純水電極使用

1. 為什麼要將復合電極浸泡在純化水中24小時

電極在使用前必須在溶液中浸泡,其原因如下：
a.電極的敏感膜只有在其表面形成很薄的水合凝膠層時,才能正常對氫離子作出響應電位與pH值的關系才能遵循能斯特方程.
b.電極在水中浸泡後,其不對稱電位會下降並趨於穩定,同時內阻降低.
c.對於復合電極而言,在溶液中浸泡可使液接界保持潤濕和暢通,液接界電位保持穩定.不同電極的浸泡方法不同.
a.對於非復合電極,一般可採用蒸餾水（或去離子水）、pH值為4.00的緩沖液或0.01mol/L的鹽酸溶液浸泡.浸泡的時間根據敏感膜的厚薄,敏感膜的形狀及電極老化程度而定.厚的敏感膜,電極使用時間較長,其浸泡時間也較長,一般為8~24h.
錐型電極由於其結構特點,浸泡時間更長.一般來說,溶液溫度高比溫度低浸泡效果好,

2. 電導率儀，為什麼測純水要用0.1或0.01電極常數的電極，而不是用1.0常數的電極呢

因為有的電導率是很小的，1.0測不準，或者說范圍過大

3. 超純水電導率的測量方法

1.電導率標准液，100μS/cm
2.去離子水 1.用100μS/cm的電導率標准液校正電導池常數。
2.用去離子水沖洗電極，回輕輕甩去電極上答多餘的水分。將電極插入裝有100μS/cm的電導率標准液的燒杯中，電極至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
3.按校正鍵開始校正。
4.電導率單位出現閃動，表示正在測量。當信號穩定後，電導率單位停止閃動，並顯示經過溫度校正的標准液的電導率值。
5.按測量鍵確定並返回測量模式。
6.用去離子水沖洗電極，輕輕甩去電極上多餘的水分。
7.將電極插入裝有新鮮去離子水的燒杯中，然後立即測量（5秒內）。確保電極至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
8.按測量鍵開始測量。測量過程中μS/cm圖標不斷閃動，當讀數達到穩定時μS/cm圖標停止閃動，顯示的數值也不再變化。該數值將被自動保存並列印。
9.如需測量其他樣品請重復步驟7,8。

4. 測定純水用什麼樣的PH電極，和普通電極有什麼區別，為什麼麻煩告訴我

因為電極的參比系統的運行需要有恆定且低的壓力，而且樣品會被電極中的內KCL溶液污染。容2）為了防止空氣中的二氧化碳對樣品的污染而使測量值降低，樣品必須是密封的。3）流通式護套必須有良好的屏蔽性能（如不銹鋼）以防止電干擾和電勢的影響。4）膜阻抗，由於測量的阻抗非常高，易受干擾，所以連接感測器到變送器的電纜必須屏蔽性能很好。5）樣品的流速必須是低而且穩定的，因為流速過大會產生靜電效應。6）必須有預留的通道將參比電極中的KCL與樣品分離，以防止KCL對測量的影響。7）變送器的前置放大器必須同時為玻璃電極和參比電極提供高阻抗的輸入。8）溫度。

5. 測定純水用什麼樣的PH電極，和普通電極有什麼區別，為什麼

6. 測定純水用什麼樣的PH電極，和普通電極有什麼區別，為什麼

因為電極的參比系統的運行需要有恆定且低的壓力，而且樣品會被電極中的回KCL溶液污染。答2）為了防止空氣中的二氧化碳對樣品的污染而使測量值降低，樣品必須是密封的。3）流通式護套必須有良好的屏蔽性能（如不銹鋼）以防止電干擾和電勢的影響。4）膜阻抗，由於測量的阻抗非常高，易受干擾，所以連接感測器到變送器的電纜必須屏蔽性能很好。5）樣品的流速必須是低而且穩定的，因為流速過大會產生靜電效應。6）必須有預留的通道將參比電極中的KCL與樣品分離，以防止KCL對測量的影響。7）變送器的前置放大器必須同時為玻璃電極和參比電極提供高阻抗的輸入。8）溫度。

7. 不導電的液體像純水，電磁流量計的電極使用哪一種

說到電磁流量計，大家都不陌生，電磁流量計的測量形式其中就有插入式、管道式、分體式以及衛生卡盤式等這些比較常用，本文主要講述的是測量王水液體的流量，插入式電磁流量計使用哪種電極？這個問題。

