1為什麼要用光學純水稀釋

⑴ 為什麼要使用到水處理脫色劑

對正常的河流中：水體中的植物如藻類需要陽光進行光合作用，產出氧氣可供應給動物。同時植物也是生物（當然是食草的咯）的糧食。色度高，光進不去，植物不能光合作用。久而久之，該地段水體中的植物死去，破壞該地段生態，如食物鏈。另外工廠排放的廢棄廢水對河流污水色度也產生很大影響，污水色度高還有一個原因鐵、銅還有一些重金屬污染都也可能導致色度偏高，對人們的生活用水產生很大影響。
污水處理中色度污水的主要來源是染料、紡織印染(有機染料)、造紙制漿(木質素)和製革(鞣酸)等，這些工業廢水往往含有深度的、持久性的顏色.
水的顏色有真實顏色和表觀顏色兩種形式，水質分析中所稱的色度通常指水的真實顏色，即僅指水樣中溶解性物質產生的顏色，而由溶解性物質和不溶解性懸浮物質共同產生的顏色是水的表觀顏色。污水處理系統測定水的顏色通常是用稀釋倍數法測定處理後污水的表觀顏色。通常用文字來描述其深淺、色調以及透明程度等特徵，然後用稀釋倍數法進行測定。稀釋倍數法是將水樣用光學純水稀釋至將近無色後移人比色管中，在白色背景下與同樣液柱高度的光學純水比較顏色深淺，如果發觀有差異，再進行稀釋，直到不能覺察出顏色為止，此時水樣的稀釋倍數即為表達水顏色強度的數值，單位是倍。
脫色劑方法
脫色劑的成分為二氧化硅，用過濾的方式濾除油品中的雜質和氧化物，為藍色或白色顆粒。去味、脫色、除雜，分離於一體，脫色劑可以分為柴油型、食品型、廢水型的脫色劑。廢水型的脫色劑是帶有強正電荷的有機高分子聚合物，它的用量比較小，脫色效率較高，能脫除聚合氯化鋁所不能脫除的顏色，並使最終的水質達到理想狀態。
針對高色度廢水的特性，根據溶液中超細粒子的運動規律，發協同作用為目的，採用多種高效無機高分子化合物科學復配而成，用於廢水處理的脫色、絮凝、降解COD；對水中膠體物質產生強烈電中和作用；水解物對水中懸浮物的優良架橋吸附作用；對不溶物質有良好的選擇性吸附作用；成本比有機脫色劑低；對生化系統的微生物沒有毒害。
硫酸亞鐵對於大部分水溶性染料均具有較好的脫色效果，例如處理硫化染色廢水,硫酸亞鐵脫色的機理是將生色基團還原，還原產物為有機小分子不能被有效混凝去除,因此CODcr的去除率不高，且對溶液中鹼度的消耗較大，混凝劑的用量也較大。
硫酸亞鐵還有其成本低，反應快等特點，但是硫酸亞鐵的大量投加也會給廢水帶來大量的鐵泥，導致其廢水混凝池中的泥量特別多，加大了污泥的處理難度，更多復合脫色劑與亞鐵的脫色對比參考自http://www.cl39.com/xnews/376.html望採納。

⑵ 為什麼需要將水樣稀釋成多個倍數

檢測需要。
稀釋倍數法是將被檢測的水樣用光學純水稀釋至用目視比較與光學純水相比剛好看不見顏色為止，此時稀釋的倍數即為該水樣的色度。
同時目視觀察水樣，用文字描述顏色性質，顏色的深淺、透明度。用稀釋倍數值和文字描述相結合的方法來表示色度。

