㈠ Ms固體培養基的制備工藝
Ms固體超強組合型制備工藝 詳細說明：
IVF等極為困難的特殊培養以及分子生物學實驗專用
Milli-Q Synthesis系結合Gradient所採用的短波UV燈(185nm)以及Biocel所採用的5,000分子量的UF膜，其產水的TOC值可在5ppb以下(當進水的TOC值低於50ppb)，熱源則低於0.001EU/ml的新型超純水裝置。
本系統特別適用在容易受到水質影響的IVF或是DNA、RNA等分子生物學實驗。當然，Milli-Q Synthesis的產水也可使用在需高靈敏度的HPLC檢測上。
功能
◆TOC數值顯示
◆電阻率顯示
◆水溫顯示
◆純水柱更換顯示
◆「A10」UV燈更換顯示
◆UV燈更換提示
◆UF膜自動清洗
◆消毒提醒
◆定期循環
◆定量取水
◆取水純度設定
◆運轉狀態輸出
需加裝「A10」TOC檢測儀
技術指標
產水量 1.5L/min
電阻率 18.2MΩ·cm(25℃)
總有機碳TOC 〈5ppb
熱源 0.001EU/mL
細菌 〈1cfu/mL
顆粒〉0.22um 〈1P/mL
Elix產水作為進水，其TOC值低於50ppb
Millipore公司是馳名世界的純水及超純水設備製造商，根據用戶的獨特要求設計製造出一系列不同的純水及超純水系統。 其中Milli-Q系列更是所有從事化學分析、生化研究及細胞培養所不可缺少的，該系統以反滲透水、蒸餾水、Elix水或去離子水為進水， 隨時提供符合美國材料試驗學會(ASTM)、美國病理學會(CAP)和臨床醫學會(NCCLS)規定的I級(試劑級)超純水。
a)純化系統
將自來水作初步處理，一般包括預過濾（深層過濾及膜過濾）和反滲透或蒸餾法，而反滲透因其污染物去除率達到90%-95%以上，回收率達20%-40%以上，效益比傳統純蒸餾法更理想，因此是Milli-Q超純水系統的理想進水。
另外，Millipore為配合日漸普及的微量分析，研製出Elix連續電流去離子系統，結合反滲透及連續電流去離子技術的優點——經濟高效(R〉5MΩ·cm)，可用於一般實驗室作分析用水，又因其出水質量高，如作為Milli-Q的進水，更能提高Milli-Q純化柱的使用壽命及出水水質。
b)存儲系統
純化水在一般出水罐中儲存會吸收環境中的雜質，使水質變壞。另外，光照也會引起微生物滋生種種雜質，並且微生物會嚴重影響下游的超純系統。Millipore專利設計的儲水系統能有效改善以上問題，長期保持水質，提高Milli-Q水的質量。
c)超純水系統
將純水作超純化處理，出水水質可以達到電阻率：18.2MΩ·cm，總有機物〈10ppb，配合不同設計的超純化柱，能有效去除水中的熱源及有機物，適合所有高靈敏度實驗的要求。
此外，Millipore的純水及超純水系統能外接列印機，列印出水水質資料，符合優良實驗室標准(GLP)，Millipore產品更得到了ISO9002質量認證，製造工藝符合GMP規范。
最新Milli-Q超純水系統包括：Milli-Q Academic/Biocel/Gradient/Synthesis/Element系列。獨特設計的新一代增強型Milli-Q Century超純水系統可提供最高品質的超純水：
根據進水水質不同和用途不同，可靈活選用不同的QG預純化柱和QU超純化柱
如果偶爾對熱源或RNA酶有要求，可選擇Pyrogard D一次性超濾柱
新的定時流量出水開關，可使取水做到定時或定量，而且流速校正簡單快捷
採用POU(Point of Use)裝置：伸展靈活的供水操作臂使采水操作更加方便；也可選擇腳踏開關，遠距離顯示和取水裝置，使取水和操作更加靈活方便
高精度的水質測量系統，精確測量產水的電阻率，並有TOC測量可供選擇(TOC測量范圍1-999ppb，符合USP24)
整機符合優良實驗室標准(GLP)，備有RS232輸出介面，也可選擇Millipore最新的Explore Data 軟體將自己的PC機與純水系統相連，下載歷史數據和水質報告，使實驗室環境網路化
採用新型加壓泵噪音更小，真正靜音操作(1米處小於40db)
整機設計小巧即可掛牆又可在桌面上使用，也可選擇分體式設計，最大程度的節約實驗室空間
有最大的靈活組合性和升級性
不同的超純水應用，對應於不同顏色的前門，改變實驗室儀器單一色彩格調，增加一點輕松
以基礎應用型Milli-Q Academic型為基礎，對於各種不同的應用領域和不同的技術分析目的要求，可增加或調整不同的水處理組件，組合成一系列的Milli-Q超純水系統，滿足不同實驗室的不同分析要求
Milli-Q超純水系統應用簡介
Milli-Q Academic
基礎應用型
高效液相色譜
離子色譜
原子吸收光譜
原子發射光譜
質譜分析儀
氨基酸分析儀
PCR應用及分析
氣象分析儀器
精密儀器分析用水等
高精密光學鏡片沖洗
分析試劑及葯品培置
Milli-Q Biocel
超濾除熱源型
分子生物學及生命科學
動物細胞及植物細胞培養
試管嬰兒
電泳、凝膠分析
生物工程
培養基制備
Milli-Q Gradient
超低有機物型
高效液相色譜
離子色譜
氣相色譜
氣-質聯用
總有機碳(TOC)分析
有機物分析
毛細管電泳
微電子部件的沖洗
毒理學研究
環保實驗分析
Langmuir單層分析
Milli-Q Synthesis
超強組合型
環境分析實驗
物理學、電化學及界面研究
毒理學研究
各種高精密儀器分析
精密分析標准品、試劑
分子生物學及生命科學
試管嬰兒
組織培養
動物細胞及植物細胞培養
氨基酸分析
雙向電泳
Milli-Q Element
超低元素型
痕量分析，如ICP-MS、ILC、FAAS等
規格
產水流速 1.5L/min
產水電阻率 18.2MΩ·cm(25℃)
TOC 〈10ppb& 〈5ppb&
熱源 〈0.001Eu/ml# 〈0.001Eu/ml 〈0.001Eu/ml# 〈0.001Eu/ml 〈0.001Eu/ml#
進水水質 Elix、RO(反滲透)純水、蒸餾水或去離子水
進水壓力 零壓力進水(〈0.3bar)
進水水溫 5~35℃
重量+ 16.6kg 16.9kg 17.4kg 17.7kg 19.9kg
機身大小 H455W255D315mm
電導儀 316L同軸式電極，電極常數為0.01cm-1
自動定量取水校正 定量取水時准確度為±3%
遠距離診斷 可通過系統專用軟體做遠距離系統傳輸並由專業系統工程師做遠距診斷
認證 全系統可檢附並可追溯至NIST的儀表校驗證明書(ISO9001/ISO14001)
:進水的TOC值漿影響超純水的最終TOC值。上述的TOC值是以Elix產水作為進水，其TOC值低於50ppb.
& :甚至可降至1ppb以下。視進水條件及采樣操作環境.
#:需另加裝Pyrogard-D.
+:此為加裝A10 TOC監測儀的重量.
NIST:National Institute of Standard and Techology.
㈡ 求純水使用說明書
一、 概述
MILLI-Q純水制備器主要包括：控制面板、Q-Grad純化柱、QUANTUM純化柱、出水槍及支架，經預處理的水進入系統，經過泵增壓後通過Q-Grad純化柱進行初步純化，初步純化的水經185nm和254nm的紫外線照射，使有機物氧化並殺菌，QUANTUM純化柱的作用是去除痕量的離子及紫外線作用下產生的有機氧化副產物。
二、 工作環境條件
1、 存放環境溫度：5℃~40℃
2、 工作環境溫度：5℃~25℃
3、 濕度：20%~80%
三、 系統性能指標
1、 電阻率：18.2MΩ-cm，25℃
2、 熱源：0.02EU/ml
3、 微生物：=1cfu/ml
4、 顆粒（0.22um）：〈1/ml
5、 出水量：1.5升/分鍾
四、 維護保養
1、 每年要清洗進水管濾網。
2、 更換Q-Gard純化柱
1） 按操作/待機鍵2秒使系統處於待機狀態，切勿關閉電源。
2） 將舊的Millipak過濾器從出水閥上取下。
3） 將出水閥開啟幾秒釋放系統中的壓力。
4） 將純化柱固定架的蓋子打開，取下金屬鎖片，將Q-Gard純化柱從系統取下。
5） 安上新的Q-Gard純化柱。
3、 更換QUANTUM超純化柱
1） 按操作/待機鍵2秒使系統處於待機狀態，切勿關閉電源。
2） 將舊的Millipak過濾器從出水閥上取下。
3） 將出水閥開啟幾秒釋放系統中的壓力。
4） 按下兩個卡口，打開正面蘭色的門。
5） 拉出QUANTUM超純化柱。
6） 安上新的QUANTUM超純化柱。
4、 更換終端過濾器Millipak40
當系統的出水量小於0.5升/分鍾，或更換了QUANTUM超純化柱和Q-Gard純化柱時，必須更換終端過濾器Millipak40，Millipak40使用壽命和進水質量和純水系統的處理量有關
1） 確認出水槍扳手處於關閉位置。
2） 去掉終端過濾器Millipak40上的通氣口的帽子。
3） 將Millipak40從出水槍的口上旋下，逆時針方向旋轉。
4） 安裝好新的終端過濾器Millipak40。
5、 清洗進水
㈢ element是什麼意思
element英 [ˈelɪmənt] 美 [ˈɛləmənt]
n.要素; [化] 元素; 原理; [電] 電阻絲;
[網路]節點; 單元體; 元素 元素;
[例句]We perform additional analysis on this set to determine from it the
resource element within the system that should host, or receive, each operation
invocation.
