⑴ 用純水可以做電線的導體內芯嗎
不能。因為純水不導電。同時由於水流動性無法與其他電器聯接。如果混入空氣就無法使用了。
⑵ 重蒸水與純化水做液相哪個好
隨著時代和科技的發展，高效液相等精密分析儀器已普及至與分析測試有關的行業，對實驗水質要求也愈來愈高。現今高效液相(HPLC) 都要求用戶使用超純水定出平坦而沒有波峰的基線以保證分析測試的靈敏度，但有部分HPLC用戶因資金或習慣等原因仍沿用瓶裝飲用純凈水或蒸餾水進行實驗,效果往往不很理想。
瓶裝純凈水和蒸餾水均只是普通純水而不是高純水，水中仍含有少量離子和有機物等雜質，用以配製液相和洗脫液不僅可能污堵昂貴的色譜柱，也影響HPLC定出平坦的基線。
瓶裝純凈水的純化工藝，通常包括吸附、過濾、反滲透等，對顆粒性有機物的去除效果較好，但對微量有機物的去除卻不能滿足高靈敏度的HPLC實驗之需求，並且，由於其包裝通常多為PVC瓶，透氧率高，同時存在一定的化學溶出量，從而污染瓶中的純凈水，尤其是保存一段時間後，水質下降更多，因此表現在HPLC色譜圖上，雖無特定吸收峰，但基線存在較嚴重的不穩干擾。
有專家對重蒸水進行HPLC檢測時發現，254nm和214nm在22-27分鍾時都出現較強的吸收峰，這表明有疏水性較強的有機物污染，其原因應是蒸餾過程的共沸現象導致了某些揮發性有機物去除不徹底。
優普超純水系統綜合了水質預處理、雙級反滲透、超純化後處理等多種精密純化工藝，產水水質指標接近Milli-Q水，並且超純水即取即用，不會因儲存引入污染，水質有保證，較之使用瓶裝純凈水或蒸餾水，更能滿足用戶高精度儀器分析的需要。
（備註：純度越高的水，越容易受到空氣和容器等帶來的外界污染，超純水應即取即用。這樣，在高精度的儀器分析中才能盡可能的排除外界干擾的影響，從而得到滿意的結果。）
優普超純水系統去除有機物工藝介紹：
(1)優普水質預處理器含有的活性炭濾芯可吸附濾除自來水中的80%的有機物雜質。
(2)RO反滲透膜孔徑小至0.001微米，對分子量大於300dalton的有機物去除率達到99％以上，優普超純水系統特殊設計的雙級反滲透出水有機物含量可低至10-20ppb,滿足Milli-Q等進口超純水機的源水水質要求。
(3)優普超純水系統特殊設計的紫外消解儀能產生波長185nm的紫外光在水中產生的羥基原子團，可迅速將水中殘余的少量有機物氧化為二氧化碳，水和一些有機中間產物打斷。
(4)優普終端微濾器可濾除顆粒性有機物及樹脂碎屑
⑶ 做液相色譜可以用屈臣氏蒸餾水嗎
你好，建議最好還是不要用，做液相色譜用水必須是蒸餾水，屈臣氏的水是不是蒸餾水，只有它自己知道。
⑷ 求助：高效液相色譜基線跑不平
視差要用1個泵跑基線，兩個泵很難跑平基線。有時候柱溫箱溫度波動也會導致基線的上下波動，和色譜柱本身應該沒什麼關系。順說很多柱子用純水都會壞的...
⑸ 液相色譜基線問題
「用流動相之前先用液相級甲醇清洗柱子半小時左右,基線走得很直,後上流動相一小時,走基線抖動得很厲害」
問題就出在這里！
因為柱子走流動相之前，裡面充滿的是100%甲醇；隨後如果馬上過流動相，流動相中的鹽分在純甲醇中難以溶解，形成鹽析出，導致基線波動！
所以，過流動相之前，可以先用50%甲醇：水跑20min，然後再換上流動相！就ok了
⑹ 請教高手，離子色譜每次用完之後，清洗系統，是用純水
離子色譜每次用完之後，清洗系統，是用純水
看你是怎麼用,如果你下次需專要很長時間在用屬,那就涉及的是保存,一般配一定濃度.如果你每天繼續使用,就用洗脫液沖後再用純水沖,每天上來走純水基線.一般很多是把純水當做樣品進兩次!當做清洗系統!
⑺ 紫外分光光度計開始要基線掃描,是不是要放兩個空比色杯,和空白對照有什麼不同
要用純水做基線掃描,空白是純水加測試樣品中加的試劑
⑻ 請教高手，離子色譜每次用完之後，清洗系統，是用純水
離子抄色譜每次用完之後，清洗系統，是用純水
看你是怎麼用,如果你下次需要很長時間在用,那就涉及的是保存,一般配一定濃度.如果你每天繼續使用,就用洗脫液沖後再用純水沖,每天上來走純水基線.一般很多是把純水當做樣品進兩次!當做清洗系統!
⑼ 哪位高手告訴我一下，離子色譜每次用完之後，清洗系統，是用純水沖洗還是什麼
看你是怎麼用，如果你下次需要很長時間在用，那就涉及的是保存，一般配一定濃度。如果你每天繼續使用，就用洗脫液沖後再用純水沖，每天上來走純水基線。一般很多是把純水當做樣品進兩次！當做清洗系統！
⑽ 液相色譜基線的問題
用的什麼色譜柱，什麼樣的流動相，用的什麼檢測器，在什麼樣的波長下的漂移？你的問題不知道怎麼回答。建議如下：1，如果流動相是離子對試劑，那麼需要長時間的平衡,2，如果流動相就是甲醇水之類的，那可能是你的試劑有問題，換個質量好點的甲醇或者乙腈。3，走一下純甲醇看是否漂移。如果不好可能是流通池有污染，建議清洗下再說。