1. 那個國標規定純化水的檢出限
1、性狀:應無臭、無味、無色澄明液體
2、酸鹼度:加甲基紅2滴不得顯紅色,加溴麝香草酚藍5滴,不得顯藍色。
3、電導率:電導率應≤5.1μS•cm-1。
4、硝酸鹽:如顯色不得超過標准對照液。
5、亞硝酸鹽:如顯色應不超過標准對照液。
6、氨:如顯色應不超過對照液。
7、易氧化物:粉紅色不得完全消失。
8、不揮發物:遺留殘渣不得超過1mg。
9、重金屬:顯色不得超過對照液。
10、微生物限度:取純化水採用薄膜過濾法理後,依法查中國葯典(附錄XIJ),純化水細菌、黴菌和酵母菌總數每1mL不得超過100個。
上述內容即是純化水檢測標准,這時醫葯用水需求用戶必須要掌握的,定期檢測水質標准才是對用水安全最大的保障,另外定期對純化水管道清洗消毒也是對純化水成產的保障。
2. 純凈水水質檢測多少為正常
純凈水水質檢測小於50為正常。中國國家飲用水標准時TDS值小於50就屬於能直接飲用的水。我們平時喝的水TDS值通常要小於等於1000毫克每升,這里的TDS是指水裡面的各種固體物質的質量。3. 洗手液企業標準是什麼呢
輕工行業標准-洗手液:QB 2654-2004
1 范圍
本標准規定了洗手液產品的要求、試驗方法、檢驗規則和標志、包裝、運輸、貯存。
本標准適用於主要以表面活性劑和調理劑配製而成的,具有清潔功能的洗手液產品(不適用於非水 洗型產品)。
2 規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨後所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用於本標准,然而,鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用於本標准。
GB/T 6368—1993 表面活性劑 水溶液pH值測定 電位法(eqv ISO 4316:1977)
GB 9985—2000 手洗餐具用洗滌劑
GB/T 13173.1—1991 洗滌劑樣品分樣方法(eqv ISO 607:1980)
GB/T 13173.2—2000 洗滌劑中總活性物含量的測定
GB/T 15818—1995 陰離子和非離子表面活性劑 生物降解度試驗方法(eqv JIS K3363—1990)
JJF 1070 定量包裝商品凈含量計量檢驗規則
國家技術監督局令[1995]第43號 定量包裝商品計量監督規定
衛法監發[2002]第229號 化妝品衛生規范(2002年版)
3 要求
3.1 材料要求
3.1.1 洗手液產品配方中所用表面活性劑的生物降解度應不低於90%。
3.1.2 洗手液產品配方中所用原料必須符合衛法監發E2002]第229號的規定。
3.2 感觀指標
3.2.1 外觀
不分層,無懸浮物或沉澱,無明顯機械雜質的均勻產品(加入均勻懸浮顆粒組分的產品除外)。
3.2.2 氣味
無異味,符合規定香型。
3.2.3 穩定性
於(-5±2)℃的冰箱中放置24h,取出恢復至室溫時觀察,無沉澱和變色現象,透明產品不渾濁;(40±1)℃的保溫箱中放置24h,取出恢復至室溫時觀察,無異味、無分層和變色現象,透明產品不渾濁。
註:穩定性是指樣品經過測試後,外觀前後無明顯變化。
3.3 理化性能應符合表1規定。
表1 洗手液的理化性能指標
項 目
指 標
總活性物/% ≥
9.0
pH [25℃,1:10(質量濃度)水溶液]
4.0~10.0
甲醇/(mg/kg) ≤
2000
甲醛/(mg/kg) <
500
砷(以As計)/(mg/kg) ≤
汞(以Hg計) /(mg/kg) ≤
註:表中黑體字部分為強制性指標。
