純水的溶解氧含量是多少

A. 水在正常情況下溶解氧是多少

您好：
水中的溶解氧的含量與空氣中氧的分壓、水的溫度都有密切關版系。在自然情況下，空氣中權的含氧量變動不大，故水溫是主要的因素，水溫愈低，水中溶解氧的含量愈高。溶解於水中的分子態氧稱為溶解氧，通常記作DO，用每升水裡氧氣的毫克數表示。水中溶解氧的多少是衡量水體自凈能力的一個指標。

B. 純水溶氧量多少

溶氧不足危害

當水中溶氧不足時，首先直接對養殖動物產生不利影響；

其次是通過影響水體環境中其它生物和理化指標而間接影響養殖動物，致使其生長、繁殖甚至生存造成不同程度的危害。

輕則體質下降、生長減緩，重則浮頭、泛塘，導致大量死亡。

選擇性忽略

但以上所列問題很多人會加以選擇性忽略有二：

一是認為沒有看到魚兒浮頭就不存在缺氧，但可能是低溶氧狀態；

二是當魚兒發病時只集中精力於用葯或調水，沒把溶氧當成頭等大事或者在低溶氧狀態下只會加重病情，用再多的葯也無濟於事。

各種影響因素

氧氣在水中的溶入（溶解）和解析（逸散）是一個動態可逆過程，當溶入和解析速率相等時，即達到溶氧的動態平衡，

此時水中溶氧的濃度即為該條件下溶氧的飽和含量，即飽和溶氧量。

水中飽和溶氧量受到大氣氧分壓、水溫、水中其它溶質（如其它氣體、有機物或無機物）含量等因素共同作用的影響。

溶氧隨著水溫升高，飽和溶氧量下降；鹽度對溶氧也有直接而明顯的影響，隨著水體鹽度升高，飽和溶氧量下降。

大多數情況下，養殖水體中溶氧的實際含量低於飽和溶氧量，其數值取決於當時條件下水中增氧與耗氧動態平衡作用的結果。

當增氧大於耗氧時，溶氧趨於飽和，有時還會出現「過飽和」現象，這一般會出現在晴天午後，藻類密度高、光合作用強的池塘中；

當耗氧佔主導地位時，水中溶氧開始持續下降，其結果將會出現低氧甚至無氧水區，此時可能出現養殖動物「浮頭」，甚至「泛塘」現象。

增加的因素

在池塘養殖中，水中的增氧主要來源於：浮游植物光合作用放氧。 人工增氧(機械增氧、化學增氧等)。 大氣中氧氣的自然溶入。但在不同條件下上述幾種增氧作用所佔的比例也各不相同。

