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純水ph電極

發布時間:2022-02-22 08:13:58

1. 關於測純水pH值電極,有沒有專家啊電極內阻和外參比阻抗與儀表阻抗符合什麼關系時,讀書才最穩定

純水的電導,電阻率和純水的pH是二回事,你所說的儀表讀數有跳動,換一版台就好,估權計是信號干擾造成,在你不好的表上有一個接大地的地方,接一根外殼接地,如還有跳動,估計你的表交流濾波有問題,如想試一下,可用個隔離變送器試試,再不行就是儀表更換電源濾波了。把你試的結果提供出來,以供參考

2. 檢測純水的ph值要用專用的電極嗎

一、PH 值測定法檢驗操作流程 1.測定前,按各品種項下的規定,選擇兩種pH值約相差3個pH單位的標准緩沖液,並使供試液的pH值處於二者之間. 2.取與供試液pH值較接近的第一種標准緩沖液對儀器進行校正(定位),使儀器數值與標准緩沖液的數值一致. 3.儀器定位後,再用第二種標准緩沖液核對儀器示值,誤差應不大於±0 .02pH單位.若大於此偏差,則應小心調節斜率,使示值與第二標准緩沖液的數值相符.重復上述定位與斜率調節至符合要求.否則,需檢查儀器或更換電極後,再行校正至符合要求. 4.每次更換標准緩沖液或供試液前,應用水充分洗滌電極,然後將水吸盡,也可用所換的標准緩沖液或供試液洗滌. 5.在測定高pH值的供試品時,應注意鹼誤差的影響.鹼誤差是由於普通玻璃電極對Na+也有響應.使測得的H+活度高於真實值,即pH讀數低於真實值,產生負誤差.若使用鋰玻璃電極,可克服鹼誤差的影響. 6.對弱緩沖液(如水)的pH值測定,先用苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0 .05單位為止;然後再用硼砂標准緩沖液校正儀器,再如上法測定;二次pH值的讀數相差不應超過0 .1,取二次讀數的平均值為其pH值. 7.配製標准緩沖液與溶解供試品的水,應是新沸過的冷水,其pH值應為5.7.0.8.標准緩沖液一般可保持2~3個月,若發現有渾濁、發霉或沉澱等現象時,則不能繼續使用. 二、注意事項 1.應注意玻璃電極裝到電極夾中時應略高於甘汞電極,以免球膜與試杯相碰. 2.新使用或久放未用的玻璃電極在使用前應放在純化水內浸泡活化48小時,平時也最好浸泡在水中,以便下次使用時能迅速地工作. 3.將甘汞電極的頸端橡皮塞取下,檢查飽和氯化鉀溶液情況,溶液中應有氯化鉀結晶析出,以確保溶液飽和,太少應予以添加.使用前應把電極彎管下端橡皮套除去. 4.按下電源按鍵,接通電源,按下pH按鍵,指示燈亮後,一般短時間測量,只需預熱數分鍾即可,但要保持儀表零點穩定,必須預熱半小時或一小時以上. 5.本儀器應置於乾燥環境中,無顯著振動和強電磁場干擾,並防止灰塵及腐蝕性氣體侵入. 6.每次使用,在校正及測定前後均應用純化水將電極充分洗凈. 7.測定前校正儀器時,應選擇與待測溶液pH值接近的標准pH緩沖液,pH值相差不應超過3個單位. 8.為了使測定結果可靠,在測定時用標准pH緩沖液校正儀器後,應再用另一種相差約3個單位pH的標准緩沖液復校之. 9.待測溶液,校正液與電極的溫度應相同或相近,差異最好不超過2℃. 10.儀器的電表應避免震動與打擊,不用或移動時,將pH-mV分檔開關置於「0」處,以減少擺動. 11.溫度補償器轉動時勿用力過大,以防止移動緊固螺絲的位置,影響pH准確度. 12.對於pH大於9的溶液的測定,應使用231型鋰玻璃電極測定;使用有鹼誤的電極測定時,應校正鹼誤. 13.玻璃電極在測定鹼性溶液時,應盡量快速,測定強鹼溶液後,電極性能常不能立即復原,可在1mol/L鹽酸溶液中浸泡,再使用純化水沖洗,有時甚至需在酸液內浸泡幾小時,才能復原. 14.玻璃電極球泡很薄,因此在使用時勿與玻璃杯及硬物相碰,防止球泡破碎. 15.玻璃電極球泡勿接觸污物,勿用手去摸電極球泡,以免玻璃膜沾上油脂,影響電極測量精度.如發現沾污可用醫用棉花輕擦球泡部分,或用0.1mol/L稀鹽酸清洗之,再用純化水沖洗干凈. 16.玻璃電極插頭必須防止沾上水,保證插頭絕緣阻抗. 17.玻璃電極和甘汞電極在使用時,必須注意內電極與球泡之間及內電極和陶瓷芯之間是否有氣泡停留,如有則必須排除. 18.玻璃電極球泡有裂紋,或老化(使用或久放二年以上),則應調換新的電極,否則測量時反應遲鈍,甚至造成較大的測量誤差,新的電極(或干放一段時間後的電極)在使用之前需在純化水內浸一晝夜. 19.玻璃電極在常規情況下只能保存、使用一年. 20.配製標准pH緩沖液與溶解供試品的純化水,應是新沸過的冷純化水,其pH值應為5.7.0. 21.pH9的標准緩沖液應裝在聚乙烯瓶中密封保存. 22.標准緩沖液一般可保存2~3個月 ,但發現有混濁、發霉或沉澱等現象時,不能繼續使用. 23.對弱緩沖液(如純化水或注射用水)的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0.05為止;然後再用硼砂標准液校正儀器,再如上法測定,二次pH值的讀數相差應不超過0.1,取二次讀數的平均值為其pH值. 24.當發現讀數有緩慢變化時,可以拆開底板用電吹風等工具加熱讀數開關,使讀數開關乾燥,但溫度不得超過60℃.

