純化水r2a培養基培養時間

① 純化水採用的r2a培養基原理是什麼

純化來水採用的r2a培養基原源理如下：
1、r2a培養基可以修復被氯氣損傷的細菌，支持耐受氯氣的微生物的生長。
2、r2a培養基中的酵母浸出粉、蛋白腖、酸蛋白水解物提供氮源、維生素、生長因子;葡萄糖、為可發酵糖類;可溶性澱粉可以吸收菌在復甦過程產生的有害物質;
3、r2a培養基中的丙酮酸鈉可增強細菌的復甦。
4、r2a培養基中的磷酸二氫鉀為酸鹼緩沖劑，無水硫酸鎂提供二價陽離子，瓊脂為凝固劑。

② 純化水採用的r2a培養基原理是什麼

純化水採用的r2a培養基原理如下：
1、r2a培養基可以修復被氯氣損傷的細菌，支持專耐受氯氣的微生物的屬生長。

2、r2a培養基中的酵母浸出粉、蛋白腖、酸蛋白水解物提供氮源、維生素、生長因子;葡萄糖、為可發酵糖類;可溶性澱粉可以吸收菌在復甦過程產生的有害物質;

3、r2a培養基中的丙酮酸鈉可增強細菌的復甦。

4、r2a培養基中的磷酸二氫鉀為酸鹼緩沖劑，無水硫酸鎂提供二價陽離子，瓊脂為凝固劑。

③ 請問純化水的微生物檢測的培養基用什麼

CP用營養瓊脂培養細菌、玫瑰紅納瓊脂培養黴菌及酵母
USP用SCDA培養總需氧菌、SDA培養黴菌及酵母

④ 純化水取樣後多長時間內檢驗微生物

您的意思應該是說在純化水微生物限度測試的取樣中，是不是必須在潔凈區的取樣口進行。其實這種說法是錯誤的，主要是你取樣的合法性，一般我們都按檢驗檢測取樣規程來操作，無菌瓶取樣就可以了。
薄膜過濾法,計數,每1ml純化水不得過100個,具體方法：
1、大腸菌群的檢查：取含培養基10
ml的乳糖膽鹽發酵管若干支,分別加入供試水樣1 ml.另取乳糖膽鹽發酵培養基管1支加1ml洗液為陰性對照組,於36±1℃培養18～24
h.陰性對照應無菌生長.供試品乳糖膽鹽發酵管若無菌生長,或有菌生長但不產酸產氣或產酸不產氣,判該管未檢出大腸菌群.
2、黴菌及酵母菌計數：純化水取水樣1ml,均做平行,並做陰性對照,經直徑為50 mm、孔徑0.45μm 的薄膜過濾器過濾,小心取出濾膜,菌面向上貼於玫瑰紅鈉培養基平板上,將培養皿倒置於培養箱中,於23～28℃培養5天（可延長到7天）,菌落計數；
細菌計數：純化水取水樣1 ml,並做陰性對照,經直徑為50 mm、孔徑0.45μm 的薄膜過濾器過濾,小心取出濾膜,菌面向上貼於營養瓊脂培養基平板上,將培養皿倒置於培養箱中,於30～35℃培養72 h,菌落計數
3、判定標准：純化水每片濾膜上微生物菌落總數不超過100 cfu,不得檢出大腸菌群

⑤ 取樣回來的純化水檢測微生物的可以放置多久

取樣回來的純化水檢測微生物的可以放置多久
您的意思應該是說在純化水微生物限度測試的取樣中，是不是必須在潔凈區的取樣口進行。其實這種說法是錯誤的，主要是你取樣的合法性，一般我們都按檢驗檢測取樣規程來操作，無菌瓶取樣就可以了。
薄膜過濾法,計數,每1ml純化水不得過100個,具體方法：
1、大腸菌群的檢查：取含培養基10
ml的乳糖膽鹽發酵管若干支,分別加入供試水樣1 ml.另取乳糖膽鹽發酵培養基管1支加1ml洗液為陰性對照組,於36±1℃培養18～24
h.陰性對照應無菌生長.供試品乳糖膽鹽發酵管若無菌生長,或有菌生長但不產酸產氣或產酸不產氣,判該管未檢出大腸菌群.
2、黴菌及酵母菌計數：純化水取水樣1ml,均做平行,並做陰性對照,經直徑為50 mm、孔徑0.45μm 的薄膜過濾器過濾,小心取出濾膜,菌面向上貼於玫瑰紅鈉培養基平板上,將培養皿倒置於培養箱中,於23～28℃培養5天（可延長到7天）,菌落計數；
細菌計數：純化水取水樣1 ml,並做陰性對照,經直徑為50 mm、孔徑0.45μm 的薄膜過濾器過濾,小心取出濾膜,菌面向上貼於營養瓊脂培養基平板上,將培養皿倒置於培養箱中,於30～35℃培養72 h,菌落計數
3、判定標准：純化水每片濾膜上微生物菌落總數不超過100 cfu,不得檢出大腸菌群