富營養型靜水池塘以光合作用增氧為主，高密度精養池塘以人工增氧為主，貧營養型水體及流動水體以大氣溶解增氧貢獻較大。

減少的因素

水體中的耗氧作用可分為生物、化學和物理來源的耗氧。

生物耗氧：包括動物、植物和微生物的呼吸作用所消耗的溶氧。

大多數情況下，水中的浮游生物和底棲生物呼吸耗氧占據池塘耗氧的絕大部分，呼吸耗氧主要發生在陰天和夜間光合作用不強的時候 。

化學耗氧：包括環境中，有機物的氧化分解和無機物的氧化還原。

物理耗氧：主要指水中溶氧向空氣中逸散，只佔據很小部分，這一過程僅在水--氣界面進行。

溶氧的變化規律

晝夜變化：在沒有人工增氧作用的養殖池塘中，上層水的溶氧晝夜變化十分明顯。通常情況下，下午高於早晨，白天高於夜間。

季節變化：池塘水體溶氧的季節變化也比較明顯。一般而言，冬春兩季溫度較低，溶氧相對較低且變化較小。

夏秋兩季水體溶氧變化大，並會經常出現溶氧過飽和水區，低氧甚至無氧水區等極端溶氧水平，夏秋兩季是水產養殖最容易出現溶氧問題的季節。

垂直變化：溶氧與鹽類溶於水後均勻分散不同，溶氧在水中的分布呈現出從上到下垂直遞減狀態，這主要與不同水層所接收到的光照和溫度差異有關。

藻類只能在有光線的水層中生長並進行光合放氧，而耗氧作用卻在每一個深度都不停地進行。

從而使水體溶氧形成上層高、下層低、非均勻遞減的垂直分布，這種現象常見於高溫季節的深水池塘。

低溶氧危害反應

臨界溶氧和致死溶氧依動物種類和規格不同而異，並且受到水溫、鹽度等其它環境因子的影響，例如，隨著水溫升高動物的致死溶氧下降。

水生動物對低氧的行為反應：當水中溶氧稍低於臨界水平時，水生動物開始表現出攝食下降、生長減慢、飼料系數增加，蝦類脫殼頻率降低，且經常在淺水區活動；

長時間持續低氧會降低水生動物對環境脅迫和對疾病的抵抗力，常常導致應激性疾病的發生。

在接近致死溶氧時，水生動物將停止採食，因呼吸困難而大批游到水面吞取空氣，發生嚴重的「浮頭」現象。

此時魚蝦運動活力很低，對外界反應遲鈍。高密度養殖條件下，如果浮頭發生在上半夜或午夜剛過，

表明水體嚴重缺氧，應及時採取補救措施，否則會造成魚蝦大批死亡，甚至泛塘。

C. 水的含氧量是多少ppm

水中通常含有1～10 ppm的溶解氧.水池的含氧濃度通常是最低的，而小溪和河流的濃度通常是最高的，大中城市自來水中含有的溶解氧通常為5～7 ppm。

D. 水中溶解氧的標準是多少『

溶解氧指溶解在水中的氧，在水中以分子狀態存在，是水質好壞的重要指標之一，通常用1升水中溶解氧的毫克數來表示。對於人類來說, 健康的飲用水中溶解氧含量不得小於6毫克/升 , 對於水中魚類而言, 溶解氧需大於4毫克/升才能保證其正常的生命活動。

E. 自來水的溶解氧值范圍為多大

水中的飽和氧氣含量取決於溫度，一般在攝氏度條件下飽和溶解氧濃度8~9mg/L左右。鹽度對水中飽和溶解氧濃度也有影響。

在天然水體中一般氧氣濃度小於飽和溶解氧濃度，這是因為水中存在有機物（特別是被污染的水體），微生物即細菌能夠利用這些有機物進行生長，同時消耗了水中的一些氧氣。

許多時候把天然水體中溶解氧濃度作為衡量水體環境質量的一個指標。

溶解氧通常有兩個來源：一個來源是水中溶解氧未飽和時，大氣中的氧氣向水體滲入；另一個來源是水中植物通過光合作用釋放出的氧。

因此水中的溶解氧會由於空氣里氧氣的溶入及綠色水生植物的光合作用而得到不斷補充。但當水體受到有機物污染，耗氧嚴重，溶解氧得不到及時補充，水體中的厭氧菌就會很快繁殖，有機物因腐敗而使水體變黑、發臭。

溶解氧值是研究水自凈能力的一種依據。水裡的溶解氧被消耗，要恢復到初始狀態，所需時間短，說明該水體的自凈能力強，或者說水體污染不嚴重。否則說明水體污染嚴重，自凈能力弱，甚至失去自凈能力。

(5)純水的溶解氧含量是多少擴展閱讀

溶解氧跟空氣里氧的分壓、大氣壓、水溫和水質有密切的關系，在20℃、100kPa下，純水裡大約溶解氧9mg/L。有些有機化合物在喜氧菌作用下發生生物降解，要消耗水裡的溶解氧。如果有機物以碳來計算，根據C+O2=CO2可知，每12g碳要消耗32g氧氣。

當水中的溶解氧值降到5mg/L時，一些魚類的呼吸就發生困難。

溶解氧通常有兩個來源：一個來源是水中溶解氧未飽和時，大氣中的氧氣向水體滲入；另一個來源是水中植物通過光合作用釋放出的氧。因此水中的溶解氧會由於空氣里氧氣的溶入及綠色水生植物的光合作用而得到不斷補充。