3. pH電極為什麼需要浸泡

pH電極使用前必須浸泡,因為pH球泡是一種特殊的玻璃膜,在玻璃膜表面有一很薄的水合凝膠層,它只有在充分濕潤的條件下才能與溶液中的H+離子有良好的響應。同時,玻璃電極經過浸泡,可以使不對稱電勢大大下降並趨向穩定。pH玻璃電極一般可以用蒸餾水或pH4緩沖溶液浸泡。通常使用pH4緩沖液更好一些,浸泡時間8小時至24小時或更長,根據球泡玻璃膜厚度、電極老化程度而不同。
同時,參比電極的液接界也需要浸泡。因為如果液接界乾涸會使液接界電勢增大或不穩定,參比電極的浸泡液必須和參比電極的外參比溶液一致,即3.3mol/L KCL溶液或飽和KCL溶液,浸泡時間一般幾小時即可。
因此,對pH復合電極而言,就必須浸泡在含KCL的pH4緩沖溶液中,這樣才能對玻璃球泡和液接界同時起作用。這里要特別提醒注意,因為過去人們使用單支的pH玻璃電極已習慣於用去離子水或pH4緩沖液浸泡,後來使用pH復合電極時依然採用這樣的浸泡方法,甚至在一些不正確的pH復合電極的使用說明書中也會進行這種錯誤的指導。這種錯誤的浸泡方法引起的直接後果就是使一支性能良好的pH復合電極變成一支響應慢、精度差的電極,而且浸泡時間越長性能越差,因為經過長時間的浸泡,液接界內部例如砂芯內部的KCL濃度已大大降低了,使液接界電勢增大和不穩定。當然,只要在正確的浸泡溶液中重新浸泡數小時,電極還是會復原的;
pH電極也不能浸泡在中性或鹼性的緩沖溶液中,長期浸泡在此類溶液中會使pH玻璃膜響應遲鈍。pH復合電極頭部裝有一個密封的塑料小瓶,內裝電極浸泡液,電極頭長期浸泡其中,使用時拔出洗凈就可以,非常方便。這種保存方法不僅方便,而且對延長電極壽命也是非常有利的,只是塑料小瓶中的浸泡液不要受污染,要注意更換。
正確的pH電極浸泡液的配製:取pH4.00緩沖劑250ml一包,溶於250ml純水中,再加入56克分析純KCl,適當加熱,攪拌至完全溶解即成。瓶裝的電極浸泡液供應,規格有500ml和50ml二種,這些浸泡液中含有防腐劑成分,不會發霉和變質,保質期一年。

