糖柱進超純水25分鍾出峰嗎

⑴ 超純水機的純化柱能用多少時間呢

超純水機純化柱的使用時間是由很多因素決定的，不能簡單地用時間來表內示。
首先純化柱的進容水水質和處理水量會影響純化柱使用壽命。如果進水水質差，純化柱消耗也就大一些；同樣，如果處理水量大，長時間運行，純化柱壽命也會縮短。
其次，純化柱的種類和規格也是不同的，有純化柱、精純化柱等類型，每一種又有8『』或10『』等的規格，機器不一樣純化柱也是不同的。
所以，簡單地說純化柱壽命是幾個月之類的都是不準確的，要根據處理的水質和水量以及純化柱的種類來判斷。 --碼字不容易，選我吧--

⑵ 液相色譜柱 檢測果糖和葡萄糖，柱壓過高 流動相是超純水，柱溫是60度 怎麼改變現狀

流動相別用時間放置太久的，你這應該是堵了吧， 沖柱子試試

⑶ PMP單糖衍生化反應，只有葡萄糖能出峰，果糖，木糖，半乳糖均無峰，急求原因啊。。。

剛開始還以為是反應時間問題，果糖在70℃加熱環節里還做了加熱45min 和60min的，依然沒峰啊

⑷ 超純水對高效液相的影響

超純水對高效液相（HPLC）實驗的影響

隨著時代和科技的發展，高效液相等精密分析儀器已普及至與分析測試有關的行業，對實驗水質要求也愈來愈高。現今高效液相(HPLC) 都要求用戶使用超純水定出平坦而沒有波峰的基線以保證分析測試的靈敏度，但有部分HPLC用戶因資金或習慣等原因仍沿用瓶裝飲用純凈水或蒸餾水進行實驗,效果往往不很理想。

瓶裝純凈水和蒸餾水均只是普通純水而不是高純水，水中仍含有少量離子和有機物等雜質，用以配製液相和洗脫液不僅可能污堵昂貴的色譜柱，也影響HPLC定出平坦的基線。

瓶裝純凈水的純化工藝，通常包括吸附、過濾、反滲透等，對顆粒性有機物的去除效果較好，但對微量有機物的去除卻不能滿足高靈敏度的HPLC實驗之需求，並且，由於其包裝通常多為PVC瓶，透氧率高，同時存在一定的化學溶出量，從而污染瓶中的純凈水，尤其是保存一段時間後，水質下降更多，因此表現在HPLC色譜圖上，雖無特定吸收峰，但基線存在較嚴重的不穩干擾。

有專家對重蒸水進行HPLC檢測時發現，254nm和214nm在22-27分鍾時都出現較強的吸收峰，這表明有疏水性較強的有機物污染，其原因應是蒸餾過程的共沸現象導致了某些揮發性有機物去除不徹底。

優普超純水系統綜合了水質預處理、雙級反滲透、超純化後處理等多種精密純化工藝，產水水質指標接近Milli-Q水，並且超純水即取即用，不會因儲存引入污染，水質有保證，較之使用瓶裝純凈水或蒸餾水，更能滿足用戶高精度儀器分析的需要。

（備註：純度越高的水，越容易受到空氣和容器等帶來的外界污染，超純水應即取即用。這樣，在高精度的儀器分析中才能盡可能的排除外界干擾的影響，從而得到滿意的結果。）

優普超純水系統去除有機物工藝介紹：
(1)優普水質預處理器含有的活性炭濾芯可吸附濾除自來水中的80%的有機物雜質。
(2)RO反滲透膜孔徑小至0.001微米，對分子量大於300dalton的有機物去除率達到99％以上，優普超純水系統特殊設計的雙級反滲透出水有機物含量可低至10-20ppb,滿足Milli-Q等進口超純水機的源水水質要求。
(3)優普超純水系統特殊設計的紫外消解儀能產生波長185nm的紫外光在水中產生的羥基原子團，可迅速將水中殘余的少量有機物氧化為二氧化碳，水和一些有機中間產物打斷。
(4)優普終端微濾器可濾除顆粒性有機物及樹脂碎屑。

⑸ 高效液相色譜出峰時間由什麼決定的

高效液相色譜出峰時間由多種因素決定：

1、固定相（色譜柱填料，長短，粒徑）。

2、流動相（包括有機相水相配比，pH值，有機相組成，水相中緩沖鹽組成，緩沖鹽濃度，是否加入表面活性劑，是否加入離子對試劑等）。

3、流速（改變全部出峰時間，不會改變出峰順序和相對保留時間）。

高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，採用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離後，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。

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高效液相色譜法有「四高一廣」的特點：

1、高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。

2、高速：分析速度快、載液流速快，較經典液體色譜法速度快得多，通常分析一個樣品在15～30分鍾，有些樣品甚至在5分鍾內即可完成，一般小於1小時。

3、高效：分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果，比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。

4、高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在μL數量級。

5、應用范圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢。

6、柱子可反復使用：用一根柱子可分離不同化合物

7、樣品量少、容易回收：樣品經過色譜柱後不被破壞，可以收集單一組分或做制備。

⑹ 鹽酸氨基葡萄糖出峰位置

USP29.大約5min左右

⑺ 多糖過柱脫鹽問題

方法應該復沒問題，看了你制的問題我覺得你應該再仔細整理研究一下你的實驗步驟。取200微升加入苯酚和硫酸~~~~（好吧我相信你知道這應該是個定量實驗），苯酚硫酸法一般在490nm下檢測，是可見光的范圍~~~~還有您的膠是葡聚糖凝膠，還是DEAE-葡聚糖凝膠？~~

⑻ 蔗糖在g-10色譜柱下為什麼會出峰

蔗糖是碳水來化合物的一種，廣泛存在於源甘蔗、甜菜、水果等體內，我們日常食用的蔗糖主要是由甘蔗、甜菜製成的，蔗糖分子是通過植物的光合作用而生成的，是天然的食品。
蔗糖已有幾千年的歷史，據《蔗糖史》記載，在唐代中國的製糖技術已經達到了世界的頂尖水平。根據國家相關標准分類，蔗糖一般分為：白砂糖、黃砂糖、赤砂糖、綿白糖、單晶體冰糖、多晶體冰糖、紅糖、黑糖、冰片糖、方糖、糖霜、液體糖漿等，其中純度最高的應該是單晶體冰糖，而使用最廣泛的應該是白砂糖。

⑼ 超純水機的純化柱能用多少時間

超純水機的純化柱的使用時間和柱子的容量與產水量有關系的。還與進水水質有關。版所以不能輕易說能用多長權時間。 南京權坤生物科技有限公司(Nanjing QuanKun bio-technology Co.,Ltd)作為國內知名的超純水設備生產供應商，專業專注於超純水儀器的研發、生產、銷售以及提供超純水系統的全套解決方案。

⑽ 液相色譜糖柱為什麼不能進有機相

糖柱抄在本質上屬於離子色譜柱更為合理些，其交換基團主要為鍵合胺根離子，有機物進入柱子後會封住交換基團，並產生溶脹現象，因此出現柱壓升高。糖柱同樣也不能用於離子對色譜分析，如四氟丁酸等離子對實試劑同樣會產生這樣的效果。
您的柱子能不能再用就看您的造化了，咨詢一下製造商，估計要恢復初始狀態是很困難的。