但當水體受到有機物污染，耗氧嚴重，溶解氧得不到及時補充，水體中的厭氧菌就會很快繁殖，有機物因腐敗而使水體變黑、發臭。

溶解氧值是研究水自凈能力的一種依據。水裡的溶解氧被消耗，要恢復到初始狀態，所需時間短，說明該水體的自凈能力強，或者說水體污染不嚴重。否則說明水體污染嚴重，自凈能力弱，甚至失去自凈能力。

F. 水中溶解氧值的范圍是多少啊（單位：mg/L）

膠州灣海水中溶解氧的季節變化主要受水溫控制，含量以夏季最低，冬季最高。春季膠州灣表，底層海水溶解氧含量范圍分別為5.50～6.96毫升/升和6.12～6.82毫升/升，溶解氧飽和度分別為96%～109%和100%～109%;青島沿海從薛家島至丁字灣，溶解氧含量大於6.2毫升/升和小於6.2毫升/升相間分布，溶解氧飽和度表層水大於100%，其中團島至鰲山近海大於104%，底層水介於100%～104%這間;靈山島附近海域表，底層海水中溶解氧含量范圍分別為5.71～6.01毫升。/升和5.63～600毫升/升，溶解氧飽和度分別為95%～113%和94%～97%。夏季膠州灣表，底層海水中溶解氧含量范圍分別為4.30～6.27毫升/升和3.60～5.45毫升/升，溶解氧飽和度分別為87%～122%和75%～103%;嶗山灣北部至丁字灣表溶解氧含量小於4.6毫升/升，沿海其餘水域大部分介...膠州灣海水中溶解氧的季節變化主要受水溫控制，含量以夏季最低，冬季最高。春季膠州灣表，底層海水溶解氧含量范圍分別為5.50～6.96毫升/升和6.12～6.82毫升/升，溶解氧飽和度分別為96%～109%和100%～109%;青島沿海從薛家島至丁字灣，溶解氧含量大於6.2毫升/升和小於6.2毫升/升相間分布，溶解氧飽和度表層水大於100%，其中團島至鰲山近海大於104%，底層水介於100%～104%這間;靈山島附近海域表，底層海水中溶解氧含量范圍分別為5.71～6.01毫升。/升和5.63～600毫升/升，溶解氧飽和度分別為95%～113%和94%～97%。夏季膠州灣表，底層海水中溶解氧含量范圍分別為4.30～6.27毫升/升和3.60～5.45毫升/升，溶解氧飽和度分別為87%～122%和75%～103%;嶗山灣北部至丁字灣表溶解氧含量小於4.6毫升/升，沿海其餘水域大部分介於4.6～4.38毫升/升之間，底層水溶解氧含量近岸小於4.6毫升/升，遠岸大於4.8毫升/升，溶解氧飽度，表層水沿海近岸小於100%，遠岸大於100%，部分水域大於104%，底層水沿海近岸大於96%，遠岸小於88%;靈山島附近水域表，底層海水中溶解氧含量分別為4.46～5016毫升/升和4.28～4.82毫升/升，溶解氧飽和度分別為92%～109%～100%。秋季膠州灣表，底層海水中溶解氧含量范圍分別分別為6.01～6.56毫升/升和6.01～6.46毫升/升，溶解氧飲和度分別為98%～114%和99%～113%;沿海水域，表層水除丁字灣，底層不除丁字灣和薛家島附近溶解氧大於6.2毫升/升外其餘水域均小於6.2毫升/升溶解氧飽和度除膠州灣口附近和嶗山灣外海表層水以及薛家島近岸和嶗山灣外海底層水大於100%外其餘水域上於100%靈山島附近海域表底層海水中溶解氧含量范圍分別為5.05～5.83毫升/升和5.42～5.60毫升/升，溶解氧飽和度分別為95%～102%和95%～99%。冬季膠州海域表底層海水中溶解氧含量范圍分別為7.13～7.976毫升/升和7.20～7.72毫升/升溶解氧飽和度分別為97%～105%和96%～105%;沿海水域，溶解氧含量除丁字灣大於7.8毫升/升外，其餘均介於7.5～7.8毫升/升之間，溶解氧飽和度除嶗山灣外海大於100%外其他大部分水域小於100%;靈山島附近水域表，底層海水中溶解氧含量分別為6.94～7.29毫升/升和6.92～7.37毫升/升，溶解氧飽和度分別為99%～103%和88%～103%。
夏季膠州灣表層水中溶解氧含量西北部最高，自西北向東逐漸降低，底層水中也是東部最低，最高含量在西南部水域，冬季溶解氧含量除灣口底層水較高外均是西部西北部高，東部低。溶解氧的平面分布除了受水溫控制外，還與生物活動和有機物的分解等有關。