3.4 微生物指標
洗手液的微生物指標應符合表2規定。
表1 洗手液的微生物指標
項 目
要 求
細菌總數/(CFU/g) ≤
1000
糞大腸菌群
不得檢出
3.5 定量包裝要求
洗手液每批產品的銷售包裝凈含量應符合國家技術監督局令[1995]第43號的要求。
4 試驗方法
4.1 外觀
取適量樣品,置於乾燥潔凈的透明試驗器皿內,在非直射光條件下進行觀察,按指標要求進行評判。
4.2 氣味
感觀檢驗
4.3 總活性物
一般情況下,總活性物含量按GB/T 13173.2-2000中8.1的規定進行。當產品配方中含有不溶於乙醇的表面活性劑組分時,或客商訂貨合同中規定有活性物含量檢測結果不包括水助溶劑,要求用三氯甲烷萃取法測定時,總活性物含量按GB 9985-2000附錄A中A1測定。
4.4 pH
按GB/T 6368-1993的規定進行。測定溫度25℃,用新煮沸騰並冷卻的蒸餾水配製成質量濃度分別為1:10(質量濃度)的試驗溶液,混勻,測定。
4.5 甲醇
稱取無水甲醇20.0g(精確至0.001g)按GB 9985-2000附錄D的規定配製標准溶液後,進行測定。
4.6 甲醛
按GB 9985-2000附錄E的規定進行。
4.7 砷(以As計)
按GB 9985-2000附錄F的規定進行。在按砷斑法測定時,用樣品1.0g,砷標准使用溶液2ml,按規定步驟測定。
4.8 重金屬(以Pb計)
按GB 9985-2000附錄G的規定進行。測定時用樣品2.5g,鉛標准使用溶液2ml,按規定步驟測定。
4.9 汞(以Hg計)
按衛法監發[2002]第229號的有關規定進行。
4.10 微生物
按衛法監發[2002]第229號第四部分「微生物檢驗方法」進行。
4.11 表面活性劑生物降解度
沐浴劑產品配方中所用表面活性劑的生物降解度的測定按GB/T 15818-1995的規定進行。
4.12 凈含量
按JJF 1070的規定進行。
5 檢驗分類
5.1.1 型式檢驗
型式檢驗項目包括第3章規定的全部項目,但3.1若已知其性能指標,在正常生產、使用時可不檢。在下列情況下應進行型式檢驗:
a)正式生產時,原料、配方、工藝、管理等方面(包括人員素質的變化)有較大改變,或設備改造可能影響產品質量時;
b)正常生產時,應定期進行型式檢驗;
c)長期停產後恢復生產時;
d)出廠檢驗結果與上次型式檢驗結果有較大差異時;
e)國家行業管理部門和質量監督機構提出進行型式檢驗要求時。
5.1.2 出廠檢驗
出廠檢驗項目包括3.2、3.3中總活性物和pH,3.4中菌落總數及3.5。
5.2 產品組批與抽樣規則
5.2.1 組批
產品按批交付及抽樣驗收,以一次交付的同一類型、同一規格、同一批號的產品組成一交付批。
生產單位交付的產品,應先經其質量檢驗部門按執行標准檢驗,符合執行標准並出具產品質量檢驗合格證書,方可出廠。產品質量檢驗合格證書應包括:生產者名稱、地址、產品名稱、商標、類型、凈含量、執行標准編號、批號或生產日期、質量指標等。
收貨方憑產品質量檢驗合格證書或相關合同驗收,必要時可按下述規定在一個月內抽樣驗收或仲裁。
5.2.2 取樣
收貨方驗收、仲裁檢驗所需的樣品,應根據批量大小按表3確定樣本大小,交收雙方會同在交貨地點從交付批中隨機抽取樣本。
表3 批量和樣本大小
批量
2~15
16~25
26~90
91~150
151~500
501~1200
≥1201
樣本大小
2
3
5
8
13
20
32
驗收產品的小包裝時,應檢查樣箱中全部小包裝,合格判定率為5%。
註:合格判定率是判定批產品合格所允許的最大不合格品率。本處是指滲漏瓶數、漏貼商標和標志不清的瓶數與樣品總瓶數的百分比。
