V1純化水

1. 6mol/L鹽酸溶液如何配製500ml的純化水加多少鹽酸如何計算

V=6*36.5*0.5/ρ/C
其中：V為取需要的鹽酸量（ml）
6為需配製的6mol/鹽酸
36.5為鹽酸的分子量
0.5為需配製的體積500ml
ρ為鹽酸的密度（實驗室一般為1.15～1.19）
C為鹽酸的濃度（實驗室一般為35～38）
這就要看你實驗室鹽酸的濃度了.

2. 一般什麼類型的水樣測定侵蝕性二氧化碳

1 引用標准
《水和廢水監測分析方法》（第四版增補版）國家環保總局2002年 《水質 侵蝕性二氧化碳的測定 甲基橙指示劑滴定法》 2 適用范圍
本方法適用一般地表水和地下水 3 原理
天然水中含有的游離二氧化碳，可與岩石中的碳酸鹽建立下列的平衡關系 CaCO3+CO2+H2OCa(HCO3)2 MgCO3+CO2+H2OMg(HCO3)2
如果水中游離的二氧化碳的含量大於上式的平衡，就會溶解碳酸鹽，使平衡向又移動。這部分能與碳酸鹽起反應的二氧化碳，稱為侵蝕性二氧化碳，水中侵蝕性二氧化碳能與碳酸鈣作用，析出相當量的碳酸氫根離子，其反應如下： CaCO3+CO2+H2O→Ca(HCO3)2
由此，可在水樣中加入碳酸鈣粉末放置5d，待水樣中侵蝕性二氧化碳完全與其作用後，以甲基橙為指示劑，用鹽酸標准溶液滴定，其反應如下： Ca(HCO3)2+2HCl→CaCl2+2H2CO3 根據滴定達到終點時鹽酸標准滴定液的消耗量，減去采樣當天用同一鹽酸標准溶液滴定（未加碳酸鈣粉末）的消耗量，即可求出水樣中侵蝕性二氧化碳的含量。 4 試劑和材料
如無說明，本方法所用的水均為無二氧化碳水 4.1碳酸鈣粉末：化學純
4.2 0.05%甲基橙指示劑：稱取甲基橙0.05g溶於100mL水中 4.3鹽酸標准溶液（HCl=0.1000mol/L）：量取9ml分析純濃鹽酸（p=1.19g/ml),注入1000ml容量瓶內，用水稀釋至刻度。此溶液約為0.1mol/L。用下述方法進行標定：
准確稱取三份在108℃烘乾2h的基準試劑無水碳酸鈉（Na2CO3),每份約0.1~0.15g（稱准至0.0001g）。分別置於250ml錐形瓶中，加入100ml水，加3滴0.1%甲基橙指示劑，用鹽酸標准溶液滴至溶液出現淡桔紅色為止，記錄其用量。
標定同時作一空白滴定，並在滴定碳酸鈉時所消耗的鹽酸用量中扣除。 按下式計算鹽酸標准溶液的濃度 995
.521000

VWC
式中：C——鹽酸標准溶液濃度（mol/L）； V——鹽酸標准溶液用量（ml）； W——無水碳酸鈉的重量（g）；
52.995——無水碳酸鈉（1/2Na2CO3）摩爾質量（g/mol）。 4.4鹽酸標准滴定液（HCl≈0.025mol/L）：將鹽酸標准溶液稀釋4倍即得 5 實驗步驟
5.1在取樣的當天吸取100ml水樣於250ml錐形瓶中，加入甲基橙指示劑3滴，用鹽酸標准溶液滴定至溶液由桔黃色變為淡桔紅色為止，記錄其用量（V1

