超純水測得電導率過高誤差分析

❶ 在燒杯中測超純水的電導率會比純水的電導率高嗎

應該來是不太正常吧
你是剛開始用自嗎？二級如果是拋光樹脂的話，有可能是剛開始用有雜質沒沖洗干凈

在0.2，0.4這個范圍，如果二級沒起作用，是有可能產生的
混入少量的二氧化碳，電導率會迅速上升

不過離線測得確實不準，看看有沒有辦法在線測一下

❷ 電導率偏高怎麼回事

一般來說，純化水設備電導率偏高有兩種情況：一種是電導率緩慢升高，比方說，回RO正常產水電導率≤2μs/cm，但答是在一兩個月之內電導率持續升高到10μ、20μ，這種情況可能是膜被氧化或者污染了，需要及時更換膜元件。另一種情況是電導率瞬間升高，原本RO產水電導率在2μ以下，突然升到20μ或者更高，這種情況可能有以下幾種原因：1、由於瞬間停機或者操作不當造成反滲透膜背壓，反滲透膜破裂，造成再啟動後產水電導率陡升。2、密封圈封頭破裂，發生泄漏3、原水水質發生變化，電導率升高很多4、電導率儀表故障，但是這種情況極其少見。

望採納，謝謝

❸ 18.2超純水如何測量電導率

需用待溫度補償的專用電極在密閉並且超純水處於流動狀態下進行測量。否則是測不到准確數值的。

❹ 電導率的測定主要有哪些影響因素

1、溫度

電導率與溫度具有很大相關性。金屬的電導率隨著溫度的升高而減小。半導體的電導率隨著溫度的升高而增加。在一段溫度值域內，電導率可以被近似為與溫度成正比。

為了要比較物質在不同溫度狀況的電導率，必須設定一個共同的參考溫度。電導率與溫度的相關性，時常可以表達為，電導率對上溫度線圖的斜率。

2、摻雜程度

固態半導體的摻雜程度會造成電導率很大的變化。增加摻雜程度會造成電導率增高。水溶液的電導率高低相依於其內含溶質鹽的濃度，或其它會分解為電解質的化學雜質。水樣本的電導率是測量水的含鹽成分、含離子成分、含雜質成分等等的重要指標。

水越純凈，電導率越低（電阻率越高）。水的電導率時常以電導系數來紀錄；電導系數是水在 25°C 溫度的電導率。

3、各向異性

有些物質會有各向異性(anisotropy) 的電導率，必需用 3 X 3 矩陣來表達（使用數學術語，第二階張量，通常是對稱的）。

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測定電導率的意義：純凈的水是不能導電的，也基本不存在百分之百純凈的水，水之所以可以導電是因為其中含有某些鹽等電解質，電解質又分為強電解質和弱電解質。

弱電解質的電離與平衡常數、濃度、電離度均有關系；同樣的，對於強電解質，根據科爾勞施總結的經驗式可看出溶液電導率也與濃度相關。

所以，通過測量電導率的大小，可以間接計算出溶液中所含電解質的濃度，了解水中電解質的含量。通過電導率的大小能夠初步確定水質狀況，進而對採取不同的水處理方案。

❺ 超純水電導率的測量方法

1.電導率標准液，100μS/cm
2.去離子水 1.用100μS/cm的電導率標准液校正電導池常數。
2.用去離子水沖洗電極，回輕輕甩去電極上答多餘的水分。將電極插入裝有100μS/cm的電導率標准液的燒杯中，電極至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
3.按校正鍵開始校正。
4.電導率單位出現閃動，表示正在測量。當信號穩定後，電導率單位停止閃動，並顯示經過溫度校正的標准液的電導率值。
5.按測量鍵確定並返回測量模式。
6.用去離子水沖洗電極，輕輕甩去電極上多餘的水分。
7.將電極插入裝有新鮮去離子水的燒杯中，然後立即測量（5秒內）。確保電極至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
8.按測量鍵開始測量。測量過程中μS/cm圖標不斷閃動，當讀數達到穩定時μS/cm圖標停止閃動，顯示的數值也不再變化。該數值將被自動保存並列印。
9.如需測量其他樣品請重復步驟7,8。

❻ 純水的電導率是多少

在25攝氏度時的電導率：

一、工業純水：

1、普通純水：EC=1~10us/cm；

2、高純水：EC=0.1~1.0us/cm；

3、超純水：EC=0.1~0.055；

二、飲用純水：

EC=1~10us/cm(國家標准)。

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概念

純水是具有一定結構的液體，雖然它沒有剛性，但它比氣態水分子的排列有規則得多。在液態水中，水的分子並不是以單個分子形式存在，而是有若干個分子以氫鍵締合形成水分子簇( H2O)，因此水分子的取向和運動都將受到周圍其他水分子的明顯影響。對於水的結構還沒有肯定的結構模型，目前被大多數接受的主要有3 種: 混合型、填隙式和連續結構(或均勻結構)模型。