產品檢驗時,從每個樣本箱中隨機取2小件(瓶、袋),使總量約3kg(若取2小件不夠時,可適當增加件數;若過多,應集中後,二次隨機抽取)。取出的樣品按GB/T13173.1—1991分樣,然後分裝在三個乾燥潔凈的密封容器中,並封簽。標簽上應註明產品名稱、商標、類型、批號(或生產日期)、抽樣日期、生產廠名及抽樣人簽名等項目。交收雙方各執一份進行檢驗,第三份由交貨方保管,備仲裁檢驗之用,其保管期不超過一個月。
5.3 判定規則
檢驗結果按修約值比較法判定合格與否。如指標有一項不合格,可重新取兩倍箱樣本採取樣品,對 不合格項進行復檢,復檢結果仍不合格,則判該批產品不合格。
交收雙方因檢驗結果不同,如不能取得協議時,可商請仲裁檢驗,仲裁結果為最終依據。
6 標志、包裝、運輸、貯存
6.1 標志
6.1.1 小包裝標志
產品銷售包裝標志應符合國家有關法律規定,一般應有下列標志:
a) 產品名稱、商標、執行標准編號、符合國家相關規定要求的有效證標記或編號;
b) 生產日期和保質期或生產批號和限期使用日期;
c) 凈含量;
d) 產品性能、使用說明及必要的注意事項(當配方中使用不完全溶於乙醇的表面活性劑或要求用三氯甲烷萃取法測定總活性物含量時,應說明);
e) 生產者名稱、地址和郵政編碼。
6.1.2 大包裝標志
產品大包裝上應有如下標志:
a) 產品名稱、商標、執行標准編號;
b) 生產日期或生產批號;
c) 銷售包裝凈含量及裝箱件數;
d) 貨箱毛重、箱體尺寸;
e) 必要的安全儲運圖案或標記;
f) 生產者名稱、地址和郵政編碼。
6.1.3 包裝物上的標志(圖案或文字)應端正牢固、清晰美觀、易於識別。如印有條形碼應符合我國條形碼的有關規定。
6.2 包裝
6.2.1 銷售包裝的要求
用塑料瓶或軟塑料包裝的產品,瓶蓋應擰緊,封口應牢固,不應有漏液沾污包裝的外表面。其他包裝的產品,應符合產品本身要求,以保證產品質量和使用性能為原則。
6.2.2 大包裝的要求
產品大包裝以不損壞銷售包裝為原則。銷售包裝產品在大包裝箱中應排列整齊,不應有缺瓶現象,封箱應嚴實可靠。
每一大包裝箱或產品銷售包裝容器上應附有產品質量合格證明。
6.3 運輸
產品在運輸時應輕裝輕卸,不應倒置,避免日曬雨淋,嚴禁箱上踩踏和堆放重物。
6.4 貯存
6.4.1 產品應貯存在通風乾燥且不受陽光直射、雨淋的場所。
6.4.2 堆垛要採取必要的防護措施,堆垛高度要適當,避免損壞大包裝。
7 保質期
在本標准規定的運輸和貯存條件下,在包裝完整未經啟封的情況下,產品的保質期為自生產之日起為十八個月以上。
本標準的3.1、3。3中部分指標(黑體字部分)、3.4和3.5為強制性的,其餘為推薦性的。
本標准由中國輕工業聯合會提出。
本標准由全國表面活性劑洗滌用品標准化中心歸口。
本標准起草單位:國家洗滌用品質量監督檢驗中心(太原)、廣州藍月亮有限公司、西安開米股份有限公司。
4. 純凈水標準是多少
在國標GB17323-1998中明確規定:飲用純凈水中三氯甲烷和四氯化碳的含量分別不得超過0.02mg/L、0.001mg/L。
純凈水是以符合生活飲用水衛生標準的水為原水。通過電滲析器法、離子交換器法、反滲透法、蒸餾法及其他適當的加工方法製得而成,密封於容器內,且不含任何添加物,無色透明,可直接飲用。
一、技術要求
1、原料用水應符合GB 5749生活飲用水水質標准。
2、感官指標應符合表1規定。
二、檢驗方法
1、感官、理化部分按GB 5750及附錄A有關項目檢驗。
2、電導率的測定按附錄A(標準的附錄)執行。
3、微生物部分按GB 4789有關規定執行。
(4)洗手液純水檢測標准擴展閱讀
