純化水指示劑的配置

① 甲基橙指示劑如何配製

配製 0.1%的甲基橙。稱1.000克甲基橙容於1000毫升脫鹽水中，搖均即可。

酚酞指示劑(0.5%酚酞乙醇溶液)：取0.5g酚酞,用乙醇溶解，並稀釋至 100mL，無需加水95％的乙醇中。

在燒杯中放入對氨基苯磺酸，10ml 5%氫氧化鈉溶液，溫熱使溶。另取一小試管，將0.8g亞硝基酸鈉溶解在6ml水中。再將該亞硝基酸鈉溶液倒入已冷卻得對氨基苯磺酸溶液中，用冰鹽浴將其冷卻至5°C以下。

(1)純化水指示劑的配置擴展閱讀：

甲基橙的變色范圍是pH≦3.1時變紅，3.1~4.4時呈橙色，pH≧4.4時變黃。

檢驗鹼用酚酞現象會比較明顯，因肉眼對紅色比較敏感。

在中性或鹼性溶液中是以磺酸鈉鹽的形式存在，在酸性溶液中轉化為磺酸，這樣酸性的磺酸基就與分子內的鹼性二甲氨基形成對二甲氨基苯基偶氮苯磺酸的內鹽型式（成對醌結構），成為一個含有對位醌式結構的共軛體系，所以顏色隨之改變。

② 求常用指示劑溶液的配置方法

實驗室常用酸鹼指示劑來檢驗物質的酸鹼性。其中遇酸性溶液邊紅色的指示專劑是（石蕊屬）。
遇鹼性溶液變紅色的指示劑是（酚酞），既能檢驗物質的酸鹼性，又能檢驗物質的酸鹼性強弱的指示劑是（ph試紙）。
石蕊本身是紫色的，遇酸變紅，遇鹼變藍。
酚酞本身是無色的，遇酸不變色，遇鹼變紅。

③ 5g/L澱粉指示劑如何配製

取可溶性澱粉0.5g，加純化水水5mL攪拌均勻後，緩緩傾入100mL沸水中，邊加邊攪拌，直至加完，繼續煮沸2分鍾，放至室溫，取上清液。再用剩餘蒸餾水沖洗50mL燒杯3次，洗液倒入燒杯，然後再加入1滴10%鹽酸，微沸3分鍾。

將可溶性澱粉溶解，加入沸水中形成的一種液體，是滴定中碘量法使用的專屬指示劑。.加入鹽酸是為了澱粉指示劑更加穩定，指示劑用量不大時可只配製100mL或200mL。

(3)純化水指示劑的配置擴展閱讀

澱粉吸附碘，形成的絡合物使吸收可見光的波長向短波方向移動，變為藍色。加熱藍色消失是因為加熱後分子熱運動劇烈，解吸的緣故。澱粉遇碘變藍除吸附的原因外，是形成了生物概念上的包容物引起的。

可溶性澱粉呈螺旋狀結構，可以弱鍵結合游離碘，開始出現變色反應，隨結合量的增加，顏色由紅紫色變為藍色，這就是澱粉遇碘變色的機理。

間接碘量法在接近終點時加入澱粉指示劑使少量未反應碘和澱粉結合顯色有利於終點的觀察和滴定精度的提高。

參考資料來源：網路—澱粉指示劑

④ 混合指示劑如何配製

做凱氏定氮法配置溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑時，指示劑滴入2%的硼酸後，顯得是藍色。為什麼不顯紅色？配置方法：0.1%的甲基紅，0.5%的溴甲酚綠，1比1混合。

