液體紫外純水測出來是亂譜

Ⅰ 如圖：為什麼我測的紫外吸收光譜圖上580nm位置會有一個台階而不是平緩的峰懇請專業人士詳細解答。

首先建議你把樣品的濃度稀釋1/10，你的樣品已經嚴重飽和了……AbsorptionIntensity一般在1以內是與樣品的物質的量濃度呈線性，參見Beer-Lambert定理。

儀器方面：

1. 實驗之前應先預熱10min以上，等Xe燈穩定之後再掃描。

2. 檢測樣品前，應先掃描儀器的基線（樣品倉內不放任何樣品），看看基線是否平整，如果基線沒有問題，那麼儀器應該沒有問題。如果基線本身有台階，那麼盡快打電話給儀器的廠家，請維修工程師來維修。一般在保修期內的儀器，維修是免費的。

另外，檢查一下參比樣品在此波長附近是否有吸收，不過可能性不大，因為這個台階實在是有些大。

Ⅱ 液態溶液樣品濃度過大或過小，對紫外可見吸收光譜測量有何影響

對測量主要是出來的強度有影響 太大，可能就超過范圍，也就是沖頂了，於是你看到的就是一條直線，其具體峰形出來了 太小了，可能檢測不出來， 一般最好在適當的范圍

Ⅲ 紫外可見紅外光譜儀怎麼測量液體的透過率

紫外可見紅外光譜儀怎麼測量液體的透過率
紫外可見分光光度計就和紅外光譜儀一樣，只是波長范圍不一樣。
紫外可見分光光度計照射在樣品上，樣品會吸收或者反射光波，探測器探測這些反射光、透射光的強度。同時，光度計照在樣品上的光是從紫外區掃描到可見光區，這樣的本質是光從低波長掃描到高波長，不同波長的光照射在樣品，樣品的吸收和反射是不一樣的。由此產生了紫外可見光光譜圖，波長和透射率的圖線。你仔細看，其實這個和紅外是一樣的。
紫外可以用來做物質定性檢測，通過對比標准譜圖庫的譜圖，可定性得知這是什麼東西。
另外，在稀溶液中，光遵循蘭博-比爾定律，即透光度和樣品池長度、溶液濃度成比例關系。所以，如果有某種物質的標准工作曲線，那麼可用該儀器測定這種物質的濃度。
所以，其實你可以用紫外來測定環氧乙烷的殘留，前提是你要找到該物質的最大吸收波長在哪兒，然後做出此物質的標准工作曲線。不過，有可能你的體系裡環氧乙烷的吸收都被其他物質所掩蓋，那樣就測不出來了。

Ⅳ 紫外吸收光譜測量吸收值為負值,有可能得原因是什麼 已經走基線和調零了,比色皿也清洗干凈.

可能原因

最有可能儀器壞了,用以前測試過的質粒做對照,再測一次,或者拿你現在測的樣品去別的機子上測.

PH值有時也會影響測試結果,如果你是用ddH2O溶解的,建議用TE溶解再測一次看看.

濃度確實很低,已經達到儀器檢測的下限,此時出現什麼結果應該都不奇怪了

Ⅳ 過濾後得到的澄清的液體是純水嗎理由是

過濾的作用是使液體中的不溶物質除去,得到的一定為澄清的液體但不一定是純水,可為溶液,即水中會溶解其他可溶的物質

Ⅵ 紫外光譜只能測液體樣品嗎，請說明理由

不是還可以測固體（不過儀器的結構會有所區別）

Ⅶ 紫外可見分光光度計測定同一濃度的溶液,為什麼譜圖會發生細微變化

微弱變化可能來自幾個方面：濃度可能不完全相同，波長是否有差距？另外放置時間，溫度是否有差異等等都會有影響

Ⅷ 用超純水配製的丙烯醯胺標准液用紫外光光度計掃描不到最大的吸收峰是怎麼回事急求助

不會是聚合了吧。

丙烯醯胺溶解時不能受熱的。

Ⅸ 求助：液相色譜紫外檢測器分析時出現倒峰的問題

液相色譜紫外檢測器分析時出現倒峰的問題
把檢測波長設定為一定的范圍，比如200--300，系統會自動記錄這一段的譜圖，然後你自己通過改變波長，就可以找到峰比較好的，多進幾個樣品，看一下，峰叫好的就是那個表准品的最大吸收波長處

Ⅹ 紫外分光光度計全波長掃描出現問題，波動大

純水考慮比色皿是否合適，玻璃比色皿不能用於紫外測定。
或者燈是否有問題，氘燈是否正常工作。
全波長掃描應該先用空白掃一遍扣除本底吧。