加強自身衛生管理,強化食品衛生質量意識,指定一名領導負責衛生工作,設立專職衛生檢驗機構,加強對水源、包裝物、灌裝間空氣和產品檢測,制訂從水源管理、殺菌、灌裝、包裝到個人衛生各環節的衛生管理制度,並指定專人監督實施,加強食品衛生知識的培訓學習,重點掌握消毒方法和明確微生物容易污染關鍵環節。
根據水源的特點,合理、科學地設計生產流程,配備必要的水處理和生產設備,選擇符合水消毒的滅菌系統。我國礦泉水和純凈水多使用紫外線、超濾和臭氧作為除菌和消毒殺菌設施。但多年的經驗證明前兩種可靠性差,是造成產品不合格的主要因素,而採用臭氧殺菌被認為是目前最好的方法。
5. 純凈水的檢測項目有哪幾項
樓上說的只是生活飲用水的水質標准,是不是覺得很深奧,其實說白就是從水龍頭放出來的水的水質標准,和純凈水的檢測完全是兩碼事。你可以網路一下《瓶裝飲用純凈水衛生標准》,這個應該就是你想要的資料了。
6. 誰有純水的檢測方法和指標
1、純水的檢測指標有:
感觀指標
感觀指標包括色度、濁度、臭味、肉眼可見物。這幾個指標是純凈水質量控制中最基本的指標,其制定的標准值參照了飲用水(即自來水)的標准,而大多廠家生產純凈水的水源是自來水,又經過粗濾、精濾和去離子凈化的流程,因此,一般純凈水都能達到國家標准所要求的數值。
理化指標
理化指標中較重要的是電導率和高錳酸鉀消耗量。電導率是純凈水的特徵性指標,反映的是純凈水的純凈程度以及生產工藝的控制好壞。由於生活飲用水不經過去離子純化的過程,因此是不考察此項指標的。而對於純凈水來說「純凈」是其最基本的要求,金屬元素和微生物過高,都會導致電導率偏高。所以,電導率越小的水越純凈。
衛生指標
衛生指標包括金屬元素、有機物和微生物等幾類。
金屬指標
金屬元素指標在標准中規定了鉛、砷、銅的含量,鉛、砷要求不得超過0.1mg/L,其主要來源於受人類活動所影響的環境,包括土壤、河流的污染等等。鉛、砷為有毒有害元素,鉛可由呼吸道或消化道進入人體並蓄積在人體內,當血液中含鉛量為0.6~0.8mg/L時就會損害內臟,而砷的化合物會引起中毒,因此,它們的含量應該越小越好,而銅在標准中規定不得超過1.0mg/L,雖然銅不是有害元素,但也不是多多益善的物質,對於純凈水來說,更是衡量其純凈程度的標志之一。
有機物指標
有機物指標在國標中主要體現為三氯甲烷(氯仿)(CHCl3)和四氯化碳含量的規定。由於桶裝純凈水的質量問題主要集中在微生物檢測超標上,為了解決這一問題,不少廠家不是從生產工藝、質量管理入手,而是僅僅通過加大消毒劑的量來試圖解決純凈水的微生物污染問題,常用的消毒劑多為含氯消毒劑如二氧化氯(ClO2)等。桶裝純凈水由於加氯消毒可產生一些新的有機鹵代物,主要成分是三氯甲烷(氯仿)和四氯化碳(CCl4)及少量的一氯甲烷(CH3Cl)、一溴二氯甲烷(CHBrCl2)、二溴一氯甲烷(CHBr2Cl)以及溴仿(CHBr3)等,統稱為鹵代烷。經檢測,經過加氯消毒的飲用水、自來水中鹵代烷含量一般高於水源水。其中以三氯甲烷和四氯化碳含量較高,對人體存在一定危害,如果長期飲用氯仿和四氯化碳超標的純凈水,嚴重時會導致肝中毒甚至癌變。為了保護消費者的身體健康,在國標GB17324-1998中明確規定:飲用純凈水中三氯甲烷和四氯化碳的含量分別不得超過0.02mg/L、0.001mg/L。
微生物指標
微生物指標在國標中規定了菌落總數、大腸菌群、致病菌和黴菌、酵母菌4項。從近幾年對純凈水檢測的情況看,微生物指標是比較容易超標的指標之一。
2、檢測方法有:
高純水的國家標准為:GB1146.1-89至GB1146.11-89[168],目前我國高純水的標准將電子級水分為五個級別:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級和Ⅴ級,該標準是參照ASTM電子級標准而制定的