我們對此集合執行額外的分析，來從中確定應該寄存，或接收，每個操作調用的系統中的資源要素。
[其他]復數：elements 形近詞： elemene clement elememt
㈣ 鐵、銅、鋅同位素測定
鐵、銅、鋅同位素多接收器等離子體質譜法測定
自然界中Fe有4個穩定同位素，分別為54Fe、56Fe、57Fe和58Fe;Cu有2個穩定同位素，分別為63Cu和65Cu;Zn有5個穩定同位素，分別為64Zn、66Zn、67Zn、68Zn和70Zn。目前，國際上通用的Fe同位素標准物質為IRMM-014，Cu同位素標准物質為SRM976。目前還沒有經過嚴格同位素組成定值的Zn同位素標准物質，不同實驗室有自己的內部標准，使用最多的是「里昂標准」。「里昂標准」是一種JMC生產的Zn單元素標准溶液，批號為3-0749L。
多接收器等離子體質譜儀(MC-ICPMS)的誕生使得精確測試Fe、Cu、Zn同位素組成成為可能。MC-ICPMS的優勢主要是離子化效率高以及測定精度高。
自20世紀90年代末期以來，Fe、Cu、Zn同位素研究受到了廣泛的關注並且被快速地應用於宇宙化學、地球化學和生物作用過程領域，成為國際地球科學和生命科學領域一個新興的研究方向。這些新的同位素體系為了解地球各圈層中的相互作用提供一種嶄新的地球化學示蹤手段。各國學者對不同的樣品進行了Fe、Cu、Zn同位素分析，其中包括:地外物質、火成岩、沉積岩、各種礦物、海水、河水、地下水、生物體等。δ56Fe的變化范圍為-2.96‰～0.44‰(Anbar，etal.，2007);δ65Cu的變化范圍為-3.70‰～5.74‰(Anbar，etal.，2007);δ66Zn的變化范圍為-2.65‰～3.68‰(Luck，etal.，2005;Wasson，etal.，1999)。
隨著研究和應用工作的進一步深入，Fe、Cu、Zn同位素勢必將成為地球科學和生命科學研究中的一種重要的地球化學手段。
方法提要
採用酸溶法將天然樣品中的Fe、Cu、Zn提取出來，使用AGMP-1陰離子樹脂對Fe、Cu和Zn進行分離和純化，製成分別含Fe、Cu、Zn的溶液。使用MC-ICPMS進行Fe、Cu、Zn同位素組成的測定。
儀器和裝置
多接收器電感耦合等離子體質譜儀(Nu Plasma、Nu PlasmaHR、Nu Plasma1700、Ne ptune、Iso Probe)。
自動進樣器。
膜去溶裝置。
超凈化學實驗室。
雙瓶亞佛蒸餾器。
電子分析天平。
水純化系統。
高精度移液器。
超聲波洗滌器。
試劑與材料
超純鹽酸由優級純鹽酸經聚四氟乙烯雙瓶亞沸蒸餾製得。用於銅同位素分析需亞沸蒸餾2次。
超純硝酸由優級純硝酸經聚四氟乙烯雙瓶亞沸蒸餾製得。
超純氫氟酸由優級純氫氟酸經聚四氟乙烯雙瓶亞沸蒸餾製得。
超純水自來水經預純化、初級純化、高級純化三級純化系統(如Millipore、Elga等水純化系統)獲得，電阻率18.2MΩ·cm。
雙氧水優級純。
Fe、Cu、Zn單元素標准溶液光譜純試劑配製鹽酸或硝酸介質。
聚四氟乙烯器皿溶樣杯、洗瓶、試劑瓶、廣口瓶等。
IRMM-014鐵同位素標准物質，SRM976銅同位素標准物質。
高純度液氬。
AGMP-1陰離子樹脂。
離子交換柱的制備採用聚乙烯材料交換柱(規格:6.8×43mm)。AGMP-1樹脂首次用前先以水浸泡，棄去上浮顆粒，濕法裝柱。先以0.5mol/LHNO3和H2O交替洗數次，再以7mol/LHCl+0.001%H2O2平衡。
器皿清洗實驗用器皿需經嚴格的清洗才能滿足超凈化學實驗要求，基本清洗步驟如下:①優級HNO3加熱浸泡24h後，用超純水清洗3遍;②超純HNO3加熱浸泡24h後，用超純水清洗3遍;③超純水加熱浸泡24h後，再用超純水清洗3遍。
分析步驟
(1)試樣消解
a.硅酸鹽試樣的消解。根據試樣中鐵、銅、鋅的含量，稱取一定量的粉末試樣，放入聚四氟乙烯溶樣罐中，加入適量HNO3和HF，加熱至120℃，恆溫至試樣完全消解;蒸干後再用HNO3蒸干數次，去除氟化物;再用HCl蒸干數次，轉化為氯化物形態。
b.碳酸鹽試樣的消解。根據試樣中鐵銅鋅的含量，稱取一定量的粉末試樣，放入聚四氟乙烯溶樣罐中，加入適量2mol/LHCl，加熱至120℃，恆溫24h，取出上清液;殘渣用HNO3-HF混合酸消解後蒸干，再用HNO3蒸干數次，去除氟化物;再用HCl蒸干數次，轉化為氯化物形態後，與先前取出的上清液混合，蒸干。
c.硫化物試樣的消解。根據試樣中鐵、銅、鋅的含量，稱取一定量的粉末試樣，放入聚四氟乙烯溶樣罐中，加入2mol/LHNO3，加熱至120℃，恆溫24h，取出上清液;將上清液蒸干後再用HCl蒸干數次，轉化為氯化物形態後，與先前取出的上清液混合，蒸干。
d.磁鐵礦、赤鐵礦、自然銅等試樣的消解。將稱取的磁鐵礦、赤鐵礦、自然銅等單礦物試樣放入聚四氟乙烯溶樣罐中，加入6mol/LHCl，加熱至120℃，恆溫24h，將上清液取出、蒸干。
(2)化學分離
離子交換純化。試液以0.5mL7mol/LHCl上柱後，用6mL7mol/LHCl+0.001%H2O2(加H2O2以抑制鐵被還原)，去除基體元素，再以相同試劑22mL淋洗接收Cu。以20mL2mol/LHCl接收Fe。最後以11mL0.5mol/LHNO3接收Zn(圖87.32)。
圖87.32 Cu、Fe、Zn淋洗曲線m(Cu)=2μg，m(Fe)=200μg，m(Zn)=20μg
該方法的優點是使用同一離子交換柱實現Cu、Fe、Zn的依次分離。在7mol/LHCl介質條件下，Cu和Co的洗脫曲線重迭(唐索寒等，2006)，當試液中Co的含量較高時，會影響Cu同位素比值的准確測定(蔡俊軍等，2006)。在6mol/LHCl介質條件下，可以進行Cu和Co的有效分離(唐索寒和朱祥坤，2006)。另外，如果只對試液進行Fe或Zn同位素分析，可適當改變HCl的酸度，減少試劑用量，降低本底。
(3)質譜測定
a.進樣方式。純化後的試液以0.2mol/LHCl或HNO3介質進樣。試液通過蠕動泵進入霧化器，形成氣溶膠經霧室進入炬管，這就是所謂的「濕等離子體」(wetplasma);或通過膜去溶裝置，將溶劑加熱揮發穿過半透膜被吹掃氣帶走，載氣將溶質以干氣溶膠形式送入炬管，這就是所謂的「乾等離子體」(dryplasma)。
與濕等離子體相比，乾等離子體技術可以降低揮發性組分產生的干擾信號或噪音，提高信號的靈敏度。對於NuPlasmaHR，在乾等離子體工作條件下，Fe的進樣濃度約為5×10-6，Cu、Zn的進樣濃度約為2×10-7。
為防止交叉污染，在試樣-標樣或不同試樣測量之間需用與進樣介質相同的酸對進樣系統進行清洗，使待測元素的信號強度降低到可以忽略的程度後進行下個試樣或標樣的測定。為了提高清洗效果，可首先用較高酸度的酸(一般為2mol/L)清洗，然後用與進樣介質相同酸度的酸清洗。
b.數據採集。同位素信號用法拉第杯接收。信號接收前需進行背景值測定，背景值的測定一般有3種模式:①峰位模式(onpeakmode):在不進樣的情況下測定各個同位素峰位的背景值。②半峰位模式(half-peakmode):在不進樣的情況下測定與待測同位素有半個原子質量數差的位置的雜訊，以此作為峰位的背景值。③ESA偏轉模式(ESA-offsetmode):在進樣的情況下偏轉EAS電壓，阻止信號進入磁場和接收器，測定儀器雜訊，以此作為峰位的背景值。
上述3種背景值測定方法各有利弊。峰位模式是最直接的測定方式，但由於在實際操作過程中難以做到試樣測試之間對進樣系統的徹底清洗，這種方法得到的背景值實際上含有一定程度的試樣信號。ESA偏轉模式測得的是儀器的電子雜訊，是嚴格意義上的背景值;在試樣測試過程中，實際背景值不僅包括電子雜訊，還包括各種離子的散射對待測信號的影響。利用半峰模式進行背景值測定的原理是假定在遠離待測同位素峰半個質量數的位置沒有實際試樣的信號，並且背景值的分布是均一的;實際上散射離子的分布並不一定均一，由於一些雙電荷離子的存在可能在某些半個質量數位置存在一定的信號峰。
完成背景值測定之後即進行試樣測定，試樣的實際信號等於測量信號減去背景值。這一過程可以由計算機在線直接完成，也可以根據需要離線操作。
信號採集在計算機的控制下自動進行。在進行Fe、Cu、Zn同位素測量時，如果每個數據點的積分時間為10s，每組(block)數據採集10～20個數據點即可。
(4)儀器質量分餾校正與數據表達
a.儀器質量分餾校正。與TIMS相比，MC-ICPMS同位素分析可以產生較大的儀器質量歧視(instrumental mass discrimination)。在正常儀器工作條件下，Fe、Cu、Zn同位素質量范圍的儀器質量歧視為3%u-1。原則上，用MC-ICPMS進行同位素比值測定時儀器的質量歧視可以通過元素外標法(element doping method)、標樣-試樣交叉法(standard-sample-bracketing method)或雙稀釋劑法進行校正。