⑶ 水質色度檢測可以求平均值嗎為什麼

水質色度檢測可以求平均值，因為水質色度有化學物質可以完美檢測出來平均值，所以水質色度檢測可以求平平均值

⑷ 什麼叫光學純水

光學純水=光學行業水處理後的純水

光學行業水處理設備的工藝大致分成以下幾種：內
A.採用離子交換樹容脂制備超純水的傳統水處理方式，其基本工藝流程為：原水→沙炭過濾器→精密過濾器→原水箱→陽床→陰床→混床（復床）→純水箱→純水泵→後置精密過濾器→用水點
B.採用反滲透水處理設備與離子交換設備進行組合的方式，其基本工藝流程為：原水→沙炭過濾器→精密過濾器→原水箱→反滲透設備→混床（復床）→純水箱→純水泵→後置精密過濾器→用水點
C.採用反滲透水處理設備與電去離子（EDI）設備進行搭配的的方式，這是一種製取超純水的最新工藝，也是一種環保，經濟，發展潛力巨大的超純水制備工藝，其基本工藝流程為：原水→沙炭過濾器→精密過濾器→原水箱→反滲透設備→電去離子（EDI）→純水箱→純水泵→後置精密過濾器→用水點

⑸ 如何測污水的色度

理化檢驗-化學分冊(PARTB:CHEM.ANAL.)2008年 第44卷
① 工作簡報 污水色度的測定 姚 國,王建衛 (東莞市市區污水處理廠,東莞523080) 摘 要:作為對常規方法的改進,提出用分光光度法代替目視比色法作為污水色度的測試方法, 並採用重鉻酸鉀及硫酸鈷配製的稀硫酸溶液(酸度約0.02mol・L-1)作為測定色度的標准溶液。 以此標准溶液的吸收峰350nm作為測定波長測定標准及水樣的吸光度。製作了色度在10°～100°之間的標准曲線,對試液的溫度、濁度及酸度的影響作了試驗,此方法的檢出限為色度5°。 關鍵詞:分光光度法;目視比色法;色度;污水 中圖分類號:O657.31 文獻標識碼:A 文章編號:100124020(2008)0120061202 YAOGuo,WANGJian2wei (,Dongguan523080,China) Abstract:, ,ansingadil.H2SO4solution(ca.0.02mol・L-1).,.°to100°wasprepared.(i.e.temperature,)werestudied.°. Keywords:Spectrophotometry;Visualcolorimetry;Colority;Sewagewater 色度是城鎮污水處理廠水質監測的一項基本控制項目。水中色度的測定方法有兩種,測定較清潔的天然水和飲用水的色度用鉑鈷標准比色法或鉻鈷標准比色法[1],測定工業污水和受工業污水污染的地表水及生活污水用稀釋倍數法。新鮮的生活污水中含大量的有機物、無機鹽、懸浮物和膠態物質,使水體混濁,呈淺灰褐色。生活污水經污水處理廠處理後或用0.45μm濾膜過濾後,水樣較清,色度很低,微黃色,可以採用上述兩種方法測定。 稀釋倍數法需將水樣稀釋成不同的稀釋倍數,然後與光學純水比較最後確定出水樣的稀釋倍數,對未受工業廢水污染的生活污水及污水處理廠處理後的出水,在稀釋5～20倍之間色度差異不大,
很難 收稿日期:2006206213 作者簡介:姚國(1965-),女,廣州市人,工程師,主要從事化 學分析工作。 用眼睛分辨。標准比色法通過配製一系列色度標准 溶液,然後與水樣進行目視比色,最後確定出水樣的色度。這兩種方法的共同缺點是受比色管顏色、刻度、天氣和人為影響因素大。試驗結果發現:鉻鈷標准溶液在350nm波長附近有最大吸收峰,且在10°～100°色度范圍內吸光度與色度符合朗伯比耳定律,本法改用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀配製色度標准溶液,用分光光度計代替人眼進行定量測定。 1 試驗部分 1.1 儀器與試劑 Carry50紫外2可見分光光度計;Millipore純水 機,濾膜及抽濾裝置。 500°鉻鈷標准溶液[1]:准確稱取重鉻酸鉀0.0437g及硫酸鈷(CoSO4・7H2O)1.000g溶於少量水中,加入濃硫酸0.5mL,用水稀釋至500mL。此溶液的色度為500°。 ・ 16・