飲用純水有:
GB173233-1998《瓶裝飲用純凈水》和GB17324-1998《瓶裝飲用純凈水衛生標准》。在這兩個標准中,共設有感觀指標4項、理化指標4項、衛生指標11項。
7. 純凈水的檢測標準是多少
國標GB17324-1998中明確規定:飲用純凈水中三氯甲烷和四氯化碳的含量分別不得超過0.02mg/L、0.001mg/L。
桶裝純凈水由於加氯消毒可產生一些新的有機鹵代物,主要成分是三氯甲烷(氯仿)和四氯化碳及少量的一氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷以及溴仿等,統稱為鹵代烷。經檢測,經過加氯消毒的飲用水、自來水中鹵代烷含量一般高於水源水。
其中以三氯甲烷和四氯化碳含量較高,對人體存在一定危害,如果長期飲用氯仿和四氯化碳超標的純凈水,嚴重時會導致肝中毒甚至癌變。
(7)洗手液純水檢測標准擴展閱讀
污染防治
1、加強自身衛生管理,強化食品衛生質量意識,指定一名領導負責衛生工作,設立專職衛生檢驗機構,加強對水源、包裝物、灌裝間空氣和產品檢測,制訂從水源管理、殺菌、灌裝、
包裝到個人衛生各環節的衛生管理制度,並指定專人監督實施,加強食品衛生知識的培訓學習,重點掌握消毒方法和明確微生物容易污染關鍵環節。
2、根據水源的特點,合理、科學地設計生產流程,配備必要的水處理和生產設備,選擇符合水消毒的滅菌系統。我國礦泉水和純凈水多使用紫外線、超濾和臭氧作為除菌和消毒殺菌設施。但多年的經驗證明前兩種可靠性差,是造成產品不合格的主要因素,而採用臭氧殺菌被認為是目前最好的方法。
3、定期加強對生產全程的管道,容器和過濾器等有關設施的清理和消毒,做好瓶、蓋和灌裝間的消毒工作。據了解多數廠家的管道和包裝物的消毒採用二氧化氯(ClO2),該葯物具有很強的氧化和消毒作用,但要加強對消毒葯物的質量監控,保證其消毒效果。
8. 純水生產濁度檢測國家標准
瓶裝飲用純凈水衛生標准
GB 17324-1998
Hygienic standard of bottled purified water for drinking
1 范圍
本標准規定了瓶裝飲用純凈水的定義、衛生要求及檢驗方法。
本標准適用於瓶裝飲用純凈水。
2 引用標准
下列標准所包含的條文,通過在本標准中引用而構成為本標準的條文。本標准出版時,所示版本均為有效。所有標准都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標准最新版本的可能性。
GB 4789.2-94 食品衛生微生物學檢驗 菌落總數的測定
GB 4789.3-94 食品衛生微生物學檢驗 大腸菌群的測定
GB 4789.4-94 食品衛生微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗
GB 4789.5-94 食品衛生微生物學檢驗 志賀氏菌檢驗
GB 4789.10-94 食品衛生微生物學檢驗 葡萄球菌檢驗
GB 4789.11-94 食品衛生微生物學檢驗 溶血性鏈球菌檢驗
GB 4789.15-94 食品衛生微生物學檢驗 黴菌和酵母菌檢驗
GB 5749-85 生活飲用水衛生標准
GB 5750-85 生活飲用水衛生標准檢驗方法
GB 7718-94 食品標簽通用標准
GB/T 8538-1995 飲用天然礦泉水檢驗方法
GB 14881-94 食品企業通用衛生規范
GB 1732-1998 瓶裝飲用純凈水
3 定義
本標准採用下列定義.
