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純化水長停機驗證

發布時間:2022-08-14 21:48:55

A. 純化水設備系統驗證內容有哪些呢

純化水設備系統驗證文件即4Q驗證,包含IQ安裝確認、OQ運行確認、PQ性能確認、DQ設計確認,以下是詳細內容:(詳細的系統驗證流程可進入【carryclean科瑞】網站查看)
1.IQ安裝確認
安裝確認(IQ)主要是通過設備安裝後,確認設備安裝符合設計要求,文件及附件齊全,通過檢驗並用文件的形式證明設備的存在。也就是說,通過檢查文件和其它項目,來確認設備和系統是按照設計安裝的,並符合設備和系統設計要求和標准,並且已經正確地安裝了。
IQ安裝確認包括
•包裝確認
•設備清單
•安裝過程確認
•材料確認(與產品直接接觸的)
•儀器部分確認
•潤滑劑確認(與產品接觸的潤滑劑必須是食 品級的)
•各種技術圖紙及操作指南確認
•公用系統確認
2.DQ設計確認
設計確認(DQ)在《葯品生產驗證指南》中明確解釋為「預確認,即設計確認,通常指對待訂購設備技術指標適應性的審查及對供應廠商的選定。」同時,在《葯品生產質量管理規范實施指南》中認為「預確認:是對設備的設計與選型的確認
DQ設計確認包括
對設備的性能、材質、結構、零件、計量儀表和供應商等的確認
PID圖確認
GAD圖確認
部件清單
電路圖

3.OQ運行確認
運行確認(OQ)是通過空載運行實驗,檢查和測試設備運行、操作和控制性能通過記錄並以文件形式證實制葯機械(設備)符合生產工藝的要求。在安裝確認後有設備的製造方和使用方共同根據驗證方案進行運行確認,對設備運行性能的符合性、協調性進行確認。
OQ運行確認包括
測試儀器校準
設備/系統各部分功能測試
指示器,互鎖裝置和安全控制檢測
報警器檢測
斷電和修復

4.PQ性能確認
性能確認(PQ)性能確認是對設備實際運行效果的確認,性能確認應在完成運行確認並已得到認可 後進行。是在制葯套工藝技術指導下進行工業性負載生產,用模擬生產的方法,通過觀察、記錄、取樣檢測等手段,搜集及分析數據證明制葯機械(設備)運行的可靠性和對生產的適應性。
PQ是模擬生產的過程,由使用者按照葯品生產的工藝要求進行實際生產運行, PQ需要按每套設施設備及其相關工藝程序制定個別的確認方案。

carryclean科瑞提供完整的系統驗證服務,提供專業的DQ、IQ、OQ、PQ系統文件。行業首創超純水設備三維模擬製造安裝,客戶全程參與,設備細節效果提前展示,全方位保障客戶需求。

B. 純化水設備的驗證周幾是多久

凈得抄瑞為您解答:
純化水襲設備驗證周期可注意一下幾點
(1)純化水系統新建或改建後(包括關鍵設備和使用點的改動)必須作驗證。
(2)純化水正常運行後一般循環水泵不得停止工作,若較長時間停用,在正式生產3個星期前開啟純水處理系統並做3
個周期的監控。
(3)純化水管道一般每周用清潔蒸汽消毒一次。

C. 純化水設備系統驗證內容有哪些

純化水設備管道系統

1、純化水系統各連接部分優先採用焊接,內其次卡接,杜絕使容用絲牙連接方式。

2、整個系統全部採用一面焊兩面的成型工藝,水質分等級不同,分別為手動焊接和自動焊接工藝,與純化水接觸採用自動焊接,焊完後鈍化處理,提供內規鏡照片,並附有檢測報告。