⑤ 求助一下，公司要做純化水的檢驗試劑配製記錄，請高手指點下。

水質檢測項國標106項；你可以問問天津市分析測試協會，剛開完水質方面的研討會，很多水質檢驗領域的專家，研究人員，可以問問。

⑥ 配製的純化水用酸鹼指示劑有效期

是用來配置酸鹼指示劑的純化水的有效期還是用純化水配置的酸鹼指示劑的有效期？你現在這個說法讓人模糊不懂了

⑦ 純化水系統的純水可以用來配製化驗室的試劑嗎

純化水系統的純水只有達到以下實驗室用水的標准，就可以用來化驗室配試劑！

國家回實驗室用水規格GB6682-2008
名答 稱 一 級 二 級 三 級
PH值范圍（25℃） - - 5.0-7.5
電導率（25℃）,mS/m ≤ 0.01 0.10 0.50
比電阻（MΩ.cm.25℃）≥ 10 1 0.2
可氧化物質[以（0）計]，mg/L - 0.08 0.40
< 吸光度（254nm,1cm 光程）≤ 0.001 0.01 -
蒸發殘渣（105±2℃），mg/L≤ - 1.0 2.0
可容性硅[以（sio2）計]，mg/L< 0.01 0.02 -

⑧ 1%的甲基橙指示劑怎麼配置

配製 0.1%的甲基橙。稱1.000克甲基橙容於1000毫升蒸餾水中，搖均即可。

⑨ 《中國葯典》純化水2010年版二部用試劑怎麼配製。

酸鹼度：取本品10ml,加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色（指示劑配，甲基紅指示液取甲基紅0. lg，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7. 4ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。變色范圍 pH4. 2〜6. 3(紅—黃）。溴廨香草酚藍指示液取溴麝香草酚藍O.lg ，加0. 05mol/L氫氧化鈉溶液3.2ml使溶解，再加水稀釋至200ml,即得。變色范圍 pH6. 0〜7. 6(黃—藍）。 ）
硝酸鹽：取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液（1g氯化鉀融入10ML水中）0.4ml與0. 1%二苯胺硫酸溶液（0.01g二苯胺融入10ML硫酸中）0. lml,搖勻，緩緩滴加硫酸5ml,搖勻，將試管於50°C水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液〔取硝酸鉀0. 163g,加水溶解並稀釋至100ml,搖勻，精密量取lml,加水稀釋成100ml,再精密量取10ml,加水稀釋成100ml,搖勻，即得（每lml相當於l微克 N03)}0. 3ml,加無硝酸鹽的水4.7ml,用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0. 000 006%)。
亞硝酸鹽：取本品10ml,置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液（1 — 100) lml與鹽酸萘乙二胺溶液（0. 1 —100)lml,產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液〔取亞硝酸鈉0. 750g(按乾燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取lml,加水稀釋成100ml,搖勻，再精密量取lml,加水稀釋成50ml,搖勻，即得（每lml相當於1微克NO2)}0.2ml,加無亞硝酸鹽的水9. 8ml,用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0. 000 002%)。
氨：取本品50ml,加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液（取氯化銨31. 5mg,加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)l. 5ml,加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0. 000 03%)。{鹼性碘化汞鉀試液：取碘化鉀10g，加水10ml溶解後，緩
緩加入二氯化汞的飽和水溶液，隨加隨攪拌，至生成的紅色沉澱不再溶解，加氫氧化鉀30g，溶解後，再加二氯化汞的飽和水溶液lml或lml以上，並用適量的水稀釋使成200ml,靜置，使沉澱，即得。用時傾取上層的澄明液應用。〔檢査〕取本液2ml,加人含氨0. 05mg的水50ml中，應 即時顯黃棕色。}
電導率：應符合規定（附錄)。
總有機碳：不得過0.50mg/L(附錄)。
易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸後，加高錳酸鉀滴定液（0. 02mol/L)0. 10ml,再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
不揮發物：取本品100ml,置105°C恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105°C乾燥至恆重，遺留殘渣不得過lmg。
重金屬：取本品100ml,加水19ml,蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3. 5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1. 0 ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0. 000 01%)。
微生物限度：取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查(附錄XI J)，細菌、黴菌和酵母菌總數每lml不得過100個。
其實有些試劑可以在葯典後面的附錄裡面找到的，都很簡單，記得採納啊

⑩ 鈣黃綠素液體指示劑的配置方法以及其濃度應該是多少

鈣黃綠素指示劑因為不易保存一般不配製成液體指示劑，固體指示劑的配製方法為0.2克鈣黃綠素加0.07克酚酞加20克氯化鉀研細。如果現用現配可取0.2克鈣黃綠素加85毫升三乙醇胺溶解，加15毫升乙醇。