① 純化水中氨檢測,對照液:標准氯化銨溶液稀加入無氨水與鹼性碘化汞鉀,樣品顏色是什麼顏色,透明的么,
是黃色。加入鹼性碘化汞鉀後變為黃色,透明,有一點點黃色小粒狀的沉澱
② 純化水的標准
純化水 Chunhuashui Purified Water [修訂] 本品為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的制葯用水,不含任何添加劑。 【檢查】 總有機碳 不得過0.50mg/L(附錄Ⅷ R)。 易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸後,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分鍾,粉紅色不得完全消失。 以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。 重金屬 取本品100ml,加水19ml,蒸發至20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,加硫代乙醯胺試液2ml,搖勻,放置2分鍾,與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較,不得更深(0.000 01%)。 [增訂] 【檢查】 電導率 應符合規定(附錄 ) 總有機碳 不得過0.50mg/L(附錄Ⅷ R)。 鋁鹽 (供透析液生產用水需檢查) 取本品400ml,置分液漏斗中,加醋酸鹽緩沖液(pH 6.0)10ml和水100ml ,用0.5% 8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取3次(20ml,20ml,10ml),合並三氯甲烷提取液於50ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,搖勻,即得供試品溶液;另取標准鋁鹽溶液[稱取硫酸鋁鉀0.352g,置100ml量瓶中,加1mol/L硫酸溶液10ml溶解後,用水稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。臨用前,精密量取貯備液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml相當於2μg的Al)]2.0ml,置分液漏斗中,加醋酸鹽緩沖液(pH 6.0)10ml和水98ml,同法操作,即得標准溶液;取醋酸鹽緩沖液(pH 6.0)10ml和水100ml,置分液漏斗中,同法操作,作為空白溶液。取上述溶液,照熒光分析法(附錄Ⅳ E),在激發光波長392nm與發射光波長518nm處分別測定熒光強度。供試品溶液的熒光強度不得大於標准溶液的熒光強度(0.000 001%)。 [刪除] 【檢查】 氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品,分置三支試管中,每管各50ml,第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml,第二管中加氯化鋇試液5ml,第三管中加草酸銨試液2ml,均不得發生渾濁。 二氧化碳 取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氫氧化鈣試液25ml,密塞振搖,放置,1小時內不得發生渾濁。
選我吧,希望對你有用哦
③ 關於純化水檢測的一些問題
1.目視比色法就可以了
2.只是參照物濃度,不用管了
3.1L純化水,加硫酸和高錳酸鉀各1ml,蒸餾後就是這三個,然後再用葯典里說的加顯色劑,不顯色就可以了
④ 那個國標規定純化水的檢出限
1、性狀:應無臭、無味、無色澄明液體
2、酸鹼度:加甲基紅2滴不得顯紅色,加溴麝香草酚藍5滴,不得顯藍色。
3、電導率:電導率應≤5.1μS•cm-1。
4、硝酸鹽:如顯色不得超過標准對照液。
5、亞硝酸鹽:如顯色應不超過標准對照液。
6、氨:如顯色應不超過對照液。
7、易氧化物:粉紅色不得完全消失。
8、不揮發物:遺留殘渣不得超過1mg。
9、重金屬:顯色不得超過對照液。
10、微生物限度:取純化水採用薄膜過濾法理後,依法查中國葯典(附錄XIJ),純化水細菌、黴菌和酵母菌總數每1mL不得超過100個。
上述內容即是純化水檢測標准,這時醫葯用水需求用戶必須要掌握的,定期檢測水質標准才是對用水安全最大的保障,另外定期對純化水管道清洗消毒也是對純化水成產的保障。
⑤ 氨水是紅色的么
分子式:NH3.H2O 分子量:35.045