3、接觸產品水的過濾器、壓力表、電導率探頭、RO膜殼、紫外線均為衛生級卡箍連接方式。

4、與純化水、接觸的管線均滿足GMP3D要求,膠墊為PTPE,隔膜閥水平安裝時為45度,循環管線安裝設為0.5的坡度,設最低點為排放點。

5、各壓力段分別設采樣點,以方便檢測水質。

D. 制葯純化水設備在使用過程中都有哪些注意事項

純化水設備使用注意事項:
1、系統進水水源
制葯純化水系統用來制回備純化水的原水多半使用城答市地下水。由於自來水在供水過程中存在二次污染或者自來水水源受到嚴重污染,可以導致用戶管道的供水水質極度下降,為了有效的防止這種污染對純水系統的關鍵元件造成不可逆的破壞,需要根據用戶的管道供水水質選擇適當的預過濾保護裝置。裝置的主要凈化功能為降低污泥指數,降低余氯含量,降低水硬度。
2、系統電源
醫院純化水制備系統應該安裝在電源穩定的場所。如果電源不穩定,可能對系統功能造成不利影響,嚴重時可能會燒毀系統主板。
3、安裝場地
制葯純化水系統應該安裝在盡可能潔凈的實驗室,以確保其超純水產水不被二次污染。純水系統的安裝場地需要適當接近上、下水管道,並且要保持安裝點的通風、乾燥,避免陽光直接照射。
4、制葯純水制備裝置長時間停用
如果因為醫院整修或是長時間休息,造成制葯純水制備裝置長期停用時,為了將來可以使實驗正常進行,必須施行一定的應對措施。

E. GMP驗證指南有規定純化水水機停機時間嗎

一般情況下是5天至一個月,但是在這段時間內要做好反滲透膜的維護保養工作,不然就容易造成反滲透膜的損壞和壽命的縮短!

F. 純化水為什麼要進行 再 驗證

純化水是制葯工藝復用水的一種,直接關制繫到葯品的質量,應定期進行回顧及再驗證。例如,純化水設備年度檢修後及關鍵部件更換後,經過風險評估後應進行再驗證。再驗證不光是對各用水點的檢驗,還應包括純化水製造裝置各采樣點的檢驗。

G. 純化水系統再驗證和持續性驗證的區別

系統的再驗證有下列情況:
1、系統經過改造過的;
2、系統長時間停機在生產的;
3、其他原因發專生屬系統變化影響系統指標的。
持續驗證是指:
定期進行符合驗證規則的檢查和檢測以及儀表校驗。一般持續性驗證是在驗證系統開始的前一個月或者三個月內,是驗證以及再驗證的一部分。

H. 純化水設備系統的驗證周期

十大復優秀水處理工程商科瑞為制您解答:

純化水設備系統除了初始的驗證之外,為了保持純化水設備驗證持續狀態,在設備運行期間必須做到:
(1)純化水系統改建後(包括關鍵設備和使用點的改動)必須作驗證。
(2)純化水正常運行後一般循環水泵不得停止工作,若較長時間停用,在正式生產3個
星期前開啟純水處理系統並做3個周期的監控。
(3)純化水管道一般每周用清潔蒸汽消毒或巴氏消毒一次。

如有其它疑問,可進入網站查詢相關內容。

I. 純化水系統再無用水時可否停止運行

不需要用水時間比較長,可以停運純化水設備系統,以避免浪費。但是需要做好設備短期停運的保養措施。

1.短期停運時間一般為3-7天,此時反滲透膜還保持在RO反滲透系統壓力容器內,保存操作如下;
(1)用給水沖洗反滲透系統,同時注意將氣體從系統中完全排除。

(2)將壓力容器及相關管路充滿水後,關閉相關閥門,防止氣體進入系統。

2. 如果反滲透系統計劃長期停用超過168小時,可利用清洗系統對其進行停機保護措施。

(1)用反滲透產品水配製好濃度為0.5-0.7%的甲醛溶液,調整PH在5-6之間。

(2)啟動清洗水泵,以45-58m3/h的流速對反滲透進行沖洗。

(3)從反滲透濃水排放取樣化驗,當甲醛含量達到0.5%時,即可停止沖洗水泵運行。

(4)關閉反滲透系統所有的進、出口門以保證系統內充滿合格的甲醛溶液。

(5)當反滲透長期停運保護超過30天時,應重復以上第1-4項,以保證設備安全。

(6) 反滲透膜元件應保存在溫度為0℃以上的環境中。

(7)在純化水設備反滲透系統重新投入使用時,用低壓給水沖洗系統0.5-1h,然後再用高壓給水沖洗系統5-10min,無論低壓還是高壓沖洗時,系統的產水排放閥均應全部打開。在恢復系統至正常操作前,應檢查確認產品水中不含任何殺菌劑。
【科瑞環保】在此提醒大家,有規律的周期性保養對於純化水設備整個系統是必須的,有助於延長設備的使用壽命。

J. 純化水系統停機微循環系統如何實現

純化水供抄水系統一直保持循環,回水管道流速大於1m/s防止微生物滋生,當純化水罐滿水RO系統停機8小時(時間可根據性能確認設定),循環管道排水電磁閥打開純化水罐排水到中液位時,系統重新啟動合格水進入純化水罐,不合格水排放,防止系統長時間不動微生物過快滋生。也有客戶有要求純化水系統可以一直保持微循環,系統能耗比較高。參考http://www.sendary.cn/Info-newsdetail-id-300.html

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