4. PH電極按用途分有幾類

1.塑殼PH復合電極 常規使用,凝膠KCL,無需補充,特別適合現場使用;不適合高溫和腐蝕性溶液,以及長時間連續測試

2玻璃PH復合電極 用於精密的PH測試,不適合粘稠性的溶液
3 用於精密的PH測試,可在渾濁液體和膠體溶液中使用
4 用於精密的PH測試,可在低溫及低離子強度的液體中使用(如高純水,酸雨等)
5.用於高溫強酸的液體中使用
6.具有自動溫度補償的復合電極
7.適用於平面物體(如皮膚,紙張等),膠體物質(如乳酪),以及微量溶液的測試(如血液,唾液等)如果樓主要了解更多相關信息可以到上海闊思電子有限公司網站查看!

5. pH電極為什麼需要浸泡

pH電極使用前必須浸泡,因為pH球泡是一種特殊的玻璃膜,在玻璃膜表面有一很薄的水合凝膠層,它只有在充分濕潤的條件下才能與溶液中的H+離子有良好的響應.同時,玻璃電極經過浸泡,可以使不對稱電勢大大下降並趨向穩定.pH玻璃電極一般可以用蒸餾水或pH4緩沖溶液浸泡.通常使用pH4緩沖液更好一些,浸泡時間8小時至24小時或更長,根據球泡玻璃膜厚度、電極老化程度而不同.
同時,參比電極的液接界也需要浸泡.因為如果液接界乾涸會使液接界電勢增大或不穩定,參比電極的浸泡液必須和參比電極的外參比溶液一致,即3.3mol/L KCL溶液或飽和KCL溶液,浸泡時間一般幾小時即可.
因此,對pH復合電極而言,就必須浸泡在含KCL的pH4緩沖溶液中,這樣才能對玻璃球泡和液接界同時起作用.這里要特別提醒注意,因為過去人們使用單支的pH玻璃電極已習慣於用去離子水或pH4緩沖液浸泡,後來使用pH復合電極時依然採用這樣的浸泡方法,甚至在一些不正確的pH復合電極的使用說明書中也會進行這種錯誤的指導.這種錯誤的浸泡方法引起的直接後果就是使一支性能良好的pH復合電極變成一支響應慢、精度差的電極,而且浸泡時間越長性能越差,因為經過長時間的浸泡,液接界內部例如砂芯內部的KCL濃度已大大降低了,使液接界電勢增大和不穩定.當然,只要在正確的浸泡溶液中重新浸泡數小時,電極還是會復原的;
pH電極也不能浸泡在中性或鹼性的緩沖溶液中,長期浸泡在此類溶液中會使pH玻璃膜響應遲鈍.pH復合電極頭部裝有一個密封的塑料小瓶,內裝電極浸泡液,電極頭長期浸泡其中,使用時拔出洗凈就可以,非常方便.這種保存方法不僅方便,而且對延長電極壽命也是非常有利的,只是塑料小瓶中的浸泡液不要受污染,要注意更換.
正確的pH電極浸泡液的配製:取pH4.00緩沖劑250ml一包,溶於250ml純水中,再加入56克分析純KCl,適當加熱,攪拌至完全溶解即成.瓶裝的電極浸泡液供應,規格有500ml和50ml二種,這些浸泡液中含有防腐劑成分,不會發霉和變質,保質期一年.