G. 水中溶解氧值

溶解氧（Dissolved Oxygen）是指溶解於水中分子狀態的氧，即水中的O2，用DO表示。溶解氧是水生生物生存不可缺少的條件。溶解氧的一個來源是水中溶解氧未飽和時，大氣中的氧氣向水體滲入；另一個來源是水中植物通過光合作用釋放出的氧。溶解氧隨著溫度、氣壓、鹽分的變化而變化，一般說來，溫度越高，溶解的鹽分越大，水中的溶解氧越低；氣壓越高，水中的溶解氧越高。溶解氧除了被通常水中硫化物、亞硝酸根、亞鐵離子等還原性物質所消耗外，也被水中微生物的呼吸作用以及水中有機物質被好氧微生物的氧化分解所消耗。所以說溶解氧是水體的資本，是水體自凈能力的表示。天然水中溶解氧近於飽和值（9ppm），藻類繁殖旺盛時，溶解氧含量下降。水體受有機物及還原性物質污染可使溶解氧降低，對於水產養殖業來說，水體溶解氧對水中生物如魚類的生存有著至關重要的影響，當溶解氧低於4mg/L時，就會引起魚類窒息死亡，對於人類來說，健康的飲用水中溶解氧含量不得小於6mg/L。當溶解氧（DO）消耗速率大於氧氣向水體中溶入的速率時，溶解氧的含量可趨近於0，此時厭氧菌得以繁殖，使水體惡化，所以溶解氧大小能夠反映出水體受到的污染，特別是有機物污染的程度，它是水體污染程度的重要指標，也是衡量水質的綜合指標[2]。因此，水體溶解氧含量的測量，對於環境監測以及水產養殖業的發展都具有重要意義。
1．水體溶解氧的各種檢測方法及原理
1.1 碘量法（GB7489-87）（Iodometric）
碘量法（等效於國際標准ISO 5813-1983）是測定水中溶解氧的基準方法，使用化學檢測方法,測量准確度高，是最早用於檢測溶解氧的方法。其原理是在水樣中加入硫酸錳和鹼性碘化鉀，生成氫氧化錳沉澱。此時氫氧化錳性質極不穩定，迅速與水中溶解氧化合生成錳酸錳：
4MnSO4+8NaOH = 4Mn(OH)2↓+4Na2SO4 (1)
2Mn(OH)2＋O2 = 2H2MnO3↓ (2)
2H2MnO3+2Mn(OH)3 = 2MnMnO3↓+4H2O (3)
加入濃硫酸使已化合的溶解氧（以MnMnO3的形式存在）與溶液中所加入的碘化鉀發生反應而析出碘：
4KI+2H2SO4 = 4HI+2K2SO4 (4)
2MnMnO3+4H2SO4+HI = 4MnSO4+2I2+6H2O (5)
再以澱粉作指示劑，用硫代硫酸鈉滴定釋放出的碘，來計算溶解氧的含量[3]，化學方程式為：
2Na2S2O3+I2 = Na2S4O6+4NaI (6)
設V為Na2S2O3溶液的用量（mL）,M為Na2S2O3的濃度（mol/L）,a為滴定時所取水樣體積（mL），DO可按下式計算[2]：
DO（mol/L）＝ (7)
在沒有干擾的情況下，此方法適用於各種溶解氧濃度大於0.2mg/L和小於氧的飽和度兩倍（約20mg/L）的水樣。當水中可能含有亞硝酸鹽、鐵離子、游離氯時，可能會對測定產生干擾，此時應採用碘量法的修正法。具體作法是在加硫酸錳和鹼性碘化鉀溶液固定水樣的時候，加入NaN3溶液，或配成鹼性碘化鉀-疊氮化鈉溶液加於水樣中，Fe3+較高時，加入KF絡合掩敝。碘量法適用於水源水，地面水等清潔水。碘量法是一種傳統的溶解氧測量方法，測量准確度高且准確性好，其測量不確定度為0.19mg/L[4]。但該法是一種純化學檢測方法，耗時長，程序繁瑣，無法滿足在線測量的要求[5]。同時易氧化的有機物，如丹寧酸、腐植酸和木質素等會對測定產生干擾。可氧化的硫的化合物，如硫化物硫脲，也如同易於消耗氧的呼吸系統那樣產生干擾。當含有這類物質時，宜採用電化學探頭法[6],包括下面將要介紹的電流測定法以及電導測定法等。
1.2 電流測定法（Clark溶氧電極）
當需要測量受污染的地面水和工業廢水時必須用修正的碘量法或電流測定法。電流測定法根據分子氧透過薄膜的擴散速率來測定水中溶解氧（DO）的含量。溶氧電極的薄膜只能透過氣體，透過氣體中的氧氣擴散到電解液中，立即在陰極（正極）上發生還原反應：