氨的水溶液叫氨水,分子式為NH3.H2O及NH4OH,含氮12%~16%,氮素形態為NH3、NH4,屬於銨態氮肥。我國目前氨水的產量不到氮肥總產量的0.2%。氨水的生產是由合成氨導入水中稀釋而成。氨水除由氮肥廠生產外,煉焦工廠、煤炭干餾和石油工業也可生產濃度不同的氨水作為副產品。還可利用氮肥廠氨加工過程中的含氨尾氣,用水吸收後生產稀氨水,含氮量為1%~3%,價格低廉,適於就近施用。我國常用的氨水濃度為含氨15%、17%和20%三種,國外農用氨水的濃度稍高,一般含氨25%(含氮20%)的產品。
氨水為無色透明或微帶黃色的液體,工業副產品的氨水因含有多種雜質而有不同的顏色。氨在水中溶解度很大,一體積水可溶解700體積氨,但由於氨在溶液中呈不穩定的結合狀態,大都以氨分子狀態存在水中,只有一部分以氨的水合物(NH3.H2O)和極少量NH4OH存在。所以氨水是一種弱鹼(pH值10左右),但因氨分子極為活潑,使氨水在常溫下容易揮發,對容器有腐蝕性,對人有刺激性。在貯運和施用時要用耐腐蝕並能密封的容器及機具。
氨水的揮發損失受濃度,氣溫及容器的密閉程度等因素的影響。氨水的濃度越高,放置時間越長,液面暴漏越多,則氨的揮發損失越多。為了盡可能減少貯運和施用過程氨揮發損失,目前生產廠常在氨水中通入一定量的二氧化碳將其碳化,使一部分氨與二氧化碳結合,形成含有NH4HCO3、(NH4)2CO3和NH4OH(NH3.H2O)的混合液,稱」碳化氨水」。碳化氨水比普通氨水能明顯減少氨揮發。
氨水的施用原則是」一不離土,二不離水」。不離土就是要深施覆土;不離水就是加水稀釋以降低濃度、減少揮發,或結合灌溉施用。由於氨水比水輕,灌溉時要注意避免局部地區積累過多而灼傷植株。氨水可作基肥也可作追肥。
氨水是氨溶於水得到的水溶液。它是一種重要的化工原料,也是化學實驗中常用的試劑. 也稱"氣肥".(附:氨水的溶質為NH3)
氨水(AQUA AMMONIAE) 為一無色透明的液體,具有特殊的強烈刺激性臭味,正因為它具有局部強烈興奮的作 用,因此將特定濃度的氨水,直接接觸皮膚會使皮膚變紅,並有灼熱感,因此小心.
氨氣是化肥工業的中堅產品,易溶於水而生成氨水,呈鹼性。由於氨水可以作為肥料直接施於農田,所以在農村使用很普遍。在氨水分裝、運輸和使用過程中,常有不慎濺入眼睛的事故發生。當眼部被氨水灼傷後,如不採取急救措施,可造成角膜潰瘍、穿孔,並進一步引起眼內炎症,最終導致眼球萎縮而失明。
氨水在低溫時可析出一水合氨晶體,它的熔點為-79℃,因此NH3·H2O是氨存在於水溶液的主要成分。氨水中也有很小一部分一水合氨發生電離,
中存在下列平衡:
可見氨水中有H2O、NH3·H2O、NH3三種分子,有少量OH-、
三、掌握性質
由於氨水中含有多種成分,而使其表現出多重性質。
1)刺激性:因水溶液中存在著游離的氨分子。
(2)揮發性:氨水中的氨易揮發。
(3)不穩定性:—水合氨不穩定,見光受熱易分解而生成氨和水。
NH3·H2O=NH3↑+H2O
實驗室中,可用加熱濃氨水制氨,或常溫下用濃氨水與固體燒鹼混合的方法制氨,其裝置與操作簡便,且所得到的氨氣濃度較大,做「噴泉」實驗效果更佳。由於氨水具有揮發性和不穩定性,故氨水應密封保存在棕色或深色試劑瓶中,放在冷暗處。
(4)弱鹼性:氨水中一水合氨能電離出OH-,所以氨水顯弱鹼性,具有鹼的通性:
①能使無色酚酞試液變紅色,能使紫色石蕊試液變藍色,能使濕潤紅色石蕊試紙變藍。實驗室中常見此法檢驗NH3的存在。
②能與酸反應,生成銨鹽。濃氨水與揮發性酸(如濃鹽酸和濃硝酸)相遇會產生白煙。
NH3+HCl=NH4Cl
(白煙)
NH3+HNO3=NH4NO3
(白煙)而遇不揮發性酸(如硫酸、磷酸)無此現象。實驗室中可用此法檢驗NH3或氨水的存在。
工業上,利用氨水的弱鹼性來吸收硫酸工業尾氣,防止污染環境。
SO2+2NH3·H2O=(NH4)2SO3+H2O(NH4)2SO3+SO2+H2O=2NH4HSO3
5)沉澱性:氨水是很好的沉澱劑,它能與多種金屬離子反應,生成難溶性弱鹼或兩性氫氧化物。例如:
生成的Al(OH)3沉澱不溶於過量氨水。
生成的白色沉澱易被氧化生成紅褐色沉澱
4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
紅褐色
利用此性質,實驗中可製取Al(OH)3、Fe(OH)3等。
(6)絡合性:氨水與Ag+、Cu2+、Zn2+三種離子能發生絡合反應,當氨水少量時,產生不溶性弱鹼或兩性氫氧化物,當氨水過量時,不溶性物質又轉化成絡離子而溶解。
AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O
實驗室中用此反應配製銀氨溶液。
Zn(OH)2+4NH3·H2O=[Zn(NH3)4]2++2OH-+4H2O
可用此反應來鑒別兩性氫氧化物氫氧化鋁和氫氧化鋅。
Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O
(深藍色)
