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酸度計測純化水的方法

發布時間:2022-09-02 11:51:57

A. 酸度計(pH計)是一種通過測量 的方法來測定溶液pH值的儀器。

酸度計(pH計)是一種通過測量
電勢差
的方法來測定溶液pH值的儀器。除可測量溶液的pH值,還可
測量mV(ORP)、溫度值等。酸度計由主機和測量電極
構成。測量電極是新電極使用前必須在純水或0.1mol/LHCl溶液中浸泡
12h以上,使玻璃泡外表面開成可進行離子交接的軟玻璃層。

B. 怎樣用化學方法去檢驗純凈水和弱鹼性水

1、酸度計(PH計)——物理方法
2、取樣,加
石灰水
,看是否有沉澱——化學方法(弱鹼性水一般含微量碳酸鈉或碳酸氫鈉,如超市的蘇打水)

C. 酸度計的校準方法是什麼

校準方法均採用兩點校準法,即選擇兩種標准緩沖液:

一種是pH7標准緩沖液。

第二種是pH9標准緩沖液或pH4標准緩沖液。先用pH7標准緩沖液對電計進行定位,再根據待測溶液的酸鹼性選擇第二種標准緩沖液。

如果待測溶液呈酸性,則選用pH4標准緩沖液;如果待測溶液呈鹼性,則選用pH9標准緩沖液。若是手動調節的pH計,應在兩種標准緩沖液之間反復操作幾次,直至不需再調節其零點和定位(斜率)旋鈕,pH計即可准確顯示兩種標准緩沖液pH值。則校準過程結束。

校準時應注意:

標准緩沖溶液溫度盡量與被測溶液溫度接近。

定位標准緩沖溶液應盡量接近被測溶液的pH值。或兩點標定時,應盡量使被測溶液的pH值在兩個標准緩沖溶液的區間內。

校準後,應將浸入標准緩沖溶液的電極用水特別沖洗,因為緩沖溶液的緩沖作用,帶入被測溶液後,造成測量誤差。

記錄被測溶液的pH值時應同時記錄被測溶液的溫度值,因為離開溫度值,pH值幾乎毫無意義。盡管大多數pH計都具有溫度補償功能,但僅僅是補償電極的響應而已,也就是說只是半補償,而沒有同時對被測溶液進行溫度補償,即,全補償。

以上內容參考:網路-PH計

D. 純化水酸鹼度檢查方法

原來的葯典純化水檢查酸鹼度檢查使用試劑加入甲基橙3滴不得鮮紅色,鹼度檢查使用麝香草芬蘭6滴不得顯藍色

E. 如何使用酸度計

1.接通電源,開機預熱5min。
2.在測試PH之前,需要先對儀器進行校準。用蒸餾水沖洗電極,並用濾紙吸干,然後將電極放入PH已知的標准緩沖溶液中。搖動燒杯,使電極前端玻璃球與標准緩沖溶液充分接觸。轉動標定旋鈕,使儀器度數等於標准緩沖溶液的PH值。標定完成後將電極清洗干凈,並用濾紙吸干。
3.若酸度計為手動溫度補償,則將溫度補償旋鈕調節至被測溶液的溫度。
4.把電極放入待測溶液,進行測試,待顯示的PH值穩定後讀出數據。
5.測試完成後用蒸餾水洗凈電極,並用濾紙吸干,然後將電極放入盛有飽和氯化鉀溶液的保護套內。

F. 酸度計的正確使用方法是什麼

測定時把復合電極插在被測溶液中,由於被測溶液的酸度(氫離子濃度)不同而產生不同的電動勢,將它通過直流放大器放大,最後由讀數指示器(電壓表)指出被測溶液的pH值。酸度計能在0~14pH值范圍內使用。酸度計有台式、攜帶型、表型式等多種,讀數指示器有數字式和指針式兩種。
1、校正:先將儀器斜率調節器調節在100%位置,再根據被測溶液的溫度,調節溫度調節器到該溫度值。
2、定位:把復合電極插入儀器。選擇一種最接近樣品pH值的緩沖溶液,把電極放入這一緩沖溶液里,搖動燒杯,使溶液均勻。待讀數穩定後,該讀數應是緩沖溶液的pH值,否則就要調節定位調節器。用於分析精度要求較高的測定時,要選擇兩種緩沖溶液(即被測樣品的pH值在該兩種緩沖溶液的pH值之間或接近)。待第種緩沖溶液的pH值讀數穩定後,該讀數應為該緩沖溶液的pH值,否則調節定位調節器。清洗電極,吸干電極球泡表面的余液。把電極放入第二種緩沖溶液中,搖動燒杯使溶液均勻,待讀數穩定後,該讀數應是第二種緩沖溶液的pH值,否則調節斜率調節器。
3、測量:經過pH標定的儀器,即可用來測定樣品的pH值。這時溫度調節器、定位調節器、斜率調節器都不能再動。用蒸餾水清洗電極,用濾紙吸干電極球部後,把電極插在盛有被測樣品的燒杯內,輕輕搖動燒杯,待讀數穩定後,就顯示被測樣品的pH值。復合電極的主要感測部分是電極的球泡,球泡極薄,千萬不能跟硬物接觸。測量完畢套上保護帽,帽內放少量補充液(3mol/L的氯化鉀溶液),保持電極球泡濕潤。儀器採用CMOS集成電路,不用時插入短路插頭。檢修時電烙鐵要有良好的接地,以保護儀器。
注意事項