理化檢驗-化學分冊 姚國等:
污水色度的測定 1.2 標准曲線的繪制 分別取500°鉻鈷標准溶液0,1,2,…,10mL於50mL比色管中,用純化水稀至刻度,搖勻,各管的色度分別為10°,20°,40°,60°,80°,100°,於350nm波長處,以純水為空白,以1cm石英比色皿測定吸光度,繪制標准曲線,相關系數為0.9999,見圖1
。 圖1 用鉻(Ⅵ)2鈷(Ⅱ)標准溶液(色度范圍10°～100° )製作的色度標准曲線 Fig.1 Standardcurveofcolority(intherangeof10°-100° )preparedwithCr(Ⅵ )2Co(Ⅱ)standardsolution500°鉑鈷標准溶液與鉻鈷標准溶液顏色一致, 均呈黃色。稀釋後同一色度的標准溶液顏色也一 致,可用鉻鈷標准溶液代替鉑鈷標准溶液進行測定。 2 結果與討論 2.1 測定波長的選擇 (1)分別取10°～100°鉑鈷標准溶液,以純化水 為空白進行基線效正,用1cm石英比色皿在200～ 800nm波長范圍內掃描,在262nm波長處有最大吸收峰,且吸光度大於1,小於300nm波長處幾乎無吸收,故鉑鈷標准溶液在10°～100°范圍內不適合用於定量測定。掃描圖譜見圖2
。 圖2 色度為10°的鉑鈷標准溶液的吸收光譜 Fig.2 solutionequivalentto10°colority (2)分別取10°～100°鉻鈷標准溶液,以相同的 操作步驟在200～800nm波長范圍內掃描,鉻鈷標准溶液有兩個最大吸收峰,第一個在257nm附近,第二個在350nm附近,為重鉻酸鉀的兩個特徵吸 收峰,掃描圖譜見圖3
。 圖3 色度為10° (a),20°(b),40°(c),60°(d),80°(e)及100° (f)的鉻(Ⅵ)2鈷(Ⅱ)標准溶液的吸收光譜Fig.3 AbsorptionspectraofChromium(Ⅵ)2Cobalt(Ⅱ)° (a),20° (b),40°(c),60°(d),80°(e)and100°(f)(3)分別取污水處理廠的生活污水的原進水和 處理後的出水,以相同的操作步驟在200～800nm波長范圍內掃描;在257nm處的紫外區,由於水樣中含有機物和硝酸鹽干擾色度的測定,選取用靠近可見光區且無干擾的350nm作為測定波長,並製作色度在10°～100°之間的標准曲線。掃描圖譜見圖4
。 圖4 進水及出水樣的吸收光譜 Fig.4 2.2 溫度、濁度[1]、酸度[2]的影響 常溫下溫度對色度的影響很小,可以忽略。濁 度對色度的影響較大,可將水樣經0.45μm濾膜過濾後除去。在微酸性和中性條件下,酸度對色度的影響較小,可以忽略。2.3 檢出限[1] 分光光度法中以扣除空白值後的與0.01吸光度相對應的濃度為檢出限。本法檢出限為色度5°。2.4 水樣的測定 含懸浮物、混濁的水樣需經0.45μm濾膜過濾後進行測定。分取預處理過的水樣50mL於比色管中(或進行適當稀釋),按繪制標准曲線的步驟測定吸光度,根據標准曲線儀器自動算出水樣的色度。 (下轉第65頁) ・ 26・
理化檢驗-化學分冊 王永祥等:
大別山區野生黎豆中微量元素的測定與品質評價 表2 回收率和精密度試驗及與ICP2AES法 測定結果的比較(n=8) Tab.2 Testsforrecoveryandprecision,andanalyt. 元素 Element 測得量Am′toftheelementfound加標量Am′tofstdsaddedρ/(mg・L-1)測得總量Totalam′t ofthe element found 回收率 Recovery /% RSD /% ICP2AES法 測定值 ResultsobtainedbyICP2AESρ/(mg・L-1