標樣-試樣交叉法。在儀器調試穩定後，進行標樣-試樣的交叉測定。以試樣前後兩次標樣結果的平均值為標准，計算試樣的同位素組成相對與標樣的偏差。該方法的最大優點是操作簡便，但要求化學純化過程的回收率達到99%以上，以避免純化過程中可能造成的同位素分餾。運用標樣-試樣交叉法進行儀器質量歧視校正的前提，是儀器對於標樣和試樣的質量歧視在測試誤差范圍內相同。在實際操作過程中，標樣的同位素比值是通過試樣測定前後兩次標樣測定值的內差獲得，因此該方法允許測試過程中存在相對均勻的質量分餾飄移。
元素外標法。在試樣和標樣溶液中加入與待測的元素的質量數相近的至少具有兩個同位素的元素(進行Cu同位素測定時一般以Zn為外標元素，進行Zn同位素測定時一般以Cu為外標元素，進行Fe同位素測定時可以Ni為外標元素)，對這兩個元素的同位素進行同時測定，選擇符合所用儀器的質量分餾規律，以外標元素為標准計算質量分餾因子，假定待測元素的同位素的質量分餾因子與外標元素的相同，計算試樣和標樣的待測元素的同位素「真值」，再根據此「真值」計算試樣的同位素組成與標樣的偏差。應當指出，運用元素外標法進行同位素測定時，仍需按標樣-試樣交叉法的程序進行。與單純的標樣-樣品交叉法相比，該方法有可能在一定程度上提高試樣的測試精度。
雙稀釋劑法。除了上述兩種方法外，進行Fe同位素測定時還可用雙稀釋劑法。該方法在樣品處理前定量加入已知同位素比值的兩種Fe同位素(一般為57Fe和58Fe)，選擇適合所用儀器的質量分餾規律，對試樣和標樣測試過程中的質量分餾進行校正，獲得試樣和標樣同位素組成的「真值」。該方法的優點是對試樣化學處理的要求相對較低，並且可以避免測試可能存在的基質效應。該方法操作繁瑣，並且不能對試樣所有Fe同位素進行測定。
b.標准物質與數據表達。樣品的Fe、Cu、Zn同位素組成以相對於標准物質的千分偏差或萬分偏差表示:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
當前，國際上通用的鐵同位素標准物質為IRMM-014，銅同位素標准物質為SRM976。對於鋅同位素，由於目前還沒有經過嚴格同位素組成定值的標准物質，不同實驗室有自己的內部標准，使用最多的是「里昂標准」。里昂標準是一種JMC生產的Zn單元素標准溶液，批號為3-0749L。
(5)同質異位素干擾運用MC-ICPMS進行Fe、Cu、Zn同位素測定時可能存在一系列的同質異位素干擾(表87.29)。概略地講，這些同質異位素干擾可以分為兩類:一類與試樣的成分有關，如54Cr+對54Fe+、64Ni+對64Zn+的干擾;另一類與測試方法有關，如［14N40Ar］+對54Fe+、［16O40Ar］+對56Fe+的干擾。與試樣有關的干擾可以通過化學純化解決(唐索寒等，2006;唐索寒和朱祥坤，2006)，而與測試方法本身有關的干擾則需要通過改變工作條件、干擾信號扣除等方法克服。
表87.29 Fe、Cu、Zn同位素測定過程中潛在的干擾信號
a.低解析度模式下同質異位素干擾的評估。對於絕大多數試樣而言，經過化學純化後可以有效地去除可能的干擾元素，滿足MC-ICPMS進行Fe、Cu、Zn同位素測定的要求(唐索寒等，2006;唐索寒和朱祥坤，2006)。
對於Cu、Zn同位素測定，化學純化後的試樣產生的同質異位素干擾信號非常低，加之運用標樣-試樣交叉法進行儀器質量分餾校正可以抵消部分干擾信號，干擾信號一般可忽略不計。應當注意的是，由於Na無處不在，進行Cu同位素測定時應特別注意可能的Na污染問題，經常性地對試劑中的Na含量進行檢測。正常工作條件下，一般應保持試液中的23Na/63Cu<0.01。進行Zn同位素測定時，化學純化後的試液幾乎沒有對64Zn+和66Zn+的干擾信號，但有可能存在一定程度的對67Zn+和68Zn+的干擾(表87.29)。對該問題的一種有效的評估方式是，以一定濃度的Zn溶液為標樣，對含不同濃度的Zn的溶液進行測定，檢測Zn同位素組成的測定值隨濃度的變化情況(李世珍等，2008)，並由此得出試液的Zn濃度相對與標樣的允許變化范圍。如果質量數為67和68的干擾信號難以控制到忽略不計的程度，可只報道66Zn/64Zn比值。
與Cu、Zn同位素不同，在低分辨模式下進行Fe同位素測定時存在較強的同質異位素干擾(表87.29)，必須對干擾信號的強度進行詳細評估，並通過一系列操作，抑制干擾信號強度，提高信號-干擾比。具體地講，這些操作過程包括以下幾個方面:①通過膜去溶裝置進樣，去掉溶液中的揮發性組分，降低干擾信號強度。②改變RF輸出功率。干擾信號的強度可隨RF功率的改變而改變，為了最大限度地降低干擾信號的強度，在低解析度模式下運行時，需要在1100～1600W尋找RF的最佳輸出功率。③降低儀器靈敏度。離子信號通過特製的低靈敏度進樣錐進入質譜儀，在降低信號強度的同時，該進樣錐可有效地抑制［40Ar14N］+、［40Ar16O］+和［40Ar17O］+等干擾信號的產生。④增加試液濃度。在降低儀器靈敏度的同時，增大試液濃度，提升信噪比，從而降低干擾信號的影響。⑤扣除干擾信號。經過上述操作後對仍存在的干擾信號的大小進行評估，在測得的離子信號中扣除相應的干擾信號。⑥試液與標樣的濃度匹配。如上所述，儀器的質量歧視校正通過試液-標樣交叉法進行，Fe同位素比值的測定結果以試液相對於標樣的千分偏差表示，見公式(87.35)、公式(87.36)。因此，在理想狀態下(即干擾信號的波動可以忽略不計)，如果標樣與試液的濃度完全相同，通過與標樣的歸一化，干擾信號的影響將被抵消。
b.高解析度模式下同質異位素干擾的分離。進行Fe同位素測定的主要干擾信號是ArN+、ArO+離子(表87.29)。嚴格地講，這些離子和與之相對應的Fe同位素間存在微小的質量差異，利用這一差異，可以在高分辨下實現Fe同位素和對應的ArN+、ArO+離子的有效分離。圖87.33為NuPlasmaHR型質譜儀在高分辨模式下將多原子干擾信號與待測信號分開的圖解，其中左邊標有54、56、57的為真正試液的Fe信號，而中間3線重疊處為干擾信號與試液信號的疊加，右邊為干擾信號。取無干擾處的Fe信號就可得到試液真正的Fe信號，從而有效地將干擾去除。
圖87.33 高分辨下Fe同位素與干擾峰的分離54Fe+、56Fe+和57Fe+譜圖的疊加
與低分辨相比，儀器在高分辨模式下運行時，信號損失約為90%。在高分辨模式下，採用正常的進樣錐，所需試液濃度與低分辨模式下相近。
(6)基質效應與濃度匹配
運用標樣-試液交叉法進行儀器質量分餾校正的前提是，在誤差范圍內，測試過程中儀器的質量分餾對於試樣和標樣是相同的。如果在測試過程中因試樣與標樣化學成分的不同而導致儀器質量分餾的變化，將會使運用標樣-試樣交叉法進行儀器質量校正後的數據偏離真值，這就是所謂的基質效應(matrixeffects)。在運用MC-ICPMS進行同位素測定時，基質效應是個值得重視的問題。例如，在進行Fe同位素測定時，當純化後的試樣中Al的含量大於Fe含量的2%時，Fe同位素的測量值就有可能偏離真值(朱祥坤等，2008)。
基質效應的另一種表現形式是酸度對儀器質量分餾的影響。李津等(2008)發現在HNO3介質條件下進行Cu、Zn同位素測定時，儀器的質量分餾對酸度非常敏感，而在HCl介質中，酸度的影響則小得多。
基質效應的一種特殊表現形式是濃度效應，也就是說，儀器的質量分餾受溶液中待測元素的濃度影響。Zhuetal.(2002)在研究Ti同位素測定方法時首先發現了這一現象，進一步的研究表明，在進行Fe同位素測定時需將樣品相對於標樣的Fe的濃度偏差保持在15%以內(朱祥坤等，2008)。
綜上所述，基於基質效應和測試過程中一定程度的干擾信號的影響，在運用MC-ICPMS進行Fe、Cu、Zn等同位素測定時，必須保持試樣和標樣中待測元素的濃度以及介質的酸度相匹配。二者間允許的偏差可能與具體儀器和工作條件有關。因此，在Fe、Cu、Zn進行方法移植時，需對相關問題進行細致的調查，進而確定出針對所用儀器的酸度和試樣濃度的允許變化范圍。
方法的重復性
運用標樣-樣品交叉法進行儀器質量分餾校正時，Fe、Cu、Zn同位素的測試結果的長期重現性(即外部精度，2SD)一般好於0.05‰每原子質量數。
參考文獻和參考資料
蔡俊軍，朱祥坤，唐索寒，等.2006.多接收電感耦合等離子體質譜Cu同位素測定中的干擾評估［J］.高校地質學報，12:392-397
李津，朱祥坤，唐索寒.2008.酸度對多接收器等離子體質譜法Cu、Zn同位素測定的影響［J］.分析化學，36(9):1196-1200