瓶裝飲用純凈水 bottled purified water for drinking
以符合生活飲用水衛生標準的水為原料,通過電滲析法、離子交換法、反滲透法、蒸餾法及其他適當的加工方法製得的,密封於容器中且不含任何添加物可直接飲用的水。
4 衛生要求
4.1 原料用水:應符合GB 5749的規定。
4.2感官指標
感官指標應符合表1的規定。
項目
要求
色度,度 ≤
5,不得呈現其他異色
濁度,度 ≤
1
臭和味
無異味、異臭
肉眼可見物
不得檢出
4.3 理化指標
4.3.1 pH值、電導率、高錳酸鉀消耗量、氯化物等指標應符合GB 17323規定。
4.3.2 理化指標應符合表2的規定。
表2 理化指標
項目
指標
鉛(以Pb計),mg/L ≤0.01
砷(以As計), mg/L ≤0.01
銅(以Cu計), mg/L ≤1
氰化物(以CN-)1), mg/L ≤0.002
揮發酚(以苯酚計)1), mg/L ≤0.002
游離氯, mg/L ≤0.005
三氯甲烷, mg/L ≤0.02
四氯化碳, mg/L ≤0.001
亞硝酸鹽,(以NO-2計) ≤0.002
1)為蒸餾水加檢項目
4.4 微生物指標
微生物指標應符合表3的規定。
表3 微生物指標
項目
指標
菌落總數,cfu/mL ≤20
大腸菌群,MPN/100 mL ≤3
致病菌(系指腸道致病菌和致病性球菌)
不得檢出
黴菌、酵母菌,cfu/mL
不得檢出
4.5 衛生導則
見附錄A
5檢驗方法
5.1感官指標
色度、濁度、臭和味、肉眼可見物按GB/T 8538規定的方法測定。
5.2 理化指標
5.2.1 pH值、電導率、高錳酸鉀消耗量、氯化物。
按GB 17323規定的方法測定
5.2.2 游離氯、砷、鉛、銅、氰化物、亞硝酸鹽、揮發性酚、三氯甲烷、四氯化碳按GB 5750 規定的方法測定。
5.3微生物指標
按GB 4789.2規定的方法測定。
5.3.1大腸菌群
按GB 4789.3規定的方法測定。
5.3.2致病菌
按GB 4789.4、GB 4789.10及GB 4789.11規定的方法測定。
5.3.3黴菌、酵母菌
按GB 4789.15規定的方法測定。
附錄A(提示的附錄)瓶裝飲用純凈水衛生導則
A1 目的
為指導瓶裝飲用純凈水的生產,使春符合食品衛生要求,保證人民身體健康,根據《中華人民共和國食品衛生法》有關規定製定本導則。
A2 適用范圍
瓶裝飲用純凈水,即以符合生活飲用水水質標準的水為原料,通過電滲析、離子交換當、反滲透法、蒸餾法及其他適當的加工方法製得的密封於容器中且不含任何添加物可直接飲用的瓶裝飲用純凈水。
A3 指導原則
第一條 新建、擴建、改建的各生產單位的設計,布局應符合GB 14881。
第二條 水處理車間應為封閉間,灌裝圜間應封閉並設空氣凈化裝置,空氣清潔度應達到1000級,並使用自動化灌裝。
第三條 設備、管道、工具、器具和儲水設施必須採用無毒、無導味、耐腐蝕、易清洗的材料製成,表面應光滑、無凹坑、無剝脫、無縫隙、無死角、無盲端、不易積垢,便於清洗、消毒;儲存罐應易於放水,避免形成死水層引起微生物污染。
第四條 包裝材料應符合國家有關衛生標准,禁止使用回收瓶子。瓶、蓋灌裝前必須使用自動化設備,嚴格清洗、消毒。
第五條 採取有效的消毒措施,終端水、清洗後的瓶、蓋,其菌落總數、大腸菌群、葯物殘留等不得檢出。
第六條 從業人員必須保持良好的個人衛生,進入車間前必須穿戴整潔的工作服、工作帽、工作鞋,工作服應蓋住外衣,頭發不得露於帽外。進入灌裝間的人員必須進行二次更衣,配戴口罩,方准進入。
第七條 純凈水生產單位應建立自身衛生管理組織,配備考核合格和檢驗人員;建立與生產能力相適應的符合要求的檢驗室,負責產品檢驗。其感官指標、pH值、電導率、菌落總數、大腸菌群必須每批檢驗,合格後方准出廠。
