Ⅰ 在沖洗高效液相C18反相柱的時候，為什麼不能用純水
相C18色譜柱（即憎水柱子）如果用純水沖洗後，如果立即停泵則由於其憎水（疏水專）的緣故使得柱子內屬的水因而流失掉，長時間停泵使得柱子幹掉（變干），會造成柱子內固定相填料表面鍵合的硅烷基結構塌陷（也說成是失去支撐倒下），柱子就這樣報廢了。那麼一旦沖洗柱子用了純水相怎麼辦呢？誒！不要驚慌，只要你不停泵，上述情況不會立即發生，我們只要保證最後用有機相沖洗柱子，停泵後使柱子內留存的是有機相，就無大礙，
Ⅱ waters x bridge c18 能耐純水嗎
一般說來，衡量色譜柱的柱壓高低主要以甲醇為流動相時的柱壓為准。不同的液相內儀柱壓也容略有差異。
你所提供的色譜柱，一般情況下，以甲醇為流動相，流速為1ml/min時，柱壓在700-900psi，壓差在50psi以下均為正常。
10%乙腈我沒用過，30%乙腈的一般在1500psi左右，10%乙腈應該比它低。
純水可能損壞色譜柱，純乙腈可能堵塞單向閥，不建議使用上述流動相。
Ⅲ C18柱可以只用緩沖鹽溶液做流動相嗎
可以，就是消耗比較大，會影響壽命。
可以聯系工程師，購買C18的耐100%水相的色譜柱，能稍好一點。
如果不是必要情況，不推薦純水相。
Ⅳ 液相色譜C18柱堵塞後如何沖洗柱子，能用純水 沖柱子嗎
C18柱子不能用純水沖洗，再說本來就堵了，壓力很高應該選擇壓力低的溶劑。
如果內你確定是堵容塞了，就用純乙腈反沖，先用低一點的流速，比如01ml/min，看壓力情況，不要超過200bar，再慢慢提高流速，但不要超過1.的流速，如果是真的堵了，可能會壓力慢慢降下來的。
如果上面方法不行，那還有可能是鹽析堵的，那就用乙腈：水=90：10反沖。
Ⅳ 為什麼普通C18色譜柱不能用純水沖洗
容易引起疏水坍塌，把強保留物質沖出來，會毀了柱子的，所以水相不能超過95%，最開始的梯度淋洗也是高有機相到高水相，但是不是純水相。
Ⅵ 安捷倫ZORBAX SB-C18能用100%純水做流動相么
產生的原因有很多，需要一個個排除尋找原因。
1、請先檢查一下進樣隔墊是不是漏氣了專
2、打開進樣器，屬將襯管取出，用丙酮浸泡清洗，再將襯管活化、乾燥，重新裝入進樣器中
3、檢查色譜柱前端是否平齊，是否已經沾污，若有，切除一小段，重新安裝色譜柱。
4、微量注射器使用時是否做好了清洗和潤洗？進樣技術是否不夠熟練?
Ⅶ 我的液相C18反相柱，用純乙腈沖洗的壓力由開始的3、4MPa上升到現在的20幾MPa，怎麼回事急需解救！
如果你接其他的柱子沒有問題的話，肯定是你的柱子之前的鹽沒有專沖洗干凈導致鹽結晶了。屬鹽用有機相是沖不掉的，只能用水沖，但是像這種反相柱不能用純水沖，純水會溶解硅膠，導致相坍塌。
你可以視情況改變有機相與水的比例來沖。一般可用5%的甲醇溶液小流速沖洗。 不行就反沖吧。
希望對你有幫助，望採納！！
Ⅷ 液相色譜裡面能只用水做流動相嗎
這個得看你的色譜柱。
一般的反相色譜柱不耐純水。如果用的話會特別費。專
我當初做過屬一個實驗，流動相是0.025mol/L的KH2PO4，色譜柱是C18柱，大概半個月換一根吧。
特殊的色譜柱可以耐受純水，但是可能分離效果不好，峰型也不一定好。
另外，純水很 容 易 長微生物。一般純凈水開瓶之後在25℃放置1天，過濾的速度就會緩慢，放三天就渾濁了。如果你的流動相是純水，那麼系統、色譜柱很容易堵塞。所以不建議使用。
Ⅸ 有誰知道用c18柱進行液相色譜，Boc-His(Boc)-OH的保留時間是多少
由於不知道是整來體後移還是部分源後移，我把兩個問題都寫出來了
保留時間漂移
首先走樣之前色譜柱是否平衡好，壓力是否穩定，還有，流動相的PH值會影響色譜柱的固定相，必須在范圍內，否則固定相可能會溶解，還有就是色譜柱是不是被污染了，強保留組分可能降低或者影響柱效。
及時更換流動相也是必要的，有些流動相會隨著時間而改變，影響檢測，還有就是如果用的是疏水的色譜柱（如C18），不能用純水相洗，防止疏水坍塌。
保留時間波動
色譜柱的溫度是影響關鍵，需與室內溫度上下波動二度為宜，還有就是流速是否穩定，泵中是否有氣泡。是否平衡好，流動相是否不恰當等。
Ⅹ 純水是否能通過高效液相色譜柱
看是什麼柱子，有一些做糖的柱子就是要求純水做流動相的。但一般的C8或C18柱子不行，要求最少5%有機相，以防對色譜柱傷害