對於電磁流量計大家都很熟悉，但是對於插入式電磁流量計都能測量哪些介質可能有很多人不是太明白，電磁流量計是一款主要能測量液體流量的智能儀表，對於那些液固和腐蝕性的介質也能測量，唯一不能測量的就是氣體。

王水這個介質可能大家都不知道，它腐蝕性極強，幾乎是腐蝕性常規的介質里非常厲害的一種，選擇取王水這個名字也是因為腐蝕能力相當強，王水其實也叫王硝，是濃鹽酸和濃硝酸混合物，插入式電磁流量計測量這個介質在電極的選用上應該選擇鉑金電極。

對於測量王水液體的流量，插入式電磁流量計使用哪種電極？這一問題，大家有什麼想法歡迎一起在評論區交流哦！

一種稀溶液自動配製裝置,包括純水控制電路和濃溶液控制電路,所述純水控制電路包括純水泵M1、純水電磁流量計EMF1和純水控制組件,所述純水泵M1用於泵出純水,所述純水電磁流量計EMF1用於檢測泵出的純水體積,所述純水控制組件用於根據檢測結果控制純水泵；所述濃溶液控制電路包括濃溶液泵M2、濃溶液電磁流量計EMF2和濃溶液控制組件,所述濃溶液泵M2用於泵出濃溶液,所述濃溶液電磁流量計EMF2用於檢測泵出的濃溶液體積,所述濃溶液控制組件用於根據檢測結果控制濃溶液泵；本實用新型的稀溶液的配製方式降低了稀溶液的濃度誤差,保證了稀溶液配製的精度；同時還提高了生產效率,降低了生產成本及勞動成本。

一種稀溶液自動配製裝置，其特徵在於，包括純水控制電路和濃溶液控制電路，所述純水控制電路包括純水泵M1、純水電磁流量計EMF1和純水控制組件，所述純水泵M1用於泵出純水，所述純水電磁流量計EMF1用於檢測所述純水泵M1泵出的純水體積，所述純水控制組件用於根據所述純水電磁流量計EMF1的檢測結果控制純水泵M1；所述濃溶液控制電路包括濃溶液泵M2、濃溶液電磁流量計EMF2和濃溶液控制組件，所述濃溶液泵M2用於泵出濃溶液，所述濃溶液電磁流量計EMF2用於檢測所述濃溶液泵M2泵出的濃溶液體積，所述濃溶液控制組件用於根據所述濃溶液流量計EMF2的檢測結果控制濃溶液泵M2。