現出弱的還原性,可被強氧化劑氧化。如氨水可與Cl2發生反應:
Cl2+8NH3·H2O=6NH4Cl+N2+8H2O
氨水中毒如何處理
氨水中毒在農村較為常見,因為它是廣泛使用的化肥之一。
一旦氨水沾污皮膚,先用清水或2%的食醋液沖洗;若皮膚局部出現紅腫、水泡,可用2%的食醋液沖洗;若皮膚局部出現紅腫、水泡,可用2%的硼酸液濕敷。鼻粘膜受到強烈的刺激,可滴入1%的麻黃素溶液,重者應吸入糜蛋白酶。
氨水濺入眼內,應立即用生理鹽水反復沖洗,再滴入氯黴素眼葯水,仍感不適時須請醫生急診和治療。
發現氨水吸入中毒者(出現呼吸道、眼、鼻、皮膚粘膜的嚴重刺激感,並伴隨咳嗽、流涕、發癢、氣促、紫紺、煩躁等症狀),應讓他迅速離開現場,並脫去被氨水污染的衣、褲;口服食醋50-100毫升,同時服用維生素c50毫克,每日3次;若出現咽喉梗塞,肺氣腫等症狀,應請醫生急診治療,以免發生意外。
一份氨氣溶於一份水中稱為一合水氨
氨氣物理性質
相對分子質量 17.031
氨氣在標准狀況下的密度為0.7081g/L
氨氣極易溶於水,溶解度1:700
化學性質
跟水反應
氨溶於水時,氨分子跟水分子通過*氫鍵結合成一水合氨(NH3�6�1H2O),一水合氨能小部分電離成銨離子和氫氧根離子,所以氨水顯弱鹼性,能使酚酞溶液變紅色。氨在水中的反應可表示為:
一水合氨不穩定受熱分解生成氨和水
⑥ 鹼性碘化汞鉀試液和氨反應後是什麼顏色在純化水檢驗中
那是一種絮狀沉澱 在450N吸光度下測其吸光度 從而可以測得水中氨氮含量
⑦ 純化水10ml加溴麝香草酚藍指示液5滴後顯藍色,是怎麼回事
酸鹼度 取本品10ml,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液
5滴,不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品,分置三支試管中,每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液
1ml,第二管中加氯化鋇試液2ml,第三管中加草酸銨試液2ml,均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中,於冰浴中冷卻,加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液
0.1ml,搖勻,緩緩滴加硫酸5ml,搖勻,將試管於50℃水浴中放置15分鍾,溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g,加水溶解並稀釋至100ml,搖勻,精密量取1ml,加水稀釋成100ml,再精密量取10ml,
加水稀釋成100ml,搖勻,即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml,加無硝酸鹽的水4.7ml,用同一方法處理後
的顏色比較,不得更深(0.%)。
亞硝酸鹽 取本品10ml,置納氏管中,加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺
溶液(0.1→100)1ml,產生的粉紅色,與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算),加水溶解,
稀釋至100ml,搖勻,精密量取1ml,加水稀釋成100ml,搖勻,再精密量取1ml,加水稀釋成50ml,搖勻,即得
(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml,加無亞硝酸鹽的水9.8ml,用同一方法處理後的顏色比較,不得更深
(0.%)。
氨 取本品50ml,加鹼性碘化汞鉀試液2ml,放置15分鍾;如顯色,與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg,
加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml,加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較,
不得更深(0.00003%)。
二氧化碳 取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氫氧化鈣試液25ml,密塞振搖,放置,1小時內不得發
生渾濁。
易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸後,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10