相關指標

在我國桶裝飲用水市場上，主要有純凈水、礦泉水、泉水和天然水、礦物質水等，由於礦泉水、泉水等受資源限制，而純凈水是利用自來水經過一定的生產流程進行生產，因此市場上老百姓飲用最多的還是純凈水，純凈水的質量和老百姓的生活有著密切的關系。為此，國家質量技術監督局於1998年4月發布了GB173233－1998《瓶裝飲用純凈水》和GB17324－1998《瓶裝飲用純凈水衛生標准》。在這兩個標准中，共設有感觀指標4項、理化指標4項、衛生指標11項。

感觀指標

感觀指標包括色度、濁度、臭味、肉眼可見物。這幾個指標是純凈水質量控制中最基本的指標，其制定的標准值參照了飲用水（即自來水）的標准，而大多廠家生產純凈水的水源是自來水，又經過粗濾、精濾和去離子凈化的流程，因此，一般純凈水都能達到國家標准所要求的數值。

理化指標

理化指標中較重要的是電導率和高錳酸鉀消耗量。電導率是純凈水的特徵性指標，反映的是純凈水的純凈程度以及生產工藝的控制好壞。由於生活飲用水不經過去離子純化的過程，因此是不考察此項指標的。而對於純凈水來說「純凈」是其最基本的要求，金屬元素和微生物過高，都會導致電導率偏高。所以，電導率越小的水越純凈。

高錳酸鉀消耗量是指1L水中還原性物質在一定條件下被高錳酸鉀氧化時所消耗的氧毫克數，它考察的主要是水中有機物尤其是氯化物的含量。GB17323－1998《瓶裝飲用純凈水》中規定，飲用純凈水中高錳酸鉀消耗量（以O2計）不得超過1.0mg/L。

如果高錳酸鉀消耗量偏高，有可能水中有微生物超標，也可能是一些廠家為防止微生物超標而增加消毒劑ClO2的量，從而產生一些新的有機鹵代物，在這種情況下，一般游離氯也會超標。

基本標准

高純水的國家標准為：GB1146.1-89至GB1146.11-89[168]，目前我國高純水的標准將電子級水分為五個級別：Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級和Ⅴ級，該標準是參照ASTM電子級標准而制定的。

高純水的水質標准中所規定的各項指標的主要依據有：

1. 微電子工藝對水質的要求；

2.制水工藝的水平；

3.檢測技術的現狀。

反滲透機理

1、優先吸附細孔模型：弱點干態電鏡下，沒發現孔。濕態膜標本不是電鏡的樣品。

2、溶解擴散模型：不認為有孔。

3、干閉濕開模型，上個世紀，1993年提出了「干閉濕開」反滲透模型，統一了兩個最經典的反滲透機制模型，細孔模型，溶解擴散模型。

干閉濕開模型簡述：膜干時收縮，孔閉合，電鏡下膜「緻密無孔」，稱「干閉」；濕態時，膜溶脹，孔被溶劑撐開，生成動態活膜孔，叫「濕開」。合起來稱「干閉濕開反滲透模型」。

❼ 我需要送檢化驗室用水，一級水的電導率檢測不合格，用的是MINIPOOR的超純水機。怎麼辦了

首先，你用的復應該是MILLIPORE? 密理博制？面板的電阻率顯示為18.2，你把水接出來放到容器裡面再和空氣接觸，另外用電導率儀測肯定不會是理論值，但電導率達到0.1左右應該是沒問題的，這是國家實驗一級水的標准，這台機器如果是以純水為進水水源的話，你測的值確實偏高（當然首先保證你電導率儀的准確性）另外，耗材的話，一般在一年多是該換了
耗材很貴，呵呵。。國產的機器也不錯，完全可以達到進口指標，而且耗材便宜。。支持國產！

❽ 我要測高純水的電阻率值，已知我們的高純水電阻是18兆歐，我用0.01常數電導率儀測出來是0.026出來數值不對

確定儀器和抄測量精度都沒有問題，只有以下2中情況導致測量出現誤差
1.探頭有污染物，把探頭用稀鹽酸清洗後用待測溶液清洗後再測。
2.測量點存在空氣或者氣泡，導致電導率測出來過低，建議確定測量點的空氣被排出，同時多次測量取平均值。