O2+2H2O+4e à 4OH- (8)
在陽極（負極），如銀－氯化銀電極上發生氧化反應：
4Ag+4Cl- à 4AgCl+4e (9)
(8)式和(9)式產生的電流與氧氣的濃度成正比，通過測定此電流就可以得到溶解氧（DO）的濃度。
電流測定法的測量速度比碘量法要快，操作簡便，干擾少（不受水樣色度、濁度及化學滴定法中干擾物質的影響），而且能夠現場自動連續檢測，但是由於它的透氧膜和電極比較容易老化，當水樣中含藻類、硫化物、碳酸鹽、油類等物質時，會使透氧膜堵塞或損壞，需要注意保護和及時更換，又由於它是依靠電極本身在氧的作用下發生氧化還原反應來測定氧濃度的特性，測定過程中需要消耗氧氣，所以在測量過程中樣品要不停地攪拌，一般速度要求至少為0.3m/s，且需要定期更換電解液，致使它的測量精度和響應時間都受到擴散因素的限制。目前市場上的儀器大多都是屬於Clark電極類型，每隔一段時間要活化，透氧膜也要經常更換。張葭冬[7]對膜電極的精密度作了研究，用膜電極法測量溶解氧的標准偏差為0.41mg/L,變異系數5.37%，碘量法測量溶解氧的標准偏差為0.3mg/L，變異系數為4.81%。同碘量法做對比實驗時，每個樣品測定值絕對誤差小於0.21mg/L，相對誤差不超過2.77%，兩種方法相對誤差在－2.52%～2.77%之間。代表產品有美國YSI公司的系列攜帶型溶解氧測量儀，如YSI58型溶解氧測量儀，該儀器可高質量地完成實驗室和野外環境的測試工件，操作簡便攜帶方便。測量范圍為0～20mg/L,精度為±0.03mg/L。
1.3 熒光猝滅法
熒光猝滅法的測定是基於氧分子對熒光物質的猝滅效應原理，根據試樣溶液所發生的熒光的強度來測定試樣溶液中熒光物質的含量。通過利用光纖感測器來實現光信號的傳輸，由於光纖感測器具有體積小、重量輕、電絕緣性好、無電火花、安全、抗電磁干擾、靈敏度高、便於利用現有光通信技術組成遙測網路等優點，對傳統的感測器能起到擴展、提高的作用，在很多情況下能完成傳統的感測器很難甚至不能完成的任務，因此非常適合於熒光的傳輸與檢測。從80年代初起，人們已開始了探索應用於氧探頭的熒光指示劑的工作。早期曾採用四烷基氨基乙烯為化學發光劑，但由於其在應用中對氧氣的響應在12小時內逐漸衰減而很快被淘汰。芘、芘丁酸、氟蒽等是一類很好的氧指示劑〔8〕，如1984年Wolfbeis等報告了一種對氧氣快速響應的熒光感測器，就是以芘丁酸為指示劑，固定於多孔玻璃。這種感測器的優點是響應速度快（可低於50ms），並有很好的穩定性。1989年，Philip等〔9〕將香豆素1、香豆素103、香豆素153三種熒光指示劑分別固定於有機高聚物XAD-4、XAD-8及硅膠三種支持基體中進行實驗。從靈敏度、發射強度和穩定性幾個方面進行比較，得出了香豆素102固定於XAD-4支持基體中是作為一種靈敏可逆的光纖氧感測器的中介的最佳選擇的結論。使用這種熒光指示劑的光纖氧感測器的應用范圍相當廣泛。
後來過渡金屬（Ru、Os、Re、Rh和Ir）的有機化合物以其特殊的性能受到關注，對光和熱以及強酸強鹼或有機溶劑等都非常穩定。一般選用金屬釕鉻合物作為熒光指示劑即分子探針。金屬釕鉻合物的熒光強度與氧分壓存在一一對應的關系，激發態壽命長，不耗氧，自身的化學成份很穩定，在水中基本不溶解。釕鉻合物的基態至激發態的金屬配體電荷轉移（MLCT）過程中，激發態的性質與配體結構有密切關系，通常隨著配體共軛體系的增大，熒光強度增強，熒光壽命增大，例如在熒光指示劑中把苯基插入到釕的配位空軌道上，從而增強絡合物的剛性，在這樣的剛性結構介質中，釕的熒光壽命延長，而氧分子與釕絡合物分子之間的碰撞猝滅機率提高，從而可增強氧感測膜對氧的靈敏度。目前的研究中，釕化合物的配體一般局限於2,2』-聯吡啶、1,10-鄰菲洛啉及其衍生物。