李世珍，朱祥坤，唐索寒，2008.多接收器等離子體質譜法Zn同位素比值的高精度測定［J］.岩石礦物學雜志，27(4):273-278
唐索寒，朱祥坤，蔡俊軍，等.2006.用於多接收器等離子體質譜銅鐵鋅同位素測定的離子交換分離方法［J］.岩礦測試，25:5-8
唐索寒，朱祥坤.2006.AGMP-1陰離子樹脂元素分離方法研究［J］.高校地質學報，12:398-403
朱祥坤，李志紅，趙新苗，等.2008.鐵同位素的MC-ICPMS測定方法與地質標准物質的鐵同位素組成［J］.岩石礦物學雜志，27 (4) : 263-272
Anbar A D，Rouxel O.2007.Metal stable isotopes in paleoceanography ［J］.Annu.Rev.Earth Planet Sci.，35:717-746
Luck J M，Ben Othman D，Albaréde F.2005.Zn and Cu isotopic variations in chondrites and iron meteorites: early solar nebula reservoirs and parent-body processes ［J］.Geochimica Cosmochimica Acta， 69(22) : 5351-5363
Wasson J T， Lange D E， Francis C A， et al.1999.Massive chromite in the Brenham pallasite and the ractionation of Cr ring the crystallization of asteroidal cores ［J ］.Geochim Cosmochim Acta，63: 1219-1232
Zhu X K，Makishima A，Guo Y，et al.2002.High precision measurement of titanium isotope ratios by plasma source mass spectrometry ［J］.Intenational Journal of Mass Spectrometry，220: 321-329
㈤ uv燈可以裝調溫器嗎
Ms固體超強組合型制備工藝詳細說明：IVF等極為困難的特殊培養以及分子生物學實驗專用Milli-QSynthesis系結合Gradient所採用的短波UV燈(185nm)以及Biocel所採用的5,000分子量的UF膜，其產水的TOC值可在5ppb以下(當進水的TOC值低於50ppb)，熱源則低於0.001EU/ml的新型超純水裝置。本系統特別適用在容易受到水質影響的IVF或是DNA、RNA等分子生物學實驗。當然，Milli-QSynthesis的產水也可使用在需高靈敏度的HPLC檢測上。功能◆TOC數值顯示◆電阻率顯示◆水溫顯示◆純水柱更換顯示◆「A10」UV燈更換顯示◆UV燈更換提示◆UF膜自動清洗◆消毒提醒◆定期循環◆定量取水◆取水純度設定◆運轉狀態輸出需加裝「A10」TOC檢測儀技術指標產水量1.5L/min電阻率18.2MΩ·cm(25℃)總有機碳TOC〈5ppb熱源0.001EU/mL細菌〈1cfu/mL顆粒〉0.22um〈1P/mLElix產水作為進水，其TOC值低於50ppbMillipore公司是馳名世界的純水及超純水設備製造商，根據用戶的獨特要求設計製造出一系列不同的純水及超純水系統。其中Milli-Q系列更是所有從事化學分析、生化研究及細胞培養所不可缺少的，該系統以反滲透水、蒸餾水、Elix水或去離子水為進水，隨時提供符合美國材料試驗學會(ASTM)、美國病理學會(CAP)和臨床醫學會(NCCLS)規定的I級(試劑級)超純水。a)純化系統將自來水作初步處理，一般包括預過濾（深層過濾及膜過濾）和反滲透或蒸餾法，而反滲透因其污染物去除率達到90%-95%以上，回收率達20%-40%以上，效益比傳統純蒸餾法更理想，因此是Milli-Q超純水系統的理想進水。另外，Millipore為配合日漸普及的微量分析，研製出Elix連續電流去離子系統，結合反滲透及連續電流去離子技術的優點——經濟高效(R〉5MΩ·cm)，可用於一般實驗室作分析用水，又因其出水質量高，如作為Milli-Q的進水，更能提高Milli-Q純化柱的使用壽命及出水水質。b)存儲系統純化水在一般出水罐中儲存會吸收環境中的雜質，使水質變壞。另外，光照也會引起微生物滋生種種雜質，並且微生物會嚴重影響下游的超純系統。Millipore專利設計的儲水系統能有效改善以上問題，長期保持水質，提高Milli-Q水的質量。c)超純水系統將純水作超純化處理，出水水質可以達到電阻率：18.2MΩ·cm，總有機物〈10ppb，配合不同設計的超純化柱，能有效去除水中的熱源及有機物，適合所有高靈敏度實驗的要求。此外，Millipore的純水及超純水系統能外接列印機，列印出水水質資料，符合優良實驗室標准(GLP)，Millipore產品更得到了ISO9002質量認證，製造工藝符合GMP規范。最新Milli-Q超純水系統包括：Milli-QAcademic/Biocel/Gradient/Synthesis/Element系列。獨特設計的新一代增強型Milli-QCentury超純水系統可提供最高品質的超純水：根據進水水質不同和用途不同，可靈活選用不同的QG預純化柱和QU超純化柱如果偶爾對熱源或RNA酶有要求，可選擇PyrogardD一次性超濾柱新的定時流量出水開關，可使取水做到定時或定量，而且流速校正簡單快捷採用POU(PointofUse)裝置：伸展靈活的供水操作臂使采水操作更加方便；也可選擇腳踏開關，遠距離顯示和取水裝置，使取水和操作更加靈活方便高精度的水質測量系統，精確測量產水的電阻率，並有TOC測量可供選擇(TOC測量范圍1-999ppb，符合USP24)整機符合優良實驗室標准(GLP)，備有RS232輸出介面，也可選擇Millipore最新的ExploreData軟體將自己的PC機與純水系統相連，下載歷史數據和水質報告，使實驗室環境網路化採用新型加壓泵噪音更小，真正靜音操作(1米處小於40db)整機設計小巧即可掛牆又可在桌面上使用，也可選擇分體式設計，最大程度的節約實驗室空間有最大的靈活組合性和升級性不同的超純水應用，對應於不同顏色的前門，改變實驗室儀器單一色彩格調，增加一點輕松以基礎應用型Milli-QAcademic型為基礎，對於各種不同的應用領域和不同的技術分析目的要求，可增加或調整不同的水處理組件，組合成一系列的Milli-Q超純水系統，滿足不同實驗室的不同分析要求Milli-Q超純水系統應用簡介Milli-QAcademic基礎應用型高效液相色譜離子色譜原子吸收光譜原子發射光譜質譜分析儀氨基酸分析儀PCR應用及分析氣象分析儀器精密儀器分析用水等高精密光學鏡片沖洗分析試劑及葯品培置Milli-QBiocel超濾除熱源型分子生物學及生命科學動物細胞及植物細胞培養試管嬰兒電泳、凝膠分析生物工程培養基制備Milli-QGradient超低有機物型高效液相色譜離子色譜氣相色譜氣-質聯用總有機碳(TOC)分析有機物分析毛細管電泳微電子部件的沖洗毒理學研究環保實驗分析Langmuir單層分析Milli-QSynthesis超強組合型環境分析實驗物理學、電化學及界面研究毒理學研究各種高精密儀器分析精密分析標准品、試劑分子生物學及生命科學試管嬰兒組織培養動物細胞及植物細胞培養氨基酸分析雙向電泳Milli-QElement超低元素型痕量分析，如ICP-MS、ILC、FAAS等規格產水流速1.5L/min產水電阻率18.2MΩ·cm(25℃)TOC〈10ppb&〈5ppb&熱源〈0.001Eu/ml#〈0.001Eu/ml〈0.001Eu/ml#〈0.001Eu/ml〈0.001Eu/ml#進水水質Elix、RO(反滲透)純水、蒸餾水或去離子水進水壓力零壓力進水(〈0.3bar)進水水溫5~35℃重量+16.6kg16.9kg17.4kg17.7kg19.9kg機身大小H455W255D315mm電導儀316L同軸式電極，電極常數為0.01cm-1自動定量取水校正定量取水時准確度為±3%遠距離診斷可通過系統專用軟體做遠距離系統傳輸並由專業系統工程師做遠距診斷認證全系統可檢附並可追溯至NIST的儀表校驗證明書(ISO9001/ISO14001):進水的TOC值漿影響超純水的最終TOC值。上述的TOC值是以Elix產水作為進水，其TOC值低於50ppb.&:甚至可降至1ppb以下。視進水條件及采樣操作環境.#:需另加裝Pyrogard-D.+:此為加裝A10TOC監測儀的重量.NIST:.
