⑴ 蛋白純化時樣品過完層析柱後放於4度能放多久
看具體是什麼蛋白了，有些蛋白結構穩定可以在4度存放超過一周，有些蛋白結構不穩定需要純化完立刻-80度凍上。
同時還要取決於層析結束後的緩沖是否適合凍融，以及之後是否還有其他純化步驟。不過不論哪種情況下最長也不要再4度存放超過一周，即使蛋白穩定但也是會有長菌的情況。
⑵ 超純水過夜或者放了幾天做，會不會對空白值有影響
會，超純水一旦與空氣接觸，很短的時間內，電導率就很大幅升高
⑶ 液相用的超純水能放多久
超純水都不能長期存放，因為超純水純度越高，變質越快。因為，超純水採用隨取隨用。
具體能放多久，沒有定論，根據實際情況來定吧。真不好說。
⑷ 加了dtt的緩沖液在4度放置多久
DTT在水溶液的半衰期恰好是3－5天，β-ME的更短，只有幾十個小時。
普通的SDS-PAGE是還原變性膠，如果loading buffer在4度放置時間較長（>1 week)，用來上樣的話，就等於做非還原變性膠。
對於普通的蛋白來講，分子內二硫鍵很少或者乾脆沒有，用陳舊的loading buffer和新的loading buffer（臨用前補加還原劑）沒有什麼區別。
如果你的蛋白巰基較多，而且暴露在分子表面，容易氧化形成分子間二硫鍵，上述兩種膠就有很大區別，有可能看見比正常條帶大一到幾倍的雜帶，
⑸ IPTG液體在4度能保存多久是不是-20時可以保存很久，4度保存時就容易失效了呢
IPTG中文名為異丙基-β-D-硫代半乳糖苷，通常用水配製成0.1M或20%的儲備液。
保存於-20度，可以儲存很久。但我們平時在4度放置幾個星期也可以用的，相對穩定的。
希望能幫到你！
⑹ 細胞凍存液解凍後4度冰箱可以放多久
細胞凍存1.預先配製凍存液：10%DMSO+90%胎牛血清,4℃冰箱保存預冷；2.用胰酶對細胞進行消化：倒去培養瓶中的培養基或用槍小心吸去培養板中的培養基,PBS沖洗兩次,用胰酶消化細胞（盡可能溫和）；3.再次用完全培養液懸浮細胞,將預冷的凍存液加入消化完全的細胞中,用滴管輕輕吹打混勻.4.在每支凍存管中加入1ml細胞液,密封後標記凍存細胞名稱和凍存日期.5.凍存步驟的細致直接關繫到細胞復甦時的活力,如果有程序降溫器（放在-80℃冰箱過夜,放入液氮罐）最好；或者可以在4℃,2h；然後轉到-20℃,2h；-80℃,2h；放入液氮罐.這是我實驗中用的protocol,
⑺ 配置好的細胞凍存液4度冰箱能放多久
一般在24小時內用掉吧。實際上我們都是新鮮配製的，因為裡面有血清，時間長有些東西會失活的。
⑻ 過後，可不可以在4度放幾天再轉化
.連接後可以放幾天再轉化;2,轉化後搖菌最好不要放幾天塗板,如果你要是有事情,
⑼ 化學合成的siRNA，溶解後 ，4攝氏度可以存放多久（即4攝氏度存放多久還可以用），謝了！！
拿到siRNA後，一般是乾粉狀得，先高速離心半分鍾左右，目的是使在運輸過程中飛到管壁上的粉末積聚到管，再加規定體積的DEPC 水或者從公司購買的專門的siRNA resuspension buffer，輕微震盪後放室溫半小時，中間間或用手指輕彈管底4~5次，因為siRNA是水溶性的，一般短時間內便可以溶解，即可使用 分裝於多管，立即放-70度保存，一般來說siRNA還是很穩定的，只要避免反復凍融，效率不會有太大變化
⑽ 實驗室超純水的保質期是幾天呢
看你是證明保存了。如果就是一般的密封，隔夜就不行了。葯廠裡面的超純水，要麼4°冷藏，要麼70°循環。