3. edta標准溶液的配製與標定中稱量zno之前.錐形瓶為什麼要用純化水洗凈

錐形瓶在滴定操作中，用於確定EDTA標准溶液與鋅離子基準溶液之間物質的量的關系（C1*V1=C2*V2)，因此，錐形瓶必須干凈，不的含有任何干擾離子。

4. 純化水中硝酸鹽的限量檢查原理是什麼，詳細過程和化學方程式

本規范最低檢測質量為0.05μg亞硝酸鹽氮，若取50mL水樣測定，則最低檢測質量濃度為0.001mg/L。
2 原理
在pH1.7以下，水中亞硝酸鹽與對氨基苯磺醯胺重氮化，再與鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺產生偶合反應，生成紫紅色的偶氮染料，比色定量。
3 樣品保存
水樣保存在硼硅硬質玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶中，冷藏保存，取樣後盡快測定。
4 試劑
4.1 氫氧化鋁懸浮液：稱取125g硫酸鋁鉀[KAL(SO4)2 �6�112H2O]或硫酸鋁銨[NH4AL(SO4)2 �6�112H2O]溶於1000mL純水中。加熱至60℃，緩緩加入55mL氨水（ρ20=0.88g/mL）。
4.2 對氨基苯磺醯胺溶液（10g/L）：稱取5g對氨基苯磺醯胺（H2NC6H4SO3NH2），溶於350mL鹽酸溶液（1+6）中。用純水稀釋至500mL。
4.3 鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（又名NEDD）溶液（1g/L）：稱取0.2g鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（C10H7NH2CHCH2�6�1NH2�6�12HCl），溶於200mL純水中。儲存於冰箱內。可穩定數周，如試劑色變深，應棄去重配。
4.4 亞硝酸鹽氮標准儲備液〔ρ(NO2ˉ-N)= 50μg /mL〕：購自國家標准物質中心，使用前自冰箱中取出，達到室溫後才可使用。
4.5 亞硝酸鹽氮標准使用溶液〔ρ(NO2ˉ-N)= 0.1μg /mL〕：取10.00mL亞硝酸鹽氮標准儲備液（37.3.4）於容量瓶中，用純水定容至500mL，再從中吸取10.00mL，用純水於容量瓶中定容至100mL。
5 儀器
5.1 具塞比色管，50mL。
5.2 分光光度計。
6 分析步驟
6.1 若水樣渾濁或色度較深，可先取100mL，加入2mL氫氧化鋁懸浮液（3.1），攪拌後靜止數分鍾，過濾。
6.2 先將水樣或處理後的水樣用酸或鹼調近中性。取50mL置於比色管中。
6.3 另取50mL比色管8支，分別加入亞硝酸鹽氮標准使用溶液（3.5）0，0.50，1.00，2.50，5.00，7.50，10.00和12.50mL，用純水稀釋至50mL。
6.4 向水樣及標准色列管中分別加入1mL對氨基苯磺醯胺溶液（3.2），搖勻後放置2～8min。加入1.0mL鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（3.3），立即混勻。
6.5 於540nm波長，用1cm比色皿，以純水作參比，在10min至2h內，測定吸光度。如亞硝酸鹽氮濃度低於4ug/L時，改用3cm比色皿。
6.6 繪制標准曲線，從曲線上查出水樣中亞硝酸鹽氮的含量。
6.7 計算
水樣中亞硝酸鹽氮的質量濃度計算見下式：
ρ（NO2—N）=m/V
式中：
ρ（NO2—N）——水樣中亞硝酸鹽氮的質量濃度，單位為毫克每升（mg/L）；
m——從標准曲線上查得樣品管中亞硝酸鹽氮的質量，單位為微克（μｇ）；
Ｖ——水樣體積，單位為毫升（ｍＬ）。

5. 乙醇濃度轉換問題

體積比是95%的酒精的密度是0.813克/毫升，質量分數是92.36%
體積比是75%的酒精的密度是0.875克/毫升，質量分數是67.54%

假如配製100克體積比是75%的酒精溶液，設需要體積比是95%的酒精X克
100*67.54%=X*92.36%
X=73.13克
需加水的質量=100-73.13=26.87克

6. GMP認證對純化水設備系統的管路要求有哪些

河南萬達環保純凈水設備系統採用新專利技術的運行工藝設計，確保每回一滴產水完全達到用戶使用答要求。系統所有液位及壓力保護檢測點全部採用高精度模擬信號輸出的數顯變送儀傳輸運行信號；設備管閥全部採用衛生級304不銹鋼製品製作

單面焊接雙面成型工藝

設備管網焊接工藝採用GMP制葯標準的自動焊接工藝或手工充氣焊接，焊縫單面焊雙面成形，且內表面成型光滑平整，防止衛生死角及微生物滋生；系統很大限度減少微生物滋生風險，與純化水接觸部分符合 3D 設計，可提供焊縫內成型內窺鏡照片。

7. 純水設備的工作流程是什麼

純水設備制備工藝流程

一、傳統工藝

1、預處理系統→反滲透系統→中間水箱→版粗混合床→精混權合床→純水箱→純水泵→紫外線殺菌器→拋光混床→精密過濾器→用水對象 （≥18MΩ.CM）

2、預處理系統→反滲透系統→中間水箱→純水泵→粗混合床→精混合床→紫外線殺菌器→精密過濾器→用水對象 （≥15MΩ.CM）

二、最新工藝

1、預處理→反滲透→中間水箱→水泵→EDI裝置→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→拋光混床→0.2或0.5μm精密過濾器→用水對象（≥18MΩ.CM）