㈥ 礦泉水是怎麼製成的
網路首頁 | 網路知道 | 登錄
新聞 網頁 貼吧 知道 MP3 圖片 視頻 網路
幫助 設置
網路知道 > 生活/時尚 > 生活網路 相關內容 添加到搜藏已解決
礦泉水的詳細生產過程~~？
懸賞分：30 - 解決時間：2006-5-15 22:51
從地下抽水到成品出廠....越詳細越好 給分越高 有很多+++分哦~
提問者： laopo520gh - 見習魔法師 二級 最佳答案
管道直飲水，採用納濾膜特有的選擇透過性性能，可脫除自來水中有機物、細菌和病毒，保留水中有益於人體的微量元素，是對「自來水飲用水的深度處理」，經臭氧、紫外線、變頻恆壓輸出至用戶可直接生飲的水。
分質供水是指根據生活中人們對水的不同需要，由市政提供的自來水為生活飲用水，採用特殊工藝將自來水進行深度加工處理成可直接飲用的純凈水，然後由食品衛生級的管道輸送到戶，並單獨計量。這種直接飲用的純凈水分純水或凈水，即按照中華人民共和國GB 17323《瓶裝飲用純凈水》，以符合生活飲用水衛生標準的水為原料，通過反滲透膜（Revvrse Osmosis Element/RO）凈化處理後，稱為純水。按照建設部CJ 94《飲用凈水水質標准》[3]，用同樣符合生活用水衛生標準的水為原料，通過納濾膜（Nanofiltration Element/NF）或法國卡提斯（CARTIS）載銀活性炭凈化處理後，稱為凈水。
國家《生活飲用水管道分質直飲水衛生規范（討論稿）》[2]要求管道直飲水用戶龍頭出水任何時間必須符合《飲用凈水水質標准（CJ 94-1999）》[3]規定要求。管道分質直飲水系統的設計生產必須符合《管道直飲水系統技術規程（討論稿）》[4]，在法規上給予了嚴格的行業規范和強有力的衛生行政執法依據，真正確保每一個小區管道分質直飲水用戶的飲水衛生安全與飲用健康，這便是新一代的高效、綠色環保、節能型水質處理供水裝置。
1.2直飲水
以上純水或凈水經臭氧氣液混合後密封於容器中且不含任何添加物，再通過紫外線照射，經電子（場）水處理器(微電解殺菌器)流經的水在微弱的電場中產生大量具有極強和廣譜殺生能力的活性水，由食品衛生級管道供每家每戶直接飲用，可供直接飲用的水叫直飲水。
1.3直飲機
管道直飲機，是在飲水機的基礎功能上增加進水自動控制器，使用時只需將管道直飲機與飲用水管道直接聯接，實現自動進水，可直接飲用的飲水機。是現代住宅小區、寫字樓供水的終端飲水設備。
1.4管道分質供水系統
管道分質直飲水及直飲機是將水處理裝置與供水管網、管道直飲機有機的結合，在處理工藝上都有嚴格要求和衛生規范，工藝中除沉澱、吸附、過濾常規方式外，採用新的水處理材料及工藝，用銅鋅濾料（KDF）替代石英砂；用臭氧（Ozone/Q3）與顆粒活性炭（Grancule Activated Carbon/GAC）結合成生物-活性炭法（Biological Activated Carbon/BAC）消毒方式替代普通活性炭（Activated Carbon/AC）；用鈦金屬濾芯（HDF）替代聚丙烯（PPF）；用超濾膜（Ultrafiltration Element/UF）作為預處理；用納濾膜（Nanofiltration Element/NF）或卡提斯（CARTIS）替代通常的逆滲透膜（Revvrse Osmosis Element/RO），將水的利用率提高；將電量的消耗減少，產品水主要採用臭氧加紫外線殺菌器的最佳組合，增加電子（場）水處理器(微電解殺菌器)，是管道分質供水系統管網循環殺菌的理想產品。對管網進行定期循環，經卡提斯（CARTIS）處理過的水溶氧量大，增加了水的活性，能抑制細菌生長，可持續保鮮，有效保證管網內水的新鮮與飲用衛生安全。系統的供水量嚴格遵守每天的按用水需求量設計，再加上管道直飲機內儲存水容量不會大於3升（家用型）、30升（單位型），保持隨時飲用隨時補充新鮮水。國家《生活飲用水管道分質直飲水衛生規范（2002）》[2]標准（討論稿）要求管道直飲水用戶龍頭出水任何時間必須符合《飲用凈水水質標准（CJ94－1999）》[3]。由於直飲水水質純凈，口感甜潤，每天的產水每天飲用完，管網系統每天定時用臭氧、紫外線殺菌、電子（場）水處理器消毒保鮮，水中含氧量的提高能預防直飲水的二次污染，使每天的直飲水新鮮可口。給水採用恆壓變頻水泵輸送，滿足高層建築要求。分質供水非常適應於現代城市住宅小區管道直接飲用水的需求，從而提高人民生活質量。
1.5預處理裝置
預處理裝置是將自來水經臭氧氧化、活性炭吸附、5μm精度多級過濾，使原水達到初級凈化的裝置。其由臭氧水處理儀、原水罐、增壓泵、銅鋅沉澱過濾、活性炭吸附過濾、金屬鈦棒微孔精密過濾，經預處理後的水滿足超濾膜凈化處理，提供給予後置反滲透膜或納濾膜進水要求。
1.6水質深度處理裝置
水質深度處理裝置是將經預處理後的水，由高壓泵加壓作用於反滲透膜（簡稱RO）或反滲透膜納濾膜(簡稱NF)的反滲透功能達到純凈水的目的[9]，電導率檢測儀、臭氧裝置、紫外線消毒殺菌器、和微電腦控制電器組合而成。通過去除水中有機物（如三鹵甲烷中間體、膠體、懸浮物、微生物、細菌、藻類、霉類等）、熱源、病毒、異色異味等，經處理的水質符合衛生部《生活飲用水衛生規范》[1]的有關規定和建設部《飲用凈水水質標准（CJ 94-1999）》[3]。
1.5凈水的製造方法：納濾膜滲透法（簡稱NF）
納濾滲透膜技術是介於反滲透膜與超濾膜性能之間的承前啟後膜技術，作為一種新型分離技術，納濾膜在其分離應用中表現出下列三個顯著特徵[7]：一是其截留分子量介於反滲透膜和超濾膜之間，為150～2000 Å；二是納濾膜對無機鹽有一定的截留率，因為它的表面分離層是由聚電解質所構成，對離子有靜電相互作用。三是超低壓大通量，即在超低壓下（0.1MPa）仍能工作，並有較大的通量。也是最先進、最節能、效率最高的膜分離技術。其原理是在高於溶液滲透壓的壓力下，藉助於只允許水分子透過納濾滲透膜的選擇截留作用，將溶液中的溶質與溶濟分離，從而達到凈化水的目的。納濾滲透膜是由具有高度有序矩陣結構的聚洗胺合成納米纖維素組成的。它的孔徑為0.001微米（相當於大腸肝菌大小的百分之一，病毒的十分之一）。利用納濾滲透膜的分離特性，可以有效的去除水中的溶解鹽、膠體、有機物、細菌和病毒等，納濾膜比反滲透膜優異之處，在於除去有害物質相同之下，納濾膜保留了水分子中人體所需生命元素。有純凈水的口感，礦泉水的微量元素。
2 工藝流程與處理單元
自來水
高頻臭氧
活性炭
銅鋅濾料
鈦金屬
增壓水泵
超濾膜
直飲水
紫外線
恆壓水泵
卡提斯
納濾膜
高頻臭氧
高壓泵
電子水處理儀
電腦控制
鈦金屬
循環水泵
管網用戶
2.1生物活性碳(Biological Activated Carbon)
臭氧活性碳技術是目前國際上最先進的水處理工藝，在日、美、歐等發達國家已廣泛採用，目前我國採用臭氧消毒處理是水處理消毒的發展趨勢。臭氧與顆粒活性炭相結合的臭氧生物活性炭凈水處理工藝（BAC法），包括三個過程：臭氧氧化、活性炭吸附和生物降解。BAC法能高效去除水中的有機物，延長活性炭使用壽命。
活性炭（Carbon）是一種經特殊處理的炭，每克活性炭的表面積為500~1500平方米。活性炭有很強的「物理吸附」和「化學吸附」功能，解毒作用就是利用了其巨大的面積，將毒物吸附在活性炭的微孔中，從而阻止毒物的吸收。同時，活性炭能與多種化學物質結合，從而阻止這些物質的吸收。 活性炭能夠濾除水中化學有機物、重金屬、色度、異味、氯離子等，主要功能改善口感。
生物活性炭[8]，臭氧和活性炭處理的結合，一種電解自由基氧化、生物活性炭水處理技術，將需要處理的原水進入處理單元的電解部分，首先經過陽極產生的羥基自由基的氧化和陰極產生的氫自由基在陰極表面的催化加成，使有機物降解脫毒；同時陽極產生的分子態氧供給下一步生物活性炭利用，經降解脫毒後的處理水再經過生物活性炭處理後，有機污染物進一步去除，達到深度處理的目的。使用該技術處理水源水，可以使原水中的揮發性有機物由原來的11種降解至7種，TOC減少85%以上。可以使生活污水的COD減少75%以上。是一種新型的給水或有機廢水深度處理的技術，在飲用水深度處理與難降解有機廢水處理領域有著廣闊的應用前景。生物活性炭的運行周期一般都達3至4年（使用壽命與水源水質有關）；