第八條 純凈水生產單位對原料用水應經常進行檢驗,同時每年應按GB 5749全項檢驗一次;對純凈水產品除每批進行常規檢驗外,每年還應按本標准進行全項檢驗二次;如有停產情況,在生產前必須進行全項檢驗一次,並將檢驗報告妥善保存以備食品衛生監督機構查驗。
第九條 瓶裝飲用純凈水必須符合《中華人民共和國食品衛生法》和GB 7718的規定;除標注商品名稱外,還應標注其主要工藝及純凈水字樣。非蒸餾工藝生產的純凈水不能標注為蒸餾水。
9. 純水的標準是什麼是超純凈水的標準是什麼
純水和超純來水一般都沒有源統一的標准。是根據用戶的需求來規定。
一般意義上講純水至少應該是去離子水,即水中大部分陰陽離子是應該被去除的。細菌、懸浮物等的含量也應是相當低的。
目前水質要求最高的超純水是半導體行業,根據半導體晶元的大小和線徑的不同水質要求也不一樣,其超純水的水質指標如下:
電阻率大於18.2兆歐(25攝氏度);TOC(總有機碳)小於1到10ppb,DO(溶解氧)小於1到10ppb;Particle(顆粒):0.05微米小於200個/升;離子含量大部分是小於20到50ppt;細菌檢測:無。
10. 純凈水國家標准
純凈水飲用標准
國家質量技術監督局於1998年4月發布了GB173223-1998《瓶裝飲用純凈水》和GB17324-1998《瓶裝飲用純凈水衛生標准》。在這兩個標准中,共設有感觀指標4項、理化指標4項、衛生指標11項。
1、感觀指標
感觀指標包括色度、濁度、臭味、肉眼可見物。這幾個指標是純凈水質量控制中最基本的指標,其制定的標准值參照了飲用水(即自來水)的標准,而大多廠家生產純凈水的水源是自來水,又經過粗濾、精濾和去離子凈化的流程,因此,一般純凈水都能達到國家標准所要求的數值。
2、理化指標
理化指標中較重要的是電導率和高錳酸鉀消耗量。電導率是純凈水的特徵性指標,反映的是純凈水的純凈程度以及生產工藝的控制好壞。由於生活飲用水不經過去離子純化的過程,因此是不考察此項指標的。而對於純凈水來說「純凈」是其最基本的要求,金屬元素和微生物過高,都會導致電導率偏高。所以,電導率越小的水越純凈。
還原性物質在一定條件下被高錳酸鉀氧化時所消耗的氧毫克數,它考察的主要是水中有機物尤其是氯化物的含量。GB17323-1998《瓶裝飲用純凈水》中規定,飲用純凈水中高錳酸鉀消耗量(以O2計)不得超過1.0mg/L。如果高錳酸鉀消耗量偏高,有可能水中有微生物超標,也可能是一些廠家為防止微生物超標而增加消毒劑ClO2的量,從而產生一些新的有機鹵代物,在這種情況下,一般游離氯也會超標。
國標衛生指標中還有一項重要指標為亞硝酸鹽含量。亞硝酸鹽主要來源於水源附近土壤中的硝酸鹽,鹽鹼地、大量施用硝酸鹽肥料以及缺鉬的土壤中硝酸鹽含量更高。在國標中規定亞硝酸鹽不得超過0.002mg/L。
3、微生物指標
微生物指標在國標中規定了菌落總數、大腸菌群、致病菌和黴菌、酵母菌4項。從近幾年對純凈水檢測的情況看,微生物指標是比較容易超標的指標之一。這是由於微生物污染體現在純凈水在生產加工、運輸和銷售過程等各個環節上。
在生產加工中,工人不注意個人衛生,回收瓶的清洗、消毒不嚴格,甚至一些廠家為降低成本,回收瓶蓋再次使用,由於回收瓶蓋的變形,造成瓶口不密封都有可能引起微生物污染。微生物的超標反映出水的污染程度。其中大腸桿菌達到一定指標,會引起人體腹瀉。
致病菌包括沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌和乙型鏈球菌。沙門氏菌、志賀氏菌污染的水會引起急性腸道傳染病,出現腹瀉發熱等症狀;金黃色葡萄球菌產生的腸毒素會引起人體中毒,出現急性胃腸道症狀,甚至危及生命;