) Mg0.180.200.40110.00.170.
19Ca0.350.400.7292.51.140.37Zn0.410.400.8097.50.480.38Cu0.330.300.65106.71.340.29Fe5.255.0010.495.81.865.10Mn 0.46 0.50 0.95 98.0 2.17 0.
44 表3 黎豆與黃豆、黑豆中6種微量元素含量的比較
Tab.3 ,
樣品 Sample 6種痕量元素的測定值 w/(μg・g-1)Mg CaZnCuFeMn黎豆2532177767.0920.86112.9041.02黃豆2270204770.4615.14117.5424.37黑豆 2098 2124 66.72 18.85 139.74 25.80 鎂、鐵等元素,從黎豆與黑豆、黃豆的測定結果比較 中可以看出,黎豆中鎂、錳、銅的含量均明顯高於其 他兩種同類作物,有較高的開發利用價值。參考文獻: [1] 劉萍,吳世德.原子吸收光譜法測竹香米和大米中銅 鋅錳鈉鎂含量[J].中國公共衛生雜志,2002,23(3): 5282528. [2] 李雯,杜秀月.原子吸收光譜法及其應用[J].鹽湖研 究雜志,2003,11(4):67271. [3] 燕冰,楊軍,周靖.火焰原子吸收光譜法測定冬葵葉 中幾種營養元素含量[J].哈爾濱師范大學:自然科學學報,2003,19(4):77280. [4] 王秀敏.原子吸收光譜法測定小麥品種子粒中鉀鈉鈣 鎂的含量[J].河北農業大學學報,2003,26(4):90293. [5] 王平,孫慧,張蘭傑.黑米、黑豆、黑芝麻中幾種微量元 素含量的測定[J].鞍山師范學院學報,2000,2(1):952 98. [6] UmemuraT,KitaguchiR,HaraguchiH.Counterion2 [J].AnalChem,1998,70(5):9362942. [7] DonerG,Ege
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467.
(上接第62頁) 分取污水處理廠的生活污水的原進水和處理後的出水,經預處理後,按文獻[1]中的標准比色法和本方法進行測定,結果見表1
。 表1 用目視比色法與分光光度法測得的色度結果的比較 Tab.1
byvisualcolorimetry andspectrophotometry 測定方法 Methodofdetermination 測得色度值 Valuesofcolorityfounddegree 20050403進水 20050403inletwater20050403出水 20050403 outletwater20050507進水 20050507 inletwater20050507 出水 20050507 outletwater目視比色法15°～20°10°左右10°～15°5°～10°分光光度法 18.9° 11.1° 10.8° 8.4° 由表1可知,鉻鈷標准比色法得到的結果是某 一范圍,本方法得到結果是一個確定的值,兩種方法得到結果一致。本方法的優點:預先建好標准曲線,每次測定時只需將水樣進行預處理,然後測定吸光度,儀器自動算出水樣的色度。操作簡單,結果准確,減少了人為誤差。參考文獻: [1] 國家環保局《水和廢水監測分析方法》編委會.水和廢 水監測分析方法[M].4版.北京:中國環境出版社, 2002. [2] GB11903-1989 水質色度的測定[S]. ・ 56・