2.2銅鋅介質沉澱過濾器（KDF）
銅鋅KDF濾料[5]是一種顆粒狀高純度合金，表面有著極強的抗氧化能力，近幾年來流行的新型水處理過濾材料[3]。KDF濾料通過離子的氧化還原反應來工作。這種離子交換使許多有害物質成為無害物質，如使氯成為氯化物，重金屬等附著在凱得菲KDF濾料上，從而降低了有害物質的含量，用KDF濾料進行水處理是一種簡單、低消耗的方法，對於微濾、超濾、納濾、反滲透膜、離子交換樹指、顆粒活性碳等，KDF濾料介質能夠保護這些昂貴的水處理組件不受氯、微生物、礦物質結垢的影響，提高系統的使用壽命。此外，KDF濾料能去除水中高達98%的可溶性重金屬，如鉛、汞、銅、鎳、鎘、砷，銻、鋁等，因此可用於飲用水或其他水處理中重金屬的超出的治理。另外，藉助沉澱在KDF濾料上發生的氧化還原反應還可以降低水中的碳酸鹽，硝酸鹽、硫酸鹽等。約10年內不用更換濾料（使用壽命與水源水質有關）；
2.3鈦金屬微過濾器（HD）
鈦棒過濾芯是以粉沫鈦燒結而成，具有抗化學腐蝕，耐高溫、耐氧化、壽命長，易清洗， 可再生的特點，最近兩年廣泛地應用在水處理領域，是一種水的過濾中 比較理想的濾芯，鈦棒過濾器操作簡單，拆卸方便，可在線完成清洗。採用5微米HD鈦棒芯過濾，攔截大於5微米的物體，耐臭氧，主要功能延長膜的壽命，約2年內不用更換濾料（使用壽命與水源水質有關）。《循環管網回水用鈦金屬微過濾器，採用0.45微米HD鈦棒芯過孔徑大小濾，攔截大於0.45微米的物體，耐臭氧，約3年內不用更換濾料》。
2.4超濾（UF）膜凈化處理器[6]
超濾膜是一種具有超級「篩分」分離功能的多孔膜。它的孔徑只有幾納米到幾十納米，也就是說只有一根頭發絲的1‰！就能篩出大於孔徑的溶質分子，以分離分子量大於500道爾頓、粒徑大於2～20納米的顆粒。超濾以膜兩側的壓力差為驅動力，以超濾膜為過濾介質，在一定的壓力下，當原液流過膜表面時，超濾膜表面密布的許多細小的微孔只允許水及與孔徑大小的小分子物質通過而成為透過液，而原液中體積大於膜表面微孔徑的物質則被截留在膜的進液側，成為濃縮液，因而實現對原液的的凈化、分離和濃縮的目的，可有效去除水中的微粒、膠體、細菌墊層及高分子有機物質，達到保護納濾膜的功效。
2.5納濾（NF）膜深度處理器[5]
高壓水泵（單泵，也可備一用），提供納濾膜透過水的工作壓力。促進水的滲透，保持產水率。
膜的分離孔徑在10-6cm-10-7cm，能除去水中有機物（如三鹵甲烷中間體、膠體、懸浮物、微生物、細菌、藻類、霉類等）、熱源、病毒等物質，流體經前五級預處理後的水經反滲透RO膜或納濾NF膜主機深層分離處理後，使有益於人體健康的水通過，不利於人體健康的水排除，脫鹽率60-98%。，納濾膜在產水過程中會截留大量的小於5微米的微粒，如不及時沖洗，在壓力的作用下附著在膜表面形成污垢，嚴重影響膜的滲透。通過電腦定時對電磁閥的控制能及時沖洗膜表面附著的微粒，阻止膜表面污垢的形成，延緩膜的衰減，延長膜的壽命，約3年內不用更換膜元件（使用壽命與水源水質有關）。納濾膜是超低壓，大通量膜，較反滲透膜節電50%，節水10%，。
2.6卡提斯（CARTIS TM）載銀活性炭技術
卡提斯粉末中共價鍵的銀對活性碳起到保護和防止污染物腐蝕作用及抑制溶解化合物的毒性析出；粉末吸附余氯和溶解的化合物、重金屬,細菌;每克卡提斯粉末面積相當於1500一2000㎡的足球場，卡提斯粉末使吸附的細菌不再變化，卡提斯粉末中共價鍵的銀對於活性碳中細菌起到抑制其滋生作用，就是使其不在繁殖或增加細菌。卡提斯處理後的水在封閉管道里含有相似天然的催化能力；此時的滅菌功效靠卡提斯水中數以千計的微電磁場與水中礦物質相互作用和卡提斯粉末產生的其它方面等等的相關作用對水進行滅菌；同時強大的微電磁場可對輸水管道進行清洗和減少結垢現象。因此卡提斯水在封閉管道和容器中的持續滅菌時間會更長。
經過大量的測試顯示：卡提斯設備處理後的水，溶解氧可提高30%左右。卡提斯設備處理後的水，將對其水中的致病病菌（厭氧菌）非常有效地進行滅菌並抑制其繁殖。因此在一定的時間內，卡提斯粉末處理後的水口感和衛生指標都是最好的，充分發揮了卡提斯技術的功效。簡單試驗可以看出：卡提斯處理後的水會產生氧化作用，廣泛應用於家庭和社區團體的直飲水、管道分質供水，滿足所有對高質量用水的需求。
3 電導率顯示儀
在線隨時動態顯示凈水生產的水質狀態。
4 高頻臭氧水處理儀
4.1臭氧的殺菌特點[12]
臭氧處理生活飲用水，其主要的目的為消毒並降低生物耗氧量（BOD）和化學耗氧量（COD），去除亞硝酸鹽、懸浮固體及脫色，已達到全面生產應用的水平。飲用水的處理在使用臭氧設備時，臭氧的投加量一般在1-3mg/L，接觸時間10-15分鍾即可，可作為選型時根據用水量計算參考。化學耗氧量（錳法）（COD－Mn），溶解性有機物（DOC），紫外消光值（SAC-254nm）。臭氧的投加量的單位為PPm=mg/L。臭氧主要功能是能氧化微生物細胞的有機物或破壞有機體鏈狀結構而導致細胞死亡。因此，臭氧對頑強的微生物如病毒、芽孢等有強大的殺傷力。此外，臭氧在殺傷微生物的同時，還能氧化水中的各種有機物，去除水中的色、嗅、味和酚等能抑制微生物的繁殖起到凈化水的作用；延長CD活性炭、HD鈦棒芯、UF膜、NF膜的使用壽命。
當臭氧水中的臭氧濃度達到滅菌濃度0.3mg/L時，消毒和滅菌作用瞬間發生，水中剩餘臭氧濃度達0.3mg/L時，在0.5～1分鍾內就可以100%的致死細菌，剩餘臭氧濃度達到0.4mg/L時，1分鍾內對病毒的滅活率達100%[10]。
臭氧氧化其它物質和有機質，最終生成無害的氧氣、水和二氧化碳，剩餘臭氧在常溫下半衰期為20～50分鍾，數小時後全部分解，還原為氧氣。因而臭氧發生器也成為所有礦泉水、純凈水生產企業必選的先進殺菌消毒設備。純氧氣經電解生成臭氧氣，經氣液混合泵混合於水箱水中, 臭氧氣溶水效率達98%，增加了水中的活性氧。臭氧裝置由制氧機、臭氧發生器、氣液混合泵、儲水罐組成。供水系統為了防止純凈水的二次污染，延長純凈水的存放時間，由微電腦通過氣液混合泵自動完成臭氧氣與凈化水的混合，臭氧投加量為1-5mg / L , 接觸時間為4-10min，維持臭氧氣在水中濃度0.5-1mg / L剩餘臭氧濃度。僅30秒起到最佳殺菌功效，殺菌率可達100%。臭氧殺菌不產生有害氣體物質、無污染、無殘留物，環保節能等優點；臭氧溶於水中，臭氧在水中分解時，所產生氫氧基具有強大的氧化力，可將水中的雜質如鐵、錳、臭味、細菌、病毒等迅速清除，並將水分子變小，使水的味道甘甜。且自來水中的氯或鹵代有機物也可完全消除。（詳情請參照《臭氧對水質處理之特性》專欄）。並產生負離子。臭氧在水中約20分鍾至30分鍾會分解一半，因此臭氧在水中靜止1小時後很快就會還原成氧氣。 臭氧是無毒物質安全氣體，在濃度高於1.5mg/L以上時，人員須離開現場，原因是臭氧刺激人的呼吸系統，嚴重會造成傷害，為此，臭氧工業協會制定衛生標准：
國際臭氧協會：0.1mg/L，接觸10小時
美 國：0.1mg/L，接觸8小時
德、法、日等國：0.1mg/L，接觸10小時
中 國：0.15mg/L，接觸8小時
以上是人在臭氧化氣體環境下的安全衛生標准，其濃度與接觸時間的乘積可視為基準點。「應用臭氧一百多年來，世界沒有發生一起臭氧中毒事件」。
臭氧濃度以重量百分比表示，分別取0~2.0之間八個數值，通過接觸裝置反應五分鍾後的數據。
表1 臭氧水濃度與臭氧濃度對照表為：
臭氧濃度 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.5 2.0