乙型鏈球菌則是造成人體化膿性炎症的主要病原菌;黴菌和酵母菌普遍分布於自然界,在食物中生長的黴菌在繁殖過程中吸取了食品的營養成分使食品的營養價值降低,並且散發異味,影響食品的感官,尤其是黴菌生長的過程中產生的毒素會引起人體慢性中毒,嚴重者會導致癌症。
4、金屬指標
金屬元素指標在標准中規定了鉛、砷、銅的含量,鉛、砷要求不得超過0.1mg/L,其主要來源於受人類活動所影響的環境,包括土壤、河流的污染等等。鉛、砷為有毒有害元素,鉛可由呼吸道或消化道進入人體並蓄積在人體內,
當血液中含鉛量為0.6~0.8mg/L時就會損害內臟,而砷的化合物會引起中毒,因此,它們的含量應該越小越好,而銅在標准中規定不得超過1.0mg/L,雖然銅不是有害元素,但也不是多多益善的物質,對於純凈水來說,更是衡量其純凈程度的標志之一。
5、有機物指標
有機物指標在國標中主要體現為三氯甲烷(氯仿)和四氯化碳含量的規定。由於桶裝純凈水的質量問題主要集中在微生物檢測超標上,為了解決這一問題,不少
廠家不是從生產工藝、質量管理入手,而是僅僅通的量來試圖解決純凈水的微生物污染問題,常用的消毒劑多為含氯消毒劑如二氧化氯等。桶裝純凈水由於加氯消毒可產生一些新的有機鹵代物,主要成分是三氯甲烷(氯仿)和四氯化碳及少量的一氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷以及溴仿等,統稱為鹵代烷。
經檢測,經過加氯消毒的飲用水、自來水中鹵代烷含量一般高於水源水。其中以三氯甲烷和四氯化碳含量較高,對人體存在一定危害,如果長期飲用氯仿和四氯化碳超標的純凈水,嚴重時會導致肝中毒甚至癌變。為了保護消費者的身體健康,
在國標GB17324-1998中明確規定:飲用純凈水中三氯甲烷和四氯化碳的含量分別不得超過0.02mg/L、0.001mg/L。
純凈水與純水的主要區別是:
從學術角度講,純水又名高純水,是指化學純度極高的水,其主要應用在生物、 化學化工、冶金、宇航、電力等領域,但其對水質純度要求相當高,所以一般應用最普遍的還是電子工業。例如電力系統所用的純水,要求各雜質含量低達到「微克/升」級。
在純水的製作中,水質標准所規定的各項指標應該根據電子(微電子)元器件(或材料)的生產工藝而定(如普遍認為造成電路性能破壞的顆粒物質的尺寸為其線寬的1/5-1/10),但由於微電子技術的復雜性和影響產品質量的因素繁多,至今尚無一份由工藝試驗得到的適用於某種電路生產的完整的水質標准。電子級水標准也在不斷地修訂,而且高純水分析領域的許多突破和發展,新的儀器和新分析方法的不斷應用都為制水工藝的發展創造了條件。
在高純水的國家標准為:GB1146.1-89至GB1146.11-89[168],目前我國高純水的標准將電子級水分為五個級別:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級和Ⅴ級,該標準是參照ASTM電子級標准而制定的。
高純水的水質標准中所規定的各項指標的主要依據有:1.微電子工藝對水質的要求;2.制水工藝的水平;3.檢測技術的現狀。
高純水的生產過程中,水中的陰、陽離子可用電滲析法、反滲透法及離子交換樹脂技術等去除
水中的顆粒一般可用超過濾、膜過濾等技術去除
水中的細菌,目前國內多採用加葯或紫外燈照射或臭氧殺菌的方法去除
水中的TOC則一般用活性炭、反滲透處理。
在高純水應用的領域中,水的純度直接關繫到器件的性能、可靠性、閾值電壓,導致低擊穿,產生缺陷,還影響材料的少子壽命,因此高純水要求具有相當高的純度和精度。
高純水不能作為飲用水的原因主要是,天然水中溶解的氣體主要有O2、CO2、SO2和少量的CH4、氡氣、氯氣等,在高純水的生產過程中,還必需去除這類的氣體。為了有效的去除雜質,在生產高純水的過程中,加入了一些化學殺菌劑,如甲醛、雙氧水、次氯酸鈉等。