Brian[10]在實驗中比較了在不同pH值介質條件下製得的Ru(bpy)2+3與Ru(ph2phen)2+3兩種不同塗料的感測器性能，結果顯示在pH＝7時Ru(ph2phen)2+3顯示了更高的靈敏度。為延長敏感膜在水溶液中的工作壽命，較長時間保持其靈敏性，呂太平〔11〕等合成Ru(Ⅱ)與4,7-二苯基-1,10-鄰菲洛啉的親脂性衍生物生成的新的熒光試劑配合物Ru(I)[4,7-雙（4』-丙苯基）-1,10-鄰菲洛啉]2（ClO4）2和Ru(Ⅱ)[4,7-雙（4』-庚苯基）-1,10-鄰菲洛啉]3（ClO4）2。Kerry[12]等合成Ru(Ⅱ)[5-丙烯醯胺基-1,10-鄰菲洛啉]3(ClO4)2。實驗均發現隨著配體碳鏈的增長，熒光試劑的憎水性增大，流失現象減少，可延長膜的使用壽命。Ignacy[13]等研究還發現極化後的[Ru(dpp)3Cl2]氧感測膜對氧具有更高的靈敏度。吸附在硅膠60上的釕（Ⅱ）絡合物在藍光的激發下發出既強烈又穩定的粉紅色熒光，該熒光可以有效地被分子氧淬滅。
其檢測原理是根據Stern-Vlomer的猝滅方程[14]：F0/F=1＋Ksv[Q]，其中F0為無氧水的熒光強度，F為待檢測水樣的熒光強度，Ksv為方程常數，[Q]為溶解氧濃度，根據實際測得的熒光強度F0、F及已知的Ksv，可計算出溶解氧的濃度[Q]。
實驗證明這種檢測方法克服了碘量法和電流測定法的不足，具有很好的光化學穩定性、重現性，無延遲，精度高，壽命長，可對水中溶解氧進行實時在線監測。其測量范圍一般為0～20mg/L,精度一般≤1%，響應時間≤60s。
1.4 其他檢測方法
電導測定法：用導電的金屬鉈或其他化合物與水中溶解氧（DO）反應生成能導電的鉈離子。通過測定水樣中電導率的增量，就能求得溶解氧（DO）的濃度。實驗表明，每增加0.035S/cm的電導率相當於1mg/L的溶解氧（DO）。此方法是測定溶解氧（DO）最靈敏的方法之一，可連續監測。
陽極溶出伏安法：同樣利用金屬鉈與溶解氧（DO）定量反應生成亞鉈離子：
4Tl+O2+2H2Oà4Tl++4OH- (10)
然後用溶出法測定Tl+離子的濃度，從而間接求得溶解氧（DO）的濃度。使用該方法取樣量少，靈敏度高，而且受溫度影響不大。
2．國內外在水體溶解氧檢測領域研究的現狀
我國目前對水質檢驗的常規程序是取樣後拿到實驗室檢驗分析，中間的工作環節復雜，導致檢測時間長，不能及時得到水質情況。國內目前一些單位和研究機構已經開發研製出一些小型溶解氧檢測儀，一般都基於電流測定法，如上海雷磁儀器廠生產的JPSJ－605型溶解氧分析儀，北京北斗星工業化學研究所研製的H－BD5W手持式水質通用測試儀等，其速度方面同國外同類儀器還有一定的差距；國內對熒光溶解氧感測器也有一些研究[5][15]，技術已經達到國外平均水平，但研究實現商品化的較少。國外一般採用新型的基於熒光淬滅效應的溶解氧測量儀[16]，代表產品有瑞士DMP公司的MICROXI型的溶解氧測量儀，美國OXYMON氧氣測量系統等等，測量精確，快速，並可以遠程測量等。總的來說，目前市場上大多數商品化溶解氧測量儀都是基於Clark溶氧電極的，基於熒光淬滅法的光纖溶解氧感測器較少。
我國環境監測、監控技術在環境領域的應用等方面的研究與發達國家相比還存在顯著差距。目前國內在水質監測系統上還沒有自己開發的完整的設備，大多數採用國外的設備和技術，如ECOTECH公司的WQMS（水質監測系統），美國SIGMA900系列水質采樣器等等，但是國外的水質檢測設備和系統大多數價格高，體積大，有的不完全符合中國的環境條件。據海關統計，2000年我國進口各類儀器儀表總額70億美元，接近我國儀器儀表工業總產值的50%。全國每年用於儀器儀表進口的費用大大超過用於購買國產儀器的費用，價格昂貴、采購周期長以及各種配件難以獲得等原因，嚴重地約束了我國科學技術的發展[1]。因此我國急需研究開發自行生產的環境水質自動監測儀器。