❾ 水的電導率測定過程

水電導率的測定
1 目的
1.1了解電導率的含義.
1.2掌握電導率測定水質意義及其測定方法.
2 原理
電導率是以數字表示溶液傳導電流的能力.純水的電導率很小,當水中含有無機酸,鹼,鹽或有機帶電膠體時,電導率就增加.電導率常用於間接推測水中帶電荷物質的總濃度.水溶液的電導率取決於帶電荷物質的性質和濃度,溶液的溫度和粘度等.
電導率的標准單位是S/m(即西門子/米),一般實際使用單位為mS/m, 常用單位 S/cm(微西門子/厘米).
單位間的互換為
1mS/m=0.01mS/cm=10 S/cm
新蒸餾水電導率為0.05-0.2 mS/m,存放一段時間後,由於空氣中的二氧化碳或氨的溶入,電導率可上升至0.2-0.4 mS/m;飲用水電導率在5-150 mS/m之間;海水電導率大約為3000 mS/m:清潔河水電導率為10 mS/m.電導率隨溫度變化而變化,溫度每升高1℃,電導率增加約2%,通常規定25℃為測定電導率的標准溫度.
由於電導率是電阻的倒數,因此,當兩個電極(通常為鉑電極或鉑黑電極)插入溶液中,可以測出兩電極間的電阻R.根據歐姆定律,溫度一定時,這個電陰.值與電極的間距L(cm)成正比,與電極截面積A(cm2)成反比,即:
R=ρ×L/A
由於電極面積A與間距L都是固定不變的,故L/A是一個常數,稱電導池常數(以Q表示).
比例常數ρ叫做電阻率.其倒數1/ρ稱為電導率,以K表示.
S=1/R=1/(ρ×Q)
S表示電導率,反映導電能力的強弱.
所以,K=QS或K=Q/R
當已知電導池常數,並測出電阻後,即可求出電導率.
3 儀器
3.1 電導率儀:誤差不超過1%.
3.2 溫度計:能讀至0.1℃.
3.3 恆溫水浴鍋:25±0.2℃.
4 試劑
4.1 純水(電導率小於0.1 mS/m).
4.2 氯化鉀標准溶液C(KCl):0.0100 mg/L
稱取0.7456g於105℃乾燥2h並冷卻的氯化鉀,溶於純水中,於25℃下定容至1000ml,此溶液在於25℃時的電導率為141.3 mS/m.
必要時適當稀釋,各種濃度氯化鉀溶液的電導率(25℃)見表2-2
表2-2 不同濃度氯化鉀的電導率(25℃)
濃度(mol/L)
電導率(mS/m)
電導率( S/cm)
0.0001
1.494
14.94
0.0005
7.39
73.90
0.001
14.7
147.0
0.005
71.78
717.8
5 步驟
閱讀有關型號的電導率儀使用說明書.
6 實驗結果計算
6.1 恆溫25℃下測定水樣的電導率,儀器的讀數即為水樣的電導率(25℃),以 S/cm單位表示.
6.2 在任意水溫下測定,必須記錄水樣溫度,樣品測定結果按下式計算:
K25=Kt/[1+a(t-25)]
式中:K25——水樣在25℃時電導率( S/cm);
Kt——水樣在t℃時的電導率( S/cm);
a——各種離子電導率的平均溫度系數,取值0.022/1℃;
t——測定時水樣品溫度(℃).

❿ 純化水設備出水電導率偏高是什麼原因

導致純化水設備產水電導率過高的原因及解決方法如下：

1、原水回

原水水質答發生了變化，原水電導高了產水自然受影響。

解決方法：換水源。

2、預處理

機械過濾器、活性炭過濾器沒有定期及時反沖洗（進水電導率會相對升高）。

解決方法：及時清洗濾芯。

3、反滲透系統

（1）反滲透膜原件有破損，或者超出使用期，需要更換。

（2）RO進水的保安過濾器臟堵壓差大沒有及時更換。

（3）RO除鹽率下降和產水量下降10%或RO進水壓力上升10%時，有沒有及時進行清洗（純化水設備清洗保養方法）。

解決方法：更換相應配件。

4、操作：是否嚴格按照RO機組廠商的要求進行運行和維護保養（特別是在放大假的時候等）；制水時的水溫偏高、進水PH值等數據是否在合理區間。

解決方法：加大維護保養，控制水質溫度。

5、可以適當調整回收率來提高產水電導率。

6、如果你的純化水設備系統已運行了3、5年而且制水的時間又比較長，也進行了較好的清洗，純化水電導率老是偏高。

解決方法：RO膜需要更換。