玻璃電極在初次使用前,必須在蒸餾水中浸泡一晝夜以上,平時也應浸泡在蒸餾水中以備隨時使用。玻璃電極不要與強吸水溶劑接觸太久,在強鹼溶液中使用應盡快操作,用畢立即用水洗凈,玻璃電極球泡膜很薄,不能與玻璃杯及硬物相碰;玻璃膜沾上油污時,應先用酒精,再用四氯化碳或乙醚,最後用酒精浸泡,再用蒸餾水洗凈。如測定含蛋白質的溶液的pH時,電極表面被蛋白質污染,導致讀數不可靠,也不穩定,出現誤差,這時可將電極浸泡在稀HCl(0.1mol/L)中4-6分鍾來矯正。電極清洗後只能用濾紙輕輕吸干,切勿用織物擦抹,這會使電極產生靜電荷而導致讀數錯誤。甘汞電極在使用時,注意電極內要充滿氯化鉀溶液,應無氣泡,防止斷路。應有少許氯化鉀結晶存在,以使溶液保持飽和狀態,使用時撥去電極上頂端的橡皮塞,從毛細管中流出少量的氯化鉀溶液,使測定結果可靠。另外,pH測定的准確性取決於標准緩沖液的准確性。酸度計用的標准緩沖液,要求有較大的穩定性,較小的溫度依賴性。

G. 純化水取樣方法及注意事項有哪些

1.純化水的取樣點選擇的正確性

純化水取樣必須要選擇有代表性的取樣點為之後的純化水檢測提供更精確的數據基礎;同時在取樣之前應該讓取樣點有15秒以上的純化水排出,等到
水流穩定之後方可取樣。這樣可以避免採集到受取樣點污染的純化水。

2.純化水取樣容器的潔凈性

針對不用純化水檢測要求需要採用不同的純化水設備取樣容器處理方法如:
a、陽離子、全硅分析用取樣瓶處理方法:將3瓶500 mL的純凈水瓶子或盛過優級純以上純度的鹽酸瓶子,用1mol鹽酸浸泡過夜之後,用超純水清洗10
次以上(每次以150 mL左右純水用力搖晃1分鍾棄之再重復清洗),注滿純水並用以純水清洗干凈的瓶蓋封嚴,靜泡過夜。

b、陰離子及顆粒分析用取樣瓶處理方法:將3瓶500 mL的純凈水瓶子或盛過優級純以上純度的H2O2瓶子,用1mol NaOH溶液浸泡過夜之後,清洗同1.)

c、細菌及TOC分析用取樣瓶處理方法:將3瓶50 mL-100 mL的磨口玻璃瓶子以重鉻酸鉀硫酸洗液充滿加蓋酸浸泡過夜之後,用超純水清洗10次以上(每
次用力搖晃1分鍾棄之再重復清洗),並用以純水清洗干凈的瓶蓋封嚴,後置入高壓滅菌鍋中進行高壓蒸汽滅菌30分鍾

3.純化水取樣方法的正確性

a、陰、陽離子及顆粒分析用取樣瓶,在正式取樣前,傾出瓶中水以超純水重新清洗10次以上,一次性注入350-400mL超純水,並用以純水重新清洗干
凈的瓶蓋封嚴。用潔凈的塑料袋封嚴。
b、細菌及TOC分析用取樣瓶,在正式取樣時,倒出瓶中水,立即以超純水充滿取樣瓶,並以滅過菌的瓶蓋立即封嚴,用潔凈的塑料袋封嚴。

H. 用酸度計測定PH值的操作步驟都有哪些

1.先校準復PH計。
2.使用去離子制水沖洗PH電極。
3.將電極頭擦乾。
4.將被測溶液攪拌均勻,邊攪拌邊將電極插入待測溶液。
5.等讀數穩定,就得到待測溶液的PH。

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