6. 測定純水用什麼樣的PH電極,和普通電極有什麼區別,為什麼

因為電極的參比系統的運行需要有恆定且低的壓力,而且樣品會被電極中的回KCL溶液污染。答2)為了防止空氣中的二氧化碳對樣品的污染而使測量值降低,樣品必須是密封的。3)流通式護套必須有良好的屏蔽性能(如不銹鋼)以防止電干擾和電勢的影響。4)膜阻抗,由於測量的阻抗非常高,易受干擾,所以連接感測器到變送器的電纜必須屏蔽性能很好。5)樣品的流速必須是低而且穩定的,因為流速過大會產生靜電效應。6)必須有預留的通道將參比電極中的KCL與樣品分離,以防止KCL對測量的影響。7)變送器的前置放大器必須同時為玻璃電極和參比電極提供高阻抗的輸入。8)溫度。

7. ph探頭純水電極和污水電極的區別

在不考慮環境的情況下影響因素的時候,比如吸收二氧化碳、對溶液的攪動、溫度、電壓、……應該是以下原因: 1、由於純水中離子濃度非常低,與參比電極鹽橋溶液中高濃度的Kcl相互之間濃度差較大,與它在普通溶液中的情況差別很大.純水會加大鹽橋溶液的滲透速度,促使鹽橋的損耗,從而加速了K+和CL-的濃度的降低.引起液接界電位的變化和不穩定,而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度.CL-濃度發生了變化,其參比電極自身電位也會隨之變化.會發生測量值的漂移. 2、為了保證復合電極的pH零電位,鹽橋必須採用高濃度的Kcl,同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解,鹽橋中又必須添加粉末狀AgCl,使鹽橋溶液被AgCl飽和.但是由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低,使AgCl過飽和產生沉澱,堵塞了液接界. 3、由於玻璃電阻的內阻很高,內阻越高玻璃膜就越厚,不對稱電位就會加大,電極的惰性也加大,電動勢的產生就越緩慢.純水無緩沖作用,與標准緩沖溶液的性質完全不同,電極電位的建立時間會很遲緩. 除了測量值不穩定之外,還不準確.因為純水的電導率非常低,水樣流動與電極表面摩擦類似於絕緣體之間摩擦,可產生靜電荷,由於靜電荷的作用,在測量電池中產生與測量水樣pH值無關的△Er,△Er被疊加到測量信號上,會造成pH值測量誤差. 如果非要測不可,建議使用固體接觸式玻璃電極、增大取樣量、參照GB/T6P04.3—93調劑總離子強度以及增加導電性.

8. 浸泡PH計電極頭的自帶的液體是純水還是緩沖液

不能代替,整個pH計的關鍵就在電極頭。保護電極的液體一定是對電極回頭沒有損壞的,答pH也不能過大或者過小。通常是使用飽和的KCL,但要注意的是有些進口電極,比如梅特勒-托利多,賽多利斯,哈希等都是使用3mol/L的KCL,部分電極的保護液需要帶銀離子,所以最好是先確認下電極的電解液的情況。

9. 純水的pH為多少

..............理論值是7,但是說純水的PH值其實這個說法也只能在理論中說說,但是實際上純水內的PH值不可測,所以容不會有哪個標准來測純水的PH,並且純水標准裡面也沒有PH的指標,因為純水PH不可測。純水裡面沒有可導電的離子,所以PH電極無法測試。要測試的話,也要在純水中加入離子,中性的,比如說加入
純度高的NaCl。但是實際上這個世界還沒有發明出來可以測純水的PH的設備。如果接出來的超純水用來測PH的話,樓主會發現PH在5-6之間,並不是說純水不純,是因為超純水裡面什麼都沒有,接出來立馬就吸收空氣中的CO2了,所以偏酸

10. 純水的PH是多少.一般的水PH又是多少

純水的PH受溫度影響
溫度越高
PH越低
(這與水的電離有關)
普水的PH受溫度和溶質共同影響

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