葯物檢測純化水實驗報告

① 葯物的基本作用實驗報告，實驗對象：家兔

要的是葯理實驗葯物的基本作用而不是生理氣管插管。

1、將各家兔稱重後仰卧固定於兔台上；

2、局麻下分離氣管，並插如氣管插；

3、分里頸總A，結扎遠心端，近心端插入充滿生理鹽水帶三通管活塞的A插管 ；

4、記錄呼吸運動：用橡皮管插管一個側管通過馬利氏氣鼓連於壓力轉能器，然後與生物機能實驗系統。

(1)葯物檢測純化水實驗報告擴展閱讀：

穿刺前准備工作：穿刺前應拔除待穿刺血管部位的兔毛，輕柔或以手指輕彈待穿刺的血管使其充血擴張，或用酒精棉球塗擦待穿刺的血管使血管擴張。

穿刺手法：左手食指和中指夾住靜脈的近端，拇指綳緊靜脈的遠端，無名指及小指墊在下面，右手持頭皮針盡量從靜脈的遠端刺入。若回抽注射器有暗紅色血液流出或注射時若無阻力、無隆起現象，說明針頭在血管內。移動拇指於針。

② 葯液抽吸法實驗報告

一、葯物抽吸的目的
用注射器抽吸適量葯液，為注射做准備。
二、葯物抽吸的方法
（1）自安瓿內吸葯：將安瓿尖端葯液彈至體部，用70%乙醇棉球消毒安瓿頸部及砂輪，在安瓿頸部劃一鋸痕，重新消毒，拭去細屑，用棉球按住頸部，折斷安瓿，將針頭斜面向下放人安瓿的液面以下，抽吸葯液。吸葯時不得用手握住活塞軸，只能持活塞柄。
（2）自密封瓶內吸葯：除去鋁蓋的中心部分，常規消毒後，將針頭插入瓶塞，往瓶內注入所需葯液等量的空氣，以增加瓶內壓力，避免形成負壓，然後抽吸葯液。
三、儀器設備、材料
注射盤、注射卡、2~10ml注射器、51/2~10號針頭
四、實驗步驟
1.查對葯物
2.鋪無菌盤
3.抽吸葯液
4.排盡空氣
5.保持無菌

③ 中國葯典純化水檢驗標准

中國葯典純化水檢驗標准
隨著國家對醫葯衛生標准化管理進程，醫葯行業GMP進程的加快，對醫療用水和工藝用水的要求逐步提高，水的質量成為葯品生產質量控制的關鍵。
純化水是醫療機構制劑乃至葯物制劑行業中用途最廣、用量巨大的一種原料及清洗劑，它的質量控制尤為重要，是直接關繫到葯品質量的首要因素以及過程介質，一直被《中國葯典》所收載。
純化水檢測檢驗依據的是中華人民共和國葯典，該葯典每五年更新一次，對純化水的整體要求也越來越嚴格。生產企業必須確保純化水的質量符合葯典要求，但葯典對於純化水的規定其實也只是最低水平，滿足了葯典的標准不一定就能保證符合企業預期用途的要求。目前，純化水檢測的檢測依據是中華人民共和國葯典2020年版二部。

中國葯典純化水檢驗檢測機構
中科檢測
熟悉純化水檢測相關標准和檢測項目要求，可提供專業、可靠的純化水檢測服務，包括醫葯純化水，滅菌純化水，醫用純化水等，出具專業可信的純化水檢測報告。

純化水檢測項目包括
性狀、pH值、硝酸鹽、硝酸鹽、氨、電導率、總有機碳、易氧化物、不揮發物、重金屬、細菌內毒素、微生物限度（需氧菌總數）等
純化水在生產、貯存、運輸和使用過程中，非常容易被微生物污染，而微生物或其代謝產物會嚴重影響葯品質量，引起不良後果。因此，對水質的日常檢測是質檢部門的一個重要工作。

