edta浸泡純水膜

⑴ 配製2分之1edta溶液

EDTA溶液配製參考步驟
1、0.02mol⋅L-1 EDTA 標准溶液的配製

在台秤上稱取 3.8g 乙二胺四乙酸二鈉，溶於 100mL 去離子水中，微熱溶解後，轉移到 500mL 試劑瓶中，再加入 400mL 去離子水，搖勻。如有混濁，應過濾。

2、以 CaCO3為基準物標定 EDTA 溶液

（1）0.02mol⋅L-1 鈣標准溶液的配製

准確地稱取在 110℃ 乾燥的CaCO3基準物 0.3～0.4g（准確至 0.1mg）於小燒杯中，蓋 以表面皿，加少量去離子水潤濕後，緩慢地滴加 1:1 的 HCl 3～5mL，用水把可能濺到表面 皿上的溶液沖洗杯中，加熱至完全溶解。冷卻後，將溶液定量轉移到 250mL 容量瓶中，稀釋至刻度，搖均勻。
（2）標定

a．強鹼性介質中用此法
用 25mL 移液管移取鈣標准溶液 25.00mL 於 250mL 的錐形瓶，加入 25 mL 水、2mL 鎂溶液、 5mL 10%NaOH 溶液和綠豆大小的鈣指示劑，搖均勻後，用 EDTA 溶液滴定到 溶液由紅色變為藍色，即為終點，記錄消耗 EDTA 溶液的體積，平行三次，要求消耗體積 的極差小於 0.05mL。根據CaCO3的質量和消耗 EDTA溶液的體積，計算 EDTA標准溶液的
准確濃度。
b.氨性緩沖溶液中用此法
用 25mL 移液管移取鈣標准溶液 25.00mL 於 250mL 的錐形瓶，加入 10mL pH≈ 10 氨緩沖溶液和 2 滴鉻黑 T 指示劑，搖均勻後，用 EDTA 溶液滴定到溶液由紫紅色變為藍綠色， 即為終點，記錄消耗 EDTA 溶液的體積，平行三次，要求消耗體積的極差小於 0.05mL。根據 CaCO3 的質量和消耗 EDTA 溶液的體積，計算 EDTA 標准溶液的准確濃度。

3、以 ZnO 為基準物標定 EDTA 溶液

（1）0.02mol⋅L-1 鋅標准溶液的配製

准確稱取在 800～1000℃ 灼燒過的 ZnO 基準物 0.2～0.3g（准確至 0.1mg）於小燒杯中， 加少量去離子水潤濕後，緩慢地滴加 1:1 的 HCl 5mL，同時攪拌至完全溶解。然後，將溶液 定量轉移到 250mL 容量瓶中，稀釋至刻度並搖均勻。

（2）標定

用 25mL 移液管移取鋅標准溶液於 250mL 的錐形瓶，加入約 30mL 水，2 滴二甲酚橙指 示劑，搖均勻後，先加 1:1 的氨水至溶液由黃色剛變橙色，然後滴加 20% 六次甲基四胺至溶 液呈穩定的紫紅色後，再多加 3mL。用 EDTA 溶液滴定到溶液由紫紅色變為亮黃色，即為 終點，記錄消耗 EDTA 溶液的體積。平行三次，要求消耗體積的極差小於 0.05mL。根據 ZnO 的質量和消耗 EDTA 溶液的體積，計算 EDTA 標准溶液的准確濃度。

⑵ edta用蒸餾水配製還是用去離子水

最好用去離子水。蒸餾水重蒸一遍。因為蒸餾水裡的溶解氧可能對EDTA的滴定造成誤差，誰知道樣品容不容易被氧化

⑶ edta標准溶液的配製與標定中稱量zno之前.錐形瓶為什麼要用純化水洗凈

錐形瓶在滴定操作中，用於確定EDTA標准溶液與鋅離子基準溶液之間物質的量的關系（C1*V1=C2*V2)，因此，錐形瓶必須干凈，不的含有任何干擾離子。

⑷ 如何用EDTA法滴定鈣離子濃度啊

稱取一氯乙酸94.5g（1.0mol）於1000mL圓底燒瓶中，慢慢加入50%碳酸鈉溶液，直至二氧化碳氣泡發生為止，50℃水浴上保溫2h，再於沸水浴上保溫迴流4h。取下燒瓶，冷卻後倒入燒懷中，用濃HCl調節pH至1.2，則有白色沉澱生成，抽濾，得EDTA粗品。

上游原料

氫氧化鈉-->鹽酸-->甲醇-->硫酸-->甲醛-->氰化鈉-->乙二胺-->氯乙酸-->濃鹽酸-->活性炭(脫色)-->甲醛水溶液-->氯乙酸鈉-->氫氰酸-->乙醇酸-->酚酞-->氰化物-->乙二胺四乙酸鈉-->乙二胺水溶液-->乙二胺四乙酸四鈉