3.小結
目前國際上發展的主流是基於熒光淬滅原理的光纖溶解氧感測器，儀器的性能一般為：重復性誤差±0.3㎎/L,零點漂移和量程漂移±0.3㎎/L，響應時間（T90）≤2min，溫度補償精度±0.3㎎/L，MTBF≥720h/次。根據上述熒光淬滅的特性，擬使用如下方法實現溶解氧檢測儀：光源發出的光信號經濾光片送到有熒光指示劑的區域，水中溶解氧與熒光指示劑相作用，引起光的強度、波長、頻率、相位、偏振態等光學特徵發生變化後送到光探測器和信號處理裝置，得到溶解氧濃度的信息。為了防止污染物、水體生物的腐蝕、干擾，儀器的抗干擾能力是關鍵。應該從感測膜的化學穩定性，儀器的防腐蝕性能，電路的工作穩定性方面多加以研究。
鑒於基於熒光淬滅法測量儀的光纖感測器具有較高的測量精度和較強的抗干擾能力，以及較好的重復性和穩定性，可以用於農業中水產養殖業水質的測量以及各種農業用水污染程度的測量，因此對此種感測器的研究具有重要的實際應用價值和商品化價值。
參考資料：http://www.samsco.com.cn/info/46045.htm

H. 正常水質的溶解氧含量在什麼范圍

正常水質的溶解氧含量在什麼范圍
正常水中溶解氧是在1-2.5范圍內過高過低都屬於不正常、
只有厭氧水含氧量低於0.5%以下

I. 自來水中的溶解氧一般是多少

在20℃、1atm下，氧在純水中的溶解度為9mg/L

J. 標准大氣壓下純水中氧的飽和濃度是多少一個標准大氣壓，常溫下，純水中溶解氧的飽和濃度是多少，如何計算

一個標准大氣壓，常溫下，純水中溶解氧的數值在9mg/l左右。這是根據氧的溶解度和氧的分壓來回的，我們生活中答水因為有生物的呼吸作用，一般為8mg/l左右，如果水質不好可能達不到這個數值。 想要具體計算可以找工程手冊去查。