臭氧水濃度 0.35 0.55 0.75 0.85 1.15 1.65 2.15
以上結果表明，臭氧水的濃度與臭氧濃度成線性正比關系，制備高濃度的臭氧水必須先產生出高濃度的臭氧。因此，在現場使用過程中，很多單位採用了氧氣作為氣源來產生臭氧。在實驗中當臭氧濃度(重量百分比)達到3.0時，臭氧水的濃度可達到15mg/L以上。
表2 國內外公認的臭氧滅菌消毒的實驗數據
臭氧消毒 投放濃度 投放時間 病毒、病原體種類 殺滅效率
10mg/m³ 20分鍾 乙型肝炎表面抗原
（HbsAg) 99.99%
0.5mg/L 5分鍾 甲型流感病毒 99%
0.13mg/L 30秒 脊髓灰質炎病毒I型
（PVI） 100%
40µg/L 20秒 大腸桿菌噬菌體
ms2 98%
0.25mg/L 1分鍾 猿輪狀病毒SA-H
和人輪狀病毒2型 99.60%
4mg/L 3分鍾 艾滋病毒
（HIV） 100%
8mg/m³ 10分鍾 支原體（Mycoplasma)、
衣原體（Chlamydia)等
病原體 99.85%
5 恆壓變頻裝置（單泵，也可一備一用或二備一用）
由微處理器、壓力感測器、運算放大器、變頻器、斷路器、液位感測器、可編程序控制器、觸摸顯示屏人機操作界面組成。水泵按設定的壓力變頻運行，保證管網壓力恆定不變，不用水時自動停機，用水時自動補水，維持管網流量恆定。變頻器電子保護功能：過載保護、高低電壓保護、瞬間跳電保護、逆轉保護、過熱保護、漏電保護、欠相保護、無水停機保護等， 均可達到運動功能的顯示， 查找故障原因，並能達到自動復位的功能。恆壓變頻裝置控制器應用的最大優勢是，恆壓、節電。
6 紫外線殺菌器[10]
利用紫外線C波段《T253.7nm (240 － 260nm)》對細菌、病毒等致病微生物具有高效、廣譜殺滅的能力，就是以紫外線破壞及改變微生物的組織結構(DNA-核酸),使其喪失復制、繁殖的能力。抑制微生物活動力以達到殺菌作用的殺菌力取決於紫外線輸出量的大小，紫外線輸出量不低於300000μW／cm2時（在此強度下消毒時間不超過0．8秒），在額定水流量內瞬間殺菌滅各種細菌、病毒。殺菌率可達99%～99.99%。具有保鮮效果的富氧水再經紫外線殺菌器輸出，不改變水的性狀、原色、原味，不產生任何消毒副產物，能確保飲用水原汁原味，衛生安全，燈管壽命約10000小時，實際裝置的設計照射量相當於D10×4，即50mw.s/cm2以上。
紫外消毒的殺菌原理是利用紫外線光子的能量破壞水體中各種病毒、細菌以及其它致病體的DNA結構，使各種病毒、細菌以及其它致病體喪失復制繁殖能力，達到滅菌的效果。
通常，水消毒用的紫外線燈的中心輻射波長是253.7nm。顯然，紫外線的殺菌效果取決於紫外線的輻射強度和照射時間的乘積，即輻照劑量。表1列出了微生物不同殺滅率需要的紫外線輻照劑量值，試驗水樣染菌1×105cfj/L，水深2cm。
表3 微生物不同殺滅率需要的253.7nm紫外線副照劑量/µW/cm2
微生物 90% 99% 99.99% 100%
大腸桿菌
傷寒桿菌
枯草桿菌芽胞
金黃色葡萄球菌
白喉桿菌
結核桿菌
黑麴黴孢子
流感病毒
破傷風病毒
溶血性鏈球菌
大腸桿菌噬菌體 3 000
8 微電腦自動控制系統
住宅小區分質恆壓供水裝置系統由一台電腦監控器（需特別定購）、一台可編程序控制器、一台觸摸式操作顯示屏、一台變頻調速水泵控制裝置管理全部設備的啟動、沖洗、補水、臭氧混合。恆壓變頻控制裝置能按設定的壓力自動進行恆壓供水。系統會自動將管網內的水進行循環，由主機生產的凈水存於飲用凈水箱和臭氧保鮮罐內，每天制水期間，將飲用凈水箱的水用氣液溶解95%以上氣液混合泵，將臭氧吸入泵內加壓混合，使臭氧微細氣泡20~30μm溶解於飲用凈水中達到最佳氣液混合效果，維持臭氧氣在水中濃度0.5mg/L，用以每天22點後，用氣液溶解95%以上氣液混合泵，將臭氧吸入泵內加壓混合，使臭氧微細氣泡20~30μm溶解於飲用凈水中達到最佳氣液混合效果，維持臭氧氣在水中濃度0.5-1mg/L，在臭氧混合的同時啟動循環泵，循環時間避開高峰用水時間，選擇凌晨零點開始循環。對管網及管網內的存水重新經臭氧水、紫外線、電子（場）水處理器循環消毒處理1~4小時，保證供水管網無菌、衛生、安全。由於是在零點前後完成臭氧氣液混合，管網循環，到了給水供水時，臭氧水存放了約2個小時，臭氧的分解速度更快。臭氧在水中約20分鍾至30分鍾會分解一半，分解後的副產品主要是氫氧基及氧氣，並將水分子變小，使水的味道甘甜，保證良好的口感。補水時經臭氧氣液混合泵補水，確保供水系統的水為新鮮飲用凈水且無臭氧氣味。系統有水壓檢測、水位檢測、水質檢測，能自動對各水箱進行補水。能對水處理設備的運行、沖洗自動管理。恆壓變頻器壓力設定調整簡單，不用水時自動停機，有缺水失壓保護，過載過熱保護，高低電壓保護、漏電保護、缺相保護，運行狀態由屏幕顯示中文提示一目瞭然，人機介面十分友好，全套系統無人操作，設備無需人員值班，免日常維護（需定期維護還是必要的），安全可靠。節省運行成本，還能與上位機（計算機電腦監控器）通訊，亦可配合IC卡預付費凈水表先收費後用水，便於物業管理。
9 設計方案及技術要求（案例：建築面積50萬平方米；5幢住宅樓，樓層15層，樓高50米，有377戶，1300人）
9.1總量測算
按小區5幢住宅樓計算總人數，約有1300人。根據中華人民共和國國家標准（GB 15-88），住宅飲用水按照每人每日兩升計算，再加上洗刷、淘米、燒湯等間接用水，考慮到不確定因素，以每人每日6升凈水用水量基準，則凈水總用水量為8.0m3/d，擬建1套QD-HY065N納濾膜（簡稱NF）滲透凈水機組，每小時產直飲凈水1.0m3/hr，一個2 m3臭氧保鮮儲水箱，一個6 m3富氧直飲凈水給水儲水箱，設備每天工作10小時，每一天總共供直飲凈水量為8.0 m3/d，每小時最大給水15 m3/hr，每秒水流量為4.17L，保證每天飲用凈水的供應和每天都是新鮮飲用凈水。
9.1.1實施方法
根據小區建設布局情況以及工藝要求，採用集中凈化處理，主管延伸，分支獨立入戶供水，循環回水集合返回的閉環方式。即在小區園內建一個潔凈，有地溝排水設置、含室內紫外線空氣消毒殺菌、空氣通風凈化裝置，面積10米×6米=60平方米的中央處理水站，用於凈化水的深度加工處理，原水水罐的沉澱，直飲凈水水箱儲存，臭氧消毒保鮮，流經紫外線殺菌後，由變頻恆壓輸出。
9.1.2廚房內的直飲凈水龍頭位置與自來水及熱水龍頭裝於同一水平水槽內。
9.1.3直飲凈水供水管道不得與生活用水管道直接相連。
9.1.4接管道直飲機的出水介面（½）可引至室內任一位置。
9.2管道直飲水工程給水系統圖
（見小區管道直飲水恆壓工程給水系統圖，附件1）；
9.3設計衛生規范要求
作為特殊商品的管道直飲用水，涉及到市民的身體健康，其衛生標准很嚴格，工藝流程嚴謹，自動化程度高，非專業部門往往難以勝任。國家對實施管道分質供水的單位實行「資質證書」管理制度，衛生監督部門對管道分質供水系統竣工後的驗收和抽檢是解決健康飲用水的根本，是長遠大計，同時國家建設部康居工程推廣應用生活飲用水管道分質直飲水，對不具備管道分質供水裝置衛生許可證的設備製造商，無飲用水化驗、監控等日常管理能力的施工安裝單位一律不予以生產與施工，以確保廣大市民擰開龍頭就能喝水無憂。
9.3.1水質標准要求
設計、設備生產、施工必須符合中華人民共和國衛生部《生活飲用水衛生監督管理辦法》；《生活飲用水水質衛生規范》；《生活飲用水管道分質直飲水衛生規范（討論稿）》，建設部《飲用凈水水質標准（CJ 94-1999）》；《管道直飲水系統技術規程（討論稿）》。
9.3.2分質供水管網管材要求