⑥ R2A培養基

詳情請參見http://www.condalab.com/pdf/1071.pdf，希望能夠對你有所幫助。

⑦ 環境監測用的tsa和水的r2a要做培養基適用性檢查嗎

用途:用於飲用水中細菌總數的計數。

用法：

稱取本品 15.2g,加熱溶解於1000ml 蒸餾水中,分裝三角瓶,121℃高壓滅菌15 分鍾,備用。註：滅菌後稍渾濁。
是要的這個不？

⑧ 純化水微生物限度檢查方法

在醫葯的生產過程中，純化水的質量是關繫到葯品質量的一個首要原因。純化水在生產，儲存和運輸的過程中，非常容易受到微生物的污染，因此對於水質的日常檢測是質量部門一個重要工作。對於純化水微生物限度檢查，各國所使用的方法不外乎與培養基澆注法，塗布法，膜過濾法，以及最大可能數法，最大的區別在於所使用的培養基不同。

我總結了以下對於純化水微生物限度檢查方法，同時我司熟悉純化水檢測相關標准和檢測項目要求，可提供專業、可靠的純化水檢測服務，出具國家認可的純化水微生物限度檢查報告。cma資質認證如下：

對於活力比較強的微生物，在高營養性培養基上可以快速大量的生長，而對於活力比較差的微生物，生長速度會比較緩慢。在日常生活中，這兩種微生物經常會同時出現由由於它們的生長速率不同，會產生無法完全檢出的現象，因此高營養性培養基和低營養性培養基常常會同時使用來提高微生物的檢出率，

培養的溫度和時間同樣是影響檢測的條件，高營養性培養基通常在30-35℃培養48-72小時，但是在同一個系統中，培養的時間越長，可以檢出的微生物數量就越多，低營養性培養基就在這時候被設計出來，有些培養基的培養時間甚至達到14天，可以至大化的復甦低營養性微生物及受損傷的微生物。但是檢測周期的延長，對於工作效率來說，是很不利的，因此我們需要一個既能保證效率，又能保證檢出率的辦法。

在比較了中國葯典，美國葯典中所記載的方法，中國葯典中純化水微生物檢查所用到的培養基是 R2A 瓊脂培養基，在30-35℃培養大於5天。美國葯典中對於純化水的微生物檢測用何種培養基沒有做強制性規定，只要求在水系統確認驗證及周期性確認驗證時，使用適當的方法對水系統中的微生物做出評價即可。

《中國葯典》2010版、2015版以及2020版純化水微生物限度檢查中表示，生產企業必須確保純化水的質量符合葯典要求，但葯典對於純化水的規定其實也只是至低水平，滿足了葯典的標准不一定就能保證符合企業預期用途的要求。因此，開展純化水微生物限度檢查直接影響到生產產品的安全質量，中科檢測具有純化水微生物限度核查檢測，具有獨立實驗室，報告具有CMA和CNAS資質。

⑨ r2a瓊脂培養基是營養瓊脂培養基嗎

呵呵，區別是瓊脂培養基就是加了瓊脂粉凝結成固體的LB培養基。

固體的培養基用於細菌塗板，抗性篩選挑選單克隆之用

液體的用於單克隆菌種擴大培養，提取目的基因或者蛋白之用。

⑩ r2a培養基上和濾膜上都長細菌是怎麼回事

r2a培養基上和濾膜上都長細菌是怎麼回事
R2A瓊脂培養基培養基
英文名稱：R2A Agar
R2A瓊脂培養基用於純水中微生物的計數。(2015版CP)
檢驗原理：
酵母浸出粉、蛋白腖、酸蛋白水解物提供氮源、維生素、生長因子;葡萄糖、為可發酵糖類;可溶性澱粉可以吸收菌在復甦過程產生的有害物質;丙酮酸鈉可增強細菌的復甦。磷酸二氫鉀為酸鹼緩沖劑;無水硫酸鎂提供二價陽離子;瓊脂為凝固劑。
R2A瓊脂培養基配方成分：
成分
含量(g/L)
酵母浸出粉
0.5
蛋白腖
0.5
酪蛋白水解物
0.5
葡萄糖
0.5
可溶性澱粉
0.5
磷酸二氫鉀
0.3
無水硫酸鎂
0.024
丙酮酸鈉
0.3
瓊脂
15.0
蒸餾水(乾粉培養基不含此成分)
1000
最終pH 7.2±0.2
使用方法：
平板凝膠培養基使用：待檢樣品按照相應的標准進行處理後，取適量樣品液接種於該培養基上，於葯典規定的培養條件進行培養，觀察結果。
脫水乾粉培養基使用：稱取本品乾粉18.1g，加入蒸餾水或去離子水1 L，攪拌加熱煮沸至完全溶解，121℃高壓滅菌15 min。(註：配製不同用量體積，可按比例擴增或縮小。)後續操作可參考「平板凝膠培養基使用」。