④ 影響葯物作用的因素實驗報告怎麼寫

實驗報告：

1、目的：觀察不同劑量尼可剎米對小鼠作用的差異。

2、原理： 影響葯物的因素有葯物的給葯劑量，當葯物的劑量增加，葯物的效應也隨之增加。但這一效應的增加不是無限制的，當增加到一定的程度時，葯物的效應恆定在一定的水平，而當葯物劑量過大時，可致中毒或死亡。 

3、材料：器材：電子天平、1ml注射器。   

4、葯品：2.5%尼可剎米溶液。 

5、動物：小白鼠3隻。

6、方法：取小鼠3隻，標記，稱重，隨機分為3組，各鼠均腹腔注射不同劑量的尼可剎米溶液：2.5%尼可剎米溶液0.15ml/10g；2.5%尼可剎米溶液0.1ml/10g；2.5%尼可剎米溶液0.05ml/10g。

7、觀察：觀察潛伏期、給葯前後的表現，並仔細記錄觀察結果，完成實驗報告。 

8、注意：小鼠對尼可剎米可能出現的反應，按由輕到重程度有：活動增加，呼吸急促，反射亢進，震顫，驚厥，死亡等。

9、思考：本實驗結果對葯理實驗和臨床用葯有何啟示。

⑤ 給葯途徑對葯物作用的影響實驗報告怎麼寫

如下：

一、目的：

1、學會家兔的捉拿法及肌肉注射和耳緣靜脈注射法。

2、觀察不同給葯途徑對葯物作用快慢和強弱的影響。

二、結果：兔號體重葯物及劑量給葯途徑翻正反射消失所需時間呼吸抑制的程度。甲2kg2ml肌肉注射10min51次/min，乙1.7kg1.7ml耳緣靜脈注射立即45次/min。

三、分析：

1、肌肉注射葯物須從給葯部位透過毛細血管壁進入血液，葯物存在吸收過程需要時間，葯物隨血液透過血腦屏障，達到作用部位(中樞大腦)，達到麻醉所需的濃度，同樣需要時間。

2、靜脈給葯直接入血，葯物隨血流達到作用部位(中樞大腦)，立即達到麻醉所需要的濃度，立即產生麻醉。

四、結論：靜脈給葯比肌肉注射作用快而強。

⑥ 葯理學實驗報告給葯劑量對葯物作用的影響實驗報告怎麼寫

實驗報告：

1、目的：觀察不同劑量尼可剎米對小鼠作用的差異 

2、原理： 影響葯物的因素有葯物的給葯劑量，當葯物的劑量增加，葯物的效應也隨之增加。但這一效應的增加不是無限制的，當增加到一定的程度時，葯物的效應恆定在一定的水平，而當葯物劑量過大時，可致中毒或死亡。 

3、材料：器材：電子天平、1ml注射器。   

4、葯品：2.5%尼可剎米溶液。 

5、動物：小白鼠3隻。

6、方法：取小鼠3隻，標記，稱重，隨機分為3組，各鼠均腹腔注射不同劑量的尼可剎米溶液：（2.5%尼可剎米溶液0.15ml/10g；2.5%尼可剎米溶液0.1ml/10g；2.5%尼可剎米溶液0.05ml/10g）

7、觀察：觀察潛伏期、給葯前後的表現，並仔細記錄觀察結果，完成實驗報告。 

8、注意：小鼠對尼可剎米可能出現的反應，按由輕到重程度有：活動增加，呼吸急促，反射亢進，震顫，驚厥，死亡等。

9、思考：本實驗結果對葯理實驗和臨床用葯有何啟示。

⑦ GMP規定純化水檢測項目有那些參數和標准值 急... 謝謝..

按葯典規定，然後加電導率不大於2.0us/cm
葯典規定如下：
【性狀】本品為無色的澄明液體；無臭，無味。
【檢查】酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液
5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液
1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10％氯化鉀溶液0.4ml與0.1％二苯胺硫酸溶液
0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，
加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後
的顏色比較，不得更深(0.000006％)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺
溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，
稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得
(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深
(0.000002％)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，
加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，
不得更深(0.00003％)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發
生渾濁。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10
分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣
不得過1mg。
重金屬 取本品40ml，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准
鉛溶液2.0ml加水38ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.00005％)。