下游產品

L-胱氨酸-->乙二胺四乙酸二鈉鹽-->N-叔丁氧羰基-N'-(2-氯苄氧羰基)-L-賴氨酸-->L-酪氨酸-->乙二胺四乙酸四鈉-->水楊酸鈉-->乙二胺四乙酸鐵鈉-->乙二胺四乙酸鉀-->EDTA三鉀鹽二水合物-->無花果蛋白酶-->乙二胺四乙酸四鈉鹽二水合物。

(4)edta浸泡純水膜擴展閱讀

質量檢驗

⑴含量測定

採用配位滴定法。先將乙二胺四乙酸用KOH配製成pH為12.0～13.0的試樣液。以酸性鉻藍K和萘酚綠作混合指示劑，用試樣液滴定於120℃乾燥過的分析純CaCO3，當溶液由紫紅色變為藍綠色即為終點。

⑵灼燒殘渣測定

按常規方法進行。

安全措施

⑴生產中使用氯乙酸、乙二胺等有毒或腐蝕性物品，生產設備應密閉，操作人員應穿戴勞保用品，車間保持良好通風狀態。

⑵產品密封包裝，貯於通風、乾燥處，注意防潮、防曬，不宜與鹼性化學物品混貯。

參考資料來源：網路-乙二胺四乙酸

⑸ 強清洗配方，，，純凈水，0p-|0，AE0-9，AEs，EDTA-2Na，6501，黃酸，三聚磷酸

強清洗配方：生產產品配方和生產流程：自己可以根據成本調整比例。
一)、稠劑產品：
1、配方比例：天下清洗王3—9%+四合一增稠劑6%+鹽、防腐劑、香精適量+水85—91%
2、如何調鹽的比例
1）、初定鹽比例：先做一公斤產品小試，方法是：用手指捏（不要用勺子）一點點鹽，一點點的少少放，放一次攪拌溶解後再放第二次。當稠度產生後，連續放三次鹽都不能提高稠度就說明鹽比例夠了。使用的鹽要先計量，確定一公斤產品用鹽比例，然後放大到生產所需比例。
2）、確定鹽比例：從一公斤產品用鹽比例放大到生產所需比例，會存在一定的計量誤差，需要再次進行調整，調整方法：將生產的洗滌溶液打一公斤出來，加鹽比例調整到最稠狀態，就知道最終的鹽比例是多少。
3）、調整鹽比例：更換鹽品種（食用鹽、工業鹽、鹽水、粗鹽）、變化水重量、調整配方、調整成本、調整原料，涉及這幾種情況之一，都要重新調整鹽比例。新手做試驗，先做一公斤產品小試，全部原料溶解後分成十份來調鹽，先把方法找到。注意事項：鹽過多會變成水，水溶液變白。
3、生產流程：
將所有原料加入水中，用攪拌機攪拌溶解後加鹽增稠就行了。

二)、液體產品：
1、配方比例：天下清洗王3---13%+四合一增稠劑2%+拉絲粉(100公斤用50克)+防腐劑、香精適量+水85—95%
2、生產流程：
將所有原料加入水中，用攪拌機攪拌溶解後就行了。

三)、粉劑產品：
1、配方比例：天下清洗王3—15%+純鹼85—97%
2、生產流程：將天下清洗王和純鹼混合攪拌均勻就行了。

⑹ 去離子水做洗衣液還用加EDTA嗎

去離子水做洗衣液，洗衣液中還是要添加edta的。
主要原因是當洗衣液用於洗衣服的時候，還要添加當地的自來水或者其他的水。這些水中是可能有鈣鎂離子等硬水中的特徵元素。會影響洗衣液的效率發揮。