⑹ 1.為什麼要用光學純水稀釋

因為風干後不會留下雜質影響。
如蒸餾水。

⑺ 鉑鈷比色法和稀釋倍數法的選擇

一種是鉑鈷比色法，一種是稀釋倍數法，兩種方法應獨立使用即可。

1、鉑、鈷比色法

本方法是用氯鉑酸鉀與氯化鈷（或重鉻酸鉀與硫酸鈷）配成標准色列，再與水樣進行目視比色確定水樣的色度。

該方法適用於較清潔的、帶有黃＊＊調的天然水和飲用水的測定。如果水樣中有泥土或其他分散很細的懸浮物，用澄清、離心等方法處理仍不透明時，則測定的是「表色」。

2、稀釋倍數法

該方法適用於受工業廢水污染的地面水和工業廢水顏色的測定。測定時，先用文字描述水樣顏色的種類和深淺程度，如深藍色、棕黃色、暗黑色等。然後取一定量水樣，用蒸餾水稀釋到剛好看不到顏色，用稀釋倍數表示該水樣的色度。

所取水樣應無樹葉、枯枝等雜物，取樣後應盡快測定，否則，於4度保存，並在48小時內測定。

稀釋倍數法檢測色度的步驟

1、將被測水樣倒入250mL的量筒中靜置15分鍾，取其上層液體作為待測水樣進行測定。

2、取光學純水置於50mL具塞比色管中，至50mL刻度線，將具塞比色管放在白色表面上，垂直向下觀察液柱，比較水樣和光學純水，描述水樣呈現的色調和透明度。

3、將待測水樣用光學純水以2的倍數逐級稀釋成不同倍數，搖勻後分別置於具塞比色管中至50mL刻度線，將具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法與光學純水進行比較，將待測水樣稀釋至剛好與光學純水無法區別為止，記下此時的稀釋倍數值。

4、另取水樣測定其pH值。

5.通過色度＝2n的公式計算得到倍數值。

⑻ 水質色度的測定空白有什麼要求

每次稀釋倍數為2。
試樣的色度在50倍以下時,在具塞比色管中取試樣25mL,用光學純水定容至標線,每次稀釋倍數為2。
水質色度是對天然水或處理後的各種水進行顏色定量測定時的指標。天然水經常顯示出淺黃，淺褐，黃綠等不同顏色。產生顏色的原因是由於溶於水的腐殖質、有機物或無機物質造成的。