8. 檢測純水的ph值要用專用的電極嗎

一、PH 值測定法檢驗操作流程 1．測定前,按各品種項下的規定,選擇兩種pH值約相差3個pH單位的標准緩沖液,並使供試液的pH值處於二者之間. 2．取與供試液pH值較接近的第一種標准緩沖液對儀器進行校正（定位）,使儀器數值與標准緩沖液的數值一致. 3．儀器定位後,再用第二種標准緩沖液核對儀器示值,誤差應不大於±0 .02pH單位.若大於此偏差,則應小心調節斜率,使示值與第二標准緩沖液的數值相符.重復上述定位與斜率調節至符合要求.否則,需檢查儀器或更換電極後,再行校正至符合要求. 4．每次更換標准緩沖液或供試液前,應用水充分洗滌電極,然後將水吸盡,也可用所換的標准緩沖液或供試液洗滌. 5．在測定高pH值的供試品時,應注意鹼誤差的影響.鹼誤差是由於普通玻璃電極對Na+也有響應.使測得的H+活度高於真實值,即pH讀數低於真實值,產生負誤差.若使用鋰玻璃電極,可克服鹼誤差的影響. 6．對弱緩沖液（如水）的pH值測定,先用苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0 .05單位為止；然後再用硼砂標准緩沖液校正儀器,再如上法測定；二次pH值的讀數相差不應超過0 .1,取二次讀數的平均值為其pH值. 7．配製標准緩沖液與溶解供試品的水,應是新沸過的冷水,其pH值應為5.7.0.8．標准緩沖液一般可保持2～3個月,若發現有渾濁、發霉或沉澱等現象時,則不能繼續使用. 二、注意事項 1.應注意玻璃電極裝到電極夾中時應略高於甘汞電極,以免球膜與試杯相碰. 2.新使用或久放未用的玻璃電極在使用前應放在純化水內浸泡活化48小時,平時也最好浸泡在水中,以便下次使用時能迅速地工作. 3.將甘汞電極的頸端橡皮塞取下,檢查飽和氯化鉀溶液情況,溶液中應有氯化鉀結晶析出,以確保溶液飽和,太少應予以添加.使用前應把電極彎管下端橡皮套除去. 4.按下電源按鍵,接通電源,按下pH按鍵,指示燈亮後,一般短時間測量,只需預熱數分鍾即可,但要保持儀表零點穩定,必須預熱半小時或一小時以上. 5.本儀器應置於乾燥環境中,無顯著振動和強電磁場干擾,並防止灰塵及腐蝕性氣體侵入. 6.每次使用,在校正及測定前後均應用純化水將電極充分洗凈. 7.測定前校正儀器時,應選擇與待測溶液pH值接近的標准pH緩沖液,pH值相差不應超過3個單位. 8.為了使測定結果可靠,在測定時用標准pH緩沖液校正儀器後,應再用另一種相差約3個單位pH的標准緩沖液復校之. 9.待測溶液,校正液與電極的溫度應相同或相近,差異最好不超過2℃. 10.儀器的電表應避免震動與打擊,不用或移動時,將pH-mV分檔開關置於「0」處,以減少擺動. 11.溫度補償器轉動時勿用力過大,以防止移動緊固螺絲的位置,影響pH准確度. 12.對於pH大於9的溶液的測定,應使用231型鋰玻璃電極測定；使用有鹼誤的電極測定時,應校正鹼誤. 13.玻璃電極在測定鹼性溶液時,應盡量快速,測定強鹼溶液後,電極性能常不能立即復原,可在1mol/L鹽酸溶液中浸泡,再使用純化水沖洗,有時甚至需在酸液內浸泡幾小時,才能復原. 14.玻璃電極球泡很薄,因此在使用時勿與玻璃杯及硬物相碰,防止球泡破碎. 15.玻璃電極球泡勿接觸污物,勿用手去摸電極球泡,以免玻璃膜沾上油脂,影響電極測量精度.如發現沾污可用醫用棉花輕擦球泡部分,或用0.1mol/L稀鹽酸清洗之,再用純化水沖洗干凈. 16.玻璃電極插頭必須防止沾上水,保證插頭絕緣阻抗. 17.玻璃電極和甘汞電極在使用時,必須注意內電極與球泡之間及內電極和陶瓷芯之間是否有氣泡停留,如有則必須排除. 18.玻璃電極球泡有裂紋,或老化（使用或久放二年以上）,則應調換新的電極,否則測量時反應遲鈍,甚至造成較大的測量誤差,新的電極（或干放一段時間後的電極）在使用之前需在純化水內浸一晝夜. 19.玻璃電極在常規情況下只能保存、使用一年. 20.配製標准pH緩沖液與溶解供試品的純化水,應是新沸過的冷純化水,其pH值應為5.7.0. 21.pH9的標准緩沖液應裝在聚乙烯瓶中密封保存. 22.標准緩沖液一般可保存2～3個月 ,但發現有混濁、發霉或沉澱等現象時,不能繼續使用. 23.對弱緩沖液（如純化水或注射用水）的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0.05為止；然後再用硼砂標准液校正儀器,再如上法測定,二次pH值的讀數相差應不超過0.1,取二次讀數的平均值為其pH值. 24.當發現讀數有緩慢變化時,可以拆開底板用電吹風等工具加熱讀數開關,使讀數開關乾燥,但溫度不得超過60℃.

9. ph探頭純水電極和污水電極的區別

在不考慮環境的情況下影響因素的時候,比如吸收二氧化碳、對溶液的攪動、溫度、電壓、……應該是以下原因： 1、由於純水中離子濃度非常低,與參比電極鹽橋溶液中高濃度的Kcl相互之間濃度差較大,與它在普通溶液中的情況差別很大.純水會加大鹽橋溶液的滲透速度,促使鹽橋的損耗,從而加速了K+和CL-的濃度的降低.引起液接界電位的變化和不穩定,而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度.CL-濃度發生了變化,其參比電極自身電位也會隨之變化.會發生測量值的漂移. 2、為了保證復合電極的pH零電位,鹽橋必須採用高濃度的Kcl,同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解,鹽橋中又必須添加粉末狀AgCl,使鹽橋溶液被AgCl飽和.但是由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低,使AgCl過飽和產生沉澱,堵塞了液接界. 3、由於玻璃電阻的內阻很高,內阻越高玻璃膜就越厚,不對稱電位就會加大,電極的惰性也加大,電動勢的產生就越緩慢.純水無緩沖作用,與標准緩沖溶液的性質完全不同,電極電位的建立時間會很遲緩. 除了測量值不穩定之外,還不準確.因為純水的電導率非常低,水樣流動與電極表面摩擦類似於絕緣體之間摩擦,可產生靜電荷,由於靜電荷的作用,在測量電池中產生與測量水樣pH值無關的△Er,△Er被疊加到測量信號上,會造成pH值測量誤差. 如果非要測不可,建議使用固體接觸式玻璃電極、增大取樣量、參照GB/T6P04.3—93調劑總離子強度以及增加導電性.