⑺ edta的配置時為什麼要加去離子水

EDTA溶液配製參考步驟1、0.02mol⋅L-1EDTA標准溶液的配製在台秤上稱取3.8g乙二胺四乙酸二鈉，溶於100mL去離子水中，微熱溶解後，轉移到500mL試劑瓶中，再加入400mL去離子水，搖勻。如有混濁，應過濾。2、以CaCO3為基準物標定EDTA溶液（1）0.02mol⋅L-1鈣標准溶液的配製准確地稱取在110℃乾燥的CaCO3基準物0.3～0.4g（准確至0.1mg）於小燒杯中，蓋以表面皿，加少量去離子水潤濕後，緩慢地滴加1:1的HCl3～5mL，用水把可能濺到表面皿上的溶液沖洗杯中，加熱至完全溶解。冷卻後，將溶液定量轉移到250mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖均勻。（2）標定a．強鹼性介質中用此法用25mL移液管移取鈣標准溶液25.00mL於250mL的錐形瓶，加入25mL水、2mL鎂溶液、5mL10%NaOH溶液和綠豆大小的鈣指示劑，搖均勻後，用EDTA溶液滴定到溶液由紅色變為藍色，即為終點，記錄消耗EDTA溶液的體積，平行三次，要求消耗體積的極差小於0.05mL。根據CaCO3的質量和消耗EDTA溶液的體積，計算EDTA標准溶液的准確濃度。b.氨性緩沖溶液中用此法用25mL移液管移取鈣標准溶液25.00mL於250mL的錐形瓶，加入10mLpH≈10氨緩沖溶液和2滴鉻黑T指示劑，搖均勻後，用EDTA溶液滴定到溶液由紫紅色變為藍綠色，即為終點，記錄消耗EDTA溶液的體積，平行三次，要求消耗體積的極差小於0.05mL。根據CaCO3的質量和消耗EDTA溶液的體積，計算EDTA標准溶液的准確濃度。3、以ZnO為基準物標定EDTA溶液（1）0.02mol⋅L-1鋅標准溶液的配製准確稱取在800～1000℃灼燒過的ZnO基準物0.2～0.3g（准確至0.1mg）於小燒杯中，加少量去離子水潤濕後，緩慢地滴加1:1的HCl5mL，同時攪拌至完全溶解。然後，將溶液定量轉移到250mL容量瓶中，稀釋至刻度並搖均勻。（2）標定用25mL移液管移取鋅標准溶液於250mL的錐形瓶，加入約30mL水，2滴二甲酚橙指示劑，搖均勻後，先加1:1的氨水至溶液由黃色剛變橙色，然後滴加20%六次甲基四胺至溶液呈穩定的紫紅色後，再多加3mL。用EDTA溶液滴定到溶液由紫紅色變為亮黃色，即為終點，記錄消耗EDTA溶液的體積。平行三次，要求消耗體積的極差小於0.05mL。根據ZnO的質量和消耗EDTA溶液的體積，計算EDTA標准溶液的准確濃度。

⑻ 在含有edta的中性溶液中，沉澱的溶解度比在純水中有多增大，說明原因

色濾光鏡本體沒製作型前先構其主體材料加染色再加灌膜製造種工藝要求非回高製造水準與同其普答通LCD顯示屏相比用種類型製造LCD論解析度色彩特性使用壽命說都著非優異表現使LCD能高辨率環境創造色彩斑瀾畫面 （3）低反射液晶顯示技術 眾所周知外界光線液晶顯示屏幕具非干擾些LCD顯示屏外界光線比較強候表面玻璃板產反射干擾顯示室外些明亮公共場所使用其性能觀性降低

⑼ 在純水質量檢驗中，陽離子主要檢驗鈣離子和鎂離子，以EDTA法檢驗時，如何進行

由上圖可以看出，當pH>12時，EDTA依然有副反應，而文中明確說明鈣離子沒有副反應；回所以得知，在任答何時刻，[Ca]=[Ca'],[Y']>[Y]。在看滴定曲線在四個答案中滴定至50%時，溶液中的鈣離子過量，而EDTA幾乎全部反應，所以[Ca]>>[Y']滴定至。

⑽ 如何用EDTA法滴定鈣離子濃度啊

稱取一氯乙酸94.5g（1.0mol）於1000mL圓底燒瓶中，慢慢加入%碳酸鈉溶液，直至二氧化碳氣泡發生為止，50℃水浴上保溫2h，再於沸水浴上保溫迴流4h。取下燒瓶，冷卻後倒入燒懷中，用濃HCl調節pH至1.2，則有白色沉澱生成，抽濾，得EDTA粗品。

上游原料

氫氧化鈉-->鹽酸-->甲醇-->硫酸-->甲醛-->氰化鈉-->乙二胺-->氯乙酸-->濃鹽酸-->活性炭(脫色)-->甲醛水溶液-->氯乙酸鈉-->氫氰酸-->乙醇酸-->酚酞-->氰化物-->乙二胺四乙酸鈉-->乙二胺水溶液-->乙二胺四乙酸四鈉

下游產品

L-胱氨酸-->乙二胺四乙酸二鈉鹽-->N-叔丁氧羰基-N'-(2-氯苄氧羰基)-L-賴氨酸-->L-酪氨酸-->乙二胺四乙酸四鈉-->水楊酸鈉-->乙二胺四乙酸鐵鈉-->乙二胺四乙酸鉀-->EDTA三鉀鹽二水合物-->無花果蛋白酶-->乙二胺四乙酸四鈉鹽二水合物。

(10)edta浸泡純水膜擴展閱讀

質量檢驗

⑴含量測定

採用配位滴定法。先將乙二胺四乙酸用KOH配製成pH為12.0～13.0的試樣液。以酸性鉻藍K和萘酚綠作混合指示劑，用試樣液滴定於120℃乾燥過的分析純CaCO3，當溶液由紫紅色變為藍綠色即為終點。

⑵灼燒殘渣測定

按常規方法進行。

安全措施

⑴生產中使用氯乙酸、乙二胺等有毒或腐蝕性物品，生產設備應密閉，操作人員應穿戴勞保用品，車間保持良好通風狀態。

⑵產品密封包裝，貯於通風、乾燥處，注意防潮、防曬，不宜與鹼性化學物品混貯。

參考資料來源：網路-乙二胺四乙酸