所有凈水管道必須符合國家標准《生活飲用水輸配水設備及防護材料的安全性評價標准（GB/T17219-1998）》，供水管及室內管宜布置在用水量大的或不允許間斷供水處。主供水管預埋，應避免布置在可能受重物壓壞或受震動損壞處，預埋前必須做壓力測試。管道一般宜管道井明設，力求短而直。戶外裸露管道應作保溫處理。在閥門處應設有檢修孔。管道穿越承重牆和基礎時，應預留洞口並加套管。管材採用符合國家食品衛生標準的SUS304不銹鋼管或三型聚丙烯PP-R管，管道耐壓必須滿足最大壓力限度。水壓實驗壓力應為系統工作壓力的1.5倍不得小於0.6MPa，穩壓1小時補壓後15分鍾內壓力降不超過0.05MPa為合格。
㈦ Ms固體培養基的制備工藝
Ms固體超強組合型制備工藝 詳細說明：
IVF等極為困難的特殊培養以及分子生物學實驗專用
Milli-Q Synthesis系結合Gradient所採用的短波UV燈(185nm)以及Biocel所採用的5,000分子量的UF膜，其產水的TOC值可在5ppb以下(當進水的TOC值低於50ppb)，熱源則低於0.001EU/ml的新型超純水裝置。
本系統特別適用在容易受到水質影響的IVF或是DNA、RNA等分子生物學實驗。當然，Milli-Q Synthesis的產水也可使用在需高靈敏度的HPLC檢測上。
功能
◆TOC數值顯示
◆電阻率顯示
◆水溫顯示
◆純水柱更換顯示
◆「A10」UV燈更換顯示
◆UV燈更換提示
◆UF膜自動清洗
◆消毒提醒
◆定期循環
◆定量取水
◆取水純度設定
◆運轉狀態輸出
需加裝「A10」TOC檢測儀
技術指標
產水量 1.5L/min
電阻率 18.2MΩ·cm(25℃)
總有機碳TOC 〈5ppb
熱源 0.001EU/mL
細菌 〈1cfu/mL
顆粒〉0.22um 〈1P/mL
Elix產水作為進水，其TOC值低於50ppb
Millipore公司是馳名世界的純水及超純水設備製造商，根據用戶的獨特要求設計製造出一系列不同的純水及超純水系統。 其中Milli-Q系列更是所有從事化學分析、生化研究及細胞培養所不可缺少的，該系統以反滲透水、蒸餾水、Elix水或去離子水為進水， 隨時提供符合美國材料試驗學會(ASTM)、美國病理學會(CAP)和臨床醫學會(NCCLS)規定的I級(試劑級)超純水。
a)純化系統
將自來水作初步處理，一般包括預過濾（深層過濾及膜過濾）和反滲透或蒸餾法，而反滲透因其污染物去除率達到90%-95%以上，回收率達20%-40%以上，效益比傳統純蒸餾法更理想，因此是Milli-Q超純水系統的理想進水。
另外，Millipore為配合日漸普及的微量分析，研製出Elix連續電流去離子系統，結合反滲透及連續電流去離子技術的優點——經濟高效(R〉5MΩ·cm)，可用於一般實驗室作分析用水，又因其出水質量高，如作為Milli-Q的進水，更能提高Milli-Q純化柱的使用壽命及出水水質。
b)存儲系統
純化水在一般出水罐中儲存會吸收環境中的雜質，使水質變壞。另外，光照也會引起微生物滋生種種雜質，並且微生物會嚴重影響下游的超純系統。Millipore專利設計的儲水系統能有效改善以上問題，長期保持水質，提高Milli-Q水的質量。
c)超純水系統
將純水作超純化處理，出水水質可以達到電阻率：18.2MΩ·cm，總有機物〈10ppb，配合不同設計的超純化柱，能有效去除水中的熱源及有機物，適合所有高靈敏度實驗的要求。
此外，Millipore的純水及超純水系統能外接列印機，列印出水水質資料，符合優良實驗室標准(GLP)，Millipore產品更得到了ISO9002質量認證，製造工藝符合GMP規范。
最新Milli-Q超純水系統包括：Milli-Q Academic/Biocel/Gradient/Synthesis/Element系列。獨特設計的新一代增強型Milli-Q Century超純水系統可提供最高品質的超純水：
根據進水水質不同和用途不同，可靈活選用不同的QG預純化柱和QU超純化柱
如果偶爾對熱源或RNA酶有要求，可選擇Pyrogard D一次性超濾柱
新的定時流量出水開關，可使取水做到定時或定量，而且流速校正簡單快捷
採用POU(Point of Use)裝置：伸展靈活的供水操作臂使采水操作更加方便；也可選擇腳踏開關，遠距離顯示和取水裝置，使取水和操作更加靈活方便
高精度的水質測量系統，精確測量產水的電阻率，並有TOC測量可供選擇(TOC測量范圍1-999ppb，符合USP24)
整機符合優良實驗室標准(GLP)，備有RS232輸出介面，也可選擇Millipore最新的Explore Data 軟體將自己的PC機與純水系統相連，下載歷史數據和水質報告，使實驗室環境網路化
採用新型加壓泵噪音更小，真正靜音操作(1米處小於40db)
整機設計小巧即可掛牆又可在桌面上使用，也可選擇分體式設計，最大程度的節約實驗室空間
有最大的靈活組合性和升級性
不同的超純水應用，對應於不同顏色的前門，改變實驗室儀器單一色彩格調，增加一點輕松
以基礎應用型Milli-Q Academic型為基礎，對於各種不同的應用領域和不同的技術分析目的要求，可增加或調整不同的水處理組件，組合成一系列的Milli-Q超純水系統，滿足不同實驗室的不同分析要求
Milli-Q超純水系統應用簡介
Milli-Q Academic
基礎應用型
高效液相色譜
離子色譜
原子吸收光譜
原子發射光譜
質譜分析儀
氨基酸分析儀
PCR應用及分析
氣象分析儀器
精密儀器分析用水等
高精密光學鏡片沖洗
分析試劑及葯品培置
Milli-Q Biocel
超濾除熱源型
分子生物學及生命科學
動物細胞及植物細胞培養
試管嬰兒
電泳、凝膠分析
生物工程
培養基制備
Milli-Q Gradient
超低有機物型
高效液相色譜
離子色譜
氣相色譜
氣-質聯用
總有機碳(TOC)分析
有機物分析
毛細管電泳
微電子部件的沖洗
毒理學研究
環保實驗分析
Langmuir單層分析
Milli-Q Synthesis
超強組合型
環境分析實驗
物理學、電化學及界面研究
毒理學研究
各種高精密儀器分析
精密分析標准品、試劑
分子生物學及生命科學
試管嬰兒
組織培養
動物細胞及植物細胞培養
氨基酸分析
雙向電泳
Milli-Q Element
超低元素型
痕量分析，如ICP-MS、ILC、FAAS等
規格
產水流速 1.5L/min
產水電阻率 18.2MΩ·cm(25℃)
TOC 〈10ppb& 〈5ppb&
熱源 〈0.001Eu/ml# 〈0.001Eu/ml 〈0.001Eu/ml# 〈0.001Eu/ml 〈0.001Eu/ml#
進水水質 Elix、RO(反滲透)純水、蒸餾水或去離子水
進水壓力 零壓力進水(〈0.3bar)
進水水溫 5~35℃
重量+ 16.6kg 16.9kg 17.4kg 17.7kg 19.9kg
機身大小 H455W255D315mm
電導儀 316L同軸式電極，電極常數為0.01cm-1
自動定量取水校正 定量取水時准確度為±3%
遠距離診斷 可通過系統專用軟體做遠距離系統傳輸並由專業系統工程師做遠距診斷
認證 全系統可檢附並可追溯至NIST的儀表校驗證明書(ISO9001/ISO14001)
:進水的TOC值漿影響超純水的最終TOC值。上述的TOC值是以Elix產水作為進水，其TOC值低於50ppb.
& :甚至可降至1ppb以下。視進水條件及采樣操作環境.
#:需另加裝Pyrogard-D.
+:此為加裝A10 TOC監測儀的重量.
NIST:National Institute of Standard and Techology.
㈧ 國家直飲水的標准
水質常規指標及來限值
總大自腸菌群（MPN/100mL或CFU/100mL） 不得檢出
耐熱大腸菌群（MPN/100mL或CFU/100mL）不得檢出
大腸埃希氏菌（MPN/100mL或CFU/100mL）不得檢出
菌落總數（CFU/mL） 100
農村小型集中和分散式供水指標:
微生物指標菌落總數（CFU/mL） 500