2、預處理→一級反滲透→加葯機（PH調節）→中間水箱→第二級反滲透（正電荷反滲膜）→純水箱→純水泵→EDI裝置→紫外線殺菌器→0.2或0.5μm精密過濾器→用水對象（≥17MΩ.CM）

3、預處理→反滲透→中間水箱→水泵→EDI裝置→純水箱→純水泵→紫外線殺菌器→0.2或0.5μm精密過濾器→用水對象（≥15MΩ.CM）

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8. 求滴定管的溫度校正和體積校正的方法急！！！有沒50mL校正好的表也行！！！

採用衡量法。
衡量法是用天平稱量分度吸管中純化水的質量，然後按照該溫度下純化水的密度，算出單標線移液管的容積。 先用潔凈燒杯盛接適量蒸餾水放置於天平室內，插入溫度計觀測溫度 將校正用的蒸餾水、錐形瓶、滴定管在天平室內的滴定台上放置一段時間，使水溫和室溫相差不超過0.1℃。 待校正的滴定管應洗干凈，並自然乾燥。
標定工作室的室溫不宜超過20±5℃，且要穩定。如室溫有變化，須在每次放下時，記錄水的溫度。 稱量水質量所用天平精確到0.0001g 4.3.7溫度計精度0.1℃。
計算：
查出K（t），按式 △V= m*K(t)-V1 計算出滴定管所測各段水的校正值。
△V= m*K(t)-V1 式中：
△V—校正值，mL;
V1—滴定管的讀數,mL；
m—稱出水的質量，g；
K（t）—轉換系數。
校正滴定管的操作：
1、現在20 攝氏度的實驗室條件；
2、洗凈滴定管，加入蒸餾水，校正液面為 0.00 ml ；
3、稱量小錐形瓶的質量 m1（准確到mg）；
4、自滴定管放出10.00 ml蒸餾水至稱量質量的小錐形瓶中；
5、稱量放入10.00 ml蒸餾水的小錐形瓶的質量m2（准確到mg）；
6、計算10.00 ml蒸餾水的質量m，m=m2-m1 ；
7、依據公式，計算m的體積數v 。

9. 重量法校準酸鹼式滴定管的步驟是什麼

採用衡量法 衡量法是用天平稱量分度管中的質量。然後按照該溫度下純化水的密度 算出單標線移液管的容積 先用潔凈燒杯盛接適量蒸餾水放置於天平室內。插入溫度計觀測溫度 將校正用的蒸餾水。錐形瓶 滴定管在天平室內的滴定台上放置一段時間 使水溫和室溫相差不超過0.1C。待校正的滴定管應洗干凈 並自然乾燥 標定工作室的室溫不宜超過20+5C，且要穩定 如室溫有變化 須在每次放下時 記錄水的溫度 稱量水質量所用天平精確到0.0001g4.3.7溫度計精度0.1C。
計算：查出K（天），按式角v=m*可（天）-v1計算出滴定管所測各段水的校正值。角v =m*k（t）-v1式中：
角v-校正值，mL；
v1-滴定管的讀數，mL；
m-稱出水的質量，g；
k（t）一轉換系數。

10. 容量瓶的校正結論怎麼寫

1、絕對校正法
將洗凈、乾燥、帶塞的容量瓶准確稱量（空瓶質量）。注入蒸餾水至標線，記錄水溫，用濾紙條吸干瓶頸內壁水滴，蓋上瓶塞稱量，兩次稱量之差即為容量瓶容納的水的質量。根據上述方法算出該容量瓶20℃時的真實容積數值，求出校正值。
2、相對校正法
在很多情況下，容量瓶與移液管是配合使用的，因此，重要的不是要知道所用容量瓶的絕對容積，而是容量瓶與移液管的容積是否正確，例如250mL容量瓶的容積是否為25mL移液管所放出的液體體積的10倍。一般只需要做容量瓶與移液管的相對校正即可。其校正方法如下：
預先將容量瓶洗凈空干，用潔凈的移液管吸取蒸餾水注入該瓶中。假如容量瓶容積為250mL，移液管為25mL，則共吸10次，觀察容量瓶中水的彎月面是否與標線相切，若不相切，表示有誤差，一般應將容量瓶空干後再重復校正一次，如果仍不相切，在容量瓶頸上做一新標記，以後配合該移液管使用時，可以新標記為准。