⑼ 色度的測定方法

本標准規定了兩種測定顏色的方法。本標准測定經15min澄清後樣品的顏色。pH值對顏色有較大影響，在測定顏色時應同時測定pH值。
⒈1 鉑鈷比色法參照採用國際標准ISO 7887—1985《水質顏色的檢驗和測定》。鉑鈷比色法適用於清潔水、輕度污染並略帶黃色調的水，比較清潔的地面水、地下水和飲用水等。
⒈2 稀釋倍數法適用於污染較嚴重的地面水和工業廢水。
兩種方法應獨立使用，一般沒有可比性。
樣品和標准溶液的顏色色調不一致時，本標准不適用。
本標準定義取自國際照明委員會第17號出版物（CIE publication No.17），採用下述幾條。
⒉1 水的顏色
改變透射可見光光譜組成的光學性質。
⒉2 水的表觀顏色
由溶解物質及不溶解性懸浮物產生的顏色，用未經過濾或離心分離的原始樣品測定。
⒉3 水的真實顏色
僅由溶解物質產生的顏色。用經0.45μm濾膜過濾器過濾的樣品測定。
⒉4 色度的標准單位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化鈷（Ⅳ）和1mg鉑[以六氯鉑（Ⅳ）酸的形式]時產生的顏色為1度。 ⒊1 原理
用氯鉑酸鉀和氯化鈷配製顏色標准溶液，與被測樣品進行目視比較，以測定樣品的顏色強度，即色度。
樣品的色度以與之相當的色度標准溶液（3.2.3）的度值表示。
註：此標准單位導出的標準度有時稱為「Hazen際」或「Pt－Co標」[GB 3143《液體化學產品顏色測定法（Hazcn單位——鉑－鈷色號）》]、或毫克鉑/升。
⒊2 試劑
除另有說明外，測定中僅使用光學純水（3.2.1）及分析純試劑。
⒊2.1 光學純水：將0.2μm。濾膜（細菌學研究中所採用的）在100mL蒸餾水或去離子水中浸泡1h，用它過濾250mL蒸餾水或去離子水，棄去最初的250mL，以後用這種水配製全部標准溶液並作為稀釋水。
⒊2.2 色度標准儲備液，相當於500度：將1.245±0.001g六氯鉑（Ⅳ）酸鉀（K2PtC16）及1.000±0.001g六水氯化鈷（Ⅳ）（CoCl2·6H2O）溶於約500mL水（4.1）中，加100±1mL鹽酸(p=1.18g/mL）並在1000mL的容量瓶內用水稀釋下標線。
將溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗處，溫度不能超過30℃。個溶液至少能穩定6個月。
⒊2.3 色度標准溶液：在一組250mL的容量瓶中，用移液管分別加入2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00mL儲備液（3.2.2），並用水（3.2.1）稀釋至標線。溶液色度分別為：5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。
溶液放在嚴密益好的玻璃瓶中，存放於暗處。溫度不能超過30℃。這些溶液至少可穩定1個月。
⒊3 儀器
⒊3.1 常用實驗室儀器和以下儀器。
⒊3.2 具塞比色管，50mL。規格一致，光學透明玻璃底部無陰影。
⒊3.3 pH計，精度±0.1pH單位。
⒊3.4 容量瓶，250mL。
⒊4 采樣和樣品
所用與樣品接觸的玻璃器皿都要用鹽酸或表面活性劑溶液加以清洗，最後用蒸餾水或去離了水洗凈、瀝干。
將樣品採集在容積至少為1L的玻璃瓶內，在采樣後要盡早進行測定。如果必須貯存，則將樣品貯於暗處。在有些情況下還要避免樣品與空氣接觸。同時要避免溫度的變化。
⒊5 步驟
⒊5.1 試料
將樣品倒入250mL（或更大）量筒中，靜置15min，傾取上層液體作為試料進行測定。
⒊5.2 測定
將一組具塞比色管（3.3.2）用色度標准溶液（3.2.3）充至標線。將另一組具塞比色管用試料（3.5.1）充至標線。
將具塞比色管放在白色表面上，比色管與該表面應呈合適的角度，使光線被反射自具塞比色管底部向上通過液柱。
垂直向下觀察液柱，找出與試料色度最接近的標准溶液。
如色度≥70度，用光學純水（3.2.1）將試料適當稀釋後，使色度落入標准溶液范圍之中再行測定。
另取試料測定pH值。
⒊6結果的表示
以色度的際准單位⑶報告與試料最接近的標准溶液的值，在0～40度（不包括40度）的范圍內，准確到5度。40～70度范圍內，准確到10度。
在報告樣品色度的同時報告pH值。
稀釋過的樣品色度（A0），以度計，用下式計算：
式中：V1——樣品稀釋後的體積，mL；
V0——樣品稀釋前的體積，mL；
A1——稀釋樣品色度的觀察值，度。 ⒋1 原理
將樣品用光學純水（3.2.1）稀釋至用目視比較與光學純水相比剛好看不見顏色時的稀釋倍數作為表達顏色的強度，單位為倍。
同時用目視觀察樣品，檢驗顏色性質：顏色的深淺（無色，淺色或深色），色調（紅、橙、黃、綠、藍和紫等），如果可能包括樣品的透明度（透明、混濁或不透明）。用文字予以描述。
結果以稀釋倍數值和文字描述相結合表達。
⒋2 試劑
⒋2.1 光學純水（3.2.1）。
⒋3 儀器
⒋3.1 實驗室常用儀器及具塞比色管（3.3.1）、pH計（3.3.3）。
⒋4 采樣和樣品
同3.4條
⒋5 步驟
⒋5.1 試料
同第3.5.l條。
⒋5.2 測定
分別取試料（4.5.1）和光學純水（4.2.1）於具塞比色管中，充至標線，將具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管與該表面應呈合適的角度，使光線被反射自具塞比色管底部向上通過液柱。垂直向下觀察液柱，比較樣品和光學純水，描述樣品呈現的色度和色凋，如果可能包括透明度。
將試料用光學純水逐級稀釋成不同倍數，分別置於具塞比色管井充至標線。將具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法與光學純水進行比較。將試料稀釋至剛好與光學純水無法區別為止，記下此時的稀釋倍數值。
稀釋的方法：試料的色度在50倍以上時，用移液管計量吸取試料於容量瓶中，用光學純水稀至標線，每次取大的稀釋比，使稀釋後色度在50倍之內。
試料的色度在50倍以下時，在具塞比色管中取試料25mL，用光學純水稀至標線，每次稀釋倍數為2。
試料或試料經稀釋至色度很低時，應自具塞比色管倒至量筒適量試料並計量，然後用光學純水稀至標線，每次稀釋倍數小於2。記下各次稀釋倍數值。
另取試料測定pH值。 將逐級稀釋的各次倍數相乘，所得之積取整數值，以此表達樣品的色度。
同時用文字描述樣品的顏色深淺、色調，如果可能，包括透明度。
在報告樣品色度的同時，報告pH值。