純化水r2a瓊脂培養基

1. 請問純化水的微生物檢測的培養基用什麼

CP用營養瓊脂培養細菌、玫瑰紅納瓊脂培養黴菌及酵母
USP用SCDA培養總需氧菌、SDA培養黴菌及酵母

2. 純化水微生物限度檢查用薄膜過濾法怎麼做

准備工作：

用純化水浸泡濾膜，浸泡完全後放入濾杯中，包好濾杯，連同回量筒、培養基、平皿、答取膜器、三角燒瓶等一起121℃滅菌30min。

滅菌後的物品一並傳入潔凈室中，微生物限度過濾器上連好已經滅好的濾杯，用緩沖液先潤濕濾膜，抽掉緩沖液，然後倒入供試液（10倍稀釋），濾過，再用緩沖液沖洗濾膜。

過濾結束後取下濾膜平貼於R2A瓊脂培養基平板上，32℃倒置培養5天。菌落計數（平皿上長幾個菌結果就報幾個菌）

(2)純化水r2a瓊脂培養基擴展閱讀：

薄膜過濾系統主要用於去除小顆粒及溶解鹽，一般可分為微濾、超濾、納濾和薄膜過濾反滲透。

微濾又稱微孔過濾，它屬於精密過濾，截留溶液中的砂礫、淤泥、黏土等顆粒和賈第蟲、隱抱子蟲、藻類和一些細菌等，而大量溶劑、小分子及少量大分子溶質都能透過膜的分離過程。

超濾是一種加壓膜分離技術，即在一定的壓力下，使小分子溶質和溶劑穿過一定孔徑的特製的薄膜，而使大分子溶質不能透過，留在膜的一邊，從而使大分子物質得到了部分的純化

納濾 ( NF，Nanofiltration)是一種介於反滲透和超濾之間的壓力驅動膜分離過程，納濾膜的孔徑范圍在幾個納米左右。

參考資料來源：網路-薄膜過濾

3. 純化水採用的r2a培養基原理是什麼

純化水採用的r2a培養基原抄理如下：
1、r2a培養基可以修復被氯氣損傷的細菌，支持耐受氯氣的微生物的生長。

2、r2a培養基中的酵母浸出粉、蛋白腖、酸蛋白水解物提供氮源、維生素、生長因子;葡萄糖、為可發酵糖類;可溶性澱粉可以吸收菌在復甦過程產生的有害物質;

3、r2a培養基中的丙酮酸鈉可增強細菌的復甦。

4、r2a培養基中的磷酸二氫鉀為酸鹼緩沖劑，無水硫酸鎂提供二價陽離子，瓊脂為凝固劑。

4. r2a瓊脂培養基是營養瓊脂培養基嗎

呵呵，區別是瓊脂培養基就是加了瓊脂粉凝結成固體的LB培養基。

固體的培養基用於細菌塗板，抗性篩選挑選單克隆之用

液體的用於單克隆菌種擴大培養，提取目的基因或者蛋白之用。

5. 緊急求助R2A培養基的中文名稱和全稱是什麼

R2A瓊脂培養基培養基

英文名稱：R2A Agar

R2A瓊脂培養基用於純水中微生物的計數。(2015版CP)

檢驗原理：

酵母浸出粉、蛋白腖、酸蛋白水解物提供氮源、維生素、生長因子;葡萄糖、為可發酵糖類;可溶性澱粉可以吸收菌在復甦過程產生的有害物質;丙酮酸鈉可增強細菌的復甦。磷酸二氫鉀為酸鹼緩沖劑;無水硫酸鎂提供二價陽離子;瓊脂為凝固劑。

R2A瓊脂培養基配方成分：

成分

含量(g/L)

酵母浸出粉

0.5

蛋白腖

0.5

酪蛋白水解物

0.5

葡萄糖

0.5

可溶性澱粉

0.5

磷酸二氫鉀

0.3

無水硫酸鎂

0.024

丙酮酸鈉

0.3

瓊脂

15.0

蒸餾水(乾粉培養基不含此成分)

1000

最終pH 7.2±0.2

使用方法：

平板凝膠培養基使用：待檢樣品按照相應的標准進行處理後，取適量樣品液接種於該培養基上，於葯典規定的培養條件進行培養，觀察結果。

脫水乾粉培養基使用：稱取本品乾粉18.1g，加入蒸餾水或去離子水1 L，攪拌加熱煮沸至完全溶解，121℃高壓滅菌15 min。(註：配製不同用量體積，可按比例擴增或縮小。)後續操作可參考「平板凝膠培養基使用」。

6. 純化水採用的r2a培養基原理是什麼

純化來水採用的r2a培養基原源理如下：
1、r2a培養基可以修復被氯氣損傷的細菌，支持耐受氯氣的微生物的生長。
2、r2a培養基中的酵母浸出粉、蛋白腖、酸蛋白水解物提供氮源、維生素、生長因子;葡萄糖、為可發酵糖類;可溶性澱粉可以吸收菌在復甦過程產生的有害物質;
3、r2a培養基中的丙酮酸鈉可增強細菌的復甦。
4、r2a培養基中的磷酸二氫鉀為酸鹼緩沖劑，無水硫酸鎂提供二價陽離子，瓊脂為凝固劑。

7. R2A瓊脂培養基和胰酪大豆腖瓊脂培養基有什麼區別

R2A培養基可以修復被氯氣損傷的細菌，支持耐受氯氣的微生物的生長，酵母浸出粉、蛋白腖、酪蛋白水解物提供氮源、維生素、生長因子；葡萄糖、為可發酵糖類；可溶性澱粉可以吸收菌在復甦過程產生的有害物質，丙酮酸鈉可增強細菌的復甦。磷酸二氫鉀為酸鹼緩沖劑，無水硫酸鎂提供二價陽離子，瓊脂為凝固劑。
TSA培養基中的胰酪腖（酪蛋白胰酶水解物）、大豆木瓜蛋白酶水解物提供氮源、維生素和生長因子；氯化鈉維持均衡的滲透壓；瓊脂是培養基的凝固劑。
R2A沒有TSA營養高，長的相對慢一點，方便計數。

8. 純化水進行微生物限度檢測，使用薄膜過濾法應該取多少

准備工作：用純化水浸泡濾膜，浸泡完全後放入濾杯中，包好濾杯，連同量筒、培養基、專平皿、取膜器、三角屬燒瓶等一起121℃滅菌30min。滅菌後的物品一並傳入潔凈室中，微生物限度過濾器上連好已經滅好的濾杯，用緩沖液先潤濕濾膜，抽掉緩沖液，然後倒入供試液（10倍稀釋），濾過，再用緩沖液沖洗濾膜。過濾結束後取下濾膜平貼於R2A瓊脂培養基平板上，32℃倒置培養5天。菌落計數（平皿上長幾個菌結果就報幾個菌）