10. PH計的使用方法

一）保養
1、 pH玻璃電極的貯存
短期：貯存在pH＝4的緩沖溶液中；
長期：貯存在pH＝7的緩沖溶液中。

2、 pH玻璃電極的清洗
玻璃電極球泡受污染可能使電極響應時間加長。可用CCl4或皂液揩去污物，然後浸入蒸餾水一晝夜後繼續使用。污染嚴重時，可用5％HF溶液浸10～20分鍾，立即用水沖洗干凈，然後浸入0.1N HCl溶液一晝夜後繼續使用。

3、 玻璃電極老化的處理
玻璃電極的老化與膠層結構漸進變化有關。舊電極響應遲緩，膜電阻高，斜率低。用氫氟酸浸蝕掉外層膠層，經常能改善電極性能。若能用此法定期清除內外層膠層，則電極的壽命幾乎是無限的。

4、 參比電極的貯存
銀-氯化銀電極最好的貯存液是飽和氯化鉀溶液,高濃度氯化鉀溶液可以防止氯化銀在液接界處沉澱，並維持液接界處於工作狀態。此方法也適用於復合電極的貯存。

5、 參比電極的再生
參比電極發生的問題絕大多數是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解決：
（1） 浸泡液接界：用10％飽和氯化鉀溶液和90％蒸餾水的混合液，加熱至60～70℃，將電極浸入約5cm，浸泡20分鍾至1小時。此法可溶去電極端部的結晶。

（2） 氨浸泡：當液接界被氯化銀堵塞時可用濃氨水浸除。具體方法是將電極內充洗凈，液放空後浸入氨水中10～20分鍾，但不要讓氨水進入電極內部。取出電極用蒸餾水洗凈，重新加入內充液後繼續使用。

（3） 真空方法：將軟管套住參比電極液接界，使用水流吸氣泵，抽吸部分內充液穿過液接界，除去機械堵塞物。

（4） 煮沸液接界：銀－氯化銀參比電極的液接界浸入沸水中10～20秒。注意，下一次煮沸前，應將電極冷卻到室溫。

（5） 當以上方法均無效時，可採用砂紙研磨的機械方法去除堵塞。此法可能會使研磨下的砂粒塞入液接界。造成永久性堵塞。

（二） 檢查
1、 玻璃電極的一般檢查方法
（1）檢查零電位
設置pH計在「mV」測量檔，將玻璃電極和參比電極一起插入pH＝6.86的緩沖溶液中，儀器的讀數應大約為－50～50mV。

（2）檢查斜率
接（1），再測pH=4.00或pH=9.18的緩沖溶液的mV值，計算電極的斜率，電極的相對斜率一般應復合技術指標。

注意：
1) 電極零電位值檢查方法僅對等電位點為7的玻璃電極而言。若玻璃電極的等電位點不為7時，則有所不同。
2) 對於有的pH計，標定調節能夠達到要求時，上述檢查結果超出范圍不大時，電極任可使用。
3)對於有的智能pH計，可以直接查閱儀器標定結果得到的零電位和斜率值。

2、 參比電極的檢查方法
（1） 內阻檢查方法
採用實驗室電導率儀，電導率儀電極插座一端接參比電極，另一端接一根金屬絲，將參比電極和金屬絲同時浸入溶液中，測得的內阻應小於10kΩ。如內阻過大，說明液接界有堵塞，應進行處理。

（2） 電極電位檢查
取型號相同的一支好的參比電極和被測參比電極接入pH計的輸入兩端，然後同時插入KCl溶液（或pH=4.00的緩沖溶液），測得的電位差應為－3～3mV，且電位變化應小於±1mV。否則，應該更換或再生參比電極。

（3） 外觀檢查
銀－氯化銀絲應該呈暗棕色，若呈灰白色則說明氯化銀已部分溶解。