純水微生物超標怎麼處理

1. 生活飲用水微生物指標超標怎麼解決

這個你得找自來水公司解決啊 個人怎麼解決？ 如果他們不給解決你們可以組織起來反抗給他們壓力

2. 凈水處理後 微生物超標! 高人請幫助

不知道你用的什麼方法測的微生物超標？估計是二氧化氯的質量或者濃度不夠。 建議重點檢測加入的二氧化氯是否質量和濃度都是達標的。再次，考慮精密過濾器，換濾膜。

3. 用水處理設備以後，水中微生物和菌落數量還是嚴重超標是什麼原因

首先對水處理系統的管道進行消毒(蒸汽消毒，一般不用雙氧水，效果不好的)
然後置回換超濾答膜或者修改一下內控標准，把砂過濾器後面的，活性炭過濾器後面的相關水點改成參考點，因為本身這幾個點的水樣就不是純化水水樣，不屬於純水系統的，這樣就解決了。一般只要把迴路里的點和反滲透後面的水點做為監控點就可以了。活性炭，砂芯等本身就沒有過濾微生物功能，天熱的話很可能水樣微生物指標超過自來水原水點的，這個很正常。活性炭等過濾器的維護主要是反沖，用量大的話一個月要反沖一次，這個是工程部的責任了。

4. 純化水微生物超標

首先需要鑒別是哪裡出了問題，所以光檢測儲罐、總送和總回是不夠回的，還需要檢測產水或一級答RO膜出水的微生物，甄別是否為RO出現問題；其次總回比儲罐及總送微生物限度低是由於精密過濾器過濾的原因，差異較大說明RO出現的問題的可能性較大；另採用巴氏主要是控制微生物，最好採用次鹼洗，然後平時定期採用巴氏消毒。如果電導率小於2的話一般實際水中的細菌不會超標的。所以確認設備本身沒有被細菌污染的情況下，首先要考慮的問題就是取樣的方法。
可以先用酒精塗滿接水口的四周，然後點燃。這樣細菌、殘留酒精都沒有了，再用無菌瓶取樣。在兩小時內送往實驗室做檢測。
檢查
①
取樣裝置容器有沒有被污染
②
取樣的操作過程是否被污染
③
取樣回檢驗室的路途有沒有被污染
④
檢驗過程有沒有被污染
⑤
培養過程有沒有被污染
注意以上五個問題，進行重復取樣檢驗，再說情況哈！！

5. 我廠純化水系統R0清洗後中間水箱和RO微生物超標怎麼辦，是哪裡出問題了，電導都很低

電導率合格微生物來超標，電導率源合格亞硝酸鹽超標這兩種情況都是二次污染的表現，解決這個問題要做到：
1、系統的清潔，用氫氧化鈉清洗一下膜的系統
2、消毒，用消毒液消毒系統
如果系統的設計清洗系統達不到的話，要拆下來進行離線清洗和消毒。如果還不行那就只能改造管道了。

6. 純化水微生物超標怎麼處理

如果電導率小於2的話一般實際水中的細菌不會超標的。所以確認設備本身沒有版被細菌污染的情況下權，首先要考慮的問題就是取樣的方法。
可以先用酒精塗滿接水口的四周，然後點燃。這樣細菌、殘留酒精都沒有了，再用無菌瓶取樣。在兩小時內送往實驗室做檢測。

7. 純化水制水系統微生物消毒後不超標過兩周就超標怎麼回事。

一、反滲透系統來的消毒殺源菌;對反滲透裝置，可以採用亞硫酸氫鈉進行殺菌、消毒; 二、樹脂柱進行再生處理(因在高濃度的酸鹼溶液中，一般的細菌也很難生存); 三、管道、水箱進行消毒處理; 四、出水保障;在外供水除設置一紫外線殺菌器進行殺菌處理，同時在其後配置一0.1um(絕對精度)的保安過濾器進行過濾如果沒有紫外線殺菌器和0.1um保安過濾器則需要增加上); 前三步同時進行，後一步進行保障，應該是不會有太大的問題的。 希望有用! 謝謝!

8. 微生物細菌超標怎麼辦

活氧水消毒機可以有效的控制微生物細菌超標問題，讓用戶放心。

9. 純化水管道微生物限度不合格消毒要如何處理

純化水管道一般採用巴氏消毒的方法進行系統消毒。關閉所有使用點，檢查儲罐中的水是否滿足要求；用回水末端的熱交換器將系統中的純化水加熱到80℃以上，並且在此溫度下保持120分鍾。滅菌過程中，要保持系統中的純化水處於循環狀態。

10. 純化水微生物限度檢查方法

4.10微生物限度(薄膜過濾法)
4.10.1取相當於每張濾膜含1g或1ml供試品的供試液，加至適量的稀釋劑中，混勻，過濾。若供試品每1g或1ml所含的菌數較多時，可取適量稀釋劑的供試液1ml過濾。用pH7.0無菌氯化鈉－蛋白腖緩沖液或其他適宜的沖洗液沖洗濾膜，沖洗方法和沖洗量同「計數方法的驗證」。沖洗後取出濾膜，菌面朝上貼於營養瓊脂培養基或玫瑰紅鈉瓊脂培養基或酵母浸出粉腖葡萄糖瓊脂培養基平板上培養。每種培養基至少制備一張濾膜。
4.10.2陰性對照試驗
取試驗用的稀釋液1ml，照上述薄膜過濾法操作，作為陰性對照。陰性對照不得有菌生長。
4.10.3培養和計數
除另有規定外，細菌培養48小時，逐日點計菌落數，一般以48小時的菌落數報告；黴菌、酵母菌培養72小時，逐日點計菌落數，一般以72小時的菌落數報告；必要時，可適當延長培養時間至5～7天進行菌落計數並報告。菌落蔓延生長成片的平板不宜計數。點計菌落數後，計算各稀釋級供試液的平均菌落數，按菌數報告規則報告菌數。若同稀釋級兩個平板的菌落平均數不少於15，則兩個平板的菌落數不能相差1倍或以上。
4.10.4菌數報告原則
以相當於1g或1ml供試品的菌落數報告菌數；若濾膜上無菌落生長，以<1報告菌數（每張濾膜過濾1g或1ml供試品），或<1乘以稀釋倍數的值報告菌數。
這是我們公司的純化水微生物檢測部分內容，請參考。