱子的長度（塔板數夠不），流動相用什麼試劑及比例，流動相的流速mL/min？