溶出度純水脫氣時間固定嗎

⑴ 做溶出度和崩解時限實驗用水有要求嗎

做溶出度：根據《葯典》要求,用純化水,且脫氣處理後使用（用煮沸、超聲、抽真空等方法）；
崩解時限：用純化水即可.

⑵ 測定溶出度時,所用溶劑為什麼要經脫氣處理為什麼取樣後必須在30秒鍾內濾完

可能是說這個溶劑比較容易吸附空氣中的某種氣體，所以工藝上就是要求取樣後必須要在30秒鍾內濾完。

⑶ 做溶出度和崩解時限實驗用水有要求嗎

做溶出度：根據《葯典》要求，用純化水，且脫氣處理後使用（用煮沸、超聲、抽真空等方法）；
崩解時限：用純化水即可。

⑷ 測定溶出度有何意義

測定溶出度可以評價早期測定溶出度葯物是否有效。

過去認為只有難溶性葯物才有溶出度的問題，但近年來研究證明，易溶性葯物也會因制劑的配方和工藝不同而致葯物溶出度有很大差異。

從而影響葯物生物利用度和療效，在USP中規定測定溶出度的制劑有相當數量是易溶性葯物。大多數口服固體制劑在給葯後必須經吸收進入血液循環，達到一定血葯濃度後方能奏效。

從而葯物從制劑內釋放出並溶解於體液是被吸收的前提，這一過程在生物葯劑學中稱作溶出，而溶出的速度和程度稱溶出度。

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依靠崩解時限檢查作為所有片劑、膠囊等固體制劑在體內吸收的評定標准顯示然是不夠完善的，因為葯物溶解後通過崩解儀篩網粒徑常在1.6-2.0mm之間。

而葯物需呈溶液狀態才能被機體吸收，其粒子大小以A來計算，所以崩解僅僅是葯物溶出的最初階段，而後面的繼續分散和溶解過程。

崩解時限檢查是無法控制的，且固體制劑的崩解還要受到處方設計，制劑制備，貯存過程及體內許多復雜因素的影響，所以崩解時限檢查不能客觀反映葯物與賦形劑之間的關系和影響。

⑸ 做溶出度和崩解時限實驗用水有要求嗎

做溶出度：根據《葯典》要求，用純化水，且脫氣處理後使用（用煮沸、超聲、抽真空等方法）；
崩解時限：用純化水即可。

⑹ 溶出度測定時為什麼溶出介質要脫氣

溶出介質中如果含有溶解的空氣,在測定樣品時,樣品無論是片劑、膠囊的粉末或顆粒都具有孔隙率,空隙中的空氣就是氣化中心,溶解的空氣會在這些氣化中心大量析出,限制葯物的溶出和水分進入片劑、顆粒的內部,影響整個溶出過程,導致測定結果的偏差,無法准確評價制劑的質量,因此需在測定前對溶劑進行脫氣處理.

⑺ 葯物溶出度實驗，介質脫氣的方法有哪些

葯物溶出度實驗，介質脫氣有很多種方法的，比如蒸煮，超聲，過濾等。常用的方法是：把介質加熱至45 ℃,同時緩慢攪拌,然後在真空條件下過濾,快速攪拌5min

⑻ 溶出度測定時為什麼溶出介質要脫氣

溶出介質中如果含有溶解的空氣，在測定樣品時，樣品無論是片劑、膠囊的粉末或顆粒都具有孔隙率，空隙中的空氣就是氣化中心，溶解的空氣會在這些氣化中心大量析出，限制葯物的溶出和水分進入片劑、顆粒的內部，影響整個溶出過程，導致測定結果的偏差，無法准確評價制劑的質量，因此需在測定前對溶劑進行脫氣處理。

⑼ 溶出介質可以配製後再煮沸脫氣嗎

葯物溶出度實驗，介質脫氣有很多種方法的，比如蒸煮，超聲，過濾等。
常用的方法是：把介質加熱至45 ℃，同時緩慢攪拌，然後在真空條件下過濾，快速攪拌5min