分鍾,粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml,置105℃恆重的蒸發皿中,在水浴上蒸干,並在105℃乾燥至恆重,遺留殘渣
不得過1mg。
重金屬 取本品40ml,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙醯胺試液2ml,搖勻,放置2分鍾,與標准
鉛溶液2.0ml加水38ml用同一方法處理後的顏色比較,不得更深(0.00005%)。
⑧ 純化水檢測各種理化項目時,都有什麼顏色反應啊比說說重金屬的標准管有什麼顏色,求詳細點
純化水理化檢測的顏色反應:
硝酸鹽:深藍色
亞硝酸鹽:粉紅色
氨:有黃和紅的混合色
易氧化物:粉紅色
重金屬:無色,主要看混濁程度
⑨ 關於純化水中氨的檢測
先確定標准氯化銨溶液和納氏試劑是否失效,再看反應時間是不是太短顯色不完全,或太長過了顯色穩定時間。不管怎樣,對照實驗還是需要做的
⑩ 純化水各項標准
本品為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得供葯用的水,不含任何附加劑。
【性狀】本品為無色的澄明液體;無臭,無味。
【檢查】酸鹼度 取本品10ml,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液5滴,不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品,分置三支試管中,每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml,第二管中加氯化鋇試液2ml,第三管中加草酸銨試液2ml,均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中,於水浴中冷卻,加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,搖勻,緩緩滴加硫酸5ml,搖勻,將試管於50℃水浴中放置15分鍾,溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液。[取硝酸鉀0.163g,加水溶解並稀釋至100ml,搖勻,精密量取1ml,加水稀釋成100ml,再精密量取10ml,加水稀釋成100ml,搖勻,即得(每1ml相當於1ugNO3)]0.3ml,加無硝酸鹽的水4.7ml,同一方法處理的顏色比較,不得更深(0.000006%)。
亞硝酸鹽 取本品10ml,置納氏管中,對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml,產生粉紅色,與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.75g(按乾燥品計算),加水溶解,稀釋至100ml,搖勻,精密量取1ml,加水稀釋成100ml,搖勻,再精密量取1ml,加水稀釋成50ml,搖勻,即得(每1ml相當於1ugNO2)]0.2ml,加無亞硝酸鹽的水9.8ml,用同一方法處理後的顏色比較,不得更深(0.000002%)。
氨 取本品50ml,加鹼性碘化汞鉀試液2ml,放置15分鍾;如顯色,與氯化銨溶液(取氨化銨31.5mg,加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml,加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較,不得更深(0.00003%)。
二氧化碳 取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氫氧化鈣試液25ml,密塞,振搖,放置,1小時內不能發生渾濁。
易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸後,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分鍾,粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml,置105℃恆重的蒸發皿中,在水浴上蒸干,並在105℃乾燥至恆重,遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品40ml,加醋酸鹽緩沖液(PH3.5)2ml與硫代乙醯胺試液2ml,搖勻,放置2分鍾,與標准鉛溶液2.0ml加水38ml用同一方法處理後的顏色比較,不得更深(0.00005%)。
電導率 應≤2.0μs/cm。
微生物限度 細菌數應≤80個/ml,大腸桿菌應不得檢出。
【類別】 溶劑、稀釋劑。
【貯藏】 密閉保存。
【標准來源】《中國葯典》2000年版二部第344~345頁。